MS-i Prognoos Ja Eluiga: Mida Peate Teadma

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 11:15

Pole surmav, kuid ei ravi

Hulgiskleroosi (MS) prognoosi osas on nii häid kui halbu uudiseid. Ehkki MS-le teadaolevat ravi pole, leidub siiski mõned head uudised eeldatava eluea kohta. Kuna SM ei ole surmaga lõppev haigus, on SM-i põdevatel inimestel eluiga põhimõtteliselt sama kui elanikkonnal.

Prognoosi lähem ülevaade

Riikliku sclerosis multiplex'i ühingu (NMSS) andmetel kogeb enamik MS-i põdevaid inimesi suhteliselt normaalset eluiga. Keskmiselt elab enamik SM-ga inimesi seitse aastat vähem kui elanikkond. Haigestunud inimesed kipuvad surema paljude samade haiguste, näiteks vähi ja südamehaiguste tõttu, kui inimesed, kellel seda haigust pole. Peale raskete SM juhtude, mis on haruldased, on pikaealisuse prognoos üldiselt hea.

Kuid inimesed, kellel on SM, peavad võitlema ka muude probleemidega, mis võivad nende elukvaliteeti halvendada. Ehkki enamik neist ei muutu kunagi raskete puuetega, kogevad paljud sümptomeid, mis põhjustavad valu, ebamugavusi ja ebamugavusi.

Teine võimalus SM-i prognoosi hindamiseks on uurida, kuidas haigusseisundi sümptomitest tulenevad puudeid mõjutavad inimesed. NMSSi andmetel on umbes kaks kolmandikku SM-ga inimestest võimeline kaks aastakümmet pärast diagnoosi kõndimist ratastoolita. Mõni inimene vajab ambulatoorseks püsimiseks karke või suhkruroo. Teised kasutavad väsimus- või tasakaaluprobleemidega toimetulemiseks elektrilist tõukeratast või ratastooli.

Sümptomi progresseerumine ja riskifaktorid

Raske on ennustada, kuidas haigestub MS igal inimesel. Haiguse raskusaste on inimestel väga erinev.

• Ligikaudu 45 protsenti SM-ga inimestest ei ole haigus tõsiselt haigestunud.
• Enamik SM-ga elavaid inimesi läbib teatud määral haiguse progresseerumist.

Teie isikliku prognoosi kindlaksmääramisel aitab see mõista riskitegureid, mis võivad näidata suuremat võimalust raske haigusseisundi väljakujunemiseks. Mayo kliiniku andmetel on naistel kaks korda suurem tõenäosus haigestuda SM-i kui meestel. Lisaks osutavad teatud tegurid raskemate sümptomite suuremale riskile, sealhulgas järgmised:

• Olete sümptomite ilmnemisel üle 40-aastane.
• Teie esialgsed sümptomid mõjutavad paljusid kehaosi.
• Teie esialgsed sümptomid mõjutavad vaimset funktsioneerimist, kuseteede kontrolli või motoorset kontrolli.

Prognoos ja tüsistused

Prognoosi mõjutab SM-i tüüp. Primaarset progresseeruvat MS-d (PPMS) iseloomustab funktsiooni pidev langus ilma retsidiivide või remissioonideta. Võib esineda passiivse languse perioode, kuna iga juhtum on erinev. Kuid stabiilne edasiminek jätkub.

SM-i taastuvate vormide jaoks on mitmeid juhiseid, mis võivad aidata prognoosida. SM-ga inimestel on parem teha, kui nad kogevad:

• diagnoosimisjärgsel paaril aastal on vähe sümptomeid
• rünnakute vahel kulub rohkem aega
• nende rünnakutest täielik taastumine
• sensoorsete probleemidega seotud sümptomid, nagu kipitus, nägemiskaotus või tuimus
• neuroloogilised eksamid, mis ilmuvad peaaegu normaalseks viis aastat pärast diagnoosimist

Kuigi enamikul SM-ga inimestel on oodatav eluiga normi lähedal, võib arstidel olla keeruline ennustada, kas nende seisund halveneb või paraneb, kuna haigus erineb inimeselt nii palju. Enamikul juhtudel ei ole MS siiski surmaga lõppenud seisund.

Mida võite oodata?

Üldiselt mõjutavad MS elukvaliteeti rohkem kui pikaealisust. Ehkki teatavad haruldased MS tüübid võivad eluiga mõjutada, on need pigem erand kui reegel. SM-ga inimesed peavad silmitsi seisma paljude raskete sümptomitega, mis mõjutavad nende elustiili, kuid nad võivad olla kindlad, et nende eeldatav eluiga peegeldab sisuliselt nende inimeste eluiga, kellel seda ei ole.

Abiks võib olla kellegi rääkimine. Hankige meie tasuta MS Buddy rakendus, et jagada nõu ja tuge avatud keskkonnas. Laadige alla iPhone'i või Androidi jaoks.