"Kas teil on mida?" Anküloseeriva spondüliidiga (AS) patsientide jaoks on see küsimus liiga tuttav.
AS ei ole täpselt harv haigus. See on teatud tüüpi aksiaalne spondüloartriit, mis mõjutab umbes 2,7 miljonit ameeriklast. Uuring näitab, et 0,2–0,5 protsendil Põhja-Ameerika inimestest on AS. See ei ole siiski tingimus, et üldsusel oleks palju teadmisi, mistõttu võite AS-i sõbra või perekonnaliikmena öelda, mida öelda.
Aga see on OK. Me oleme siin sinu jaoks. Siin on mõned asjad, mida AS-ga inimesed on kuulnud ja mida nad soovivad, et nad oleksid selle asemel kuulnud. Võtke neid sammu ja vaadake, kuidas saaksite oma kallimat AS-iga toetada.
Jagage Pinterestis
AS on krooniline artriidi vorm, mis mõjutab selgroogu, eriti vaagna lähedal asuvat alaselja piirkonda, kus asuvad sacroiliac liigesed. Ravimid on ette nähtud valu ja põletiku vähendamiseks, kuid ei suuda haigust ravida. Käsimüügi valuvaigistite võtmine võib aidata, kuid ainult ajutiselt.
AS-i ravimeetodeid on palju erinevaid ja see, mis töötab ühe inimese jaoks, ei pruugi tingimata toimida teise jaoks. Mõelge, et lähete koos mõne sõbraga kohtumiste juurde, kui nendega on kõik korras. Kui nad eelistaksid, et te ei sildistaks, jälgige, et helistate neile pärast kohtumist. See võib olla hea viis nende äsja kuuldute seedimiseks ja annab teile ülevaate sellest, mida nad ka läbi elavad.
Jagage Pinterestis
AS on tema enda ainulaadne seisund. Sellel võivad olla sarnased sümptomid muud tüüpi artriidiga, sealhulgas reumatoidartriidiga, kuid ravi ja ravi on erinevad. Oma lähedase seisundi võrdlemine millegi muuga ei aita neid ega pane neid end paremini tundma.
Sõbra käest küsimine, mida saate teha, näitab, et hoolite ja et olete nende jaoks olemas. Isegi kui nad abi ei küsi, hindavad nad teie abipakkumist kõrgelt.
Jagage Pinterestis
Enamiku jaoks on üllatav teada saada, et AS on nooremate inimeste seas tavaline: diagnoosimise oht on kõige suurem 17–45-aastastel inimestel. Kuigi haigus mõjutab kõiki erineva kiirusega, on see progresseeruv. See tähendab, et sümptomid süvenevad tavaliselt aja jooksul.
Kuna teie lähedane on läbimas oma AS-i teekonda, võtke veidi aega, et selle haiguse kohta rohkem teada saada. Võib-olla on teil kasulik nendega mõne kohtumise ajal liituda või veeta aega, et teha veebis oma haiguse uuringuid.
Jagage Pinterestis
Paljud inimesed, kellel esmakordselt diagnoositakse AS, näevad endiselt sama välja. Nad järgivad endiselt sama ajakava, söövad samu toite ja on sammude sammude, hobide ja tegevustega. Kuid see ei tähenda, et neil poleks valu.
Paljud igapäevased koristustööd, mis olid enne teist laadi, esitlevad end tänapäeval suuremate teoste või väljakutsetena. Teie sõber võib-olla soovib säilitada nende iseseisvuse, mis on suurepärane, kuid see ei tähenda, et ta keeldub teie abist täielikult. Midagi nii lihtsat kui prügikasti koristamine või umbrohu vedamine nende aeda on läbimõeldud žestid.
