Frontaalne Pommitamine: Põhjused, Märgid Ja Diagnoosimine

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 11:15

Ülevaade

Frontaalne nõtkumine on meditsiiniline termin, mida kasutatakse silmatorkava väljaulatuva otsaesise kirjeldamiseks, mida sageli seostatakse ka raske kulmuharjaga.

See märk on paljude seisundite peamine marker, sealhulgas probleemid, mis mõjutavad inimese hormoone, luid või kehaehitust. Tavaliselt tuvastab arst selle lapsekingades või varases lapsepõlves.

Ravi võib lahendada haigusseisundit, mis põhjustab frontaalset punnimist. Kuid nad ei saa väljaulatuvat otsaesist korrigeerida, kuna eesmine punnimine muudab näo ja kolju luude ja kudede moodustumist.

Frontaalne pukseerimine põhjustab teie lapsel laienenud või väljaulatuvat otsaesist või laienenud kulmuharja. See märk võib teie lapse esimestel kuudel ja aastatel olla kerge, kuid vananedes võib see muutuda märgatavamaks.

Frontaalne pukseerimine võib olla märk geneetilisest häirest või kaasasündinud defektist, mis tähendab probleemi, mis on olemas juba sündides. Pommitamise põhjus võib mõjutada ka muid probleeme, näiteks füüsilisi deformatsioone.

Mis põhjustab frontaalset pommitamist?

Frontaalne puksimine võib olla tingitud teatud tingimustest, mis mõjutavad teie lapse kasvuhormoone. Seda võib täheldada ka teatud tüüpi raskekujulise aneemia korral, mis põhjustab punaste vereliblede suurenenud, kuid ebaefektiivset tootmist luuüdis.

Üks levinumaid põhjuseid on akromegaalia. See on krooniline haigus, mis põhjustab kasvuhormooni ületootmist. Need kehapiirkonnad on akromegaaliaga inimeste puhul tavalisest suuremad:

• käed
• jalad
• lõuad
• kolju luud

Frontaalse pukseerimise muud võimalikud põhjused on järgmised:

• antisepistilise ravimi trimetadiooni kasutamine raseduse ajal
• basaalrakkude nevus sündroom
• kaasasündinud süüfilis
• kleidokraniaalne düstoos
• Russell-Silveri sündroom
• Rubinstein-Taybi sündroom
• Pfeifferi sündroom
• Hurleri sündroom
• Crouzoni sündroom
• rahhiit
• ebanormaalsed kasvud otsmikul või koljus
• teatud tüüpi aneemia, näiteks raske talasseemia (beeta-talasseemia)

Imiku PEX1, PEX13 ja PEX26 geenide kõrvalekalded võivad põhjustada ka frontaalset punnimist.

Kuidas diagnoositakse eesmine puksimine?

Arst saab diagnoosida esiosa punnimist, uurides teie lapse otsmikku ja kulmuharja ning mõõtes lapse pea. Kuid seisundi põhjus ei pruugi olla nii selge. Kuna eesmine pukseerimine annab sageli märku harvaesinevast häirest, võivad muud sümptomid või deformatsioonid pakkuda selle algpõhjusele vihjeid.

Arst kontrollib teie lapse otsmikku füüsiliselt ja võtab tema haigusloo. Peaksite olema valmis vastama küsimustele selle kohta, millal esimest korda märkasite esiosa nõtkumist ja muid teie lapse ebaharilikke tunnuseid või sümptomeid.

Arst võib tellida vereanalüüse, et kontrollida teie lapse hormoonide taset ja otsida geneetilisi kõrvalekaldeid. Nad võivad tellida ka kujutise skaneerimist, et aidata kindlaks teha frontaalse pukseerimise põhjus. Sel eesmärgil tavaliselt kasutatavate kujutise skaneeringute hulka kuuluvad röntgenikiirgus ja MRI skaneerimine.

Röntgen võib avastada kolju deformatsioone, mis võivad põhjustada lauba või kulmu piirkonna väljaulatuvust. Üksikasjalikum MRI-skannimine võib näidata ümbritsevate luude ja kudede kõrvalekaldeid.

Ebanormaalsed kasvud võivad põhjustada otsaesise väljaulatuvust. Kujutise skaneerimine on ainus viis selle võimaliku põhjuse välistamiseks.

Millised on eesmise pukseerimise ravivõimalused?

Frontaalse pukseerimise pööramiseks pole mingit ravi. Juhtimine keskendub kaasuva seisundi ravimisele või vähemalt sümptomite leevendamisele. Frontaalne pommitamine ei parane tavaliselt vanusega. Kuid see ei halvene enamikul juhtudel.

Kosmeetiline kirurgia võib olla abiks paljude näo deformatsioonide ravimisel. Siiski puuduvad praegused juhised, mis soovitaksid kosmeetilist kirurgiat eesmise punnituse väljanägemise parandamiseks.

Kuidas vältida frontaalset pukseerimist?

Puuduvad teadaolevad viisid, kuidas teie lapsel ei tekiks frontaalset ületamist. Geneetiline nõustamine võib aidata teil kindlaks teha, kas teie lapsel on tõenäoline sündida ühe harva esineva haigusseisundi korral, mis seda sümptomit põhjustab.

Geneetiline nõustamine võib sisaldada mõlema vanema vere- ja uriinianalüüse. Kui olete tuntud geneetilise haiguse kandja, võib arst soovitada teatud viljakusravimeid või raviviise. Arst arutab, milline ravivõimalus teile sobib.

Vältige raseduse ajal krambivastast ravimit trimetadiooni, et vähendada teie lapse frontaalse punnitamisega sündimise riski.