Kas Remissioon On Võimalik Sekundaarselt Progresseeruva MS Korral?

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 11:15

Ülevaade

Enamikul SM-ga inimestest diagnoositakse esmalt retsidiiv-lemineeriv MS (RRMS). Seda tüüpi SM korral järgnevad haiguse aktiivsuse perioodidele osalise või täieliku taastumise perioodid. Neid taastumisperioode nimetatakse ka remissiooniks.

Lõpuks arendab enamik RRMS-iga inimesi sekundaarselt progresseeruvat MS-i (SPMS). SPMS-is kipuvad närvikahjustused ja puue aja jooksul muutuma.

Kui teil on SPMS, võib ravi saamine aidata haiguse progresseerumist aeglustada, sümptomeid piirata ja puudeid lükata. See võib aja möödudes aktiivsemaks ja tervislikumaks jääda.

Siin on mõned küsimused, mida oma arstilt küsida SPMS-iga seotud elu kohta.

Kas SPMS-ga võib remissioon tekkida?

Kui teil on SPMS, ei lähe te tõenäoliselt läbi täieliku remissiooni perioode, kui kõik sümptomid kaovad. Kuid võite läbida perioode, mil haigus on enam-vähem aktiivne.

Kui SPMS on progresseerumisega aktiivsem, süvenevad sümptomid ja suureneb puue.

Kui SPMS on vähem aktiivne ilma progresseerumiseta, võivad sümptomid teatud aja jooksul platoo tekkida.

SPMS aktiivsuse ja progresseerumise piiramiseks võib arst välja kirjutada haigust modifitseeriva ravi (DMT). Seda tüüpi ravimid võivad aidata puude teket aeglustada või ära hoida.

DMT võtmise võimalike eeliste ja riskide tundmaõppimiseks pidage nõu oma arstiga. Need aitavad teil ravivõimalusi mõista ja kaaluda.

Millised on SPMS-i võimalikud sümptomid?

SPMS võib põhjustada mitmesuguseid sümptomeid, mis võivad inimestel erineda. Seisundi edenedes võivad tekkida uued sümptomid või olemasolevad sümptomid süveneda.

Võimalike sümptomite hulka kuuluvad:

väsimus
pearinglus
valu
sügelus
tuimus
kipitus
lihasnõrkus
lihaste spastilisus
nägemisprobleemid
tasakaaluprobleemid
kõndimisprobleemid
kusepõie probleemid
sooleprobleemid
seksuaalne düsfunktsioon
kognitiivsed muutused
emotsionaalsed muutused

Kui teil tekivad uued või olulisemad sümptomid, andke sellest arstile teada. Küsige neilt, kas teie raviplaanis on mingeid muudatusi, mis aitaksid sümptomeid piirata või leevendada.

Kuidas ma saan SPMS-i sümptomeid hallata?

SPMS-i sümptomite leevendamiseks võib arst välja kirjutada ühe või mitu ravimit.

Samuti võivad nad soovitada elustiili muutmist ja rehabilitatsioonistrateegiaid, mis aitavad säilitada teie füüsilist ja kognitiivset funktsiooni, elukvaliteeti ja iseseisvust.

Näiteks võite saada kasu:

füsioteraapia
tööteraapia
kõnekeele teraapia
kognitiivne taastusravi
abivahendi, näiteks suhkruroo või jalutuskäigu kasutamine

Kui teil on olnud raskusi SPMS-i sotsiaalsete või emotsionaalsete mõjudega toimetulemisel, on oluline otsida tuge. Arst võib suunata teid nõustamiseks tugirühma või vaimse tervise spetsialisti juurde.

Kas ma kaotan oma võime SPMS-iga kõndida?

Riikliku sclerosis multiplex'i ühingu (NMSS) andmetel säilitab üle kahe kolmandiku SPMS-iga inimestest kõndimisvõime. Mõnel neist on kasulik kasutada suhkruroo, jalutuskäiku või muud abistavat seadet.

Kui te ei saa enam lühikesi ega pikki vahemaid kõndida, soovitab arst teil tõenäoliselt ringi liikumiseks kasutada motoriseeritud tõukeratast või ratastooli. Need seadmed aitavad teil säilitada oma liikuvust ja iseseisvust.

Andke oma arstile teada, kui aja möödudes on teil raskem kõndida või muid igapäevaseid toiminguid teha. Nad võivad haigusseisundi parandamiseks välja kirjutada ravimeid, taastusravi või abivahendeid.

Kui tihti peaksin külastama oma arsti kontrollimisel?

Teie seisundi progresseerumise õppimiseks peaksite NMSSi kohaselt vähemalt kord aastas läbima neuroloogilise uuringu. Arst ja teie saate otsustada, kui sageli magnetresonantstomograafiat (MRI) skaneerida.

Samuti on oluline oma arstile teada anda, kui teie sümptomid halvenevad või kui teil on probleeme kodus või tööl lõpuleviimisega. Samuti peaksite oma arsti teavitama, kui teil on raske järgida soovitatud raviplaani. Mõnel juhul võivad nad soovitada teie ravi muutmist.

Kaasavõtmine

Ehkki SPMS-i ei saa praegu ravida, võib ravi aidata haigusseisundi arengut aeglustada ja piirata selle mõju teie elule.

SPMS-i sümptomite ja mõju leevendamiseks võib arst välja kirjutada ühe või mitu ravimit. Elustiili muutused, rehabilitatsiooniteraapiad või muud strateegiad võivad samuti aidata teil elukvaliteeti säilitada.