Kallid äsja diagnoositud sõbrad!
Mu naine ja mina istusime vapralt meie autos haigla parkimismajas. Linna müra sumises väljas, ometi koosnes meie maailm ainult sõnadest, mida meile ei räägitud. Meie 14-kuune tütar istus oma turvatoolis, kopeerides vaikust, mis autot täitis. Ta teadis, et midagi on valesti.
Olime just lõpetanud testide arvu, et uurida, kas tal pole seljaaju lihaste atroofiat (SMA). Arst ütles meile, et ta ei saa haigust diagnoosida ilma geneetilise testimiseta, kuid tema käitumisviis ja silmakeel rääkisid meile tõtt.
Mõni nädal hiljem jõudis meile tagasi geneetiline test, mis kinnitas meie kõige suuremaid hirme: Meie tütrel oli 2. tüüpi SMA koos puuduva SMN1 geeni varukoopiaga kolme varukoopiaga.
Mis nüüd?
Võib-olla küsite endalt sama küsimust. Võib-olla istud sa rumalalt, nagu me seda saatuslikku päeva tegime. Võite olla segaduses, mures või šokis. Ükskõik, mida tunnete, mõtlete või teete - võtke natuke aega hingata ja lugege edasi.
SMA diagnoosimisega kaasnevad elumuutvad asjaolud. Esimene samm on enda eest hoolitsemine.
Leina: Seda tüüpi diagnoosimisel ilmneb teatud tüüpi kaotus. Teie laps ei ela tüüpilist elu ega seda elu, mida te neile ette nägite. Kurvastage seda kaotust oma abikaasa, pere ja sõprade ees. Nutma. Väljenda. Mõtisklema.
Ümberkujundus: teadke, et kõik pole kadunud. SMA-ga laste vaimseid võimeid see kuidagi ei mõjuta. Tegelikult on SMA-ga inimesed sageli väga intelligentsed ja üsna sotsiaalsed. Lisaks on nüüd olemas ravi, mis võib haiguse progresseerumist aeglustada, ja ravi saamiseks tehakse kliinilisi uuringuid inimestega.
Otsige: looge enda jaoks tugisüsteem. Alustage pere ja sõpradega. Õpetage neile, kuidas oma lapse eest hoolitseda. Treenige neid masinate kasutamise, tualettruumi kasutamise, vannitamise, riietumise, kandmise, ülekandmise ja toitmise ajal. See tugisüsteem on teie lapse eest hoolitsemisel väärtuslik aspekt. Pärast perekonna ja sõprade sisemise ringi loomist minge kaugemale. Otsige puuetega inimesi abistavaid valitsusasutusi.
Toitumine: Nagu öeldakse: "Enne kui aitate oma lapsega omale, peate panema oma hapnikumaski." Sama mõiste kehtib ka siin. Leidke aega, et olla ühenduses kõige lähedaste inimestega. Julgustage end otsima naudingu-, üksindus- ja järelemõtlemishetki. Tea, et sa pole üksi. Uurige sotsiaalmeedias ühendust SMA kogukonnaga. Keskenduge sellele, mida teie laps saab teha, mitte sellele, mida nad ei saa.
Plaan: vaadake ette, mida tulevik võib või ei pruugi olla, ja kavandage vastavalt. Ole ennetav. Seadke oma lapse elukeskkond selliselt, et ta saaks selles edukalt liikuda. Mida rohkem SMA-ga laps saab enda heaks ära teha, seda parem. Pidage meeles, et nende tunnetus ei muutu ja nad on väga teadlikud oma haigusest ja sellest, kuidas see neid piirab. Teage, et pettumus tekib siis, kui teie laps hakkab end eakaaslastega võrdlema. Leidke, mis nende jaoks sobib, ja tundke sellest rõõmu. Perekonnaekskursioonidel (puhkus, väljas söömine jne) alustades veenduge, et saal mahutaks teie lapse.
Advokaat: seiske oma lapse eest haridusareenil. Neil on õigus haridusele ja keskkonnale, mis neile kõige paremini sobib. Olge ennetav, olge lahke (kuid kindlameelne) ja arendage lugupidavaid ja sisukaid suhteid nendega, kes teevad kogu teie koolipäeva jooksul teie lapsega koostööd.
Naudi: me pole oma keha - me oleme sellest palju rohkem. Vaadake sügavalt oma lapse isiksust ja tooge neis välja parimad küljed. Nad tunnevad teile rõõmu nendest. Olge nendega ausad nende elu, takistuste ja õnnestumiste osas.
SMA-ga lapse eest hoolitsemine tugevdab teid kirjeldamatul viisil. See esitab väljakutse teile ja kõigile suhetele, mis teil praegu on. See toob esile teie loomingulise poole. See toob sinus esile sõdalase. Lapse armastamine SMA-ga tähendab kahtlemata teekonda, mille olemasolust te kunagi ei teadnud. Ja sinust saab parem inimene selle pärast.
Sa suudad seda.
Lugupidamisega
Michael C. Casten
Michael C. Casten elab koos oma naise ja kolme kauni lapsega. Tal on bakalaureusekraad psühholoogias ja magistrikraad alghariduses. Ta õpetab juba üle 15 aasta ja rõõmustab kirjutamise üle. Ta on kaasautor ettevõttele Ella's Corner, mis kroonib oma noorima lapse elu lülisamba lihase atroofiaga.
