See, kuidas me näeme maailmakujusid, kelleks me valime - ja kaalukate kogemuste jagamine võib kujundada viisi, kuidas me üksteist kohtleme paremuse poole. See on võimas vaatenurk
Võib-olla kõlab see tuttavalt: video naisest, kes tõuseb oma ratastoolilt kõrgele riiulile jõudmiseks, koos katkendliku pealdisega sellest, kuidas ta seda selgelt võltsib ja on lihtsalt “laisk”.
Või võib-olla foto, mis sattus teie Facebooki voogu ja kus oli pealkiri „üleskutsetest”, mida keegi tegi oma autistliku klassikaaslase heaks, pealkirjadega, kui südantsoojendav on see, et autistlik teismeline kavatseb reklaamida „täpselt nagu keegi teine”.
Sellised videod ja fotod, millel on puuetega inimesed, muutuvad üha tavalisemaks. Mõnikord on nad mõeldud positiivsete emotsioonide õhutamiseks - mõnikord pahameelt ja haletsust.
Tavaliselt on need videod ja fotod puudega inimestest, kes teevad midagi, mida invaliidid teevad kogu aeg - näiteks kõnnivad üle tänava, treenivad spordisaali või palutakse tantsima.
Ja sagedamini kui mitte? Need intiimsed hetked jäädvustatakse ilma selle inimese loata.
See suundumus videote salvestamiseks ja puuetega inimeste pildistamiseks ilma nende nõusolekuta on asi, mille peame lõpetama
Puudega inimesed - eriti kui meie puue on mingil moel teada või nähtav - peavad sageli tegelema selliste privaatsuse avalike rikkumistega.
Olen alati olnud ettevaatlik võimaluste osas, kuidas minu lugu võivad mind keerutada inimesed, kes mind ei tunne, ja mõtlesin, kas keegi võiks minu käest teha video, kus käin koos mu kihlatuga, hoides ta kätt minu roo kasutamisel.
Kas nad tähistaksid teda selle eest, et on olnud suhetes puudega inimesega, või sellega, et ma lihtsalt elan oma elu nii, nagu ma tavaliselt teen?
Sageli jagatakse pilte ja videoid pärast pildistamist sotsiaalmeedias ning mõnikord lähevad need viiruslikuks.
Enamik videoid ja fotosid pärineb kas haletsuskohast (“Vaadake, mida see inimene ei saa! Ma ei kujuta ette, et oleksin selles olukorras”) või inspiratsioonist (“Vaata, mida see inimene saab teha vaatamata nende puue! Milline vabandus teil on?”).
Kuid kõik, mis kohtleb puudega inimest haletsuse ja häbi ees, dehumaniseerib meid. See taandab meid täieõiguslike inimeste asemel kitsale eelduste kogumile
Paljud neist meediumipostitustest kvalifitseeruvad inspiratsioonipornona, kuna selle lõi Stella Young 2017. aastal - see objektiivistab puuetega inimesi ja muudab meid looks, mille eesmärk on muuta puuetega inimesed end hästi tundvaks.
Saate sageli rääkida seda, et lugu on inspiratsiooniporn, sest poleks uudise vääriline, kui keegi puuetega inimene vahetaks.
Lood kellestki Downi sündroomiga inimesest või ratastooli kasutajalt, keda palutakse promile, on näiteks inspiratsiooniporn, sest keegi, kes kirjutab sellest, et teismelised, kes pole sobilikud, küsitakse promilt (kui just see pole eriti loov).
Puudega inimesi pole olemas, et teid “inspireerida”, eriti kui me lihtsalt oma igapäevast elu alustame. Ja minul, kes olen ise invaliidistunud, on valus näha, kuidas mu kogukonnas inimesi sellisel viisil ära kasutatakse.
Olenemata sellest, kas see on alguse saanud haletsusest või inspiratsioonist, keelab puuetega inimeste videote ja fotode ilma loata jagamine meil õiguse rääkida oma lugusid
Kui lindistate midagi toimuvat ja jagate seda ilma kontekstita, eemaldate inimese võimaluse oma kogemusi nimetada, isegi kui arvate, et aitate.
See tugevdab ka dünaamikat, kus puuetega inimestest saab puuetega inimeste hääl, mis on pehmelt öeldes vähejõuline. Puuetega inimesed tahavad ja peaksid olema meie endi lugude keskmes.
Olen kirjutanud oma puuetega seotud kogemustest nii isiklikul tasandil kui ka laiemalt puudega inimeste õiguste, uhkuse ja kogukonna kohta. Ma oleksin laastatud, kui keegi võtaks selle võimaluse minult ära, sest nad tahtsid mu lugu rääkida isegi ilma minu loata ja ma pole ainus, kes seda tunneb.
Isegi neil juhtudel, kui keegi võib salvestusi teha, kuna nad näevad ebaõiglust - ratastoolikasutajat kantakse trepist üles, kuna trepid on olemas, või pimedale inimesele keelatakse sõiduauto jagamise teenus - on siiski oluline küsida sellelt inimeselt, kas nad soovivad seda avalikult jagada.
Kui nad seda teevad, on oma kogemuse austamine ja liitlaseks olemine oluline, mitte nende valu põlistamine, oma vaatenurga saamine ja selle rääkimine nii, nagu nad tahavad.
Lihtne lahendus on järgmine: ärge pildistage kellegi fotosid ja videoid ning jagage neid ilma nende loata
Räägi neist kõigepealt. Küsige neilt, kas see sobib.
Uurige nende loo kohta lisateavet, sest tõenäoliselt on teil palju kontekstist puudust (jah, isegi kui olete professionaalne ajakirjanik või sotsiaalmeedia juht).
Keegi ei taha sotsiaalmeediat kontrollida, et teada saada, kas nad on muutunud viiruslikuks, isegi ilma kavatsemata (või teadmata, et neid lindistati).
Me kõik väärime seda, et räägiksime oma lugusid oma sõnadega, selle asemel et pelgalt meemideks või kellegi teise brändi klõpsatavaks sisuks.
Puudega inimesed pole objektid - me oleme inimesed, kellel on süda, täis elu ja kellel on nii palju maailmaga jagada.
Alaina Leary on toimetaja, sotsiaalmeedia juht ja kirjanik Bostonist, Massachusettsist. Praegu on ta ajakirja Equally Wed abitoimetaja ja mittetulundusühingu We Need Diverse Books sotsiaalmeedia toimetaja.
