See, kuidas me näeme maailmakujusid, kelleks me valime - ja kaalukate kogemuste jagamine võib kujundada viisi, kuidas me üksteist kohtleme paremuse poole. See on võimas vaatenurk
"Nii hea on sind ilma suhkruroota näha!"
Olen seda varem kuulnud ja see teeb iga kord haiget. Minu suhkruroog pole miski, mis kuhugi viiks ja miks see peaks mind toetama? Kas ma olen kuidagi vähem kui siis, kui ma seda kasutan?
Mul on Ehlers-Danlos sündroom, geneetiline, eluaegne sidekoe haigus. Minu jaoks põhjustab see ebastabiilsust, halba tasakaalu ja koordinatsiooni ning kroonilist valu.
Mõnel päeval on vaja või tahan oma suhkruroogu kasutada. Kuid need päevad pole sugugi vähem ilusad ja ma loodan, et näete mind ikkagi põnevusega.
Puuetega inimesed on väsinud kuulmast samadest solvavatest mikroliigutustest - igapäevastest, sageli tahtmatutest solvangutest, mis tulenevad marginaliseeritud inimeste elukogemuse puudulikust teadlikkusest - nagu ikka ja jälle puudeta inimestelt.
Neid haavavaid avaldusi saab väheste haridustega siiski vältida.
Sellepärast kutsuti Danielle Perez - stand-up koomik, näitleja, amputeerija ja ratastooli kasutaja - rääkima viiest fraasist, mida ta (ja paljud teised puuetega inimesed) on väsinud kuulda selles saates “MTV Decoded”.
1. "Kuidas sa seksid?"
See on füüsiliste puuetega inimeste tavaline küsimus. Puuetega inimesed kohtlevad, on romantilisi partnereid ja seksivad, nagu kõik teisedki. Kuid töövõimelised inimesed näevad seda populaarkultuuris kujutatud harva ja teevad selle asemel oletusi.
See küsimus eeldab, et ainult puuetega inimesed võivad olla atraktiivsed või seksikad või et puuetega inimeste seksimine on kurb, häbiväärne või valus. See ei saanud tõest kaugemal olla.
"See stereotüüp kipub ebaproportsionaalselt mõjutama puudega inimesi, eriti selliseid, kes kasutavad minusuguseid regulaarselt liikumisabivahendeid või ratastoole," lisab Danielle.
Puuetega inimesed saavad ja saavad seksida ning nagu kõik teisedki, on üksikasjad isiklikud ja ei kuulu teie ettevõtte hulka.
2. "Sa ei näe puudega välja."
See väide on problemaatiline mitmel erineval põhjusel.
Mõned inimesed proovivad seda kasutada komplimendina, öeldes, et asjaolu, et keegi ei tundu puudega, on positiivne asi. Kuid see pole kompliment, sest puude otsimisel ja olemisel pole absoluutselt midagi viga. Kui soovitate teisiti, võib tunda, nagu räägiksite kellegagi maha.
“Mul on tegelikult olnud inimesi öelda, et ma olen ratastoolis olemiseks liiga ilus. Ebaviisakas! Olen ilus ja kasutan ratastooli,”räägib Danielle.
Lihtsamalt öeldes? Ärge kustutage meie puudeid ainult seetõttu, et see muudab teid paremaks.
Teised inimesed kasutavad seda fraasi süüdistusena, mis eeldab, et puue, mida te ei näe, on vähem tõsine või täiesti ebaseaduslik. Kuid füüsilise puudega inimesed ei pruugi liikumisabivahendeid järjepidevalt vajada. Kui keegi näeb ratastoolis püsti tõmbamas või jalgu kasutamas, ei tähenda see, et ta ratastooli vajaks.
Liikuvusabi kasutamine võib füüsilise puudega inimeste jaoks kõikuda. Ma kasutan suhkruroo, kuid ma ei vaja seda iga päev; see aitab, kui mul on valu või vajan rohkem stabiilsust ja tasakaalu. See, et ma olen ilma oma rooga väljas, ei tähenda, et mu puue oleks võlts.
3. "Ma tean kedagi, kellel on teie puue, ja midagi, mis neid aitas, oli …"
Nagu Danielle rõhutab, eeldatakse, et see fraas abistatakse samamoodi ka iga konkreetse puudega inimest.
Kuid puue ei ole monoliit ja te ei saa eeldada, et kellegi teise elukogemus on teise inimese jaoks asjakohane just seetõttu, et neil on puue või krooniline haigus.
Isegi kaks täpselt sama seisundiga inimest saavad oma puude (ja ravi) kogeda väga erinevalt. Seega, selle asemel, et pakkuda soovimatuid nõuandeid, jätke meditsiinilised otsused selle inimese otsustada, kes elab selles kehas ja teab seda kõige paremini.
4. "Ma soovin, et teile oleks ravi."
Võib küll, aga kas nad teevad? Mitte iga puudega inimene ei taha ega vaja ravida ning soovitus, et nad peaksid seda tundma, muudab puuetega inimesed - ja laiemalt ka nende keha ja isegi identiteedid - tunduvaks probleemiks, mis tuleb “parandada”.
Kuid on üsna hea võimalus, et puudega inimene, kellega räägite, seda tunnet ei jaga. Tegelikult on paljudel puuetega inimestel mure seoses hoolduse ja ümbritseva maailmaga, mis ületab kaugelt nende muret oma keha pärast.
"See [ravi] mentaliteet eeldab, et puue on koorem ja paneb puuetega inimestele kohustuse end fikseerida, selle asemel et kaaluda viise, kuidas meie ühiskonnana võiksime muuta meie maailma kaasavamaks," ütleb Danielle.
Haridus, meedia ja infrastruktuur on mõeldud teenindama samu inimesi: töövõimelisi inimesi. Kuid kaasavale disainile keskendumine on kasulik kõigile. Miks siis mitte selle tähtsustamiseks tähtsustada?
5. 'Mul on nii kahju.'
Puudega inimesed on inimesed. Me võime olla haiged või invaliidid ja õnnelikud ning ükskõik, mis nende vahel on.
Me kogeme erinevaid emotsioone. Salvestage oma vabandused ja kurbus, kui see on see, mida inimene, kellega räägite, tegelikult vajab ja soovib.
Kui olete öelnud mõnda neist asjadest, ei tee see teist kohutavat inimest. Me kõik teeme vigu. Ja nüüd, kui olete end nende tavaliste mikroagressioonide kohta harinud, on see viga, et võite kindlasti mitte korrata.
Niisiis, kui näete mind järgmine kord ilma minu roota, kohtlege mind samamoodi nagu siis, kui mul seda pole. Kommenteeri mu pikka lillat kasti või Betsey Johnsoni telefonikotti, küsi, kuidas mu kassidel on, või räägi minuga raamatutest. See on kõik, mida ma tegelikult tahan, kas suhkruroo või suhkruroota: et mind koheldaks nagu ma olen mina.
Jagage Pinterestis
Alaina Leary on toimetaja, sotsiaalmeedia juht ja kirjanik Bostonist, Massachusettsist. Praegu on ta ajakirja Equally Wed abitoimetaja ja mittetulundusühingu We Need Diverse Books sotsiaalmeedia toimetaja.
