Aastal 2009 registreerusin oma ettevõtte verejooksul verd andma. Andsin oma lõunapausil annetuse ja läksin tagasi tööle. Mõni nädal hiljem sain telefonikõne ühelt naiselt, kes küsis, kas ma võin tulla tema kabinetti.
Kui ma kohale jõudsin ja teadsite, miks ma seal ei viibinud, ütlesid nad mulle, et minu protokollis on minu veri testitud HIV antikehade suhtes. Minu annetatud veri sisaldas neid antikehi, muutes mind HIV-positiivseks.
Istusin vaikides selle eest, mis tundus eluaegne. Nad andsid mulle brošüüri ja ütlesid, et see vastab kõikidele küsimustele, mis mul võivad olla, ja kui mul oleks vaja kellegagi rääkida, saaksin helistada tagaküljel olevale numbrile. Lahkusin hoonest ja sõitsin koju.
Sellest päevast on nüüd möödas üle 10 aasta ja olen sellest ajast palju õppinud, eriti esimesel aastal pärast diagnoosi. Siin on viis asja, mida olen õppinud HIV-ga elamise kohta.
1. Tugi on vajalik
Mulle tehti lihtsalt mõned elumuutvad uudised ja mul polnud kellegagi järgmistest sammudest rääkida. Muidugi, mul oli brošüür hunniku teabega, kuid polnud kedagi, kes oleks selle olukorra enne läbi elanud, et mind toetada ja aidata mul pärast seda diagnoosi oma elus liikuda.
See kogemus õpetas mulle, et kui kavatsen kogu oma elu selle viirusega elada, pidin tegema oma uuringud. Lõppude lõpuks on see minu elu. Pidin ise välja käima hoolduse, ravimite, raviskeemide ja muu teabe.
2. HIV mõjutab igasuguseid inimesi
Püüdes võimalikult palju teavet teada saada, märkasin, et igaüks võib selle viiruse nakatada. Võite olla Kaukaasia naine koos abikaasa ja kahe lapsega, elada majas, kus on valge aiakera, ja ikkagi nakatuda HIV-i. Võite olla Aafrika-Ameerika heteroseksuaalne meeskõrgkooliõpilane, kes on intiimne ainult ühe või kahe tüdrukuga ja on endiselt HIV-nakkusega.
Esimese aasta jooksul pidin tõesti muutma oma arvamust selle kohta, mida arvasin ja kuidas see viirus teiste, aga ka minu enda elus ilmub.
3. Paistab, et petavad
Kui sain diagnoosi teada, käisin esimese aasta jooksul mitu korda kodulinnas. Olin ikka veel liiga hirmul, et öelda oma perele, et mul on HIV, kuid nad ei märganud midagi.
Nad suhtlesid minuga samamoodi ega näinud mingeid märke, et midagi oleks valesti. Ma ei näinud teistmoodi välja ja olin kindel, et nad ei saa kunagi teada ainult üksi vaadates.
Tegin kõik endast oleneva, et hoida neid diagnoosi osas pimedas. Kuid ükskõik, milline ma väljast nägin, surin ma hirmust sees. Arvasin, et nad ei taha enam minu ümber olla, sest mul on HIV.
4. Avalikustamine teeb imesid
Mul kulus oma pere staatuse HIV-staatuse avalikustamiseks veidi aega. Nad kõik reageerisid erinevalt, kuid kõigi armastus jäi samaks.
Asi polnud enam selles, et ma oleksin gei, ega viiruses, mis neid “teisi” inimesi mõjutas. See muutus isiklikuks ja nad võimaldasid mul neid harida.
Asi, mida ma üritasin nii kõvasti nende eest varjata, oli asi, mis viis meid lähemale. Pärast uudise kättesaamist ja selle töötlemiseks vajamineva aja võtmist mõistsid nad, et midagi muud pole olulist. Ja usaldage mind, tunnen seda isegi siis, kui oleme miili kaugusel.
5. Armastuse leidmine on endiselt võimalik
Paari kuu pärast proovisin tutvumist ja oma staatuse avalikustamist. Kuid ma kogesin inimesi sõna otseses mõttes toast välja jooksmas, kui nad said teada, et mul on HIV või poisid, kes paistavad olevat huvitatud ainult sellest, et neist kunagi enam midagi ei kuule.
Veetsin mitu üksildast ööd magades nuttes ja uskudes, et keegi ei armasta mind kunagi minu HIV staatuse tõttu. Poiss, kas ma eksisin.
Elul on naljakas viis näidata teile, kui jõuetu olete teatud asju peatama. Armastuse leidmine on üks neist headest viisidest. Minu praegune elukaaslane Johnny ja ma veetsime tundide vältel tundide kaupa telefoni teel äritegevust, enne kui kohtusime näost näkku.
Johnnyga kohtudes teadsin lihtsalt. Teadsin, et pean talle avaldama oma HIV-staatuse, isegi selleks, et näha, kas ta reageeris nii, nagu teised minevikus olid. Üle kuue aasta pärast meie esimest kohtumist on ta nüüd minu suurim toetaja ja tugevam pooldaja.
Ära viima
HIV mõjutab rohkem kui lihtsalt inimese füüsilist tervist. See mõjutab ka meie sotsiaalset elu, vaimset tervist ja isegi mõtteid tuleviku kohta. Ehkki kõigi HIV-teekond on erinev, võivad meie kogemused viia oluliste õppetundideni. Loodetavasti saavad mõned asjad, mida ma õppisin, aidata teid või kedagi teist, kes elab HIV-iga.
David L. Massey on motiveeriv esineja, kes jagab oma lugu “Life Beyond the Diagnosis”. Ta on Georgia osariigis Atlanta rahvatervise spetsialist. David käivitas riikliku kõneplatvormi strateegiliste partnerluste kaudu ja usub tõeliselt suhete loomise ja parimate tavade jagamise jõusse südamega tegelemisel. Jälgige teda Facebookis ja Instagram'is või tema veebisaidil www.davidandjohnny.org.
