Tähtsündmused Humira jaoks
- Humira (adalimumab) on retseptiravim, mis on saadaval süstelahusena. See pole üldkujul saadaval.
- Humira süstitakse teile ise. Seda turustatakse pensüsteli ja süstena eeltäidetud süstlana.
- Humirat kasutatakse põletiku vähendamiseks erinevates haigusseisundites. Nende hulka kuuluvad teatud tüüpi artriit, anküloseeriv spondüliit, Crohni tõbi ja haavandiline koliit. Nende hulka kuuluvad ka naastuline psoriaas, hidradenitis suppurativa ja mõned uveiititüübid.
Mis on Humira?
Humira on kaubamärgiga retseptiravim. See sisaldab adalimumabi, ravimit, mis pole geneerilises vormis saadaval. See on saadaval ainult kui Humira.
Humira on süstelahus. Seda turustatakse pensüsteli ja süstena eeltäidetud süstlana.
Humirat võib kasutada kombineeritud ravi osana. See tähendab, et peate võib-olla võtma seda koos teiste ravimitega.
Miks seda kasutatakse?
Humirat kasutatakse põletiku vähendamiseks paljudes haigusseisundites. See hoiab neid hullemast. Selle on heaks kiitnud toidu- ja ravimiamet (FDA), et ravida:
- reumatoidartriit
- mõõdukas kuni raske juveniilne idiopaatiline artriit
- psoriaatiline artriit
- anküloseeriv spondüliit
- Crohni tõbi, mida antakse täiskasvanutele ja 6-aastastele ja vanematele lastele, kui muud ravimid ei toimi
- mõõdukas kuni tugevalt aktiivne haavandiline koliit, kui teised ravimid ei toimi
- mõõdukas kuni raske naastuline psoriaas
- hidradenitis suppurativa
- teatud tüüpi mitteinfektsioosne uveiit, sealhulgas vahepealne uveiit, tagumine uveiit ja panuveiit
Kuidas see töötab
Humira kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse kasvaja nekroosifaktori (TNF) blokaatoriteks. Uimastite klass on ravimite rühm, mis toimivad sarnaselt. Neid ravimeid kasutatakse sageli sarnaste seisundite raviks.
TNF on teie kehas aine, mis põhjustab põletikku ja paneb teie immuunsüsteemi reageerima. Kui teil on haigus, mis põhjustab teie kehale liiga palju TNF-i, aitab Humira seda blokeerida.
Humira kõrvaltoimed
Humira ei põhjusta uimasust, kuid see võib põhjustada muid kõrvaltoimeid.
Sagedasemad kõrvaltoimed
Humira sagedamini esinevad kõrvaltoimed võivad hõlmata:
- punetus, lööve, turse, sügelus või verevalumid nahakohas, kuhu süstite
- ülemiste hingamisteede infektsioonid, näiteks nohu
- peavalud
- lööve
- iiveldus
Need kõrvaltoimed võivad kaduda mõne päeva või paari nädala jooksul. Rääkige oma arsti või apteekriga, kui nad on raskemad või ei kao kuhugi.
Helistage kohe arstile, kui teil tekib süstekohal reaktsioon, mis mõne päeva jooksul ei kao või mis süveneb.
Tõsised kõrvaltoimed
Tõsiste kõrvaltoimete ilmnemisel helistage kohe arstile. Helistage numbril 911, kui teie sümptomid on eluohtlikud või kui arvate, et teil on meditsiiniline hädaolukord. Tõsised kõrvaltoimed ja nende sümptomid võivad hõlmata järgmist:
-
Tõsised infektsioonid, näiteks tuberkuloos. Sümptomiteks võivad olla:
- köha, mis ei kao kuhugi
- vere köhimine
- madala palavikuga (vahemikus 99 ° F kuni 100,9 ° F või 37,2 ° C kuni 38,3 ° C)
- seletamatu kaalukaotus
- keharasva ja lihaste kaotus
-
B-hepatiidi viirusnakkus ja maksaprobleemid. Sümptomiteks võivad olla:
- lihasvalud
- savivärvi väljaheited
- tunnete end väga väsinuna
- palavik
- tumedat värvi uriin
- külmavärinad
- kollane näonahk või silmavalged
- kõhuvalu
- vähene söögiisu või puudub see üldse
- nahalööve
- oksendamine
-
Allergilised reaktsioonid. Sümptomiteks võivad olla:
- nõgestõbi
- näo, silmade, huulte või suu turse
- hingamisraskused
- palavik, mis ei kao kuhugi
-
Närvisüsteemi probleemid. Sümptomiteks võivad olla:
- tuimus või kipitus
- probleemid teie nägemisega
- käte või jalgade nõrkus
- pearinglus
-
Vereprobleemid. Sümptomiteks võivad olla:
- verevalumid või verejooks väga kergesti
- tundub väga kahvatu
-
Südamepuudulikkus. Sümptomiteks võivad olla:
- õhupuudus
- pahkluude või jalgade turse
- järsk kaalutõus
-
Luupuselaadne reaktsioon. Sümptomiteks võivad olla:
- ebamugavustunne või valu rinnus
- õhupuudus
- liigesevalu
- lööve põskedel või kätel, mis päikese käes süveneb
-
Psoriaas. Sümptomiteks võivad olla:
- punased, ketendavad nahalaigud
- nahale tõstetud muhke, mis on täidetud mädaga
Kohustustest loobumine: meie eesmärk on pakkuda teile kõige asjakohast ja ajakohast teavet. Kuna ravimid mõjutavad iga inimest erinevalt, ei saa me siiski garanteerida, et see teave sisaldab kõiki võimalikke kõrvaltoimeid. See teave ei asenda meditsiinilisi nõuandeid. Arutage võimalikke kõrvaltoimeid alati tervishoiuteenuse pakkujaga, kes teab teie haiguslugu.
Humira võib avaldada koostoimet teiste ravimitega
Humira võib suhelda teiste ravimite, vitamiinide või ravimtaimedega, mida võite tarvitada. Koostoime on see, kui aine muudab ravimi toimimisviisi. See võib olla kahjulik või takistada ravimi head toimet.
Koostoimete vältimiseks peaks arst kõiki teie ravimeid hoolikalt käsitsema. Rääkige kindlasti arstile kõigist ravimitest, vitamiinidest või ravimtaimedest, mida tarvitate. Kui soovite teada saada, kuidas see ravim võib mõjutada midagi muud, mida te võtate, rääkige oma arsti või apteekriga.
Allpool on toodud näited ravimitest, mis võivad põhjustada koostoimet Humiraga.
Ravimid, mida te ei tohiks koos Humiraga kasutada
Ärge võtke neid ravimeid koos Humiraga. See võib põhjustada teie kehale ohtlikke mõjusid. Nende ravimite näideteks on:
Elusvaktsiinid, näiteks tuulerõugete (tuulerõugete) ja leetrite, mumpsi, punetiste vaktsiin. Ärge võtke selle ravimi võtmise ajal elusat vaktsiini. Teie immuunsussüsteem ei pruugi olla piisavalt tugev elava vaktsiini käitlemiseks
Koostoimed, mis suurendavad teie kõrvaltoimete riski
Humira võtmine koos teatud ravimitega suurendab teie kõrvaltoimete riski. Nende ravimite näideteks on:
Bioloogilised ravimid, näiteks anakinra, abatatsept, rituksimab ja rilonatsept. Humira võtmine koos nende ravimitega suurendab teie riski saada tõsine infektsioon
Kohustustest loobumine: meie eesmärk on pakkuda teile kõige asjakohast ja ajakohast teavet. Kuna ravimid suhtlevad igas inimeses erinevalt, ei saa me siiski garanteerida, et see teave sisaldab kõiki võimalikke koostoimeid. See teave ei asenda meditsiinilisi nõuandeid. Rääkige oma tervishoiuteenuse pakkujaga alati võimalikest koosmõjudest kõigi retseptiravimite, vitamiinide, ürtide ja toidulisandite ning käsimüügiravimitega.
Kuidas Humirat võtta?
Kõiki võimalikke annuseid ja vorme ei pruugita siia lisada. Teie annus, vorm ja selle võtmise sagedus sõltub:
- sinu vanus
- ravitav seisund
- kui raske on teie seisund
- muud terviseprobleemid, mis teil on
- kuidas reageerite esimesele annusele
Vormid ja tugevused
Kaubamärk: Humira
- Vorm: ise süstitav pensüstel
- Tugevus: 80 mg / 0,8 ml, 40 mg / 0,8 ml, 40 mg / 0,4 ml
- Vorm: ise süstitav eeltäidetud süstal / lahus
- Tugevused: 80 mg / 0,8 ml, 40 mg / 0,8 ml, 40 mg / 0,4 ml, 20 mg / 0,4 ml, 20 mg / 0,2 ml, 10 mg / 0,2 ml ja 10 mg / 0,1 ml.
Annustamine reumatoidartriidi korral
Annused täiskasvanutele (18-aastased ja vanemad)
Tavaline annus on kas 40 mg üks kord iga 2 nädala järel või 40 mg üks kord nädalas. Inimestel, kes ei võta ka metotreksaati, võib kasutada annust 40 mg nädalas.
Lapse annus (vanuses 0–17 aastat)
Selle vanuserühma jaoks pole ohutut ja tõhusat annust kindlaks määratud.
Annustamine juveniilse idiopaatilise artriidi korral
Annused täiskasvanutele (18-aastased ja vanemad)
Selles vanuserühmas seda seisundit ei esine. See mõjutab ainult alla 18-aastaseid lapsi.
Annustamine lastele (vanuses 2–17 aastat ja kehakaaluga vähemalt 10 kg)
- Annustamine põhineb lapse kaalul.
- Annus võib olla vahemikus 10 mg kuni 40 mg, mis võetakse üks kord iga 2 nädala järel.
Lapse annus (vanuses 0–1 aastat)
Selle vanuserühma jaoks pole ohutut ja efektiivset annust kindlaks määratud.
Annustamine psoriaatilise artriidi korral
Annused täiskasvanutele (18-aastased ja vanemad)
Tavaline annus on 40 mg üks kord iga 2 nädala järel.
Lapse annus (vanuses 0–17 aastat)
Selle vanuserühma jaoks pole ohutut ja efektiivset annust kindlaks määratud.
Anküloseeriva spondüliidi annused
Annused täiskasvanutele (18-aastased ja vanemad)
Tavaline annus on 40 mg üks kord iga 2 nädala järel.
Lapse annus (vanuses 0–17 aastat)
Selle vanuserühma jaoks pole ohutut ja tõhusat annust kindlaks määratud.
Annustamine Crohni tõve jaoks
Annused täiskasvanutele (18-aastased ja vanemad)
- Tüüpiline esimene annus (1. päev) on 160 mg. Seda saab jagada ka kahe päeva jooksul, 80 mg 1. päeval ja 80 mg 2. päeval.
- Teine annus võetakse 2 nädalat hiljem (15. päev). See annus on 80 mg.
- Kolmas annus võetakse 2 nädalat pärast seda (29. päev). See annus on 40 mg.
- Nüüdsest peale võtate 40 mg igal teisel nädalal.
Annustamine lastele (vanuses 6–17 aastat)
- Annus põhineb lapse kaalul.
- Algannus võib olla vahemikus 80 mg kuni 160 mg, mis võetakse 1. päeval.
- Teine annus võetakse 2 nädalat hiljem (15. päev) ja see võib olla vahemikus 40–80 mg.
- Kolmas annus võetakse 2 nädalat pärast seda (29. päev). See annus võib olla vahemikus 20 mg kuni 40 mg.
- Sellest ajast alates võib laps saada annust 20 mg kuni 40 mg igal teisel nädalal.
Lapse annus (vanuses 0–5 aastat)
Selle vanuserühma jaoks pole ohutut ja efektiivset annust kindlaks määratud.
Annustamine haavandilise koliidi korral
Annused täiskasvanutele (18-aastased ja vanemad)
- Esimene annus (1. päev) on 160 mg. Seda saab jagada ka kahe päeva jooksul, 80 mg 1. päeval ja 80 mg 2. päeval.
- Teine annus võetakse 2 nädalat hiljem (15. päev). See annus on 80 mg.
- Kolmas annus võetakse 2 nädalat pärast seda (29. päev). See annus on 40 mg.
- Nüüdsest peale võtate 40 mg igal teisel nädalal.
Lapse annus (vanuses 0–17 aastat)
Selle vanuserühma jaoks pole ohutut ja efektiivset annust kindlaks määratud.
Annustamine naastulise psoriaasi korral
Annused täiskasvanutele (18-aastased ja vanemad)
- Esimene annus on 80 mg.
- Teine annus võetakse 1 nädal hiljem. See annus on 40 mg.
- Nüüdsest peale võtate 40 mg igal teisel nädalal.
Lapse annus (vanuses 0–17 aastat)
Selle vanuserühma jaoks pole ohutut ja efektiivset annust kindlaks määratud.
Annustamine hidradenitis suppurativa jaoks
Annused täiskasvanutele (18-aastased ja vanemad)
- Esimene annus on 160 mg (manustatakse ühe päeva jooksul või jagatuna kahe järjestikuse päeva jooksul).
- Teine annus võetakse 2 nädalat hiljem (15. päev). See annus on 80 mg.
- Kolmas annus võetakse 2 nädalat pärast seda (29. päev). See annus on 40 mg.
- Nüüdsest peale võtate 40 mg igal nädalal.
Lapse annus (vanuses 0–17 aastat)
Selle vanuserühma jaoks pole ohutut ja tõhusat annust kindlaks määratud.
Annus uveiidi korral
Annused täiskasvanutele (18-aastased ja vanemad)
- Esimene annus on 80 mg.
- Teine annus võetakse 1 nädal hiljem. See annus on 40 mg.
- Nüüdsest peale võtate 40 mg igal teisel nädalal.
Lapse annus (vanuses 0–17 aastat)
Selle vanuserühma jaoks pole ohutut ja efektiivset annust kindlaks määratud.
Kohustustest loobumine: meie eesmärk on pakkuda teile kõige asjakohast ja ajakohast teavet. Kuna ravimid mõjutavad iga inimest erinevalt, ei saa me siiski garanteerida, et see loetelu sisaldab kõiki võimalikke annuseid. See teave ei asenda meditsiinilisi nõuandeid. Rääkige alati oma arsti või apteekriga teile sobivatest annustest.
Humira hoiatused
FDA hoiatused
- Sellel ravimil on hoiatused karbis. Need on toidu- ja ravimiameti (FDA) kõige tõsisemad hoiatused. Karbis hoiatusega hoiatatakse arste ja patsiente ohtlikest ravimitest.
- Tõsise infektsiooni hoiatus: see ravim võib nõrgestada teie immuunsussüsteemi ja seada teid tõsiste infektsioonide ohtu. Nende hulka kuuluvad tuberkuloos (TB) ja viiruste, seente või bakterite põhjustatud infektsioonid. Need nakkused võivad lõppeda surmaga. Enne Humira-ravi ja selle ajal võib arst testida teid TB suhtes.
- Vähihoiatus: see ravim suurendab vähiriski. Lastel, teismelistel ja noortel täiskasvanutel on seda tüüpi ravimite kasutamisel mõnikord välja kujunenud ebaharilikud vähid, näiteks hepatospleeniline T-rakuline lümfoom. Reumatoidartriidiga inimestel võib olla suurem risk lümfoomi saada.
- See ravim suurendab ka basaal- ja lamerakkvähi riski. Need on nahavähi tüübid. Kui need vähid kiiresti ravitakse, ei ole need tavaliselt eluohtlikud. Rääkige oma arstile, kui teil on muhk või avatud haavand, mis ei parane.
- See ravim on mõnedel inimestel põhjustanud haruldase vähitüübi, mida nimetatakse hepatospleeniliseks T-rakuliseks lümfoomiks. Enamasti on see esinenud meessoost teismelistel või noormeestel ning inimestel, keda ravitakse Crohni tõve või haavandilise koliidi korral. Seda tüüpi vähk põhjustab sageli surma.
Muud hoiatused
B-hepatiidi viiruse hoiatus
Kui teil on B-hepatiidi viirus, võib see selle ravimi kasutamisel aktiivseks muutuda. Arst võib enne selle ravimiga ravimist, ravi ajal ja pärast seda teha vereanalüüse, et kontrollida viirust.
Südamepuudulikkuse hoiatus
Helistage kohe oma arstile, kui teil tekivad selle ravimi võtmise ajal uued või süvenevad südamepuudulikkuse sümptomid. Sümptomiteks võivad olla õhupuudus, pahkluude või jalgade turse ja järsk kaalutõus.
Närvisüsteemi probleemide hoiatus
Harvadel juhtudel võib see ravim põhjustada tõsiseid närvisüsteemi probleeme. Helistage kohe oma arstile, kui teil on:
- tuimus või kipitus kehaosades
- probleemid teie nägemisega
- käte või jalgade nõrkus
- pearinglus
Allergia hoiatus
Humira võib põhjustada tugevat allergilist reaktsiooni. Sümptomiteks võivad olla:
- hingamisraskused
- kurgu või keele turse
- nõgestõbi
- lööve
Kui teil on allergiline reaktsioon, helistage kohe oma arstile või kohalikule mürgistuskontrolli keskusele. Kui teie sümptomid on rasked, helistage 911 või minge lähimasse kiirabisse.
Ärge võtke seda ravimit uuesti, kui teil on selle suhtes kunagi allergiline reaktsioon olnud. Selle uuesti võtmine võib lõppeda surmaga (põhjustada surma).
Hoiatused teatud tervisehäiretega inimestele
Inimesed, kellel on tuberkuloosi oht või kellel on tuberkuloos: see ravim mõjutab teie immuunsussüsteemi ja võib põhjustada uue TB-nakkuse või taasaktiveerida olemasoleva TB-nakkuse. Enne Humira kasutamise alustamist võib arst kontrollida teid TB suhtes. Kui teie arst leiab, et teil on TB oht või kui teil on olemasolev TB-infektsioon, võidakse teid enne Humira-ravi ja ravi ajal ravida TB-ravimitega.
Isegi kui teie TB-test on negatiivne, võib arst teid hoolikalt jälgida TB-nakkuse suhtes. Selle põhjuseks on asjaolu, et selle ravimi kasutamise ajal võib teil ikkagi tekkida TB-nakkus, isegi kui teil oli negatiivne TB-test.
B-hepatiidi viirusnakkusega inimestele: kui kannate B-hepatiidi viirust, võib see selle ravimi kasutamise ajal aktiivseks muutuda. See võib teie maksa kahjustada. Teie arst võib enne selle ravimiga ravi alustamist, ravi ajal ja pärast seda teha vereanalüüse viiruse kontrollimiseks.
Närvisüsteemi probleemidega inimestele: see ravim võib muuta närvisüsteemi probleemid hullemaks. Küsige oma arstilt, kas see ravim on teie jaoks ohutu, kui teil on sclerosis multiplex või Guillain-Barré sündroom.
Südamepuudulikkusega inimestele: see ravim võib teatud südameprobleeme veelgi halvendada. Helistage kohe arstile, kui teil tekivad selle ajal uued südamepuudulikkuse sümptomid või süvenevad. Sümptomiteks võivad olla õhupuudus, pahkluude või jalgade turse või järsk kaalutõus.
Psoriaasiga inimestele: harvadel juhtudel võib see ravim psoriaasi halvendada. Rääkige oma arstile, kui teil tekivad punased ketendavad laigud või tõusevad muhke, mis on mädaga täidetud. Teie arst võib otsustada teie Humira-ravi katkestada.
Teiste rühmade hoiatused
Rasedatele naistele: Humira eritub raseduse ajal platsenta. Raseduse edenedes suureneb see üha suuremas koguses, kusjuures kolmandas trimestris kandub platsenta kõige suurem kogus ravimit.
Raseduse register, mida nimetatakse Teratoloogia infospetsialistide organisatsiooniks (OTIS) / MotherToBaby HUMIRA raseduse register registreeris Humirat.
Register uuris reumatoidartriidi või Crohni tõvega rasedaid, kes võtsid seda ravimit esimesel trimestril. Selles võrreldi naisi nende haigustega emadega, kes ei võtnud adalimumabi.
Registri tulemused näitasid uimastit tarvitanud emadele sündinud laste suurenenud sünnidefektide esinemissagedust. Kuid pole selge, kas adalimumabi ja suurte sünnidefektide vahel on seos.
Rääkige oma arstiga, kui olete rase või plaanite rasestuda. Seda ravimit tohib raseduse ajal kasutada ainult juhul, kui see on selgelt vajalik.
Rinnaga toitvatele naistele: Humira pääseb väikestes kogustes rinnapiima. Uuringud imikutega, kes puutusid Humiraga läbi rinnapiima, ei näidanud aga kõrvaltoimeid.
Rääkige oma arstiga, kui toidate last rinnaga. Võimalik, et peate otsustama, kas lõpetada imetamine või lõpetada selle ravimi võtmine.
Eakatele: kui olete üle 65-aastane, võib selle ravimi võtmise ajal olla suurem risk tõsiseks infektsiooniks või teatud tüüpi vähiks.
Lastele: selle ravimi ohutust ja efektiivsust pole veel kinnitatud:
- alla 18-aastased lapsed muude haigusseisundite kui juveniilse idiopaatilise artriidi ja Crohni tõve korral
- alla 2-aastased lapsed juveniilse idiopaatilise artriidi raviks
- alla 6-aastased lapsed Crohni tõve raviks
Võtke vastavalt juhistele
Humirat kasutatakse pikaajaliseks raviks. Kui te ei võta seda ettenähtud viisil, kaasneb sellega tõsine oht.
Kui te lõpetate ravimi võtmise või ei võta seda üldse: teie põletik ei ole kontrolli all ja see võib süveneda.
Kui te unustate annused vahele või ei võta ravimit õigeaegselt: teie ravimid ei pruugi nii hästi töötada või võivad lakkida täielikult. Et see ravim toimiks hästi, peab teie kehas olema kogu aeg kindel kogus.
Kui te võtate liiga palju: teie kehas võib olla ohtlik ravimitase.
Kui arvate, et olete seda ravimit liiga palju tarvitanud, helistage oma arstile või küsige juhiseid Ameerika mürgistusjuhtimiskeskuste ühingult telefonil 800-222-1222 või nende veebipõhise tööriista kaudu. Kuid kui teie sümptomid on rasked, helistage 911 või minge kohe lähimasse traumapunkti.
Mida teha, kui unustate annuse: Kui unustate annuse, võtke see nii kiiresti kui võimalik. Kui on aga juba järgmise annuse aeg käes, võtke ainult järgmine annus. Ärge võtke kahekordseid ega lisaannuseid.
Kuidas öelda, kas ravim töötab: võite teada saada, kas see ravim töötab, kui teil on teie seisundist vähem põletikku.
- Psoriaatilise artriidi, reumatoidartriidi ja anküloseeriva spondüliidi korral võib teil olla vähem liigesevalu ja liikuda paremini.
- Haavandilise koliidi ja Crohni tõve korral võib teil olla vähem kõhulahtisust, veriseid väljaheiteid ja kõhuvalu.
- Naastulise psoriaasi korral võib teie nahk tunduda parem.
- Hüdradeniidi suppurativa korral võib teil naha all olla vähem valu ja vähem tükke.
- Uveiidi korral peaksid teie silma sümptomid paranema.
Oluline kaalutlus Humira võtmisel
Pidage meeles neid kaalutlusi, kui arst määrab teile Humira.
Ladustamine
- Hoidke Humirat külmkapis. Hoidke seda temperatuuril vahemikus 36–46 ° F (2–8 ° C). Kui te ei saa seda külmkapis hoida, saate seda toatemperatuuril (kuni 77 ° F või 25 ° C) hoida kuni 14 päeva.
- Ärge külmutage seda ravimit. Ärge kasutage seda, kui see on külmunud, isegi kui see on sulatatud.
- Hoidke seda ravimit originaalpakendis kuni kasutamiseni. See kaitseb seda valguse eest.
- Ärge kasutage seda ravimit pärast etiketile trükitud kõlblikkusaja lõppu.
Täitmine
Selle ravimi retsepti saab uuesti täita. Selle ravimi uuesti täitmiseks ei peaks te vajama uut retsepti. Arst kirjutab teile retsepti alusel lubatud täitmiste arvu.
Reisima
Ravimitega reisides:
- Võtke ravimit alati endaga kaasa. Lennates ärge kunagi pange seda kontrollitud kotti. Hoidke seda oma kaasaskantavas kotis.
- Ärge muretsege lennujaama röntgeniaparaatide pärast. Nad ei saa teie ravimitele haiget teha.
- Võimalik, et peate lennujaama töötajatele näitama oma ravimite apteegi silti. Kandke originaalse retseptiga pakendit alati kaasas.
- Ärge pange seda ravimit auto kindalaekasse ega jätke seda autosse. Vältige seda kindlasti siis, kui ilm on väga kuum või väga külm.
- Selle ravimi võtmiseks tuleb kasutada nõelu ja süstlaid. Kontrollige ravimite, nõelte ja süstaldega reisimise erieeskirju.
- Veenduge, et reisil oleks teil piisavalt ravimeid. Apteegid ei varusta seda ravimit alati, seetõttu võib reisil ostes olla keeruline seda ravimit osta.
Enesejuhtimine
Humira ettevalmistamiseks ja süstimiseks peate teie või teie hooldaja koolitama õigesti. Ärge proovige seda ravimit süstida enne, kui arst või õde näitab teile õiget viisi.
Humira süstimiseks vajate:
- steriilsed alkoholiga immutatud salvrätikud
- nõellõikur
- FDA puhastatud nõelajäätmete konteiner kasutatud nõelte ja Humira ampullsüstalde viskamiseks
Visake see ravim kindlasti hoolikalt. Ärge visake kasutatud nõelu ega süstlaid majapidamisprügikasti. Vahetult pärast nende kasutamist pange need FDA-ga puhastatud nõelajäätmete konteinerisse.
Kui konteiner on peaaegu täis, järgige oma kogukonna juhiseid konteineri välja viskamise õigeks viisiks.
Kliiniline jälgimine
Arst jälgib teatud terviseprobleeme, mis aitavad teil veenduda, et olete selle ravimi kasutamise ajal ohutu. Nad võivad teha järgmisi teste:
- Tuberkuloosi test: arst võib testida teid TB enne ravi ja ravi ajal.
- B-hepatiidi viiruse nakkuse test: kui teil on B-hepatiidi viirus, võib arst teha vereanalüüse enne selle ravimi kasutamist, selle ajal ja pärast seda.
- Vereanalüüs: arst võib kontrollida teie vere valgeliblede ja trombotsüütide taset.
Saadavus
Mitte kõik apteegid ei varusta seda ravimit. Retsepti täitmisel helistage kindlasti ette, et veenduda, et tal on seda kaasas.
Varjatud kulud
Lisaks ravimile peate ostma:
- steriilsed alkoholiga immutatud salvrätikud
- nõellõikur
- FDA puhastatud nõelajäätmete konteiner kasutatud nõelte ja Humira ampullsüstalde viskamiseks
Eelnev luba
Paljud kindlustusfirmad vajavad selle ravimi jaoks eelnevat luba. See tähendab, et enne, kui teie kindlustusselts maksab retsepti eest, peab arst saama teie kindlustusseltsilt nõusoleku.
Kas on mingeid alternatiive?
Teie seisundi raviks on saadaval ka teisi ravimeid. Mõni võib olla teile sobivam kui teised. Rääkige oma arstiga muude ravimite võimaluste kohta, mis võivad teile kasulikuks osutuda.
Kohustustest loobumine: Healthline on teinud kõik endast oleneva, et veenduda kogu teabe õigsuses, põhjalikkuses ja ajakohasuses. Seda artiklit ei tohiks siiski kasutada litsentseeritud tervishoiutöötaja teadmiste ja teadmiste asendajana. Enne ravimite kasutamist peate alati nõu pidama arsti või mõne muu tervishoiutöötajaga. Siin sisalduv teave ravimite kohta võib muutuda ja ei ole mõeldud hõlmama kõiki võimalikke kasutusviise, juhiseid, ettevaatusabinõusid, hoiatusi, ravimite koostoimeid, allergilisi reaktsioone või kahjulikke mõjusid. Hoiatuste või muu teabe puudumine antud ravimi kohta ei tähenda, et ravim või ravimikombinatsioon oleks ohutu, tõhus või sobiv kõigile patsientidele või kõigile konkreetsetele kasutusviisidele.
