Kui mul 2005. aastal diagnoositi C-hepatiidi nakkus, polnud mul õrna aimugi, mida oodata.
Minu emal oli just diagnoos ja ma jälgisin, kuidas ta haigusest kiiresti halveneb. Ta suri C-hepatiidi nakkuse komplikatsioonidesse 2006. aastal.
Jäin selle diagnoosi ees üksi ja hirm tarbis mind ära. Ma muretsesin nii paljude asjade pärast: mu lapsed, mida inimesed minust arvasid ja kas ma kannan seda haigust teistele edasi.
Enne kui mu ema suri, võttis ta mu käest ja ütles karmilt: Kimberly Ann, sa pead seda tegema, kallis. Mitte ilma võitluseta!”
Ja täpselt seda ma tegin. Alustasin ema mälestise loomist ja õppisin vastu võtma negatiivseid mõtteid, mis mind vaevavad.
Siin on mõned „mis siis, kui ma” kogesin pärast C-hepatiidi diagnoosi, ja kuidas ma nende murettekitavate mõtetega hakkama sain.
Hirmuga toimetulek
Hirm on pärast C-hepatiidi diagnoosi tavaline reaktsioon. On lihtne tunda end isoleerituna, eriti kui te pole kindel, mis on C-hepatiit ja kui teil on stigma tagajärgi.
Kohene häbi tuli minu üle. Alguses ei tahtnud ma, et keegi teaks, et olen C-hepatiidi viiruse suhtes positiivne.
Nägin tagasilükkamisi ja negatiivseid reaktsioone inimestelt, kes tundsid mu ema pärast seda, kui ta oli teada saanud. Pärast diagnoosi määramist hakkasin end eraldama sõpradest, perekonnast ja maailmast.
Mure ja depressioon
Pärast diagnoosi määramist peatus mu otsene väljavaade elule. Enam ei unistanud ma tulevikust. Minu ettekujutus sellest haigusest oli, et see oli surmaotsus.
Ma vajusin pimedasse depressiooni. Ma ei saanud magada ja kartsin kõike. Ma muretsesin selle haiguse ülekandumise üle oma lastele.
Iga kord, kui mul oli verine nina või lõikasin ennast, panin paanikasse. Kandsin igal pool endaga Cloroxi salvrätte ja puhastasin oma maja pleegitajaga. Tollal ei teadnud ma täpselt, kuidas C-hepatiidi viirus levib.
Muutsin meie kodu steriilseks kohaks. Selle käigus eraldusin oma perekonnast. Ma ei tahtnud seda teha, aga kuna ma kartsin, tegin seda.
Tuttava näo leidmine
Läheksin oma maksaarstide juurde ja vaatan ooteruumi ümber istuvaid nägusid imestunult, kellel oli ka C-hepatiiti.
Kuid C-hepatiidi nakkusel pole väliseid märke. Inimeste otsaesistel pole punast “X”, mis väidavad, et neil on see olemas.
Mugavus seisneb teadmises, et te pole üksi. Teise C-hepatiidiga inimese nägemine või tundmine annab meile kindluse, et see, mida tunneme, on tõeline.
Samal ajal leidsin, et ei otsinud tänavalt kunagi ühtegi teist inimest silmis. Ma väldiksin pidevalt silma sattumist, kartsin, et nad näevad minu kaudu otse läbi.
Muutsin aeglaselt õnnelikust Kimist kellekski, kes elas iga päev ja iga hetk hirmus. Ma ei suutnud lõpetada mõtlemist sellele, mida teised minust arvasid.
Silmitsi häbimärgistamisega
Umbes aasta pärast seda, kui mu ema möödus ja teadsin haigusest rohkem, otsustasin olla julge. Trükkisin oma loo paberitükile koos oma pildiga ja panin selle oma ettevõtte esikusse.
Ma kartsin, mida inimesed ütlevad. Umbes 50 kliendist oli mul üks, kes ei lasknud mul enam kunagi temaga lähedaseks saada.
Alguses olin solvunud ja tahtsin talle karjuda, et olen nii ebaviisakas. Tema oli see, keda ma avalikult kartsin. Nii eeldasin, et kõik kohtlevad mind.
Umbes aasta pärast helises mu poe uksekell ja nägin seda meest seismas mu leti ääres. Läksin alla korrusele ja mingil veidral põhjusel ei astunud ta tagasi nagu sada korda varem.
Hämmingus tema tegude üle, ütlesin tere. Ta palus tulla leti teisele poole.
Ta ütles mulle, et häbeneb ennast selle pärast, kuidas ta mind kohelnud on, ja tegi mulle läbi aegade suurima kallistuse. Ta luges minu lugu ja tegi mõned uuringud C-hepatiidi kohta ning läks ise proovile. Mereveteranina oli tal diagnoositud ka C-hepatiit.
Me mõlemad olime sel hetkel pisarates. Üheksa aastat hiljem on ta nüüd C-hepatiidi raviks ja üks mu parimaid sõpru.
Kõik on oma ravi ära teeninud
Kui arvate, et pole lootust või keegi ei saa ehk aru, mõelge ülaltoodud loole. Hirm takistab meil võimalust head võitlust anda.
Mul polnud enesekindlust, et astuda välja ja panna oma nägu sinna välja, kuni hakkasin tundma kõike C-hepatiiti. Olin väsinud pea alaspidi kõndimisest. Ma olin väsinud häbi tundmast.
Pole tähtis, kuidas te selle haigusega haigestusite. Lõpeta sellele aspektile keskendumine. Nüüd on oluline keskenduda tõsiasjale, et see on ravitav haigus.
Iga inimene väärib samasugust austust ja ravi. Liituge tugirühmadega ja lugege C-hepatiidi teemalisi raamatuid. See andis mulle jõudu ja jõudu teada, et suudan seda haigust võita.
Loe lihtsalt teise inimese kohta, kes on kõndinud just seda rada, mida parasjagu teed, on lohutav. Sellepärast teen seda, mida teen.
Olin oma võitluses üksi ja ma ei taha, et C-hepatiidiga elavad inimesed tunneksid end isoleerituna. Ma tahan teile anda teadmise, et sellest võib lüüa.
Teil pole vaja millegi pärast häbi tunda. Jääge positiivseks, keskenduge ja võitlege!
Kimberly Morgan Bossley on HCV Bonnie Morgani fondi president, organisatsioon, mille ta lõi oma hilise ema mälestuseks. Kimberly on C-hepatiidi ellujääja, advokaat, esineja, C-hepatiidiga inimeste ja hooldajate elutreener, blogija, ettevõtte omanik ja kahe hämmastava lapse ema.
