Tähtsündmused eltrombopaagi jaoks
- Eltrombopagi suukaudne tablett on saadaval kaubamärgi ravimina. See pole geneerilise ravimina saadaval. Kaubamärk: Promacta.
- Eltrombopagi on kahes vormis: suukaudsed tabletid ja suukaudne suspensioon.
- Eltrombopagi suukaudset tabletti kasutatakse kroonilise immuunse trombotsütopeenia (ITP) või kroonilise C-hepatiidi viirusnakkuse tõttu madala vereliistakute taseme raviks. Seda kasutatakse ka raske aplastilise aneemia raviks.
Mis on eltrombopag?
Eltrombopag on retseptiravim. Ravim on suukaudse tableti ja suukaudse suspensioonina.
Eltrombopagi suukaudne tablett on saadaval kaubamärgina Promacta. See pole geneerilise ravimina saadaval.
Seda ravimit võib kasutada kombineeritud ravi osana. See tähendab, et peate võib-olla võtma seda koos teiste ravimitega.
Miks seda kasutatakse?
Eltrombopagi kasutatakse järgmiste haiguste raviks:
- Madal trombotsüütide sisaldus kroonilise immuunse trombotsütopeenia (ITP) tõttu. See on verejooksu häire. Eltrombopaagi antakse inimestele, kes ei ole teiste ravimite või operatsioonidega hästi reageerinud.
- Madal trombotsüütide arv kroonilise C- hepatiidi viirusnakkuse tõttu. Seda ravimit kasutatakse enne pegüleeritud interferooni ja ribaviriini kasutamist ning ravi ajal.
-
Raske aplastiline aneemia. Aplastne aneemia on luuüdi puudulikkus, mille tulemuseks on vereliistakute, punaste vereliblede ja valgete vereliblede madal tase. Eltrombopagi kasutatakse selle seisundi jaoks kahel viisil:
- Raske aplastilise aneemia esmavaliku ravi. Seda ravimit saab kasutada esimese ravivõimalusena raske aplastilise aneemia korral. Sellel kasutamisel manustatakse eltrombopaagi koos teiste esialgsete ravimitega.
- Raskekujulise raske aplastilise aneemia ravi. Mõni raske aplastiline aneemia on refraktaarne, mis tähendab, et aneemia ei paranenud pärast ravi teiste ravimitega. Eltrombopaagi saab kasutada aneemia raviks üksi.
Eltrombopaagi ei kasutata müelodüsplastilise sündroomi (MDS) raviks.
Kuidas see töötab
Eltrombopaag kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse trombopoietiini (TPO) retseptori agonistideks. Uimastite klass on ravimite rühm, mis toimivad sarnaselt. Neid ravimeid kasutatakse sageli sarnaste seisundite raviks.
Eltrombopag suurendab luuüdi rakke. See põhjustab nende rakkude trombotsüütide kasvu. See mõju vähendab verejooksu riski.
Eltrombopaagi kõrvaltoimed
Eltrombopag võib põhjustada kergeid või tõsiseid kõrvaltoimeid. Järgnevas loendis on toodud mõned peamised kõrvaltoimed, mis võivad eltrombopaagi võtmise ajal ilmneda. See loetelu ei sisalda kõiki võimalikke kõrvaltoimeid.
Lisateavet eltrombopaagi võimalike kõrvaltoimete kohta või näpunäiteid murettekitava kõrvaltoimega toimetulemiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Sagedasemad kõrvaltoimed
Eltrombopaagi sagedamini esinevad kõrvaltoimed võivad hõlmata:
- aneemia
- iiveldus
- palavik
- väsimus
- köha
- peavalu
- kõhulahtisus
- gripp
- isutus
Kui need toimed on kerged, võivad need mõne päeva või paari nädala jooksul kaduda. Kui nad on raskemad või ei kao kuhugi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Tõsised kõrvaltoimed
Tõsiste kõrvaltoimete ilmnemisel helistage kohe arstile. Helistage numbril 911, kui teie sümptomid on eluohtlikud või kui arvate, et teil on meditsiiniline hädaolukord. Tõsised kõrvaltoimed ja nende sümptomid võivad hõlmata järgmist:
-
Maksaprobleemid. Sümptomiteks võivad olla:
- naha või silmavalgete kollasus
- tume uriin
- ebatavaline väsimus
- kõhuvalu paremal küljel
- segadus
- kõhu turse
-
Süvaveenide tromboos (DVT). See on verehüüve jalgades. Sümptomiteks võivad olla:
- valu vasikas, jalas või jalas
- jalgade turse või hellus
-
Kopsuemboolia. See on verehüüve teie kopsudes. Sümptomiteks võivad olla:
- valu rinnus
- õhupuudus
- köha
-
Kae (läätse hägustumine teie silmades). Sümptomiteks võivad olla:
- udune või hägune nägemine
- valgustundlikkus
- probleeme öösel nägemisega
- halode (ringide) nägemine tulede ümber
Eltrombopaag võib avaldada koostoimet teiste ravimitega
Eltrombopagi suukaudne tablett võib suhelda paljude teiste ravimitega. Erinevad koostoimed võivad põhjustada erinevaid efekte. Näiteks võivad mõned mõjutada ravimi toimimist, teised võivad põhjustada suurenenud kõrvaltoimeid.
Allpool on loetelu ravimitest, mis võivad eltrombopaagiga suhelda. See loetelu ei sisalda kõiki ravimeid, mis võivad eltrombopaagiga suhelda.
Enne eltrombopaagi võtmist rääkige kindlasti arstile ja apteekrile kõigist retseptidest, käsimüügist ja muudest ravimitest. Rääkige neile ka kõigist kasutatavatest vitamiinidest, ürtidest ja toidulisanditest. Selle teabe jagamine aitab teil vältida võimalikku koostoimet.
Kui teil on küsimusi ravimite koostoime kohta, mis võib teid mõjutada, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Koostoimed, mis suurendavad teie kõrvaltoimete riski
Muude ravimite suurenenud kõrvaltoimed: eltrombopaagi võtmine koos teatud ravimitega suurendab nende ravimite kõrvaltoimete riski. Nende ravimite näideteks on:
- Bosentaan, esetimiib, glüburiid, olmesartaan, repagliniid, rifampiin, valsartaan, imatiniib, irinotekaan, lapatiniib, metotreksaat, mitoksantroon, sulfasalasiin ja topotekaan. Arst võib vajadusel vähendada nende ravimite annust.
- Kolesterooli alandavad ravimid, nagu rosuvastatiin, atorvastatiin, fluvastatiin, pitavastatiin, pravastatiin ja simvastatiin. Suurenenud kõrvaltoimete hulka võib kuuluda lihasvalu. Arst võib vähendada teie kolesterooliravimite annust.
Koostoimed, mis võivad muuta teie ravimid vähem efektiivseks
Eltrombopaagi kasutamisel võivad need ravimid muuta eltrombopaagi vähem efektiivseks. See tähendab, et see ei tööta teie seisundi raviks nii hästi. Selle põhjuseks on asjaolu, et eltrombopaagi kogus teie kehas võib väheneda. Nende ravimite näideteks on:
Antatsiidid, vitamiinid või toidulisandid, mis sisaldavad kaltsiumi, alumiiniumi, rauda, seleeni, tsinki või magneesiumi. Koostoimete vältimiseks peaksite võtma eltrombopaagi kaks tundi enne või neli tundi pärast mõne nimetatud toote võtmist
FDA hoiatus: maksaprobleemid
- Sellel ravimil on musta kasti hoiatus. See on toidu- ja ravimiameti (FDA) kõige tõsisem hoiatus. Musta kasti hoiatus hoiatab arste ja patsiente ohtlikest ravimite mõjudest.
- See ravim võib suurendada teie maksaensüüme. See võib põhjustada maksakahjustusi. Arst kontrollib teie maksafunktsiooni, kui hakkate seda ravimit esmakordselt kasutama ja ravi ajal. Kui teie maks ei tööta hästi, võib arst vähendada teie annust või lõpetada selle ravimiga ravi.
Kuidas eltrombopaagi võtta?
Eltrombopaagi annus, mille arst teile määrab, sõltub mitmest tegurist. Need sisaldavad:
- eltrombopaagi raviks kasutatava seisundi tüüp ja raskusaste
- sinu vanus
- millise eltrombopaagi vormi võtate
- muud terviseprobleemid, mis teil võivad olla
Tavaliselt alustab arst teid väikese annusega ja kohandab seda aja jooksul, et jõuda teile sobiva annuseni. Lõpuks määravad nad väikseima annuse, mis annab soovitud efekti.
Järgmine teave kirjeldab tavaliselt kasutatavaid või soovitatavaid annuseid. Võtke kindlasti annus, mille arst teile määras. Teie arst määrab teie vajadustele vastava parima annuse.
Ravimi vorm ja tugevused
Kaubamärk: Promacta
- Vorm: suukaudne tablett
- Tugevused: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg
Annustamine kroonilise immuunse trombotsütopeenia korral
Annused täiskasvanutele (vanuses 18–64 aastat)
- Algannus: 50 mg üks kord päevas.
- Annuse muutmine: arst kontrollib teie verd igal nädalal, et kontrollida, kas see ravim töötab teie jaoks. Teie trombotsüütide arvu põhjal suurendab või vähendab arst teie annust.
- Maksimaalne annus: 75 mg üks kord päevas.
Annustamine lastele (vanuses 6–17 aastat)
- Algannus: 50 mg üks kord päevas.
- Annuse muutmine: arst kontrollib teie lapse verd igal nädalal, et kontrollida, kas see ravim töötab. Teie lapse trombotsüütide arvu põhjal suurendab või vähendab arst teie lapse annust.
- Maksimaalne annus: 75 mg üks kord päevas.
Annustamine lapsele (vanuses 1–5 aastat)
- Algannus: 25 mg üks kord päevas.
- Annuse muutmine: teie lapse arst kontrollib teie lapse verd igal nädalal, et kontrollida, kas see ravim töötab. Teie lapse trombotsüütide arvu põhjal suurendab või vähendab arst teie lapse annust.
- Maksimaalne annus: 75 mg üks kord päevas.
Lapse annus (alla ühe aasta vanused)
Pole kinnitust leidnud, et see ravim on selle seisundi korral ohutu ja efektiivne kasutamiseks alla ühe aasta vanustel inimestel.
Vanem annus (vanuses 65 aastat ja vanem)
Vanemate täiskasvanute maks ja neerud ei pruugi töötada nii hästi kui vanasti. See võib põhjustada teie keha ravimite aeglasemat töötlemist. Selle tagajärjel püsib kehas pikema aja jooksul suurem kogus ravimit. See suurendab teie kõrvaltoimete riski.
Arst võib alustada väiksema annusega või teistsuguse raviskeemi alusel. See võib aidata hoida selle ravimi sisaldust teie organismis liiga palju kogunemas.
Annustamise erikaalutlused
- Kerge kuni raske maksahaigusega inimestele: Tavaline algannus on 25 mg üks kord päevas.
- Aasia päritoluga inimestele: Tavaline algannus on 25 mg üks kord päevas.
- Maksahaiguse ja Aasia päritoluga inimestele: Tavaline algannus on 12,5 mg üks kord päevas.
Annustamine kroonilise C-hepatiidi korral madala trombotsüütide arvu korral
Annused täiskasvanutele (vanuses 18–64 aastat)
- Algannus: 25 mg üks kord päevas.
- Annuse muutmine: arst kontrollib teie verd igal nädalal, et kontrollida, kas see ravim töötab teie jaoks. Teie trombotsüütide arvu põhjal suurendab või vähendab arst teie annust iga kahe nädala järel. Nad muudavad teie annust 25 mg kaupa.
- Maksimaalne annus: 100 mg üks kord päevas.
Lapse annus (vanuses 0–17 aastat)
Pole kinnitust leidnud, et see ravim on selle seisundi korral ohutu ja efektiivne kasutamiseks alla 18-aastastel inimestel.
Vanem annus (vanuses 65 aastat ja vanem)
Vanemate täiskasvanute maks ja neerud ei pruugi töötada nii hästi kui vanasti. See võib põhjustada teie keha ravimite aeglasemat töötlemist. Selle tagajärjel püsib kehas pikema aja jooksul suurem kogus ravimit. See suurendab teie kõrvaltoimete riski.
Arst võib alustada väiksema annusega või teistsuguse raviskeemi alusel. See võib aidata hoida selle ravimi sisaldust teie organismis liiga palju kogunemas.
Raskekujulise raske aplastilise aneemia annused
Annused täiskasvanutele (vanuses 18–64 aastat)
- Algannus: 50 mg üks kord päevas.
- Annuse muutmine: arst kontrollib teie verd iga kahe nädala tagant, et kontrollida, kas see ravim töötab teie jaoks. Teie trombotsüütide arvu põhjal suurendab või vähendab arst teie annust. Nad muudavad teie annust 50 mg kaupa.
- Maksimaalne annus: 150 mg üks kord päevas.
Lapse annus (vanuses 0–17 aastat)
Pole kinnitust leidnud, et see ravim on selle seisundi korral ohutu ja efektiivne kasutamiseks alla 18-aastastel inimestel.
Vanem annus (vanuses 65 aastat ja vanem)
Vanemate täiskasvanute maks ja neerud ei pruugi töötada nii hästi kui vanasti. See võib põhjustada teie keha ravimite aeglasemat töötlemist. Selle tagajärjel püsib kehas pikema aja jooksul suurem kogus ravimit. See suurendab teie kõrvaltoimete riski.
Arst võib alustada väiksema annusega või teistsuguse raviskeemi alusel. See võib aidata hoida selle ravimi sisaldust teie organismis liiga palju kogunemas.
Annustamise erikaalutlused
- Kerge kuni raske maksahaigusega inimestele: Tavaline algannus on 25 mg üks kord päevas.
- Aasia päritoluga inimestele: Tavaline algannus on 25 mg üks kord päevas.
Esmatasandi annus raske aplastilise aneemia korral
Eltrombopagi kasutatakse koos teiste ravimitega, kui see on selleks ette nähtud.
Annused täiskasvanutele (18-aastased ja vanemad)
- Algannus: 150 mg üks kord päevas 6 kuu jooksul.
- Annuse muutused: arst kontrollib teie verd regulaarselt, et kontrollida, kas see ravim töötab teie jaoks. Teie trombotsüütide arvu põhjal kohandab arst teie annust.
- Maksimaalne annus: 150 mg üks kord päevas.
Annustamine lastele (vanuses 12–17 aastat)
- Algannus: 150 mg üks kord päevas 6 kuu jooksul.
- Annuse muutmine: arst kontrollib regulaarselt teie lapse verd, et kontrollida, kas see ravim töötab. Teie lapse trombotsüütide arvu põhjal kohandab arst teie lapse annust.
- Maksimaalne annus: 150 mg üks kord päevas.
Annustamine lapsele (vanuses 6–11 aastat)
- Algannus: 75 mg üks kord päevas 6 kuu jooksul.
- Annuse muutmine: teie lapse arst kontrollib regulaarselt teie lapse verd, et kontrollida, kas see ravim töötab. Teie lapse trombotsüütide arvu põhjal kohandab arst teie lapse annust.
Maksimaalne annus: 75 mg üks kord päevas.
Annustamine lapsele (vanuses 2–5 aastat)
- Algannus: 2,5 mg / kg üks kord päevas 6 kuu jooksul.
- Annuse muutmine: teie lapse arst kontrollib regulaarselt teie lapse verd, et kontrollida, kas see ravim töötab. Teie lapse trombotsüütide arvu põhjal kohandab arst teie lapse annust.
- Maksimaalne annus: 2,5 mg / kg üks kord päevas 6 kuu jooksul.
Lapse annus (alla 2-aastased)
Pole kinnitust leidnud, et see ravim on selle seisundi korral ohutu ja efektiivne kasutamiseks alla 2-aastastel inimestel.
Vanem annus (vanuses 65 aastat ja vanem)
Vanemate täiskasvanute maks ja neerud ei pruugi töötada nii hästi kui vanasti. See võib põhjustada teie keha ravimite aeglasemat töötlemist. Selle tagajärjel püsib kehas pikema aja jooksul suurem kogus ravimit. See suurendab teie kõrvaltoimete riski.
Arst võib alustada väiksema annusega või teistsuguse raviskeemi alusel. See võib aidata hoida selle ravimi sisaldust teie organismis liiga palju kogunemas.
Annustamise erikaalutlused
- Kerge kuni raske maksahaigusega inimestele: tüüpilist algannust vähendatakse poole võrra.
- Aasia päritoluga inimestele: tüüpilist algannust vähendatakse poole võrra.
Eltrombopagi hoiatused
Selle ravimiga on kaasas mitu hoiatust.
Millal arstile helistada
Helistage oma arstile, kui hakkate selle ravimi võtmise ajal võtma uusi ravimeid
Haiguse progresseerumise hoiatus
Kui teil on müelodüsplastiline sündroom (MDS), võib see ravim põhjustada teie seisundi ägeda müeloidse leukeemia (AML) progresseerumist. MDS-ga inimeste jaoks suurendab see ravim ka surmaohtu. Ärge kasutage seda ravimit, kui teil on MDS.
Verehüüvete hoiatus
See ravim suurendab trombotsüütide arvu. See võib põhjustada verehüübed. Kui teil on muid verehüübe riskitegureid, küsige oma arstilt, kas see ravim on teie jaoks ohutu.
Katarakti hoiatus
See ravim võib põhjustada katarakti (läätse hägustumine teie silmades). Kui teil on juba katarakt, võib see ravim teie seisundit halvendada. Enne selle ravimiga ravi alustamist teeb arst teile silmauuringu. Samuti kontrollivad nad teid ravi ajal silmaprobleemide suhtes. Kui teil tekib katarakt, vähendab arst teie annust või lõpetab selle ravimi kasutamise.
Allergia hoiatus
See ravim võib põhjustada tugevat allergilist reaktsiooni. Sümptomiteks võivad olla:
- hingamisraskused
- kurgu või keele turse
- nahalööve
- sügelus
Kui teil tekivad sellised sümptomid, helistage 911 või minge lähimasse traumapunkti.
Ärge võtke seda ravimit uuesti, kui teil on selle suhtes kunagi allergiline reaktsioon olnud. Selle uuesti võtmine võib lõppeda surmaga (põhjustada surma).
Hoiatus toidu koostoimete eest
Kaltsiumi sisaldavad toidud võivad eltrombopaagi vähem efektiivseks muuta. Need toidud hõlmavad piimatooteid, nagu piim ja juust. Võtke seda ravimit vähemalt kaks tundi enne kaltsiumirikaste toitude söömist või neli tundi pärast kaltsiumirikaste toitude söömist.
Hoiatused teatud tervisehäiretega inimestele
Müelodüsplastilise sündroomiga (MDS) inimestele: see ravim võib põhjustada teie seisundi progresseerumist ägeda müeloidse leukeemia (AML) tekkeks. See tõstab ka teie surmaohtu. Ärge kasutage seda ravimit, kui teil on MDS.
Maksaprobleemidega inimestele: kui teil on probleeme maksaga või teil on varem olnud maksahaigus, ei pruugi teil olla võimalik seda ravimit hästi töödelda. See ravim võib halvendada ka teie maksafunktsiooni, muutes teie maksahaiguse halvemaks. Küsige oma arstilt, kas see ravim on teie jaoks ohutu.
Vere hüübimishäiretega inimestele: see ravim võib suurendada verehüüvete tekke riski. Küsige oma arstilt, kas see ravim on teie jaoks ohutu.
Teiste rühmade hoiatused
Rasedatele naistele: Inimestega ei ole tehtud piisavalt uuringuid, et olla kindel, kuidas see ravim võib rasedust mõjutada. Loomadega tehtud uuringud on näidanud negatiivset mõju rasedusele, kui ema võtab ravimit. Loomkatsed ei ennusta siiski alati inimeste reageerimise viise.
Rääkige oma arstiga, kui olete rase või plaanite rasestuda. Seda ravimit tohib kasutada ainult siis, kui potentsiaalne kasu õigustab potentsiaalset riski.
Kui rasestute selle ravimi võtmise ajal, helistage kohe oma arstile.
Rinnaga toitvatele naistele: seda ravimit ei soovitata rinnaga toitmise ajal kasutada. See ravim võib erituda rinnapiima ja põhjustada kõrvaltoimeid imetataval lapsel. Rääkige oma arstiga, kui toidate last rinnaga. Võimalik, et peate otsustama, kas lõpetada imetamine või lõpetada selle ravimi võtmine.
Eakatele: kui olete vanem kui 65 aastat, võib teil olla suurem risk selle ravimi kõrvaltoimete tekkeks. Teie neerud ja maks võivad ravimeid aeglasemalt töödelda. Selle tagajärjel püsib kehas pikema aja jooksul suurem kogus ravimit. See suurendab teie kõrvaltoimete riski.
Lastele: Seda ravimit ei ole uuritud kroonilise immuunse trombotsütopeeniaga alla ühe aasta vanustel lastel. Seda seisundit ei tohi kasutada alla ühe aasta vanustel lastel.
Seda ravimit ei ole uuritud noorematel kui 2-aastastel lastel, kellel ei ole eelnevalt olnud immunosupressiivset terapeutilist raske aplastilist aneemiat (kombinatsioonis teiste ravimitega). Seda haigusseisundit ei tohiks kasutada alla 2-aastastel lastel. (Eelnev ravi tähendab, et haigusseisundit ei ole varem ravitud.)
See ravim ei ole tõestatud, et see on ohutu või efektiivne kasutamiseks lastel, kellel on krooniline C-hepatiidi viirusinfektsioon ja tromboosne raske aplastiline aneemia. Nendel tingimustel ei tohiks seda kasutada noorematel kui 18-aastastel inimestel.
Võtke vastavalt juhistele
Eltrombopagi suukaudset tabletti kasutatakse pikaajaliseks raviks. Kui te ei võta seda ettenähtud viisil, kaasneb sellega tõsine oht.
Kui te lõpetate ravimi võtmise järsult või ei võta seda üldse: teie trombotsüütide arv võib väheneda. Kui teie trombotsüütide tase langeb ohtlikult madalale, võib see põhjustada verejooksu. See võib põhjustada tõsiseid probleeme.
Kui te unustate annused vahele või ei võta ravimit õigeaegselt: teie ravimid ei pruugi nii hästi töötada või võivad lakkida täielikult. Et see ravim toimiks hästi, peab teie kehas olema kogu aeg kindel kogus.
Kui te võtate liiga palju: võite põhjustada kehas ohtlikult suurt trombotsüütide taset. Selle ravimi üleannustamise sümptomiteks võivad olla:
-
verehüübed, mille sümptomiteks on näiteks:
- valu, punetus ja hellus jalgades
- valu rinnus
- hingamisraskused
- lööve
- väsimus
- väga aeglane pulss
Kui arvate, et olete seda ravimit liiga palju tarvitanud, helistage oma arstile või kohalikule mürgistuskontrolli keskusele. Kui teie sümptomid on rasked, helistage 911 või minge kohe lähimasse traumapunkti.
Mida teha, kui unustate annuse: Kui teil jääb annus vahele, oodake ja võtke järgmine plaanitud annus. Ärge võtke rohkem kui ühte annust seda ravimit ühe päeva jooksul.
Kuidas teada saada, kas ravim töötab: võite mitte tunda, kas ravim töötab. Arst kontrollib teie vererakkude taset igal nädalal või igal teisel nädalal, et kontrollida, kas see ravim töötab teie jaoks. Kui olete saavutanud stabiilse trombotsüütide arvu, võib see tähendada, et see ravim töötab.
Olulised kaalutlused eltrombopaagi võtmisel
Pidage meeles neid kaalutlusi, kui arst määrab teile eltrombopaagi.
Üldine
- Ärge võtke seda ravimit koos toiduga. Võtke see tühja kõhuga. Võtke seda tund enne sööki või kaks tundi pärast sööki.
- Võtke seda ravimit iga päev samal kellaajal. Võtke seda arsti poolt soovitatud kellaaegadel.
Ladustamine
- Hoidke tablette toatemperatuuril. Hoidke neid temperatuuril vahemikus 59–86 ° F (15–30 ° C).
- Hoidke seda ravimit pudelis, millest see tuli.
- Ärge hoidke seda ravimit niisketes või niisketes kohtades, näiteks vannitoas.
- Hoidke seda ravimit valguse eest kaitstult.
Täitmine
Selle ravimi retsepti saab uuesti täita. Selle ravimi uuesti täitmiseks ei peaks te vajama uut retsepti. Arst kirjutab teile retsepti alusel lubatud täitmiste arvu.
Reisima
Ravimitega reisides:
- Võtke ravimit alati endaga kaasa. Lennates ärge kunagi pange seda kontrollitud kotti. Hoidke seda oma kaasaskantavas kotis.
- Ärge muretsege lennujaama röntgeniaparaatide pärast. Nad ei saa teie ravimeid kahjustada.
- Võimalik, et peate lennujaama töötajatele näitama oma ravimite apteegi silti. Kandke originaalse retseptiga pakendit alati kaasas.
- Ärge pange seda ravimit auto kindalaekasse ega jätke seda autosse. Vältige seda kindlasti siis, kui ilm on väga kuum või väga külm.
Kliiniline jälgimine
Teie arst peab ravi ajal jälgima teatud terviseprobleeme. See aitab veenduda, et olete selle ravimi kasutamise ajal ohutu. Need küsimused hõlmavad järgmist:
- Maksafunktsioon. Enne selle ravimiga ravimist ja ravi ajal kontrollib arst teie maksafunktsiooni. Kui teie maks ei tööta hästi, võib arst vähendada teie annust või lõpetada selle ravimiga ravi.
- Vererakkude ja trombotsüütide tase. Arst kontrollib teie vererakkude taset igal nädalal või igal teisel nädalal. See aitab teie arstil otsustada selle ravimi annuse üle. Nad kontrollivad teie verd, kuni teie trombotsüütide arv on stabiilne. Kui trombotsüütide arv on stabiilne, kontrollib arst teie vere taset üks kord kuus.
- Silma funktsioon. See ravim võib põhjustada kae. Enne selle ravimiga töötlemist ja ravi ajal teeb arst silmauuringu. Kui teil tekivad silmaprobleemid, võib arst vähendada teie annust või lõpetada selle ravimiga ravi.
Saadavus
Mitte kõik apteegid ei varusta seda ravimit. Retsepti täitmisel helistage kindlasti ette ja veenduge, et teie apteek seda kannab.
Eelnev luba
Paljud kindlustusfirmad vajavad selle ravimi jaoks eelnevat luba. See tähendab, et enne, kui teie kindlustusselts maksab retsepti eest, peab arst võib-olla saama teie kindlustusseltsilt nõusoleku.
Kas on mingeid alternatiive?
Teie seisundi raviks on saadaval ka teisi ravimeid. Mõned võivad teile paremini sobida kui teised. Rääkige oma arstiga muude ravimite võimaluste kohta, mis võivad teile kasulikuks osutuda.
Kohustustest loobumine: Healthline on teinud kõik endast oleneva, et veenduda kogu teabe õigsuses, põhjalikkuses ja ajakohasuses. Seda artiklit ei tohiks siiski kasutada litsentseeritud tervishoiutöötaja teadmiste ja teadmiste asendajana. Enne ravimite kasutamist peate alati nõu pidama arsti või mõne muu tervishoiutöötajaga. Siin sisalduv teave ravimite kohta võib muutuda ja ei ole mõeldud hõlmama kõiki võimalikke kasutusviise, juhiseid, ettevaatusabinõusid, hoiatusi, ravimite koostoimeid, allergilisi reaktsioone või kahjulikke mõjusid. Hoiatuste või muu teabe puudumine antud ravimi kohta ei tähenda, et ravim või ravimikombinatsioon oleks ohutu, tõhus või sobiv kõigile patsientidele või kõigile konkreetsetele kasutusviisidele.
