"Teil on MS." Neil kolmel lihtsal sõnal on eluaegne mõju, olenemata sellest, kas need on öelnud teie esmatasandi arst, neuroloog või mõni teine teie oluline isik.
Hulgiskleroosiga (MS) põdevate inimeste jaoks on diagnoosipäev unustamatu. Mõne jaoks on šokk kuulda, et nad elavad nüüd kroonilise haigusega. Teiste jaoks on kerge teada, mis nende sümptomeid põhjustab. Kuid ükskõik kuidas või millal see tuleb, on iga MS-i diagnoosimise päev ainulaadne.
Lugege kolme MS-iga elava inimese lugusid ja vaadake, kuidas nad oma diagnoosiga hakkama said ja kuidas neil täna läheb.
Matthew Walker, diagnoositud 2013. aastal
Jagage Pinterestis
"Mäletan, et kuulsin" valget müra "ega saanud keskenduda oma arstiga peetavale vestlusele," ütleb Matthew Walker. “Ma mäletan natuke seda, mida me rääkisime, kuid ma arvan, et jõllitasin teda vaid mõne tolli kaugusel tema näost ja vältisin silmsidet oma emaga, kes oli ka minuga. … See tähendas minu esimest aastat koos liikmesriikidega ja seda, et ma ei võtnud seda tõsiselt.”
Nagu paljud, eeldas Walker, et tal on MS, kuid ta ei soovinud faktidega silmitsi seista. Päev pärast ametliku diagnoosi seadmist kolis Walker üle kogu riigi - Massachusettsi osariigist Bostonist Californias asuvasse San Franciscosse. See füüsiline käik võimaldas Walkeril hoida oma diagnoosi saladuses.
"Olen alati olnud omamoodi avatud raamat, seega mäletan, et minu jaoks oli kõige raskem soov seda saladuses hoida," ütleb ta. Ja mõte: „Miks ma nii murelikult kellelegi räägin? Kas sellepärast, et see on nii halb haigus? '”
Mitu kuud hiljem oli meeleheite tunne, mis pani ta ajaveebi looma ja diagnoosi kohta YouTube'i video postitama. Ta oli pikaajalistest suhetest lahkumas ja tundis vajadust oma lugu jagada, et paljastada, et tal on MS.
"Ma arvan, et minu probleem oli pigem eitamine," ütleb ta. "Kui ma saaksin ajas tagasi minna, oleksin hakanud elus asju tegema palju teistmoodi."
Tänapäeval räägib ta tavaliselt oma MS-ist varakult teistele, eriti tüdrukutele, keda ta tänaseni otsib.
„See on asi, millega peate tegelema, ja see on asi, millega tuleb raske hakkama saada. Kuid minu jaoks on minu elu kolme aasta jooksul drastiliselt paranenud ja see on alates päevast, mil mind diagnoositi, kuni praeguseni. See ei muuda elu halvemaks. See sõltub sinust."
Siiski soovib ta, et teised, kellel on MS, teaksid, et teistele ütlemine on lõppkokkuvõttes nende otsus.
„Olete ainus inimene, kes peab selle haigusega iga päev hakkama saama, ja teie olete ainus, kes peab oma mõtete ja tunnetega sisemiselt hakkama saama. Seega ärge tundke survet teha midagi sellist, mis teile ei meeldi.”
Danielle Acierto, diagnoositud 2004. aastal
Jagage Pinterestis
Keskkooli vanemana oli Danielle Acierto juba palju meelt, kui sai teada, et tal on MS. 17-aastase mehena polnud ta haigusest isegi kunagi kuulnud.
"Tundsin end kadununa," ütleb naine. “Kuid ma hoidsin seda kinni, sest mis siis oleks, kui see poleks isegi midagi, mis oleks nutmist väärt? Proovisin seda maha mängida, nagu see poleks minu jaoks midagi. See oli lihtsalt kaks sõna. Ma ei lasknud sellel mind määratleda, eriti kui ma isegi ei teadnud nende kahe sõna definitsiooni veel."
Tema ravi algas kohe süstimisega, mis põhjustas kogu kehas tugevat valu, samuti öise higistamise ja külmavärinatega. Nende kõrvaltoimete tõttu ütles kooli direktor, et võib iga päev varakult lahkuda, kuid Acierto ei soovinud seda.
"Ma ei tahtnud, et mind koheldaks erinevalt või erilise tähelepanu alla," ütleb ta. "Ma tahtsin, et mind koheldaks nagu kõiki teisi."
Kui ta veel üritas aru saada, mis tema kehaga toimub, olid ka tema pere ja sõbrad. Tema ema otsis ekslikult "skolioosi", samal ajal kui mõned tema sõbrad hakkasid seda vähiga võrdlema.
"Kõige raskem osa inimestega rääkimisel oli selgitada, mis on MS," räägib naine. “Juhuslikult hakkasid nad ühes minu lähedal asuvas kaubanduskeskuses välja andma MS-i käevõrusid. Kõik mu sõbrad ostsid mulle toeks käevõrusid, kuid nad ei teadnud õieti, mis see ka oli.”
Ta ei ilmutanud mingeid väliseid sümptomeid, kuid tundis pidevalt, et tema elu on nüüd tema seisundi tõttu piiratud. Täna mõistab ta, et see pole lihtsalt tõsi. Tema soovitus äsja diagnoositud patsientidele on mitte loobuda.
"Te ei tohiks lasta sellel end tagasi hoida, sest võite teha kõike, mida soovite," ütleb ta. "Teid hoiab tagasi ainult teie mõistus."
Valerie Hailey, diagnoositud 1984. aastal
Jagage Pinterestis
Hägune kõne. See oli Valerie Hailey esimene MS sümptom. Arstid ütlesid esmalt, et tal on sisekõrvapõletik, ja süüdistasid seda siis teist tüüpi infektsioonis, enne kui nad diagnoosisid tal "tõenäolise MS". See oli kolm aastat hiljem, kui ta oli vaid 19-aastane.
"Kui mind esimest korda diagnoositi, ei räägitud [SM-ist] ja seda polnud uudistes," räägib naine. "Kuna teil polnud teavet, teadsite ainult iganes kuulujutte, mida te sellest kuulsite, ja see oli hirmutav."
Seetõttu võttis Hailey aega teistele jutustamiseks. Ta hoidis seda vanemate saladuses ja rääkis oma kihlatule ainult seetõttu, et ta arvas, et tal on õigus teada.
"Ma kartsin, mida ta arvab, kui ma tuleksin mööda vahekäiku kuninglikult sinisesse mähitud valge suhkrurooga või valgete ja pärlitega kaunistatud ratastooliga," räägib naine. "Andsin talle võimaluse varjata end, kui ta ei taha haige naisega suhelda."
Hailey oli oma haigusest hirmul ja hirmust teistele öelda selle põhjustatud häbimärgistuse tõttu.
"Sa kaotad sõbrad, sest nad arvavad:" Ta ei saa seda ega teist teha. " Telefon lõpetab lihtsalt tasapisi helisemise. See pole praegu nii. Ma lähen välja ja teen nüüd kõike, aga need pidid olema lõbusad aastad.”
Pärast korduvaid nägemisprobleeme pidi Hailey lahkuma oma unistuste tööst diplomeeritud oftalmoloogia- ja eksimeerlaseritehnikuna Stanfordi haiglas ja jätkama püsiva puude saamist. Ta oli rahulolematu ja vihane, kuid tagasi vaadates tunneb ta end õnne olevat.
"See kohutav asi osutus suurimaks õnnistuseks," ütleb naine. „Ma sain nautida seda, et olin oma lastele kättesaadav alati, kui nad mind vajasid. Nende täiskasvanuks saamise jälgimine oleks midagi, millest oleksin kindlasti ilma jäänud, kui ma oleksin oma ameti külge maetud.”
Ta hindab elu täna palju rohkem kui kunagi varem ja ütleb teistele hiljuti diagnoositud patsientidele, et alati on ka helge külg - isegi kui te seda ei oota.
