Seedetrakti stroomakasvajad (GIST) on kasvajad või ülekasvanud rakkude kogumid seedetraktis (GI). GIST kasvajate sümptomiteks on:
- verised väljaheited
- valu või ebamugavustunne kõhus
- iiveldus ja oksendamine
- soole obstruktsioon
- mass kõhus, mida saate tunda
- väsimus või väga väsimus
- enesetunne pärast väikeste koguste söömist
- valu või neelamisraskused
Seedetrakt on süsteem, mis vastutab toidu ja toitainete seedimise ja imendumise eest. See hõlmab söögitoru, magu, peensoole ja käärsoole.
GIST-id algavad spetsiaalsetes rakkudes, mis on osa autonoomsest närvisüsteemist. Need rakud asuvad seedetrakti seinas ja need reguleerivad seedimiseks lihaste liikumist.
Enamik GIST-e moodustub maos. Mõnikord moodustuvad need peensooles, kuid jämesooles, söögitorus ja pärasooles moodustuvad GIST-id on palju vähem levinud. GISTid võivad olla kas pahaloomulised ja vähkkasvajad või healoomulised ja mitte vähkkasvajad.
Sümptomid
Sümptomid sõltuvad kasvaja suurusest ja asukohast. Seetõttu on need erineva raskusastmega ja inimestel erinevad. Sellised sümptomid nagu kõhuvalu, iiveldus ja väsimus kattuvad paljude muude seisundite ja haigustega.
Kui teil on mõni neist või muudest ebanormaalsetest sümptomitest, pidage nõu oma arstiga. Need aitavad kindlaks teha teie sümptomite põhjuse.
Kui teil on GIST-i riskifaktoreid või muid haigusseisundeid, mis võivad neid sümptomeid põhjustada, mainige seda kindlasti oma arstile.
Põhjused
GIST-de täpset põhjust ei ole teada, ehkki KIT-valgu ekspressioonil näib olevat seost mutatsiooniga. Vähk areneb siis, kui rakud hakkavad kontrolli alt välja kasvama. Kui rakud kasvavad kontrollimatult edasi, kogunevad nad massiks, mida nimetatakse kasvajaks.
GISTid saavad alguse seedetraktist ja võivad kasvada väljapoole lähedalasuvateks struktuurideks või elunditeks. Need levivad sageli maksa ja kõhukelmesse (kõhuõõne membraani vooder), kuid harva lähedalasuvatesse lümfisõlmedesse.
Riskitegurid
GIST-ide jaoks on teada vaid mõned riskitegurid:
Vanus
Kõige tavalisem vanus GIST tekkeks on 50–80 aastat. Ehkki GIST võib esineda noorematel kui 40-aastastel inimestel, on see äärmiselt haruldane.
Geenid
Enamik GIST-e toimub juhuslikult ja selget põhjust pole. Kuid mõned inimesed on sündinud geneetilise mutatsiooniga, mis võib põhjustada GIST-e.
Mõned GIST-idega seotud geenid ja seisundid hõlmavad järgmist:
Neurofibromatoos 1: selle geneetilise häire, mida nimetatakse ka Von Recklinghauseni tõveks (VRD), põhjustab NF1 geeni defekt. Seda seisundit võib vanemalt lapsele üle anda, kuid see ei ole alati päritav. Selle seisundiga inimestel on suurenenud risk närvide healoomuliste kasvajate tekkeks varases eas. Need kasvajad võivad põhjustada naha pimedaid laike ja kubeme või kubeme kudede teket. See tingimus suurendab ka GIST tekke riski.
Perekondlik seedetrakti stroomakasvaja sündroom: Selle sündroomi põhjustab kõige sagedamini ebanormaalne KIT-geen, mis on edastatud vanemalt lapsele. See haruldane haigus suurendab GIST-i riski. Need GIST-id võivad moodustuda nooremas eas kui üldine elanikkond. Selle seisundiga inimestel võib elu jooksul olla mitu GIST-i.
Suktsinaatdehüdrogenaasi (SDH) geenide mutatsioonid : Inimestel, kes on sündinud mutatsioonidega SDHB ja SDHC geenides, on suurenenud risk GIST-ide tekkeks. Samuti on neil suurenenud risk närvikasvaja tekkeks, mida nimetatakse paraganglioomiks.
