17 Oma Sclerosis Multiplexiga Elavat Inimest Jagavad Oma Lugu

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2024-01-12 06:23

Sa pole oma MS

Kas sa oled ema? Romaanikirjanik? Sportlane? Tahame teile meelde tuletada, et teie jaoks on midagi enamat kui sclerosis multiplex - ja me tahame, et teie avaldusega teistele meelde tuletaksite. Ja öelge maailmale, et teil on MS, aga …

Tingimused

Julia lugu, olen jõudnud leppida haigusega, mis mul diagnoositi üle 23 aasta tagasi. Isegi kui ma olen üle 58 aasta vana, tean, et võitlen selle vastu iga päev ja ei loobu kunagi! Ma kuulen seda paljudelt inimestelt. Sa ei näe välja nagu oleksid haige! Noh, nad ei näe mind neil halbadel päevadel. Nagu mu sildil loeb minu jalgratas-liiguta seda! Võitlus MS-ga … pedaalida nii kiiresti kui võimalik! See on just see, mida ma teen. Just lõpetasin MS WALKi minu meeskonna ja väikese teenistuskoera, (meie maskoti) Booga. Ei loobu kunagi! Kõik me teame seda ütlust …

Nicole'i lugu, mul on endiselt südamel.

Tresa lugu, MS-l pole mind.

Cathy Chesteri lugu, Minu nimi on Cathy Chester ja mul on diagnoositud SM alates 1987. Minu elu on pühendatud kahele asjale: selle kirjutamisele ja selle edastamisele MS-ga inimestele. Minu ajaveeb „Volitatud vaim” on pühendatud muinasjutulisele üle 50-aastasele inimesele. Kirjutan mitmetele tervisealastele veebisaitidele ja olen The Huffington Posti blogija. Elan kindla veendumuse kohaselt, et elu on maitsev, ja me peaksime iga päev sellest kinni haarama, andes endast parima, kui me igaüks omame.

Amy lugu, mul on olnud MS 25 aastat, kuna olin 20-aastane. Haigus - see pidevalt muutuv, ettearvamatu ainulaadne haigus on kujundanud seda, kes ma täna olen. Selle tõttu on mu elu omandanud mõtte, et poleks - kui mind poleks MS-i ümber kujundatud. Mõned inimesed ütlevad, et mul on MS, kuid mul pole seda. Ma ütlen, et mul on MS ja see olen mina. Ja MS-iga olen rohkem kui oleksin võinud teisiti olla. (vt mssoftserve.org!)

Kit lugu, ma olen ikka naine, naine, ema ja sõber. Käivitasin privaatse veebitoe grupi krooniliste haigustega inimestele. Jätkan oma kirjutamis- ja teadmisoskuste kasutamist iga päev, uurides 800-le Living for a Cure-i liikmele meditsiinilisi ja isiklikke probleeme. Töötan aeglasemalt ja mind segavad sageli liikmesriikide nõudmised, kuid panustan siiski paremasse maailma ja just see määratleb mind!

J lugu, ma elan 19 aastat MS-ga. Mul diagnoositi 18-aastaselt. Ma pole kunagi lasknud MS-l oma elu kontrollida! Positiivne väljakutse ja “Ma ei loobu!” suhtumine on vajalik. Liiga paljud inimesed suhtuvad sellesse surmanuhtlusse, kui olen võtnud oma MS ja lubanud mul aidata mul inimesena kasvada. Ma võtan asju üks päev korraga ja ei võta midagi ega kedagi iseenesestmõistetavana. MS ei määratle, kes ma olen …. Ma teen seda! MS ei määratle mind!

Lea lugu, nagu te võib-olla võite fotol öelda - mul on MS-i tõttu mul viimasest sügisest 2 musta silma jäänused -, aga ma siiski tõusen üles ja lähen veel natuke! Mu elu on minu oma! Naudin seda ükskõik! Mul on alati, ma alati ka, hoolimata sellest, millised koletised mu elus võivad olla!

S-i lugu, mul on MS, kuid oma erivajadustega laste kasvatamine ja koduõppe pidamine ning mu vanima lapse õpingute õnnestumine ülikoolis hoiab mind tugevana. Nad vajavad mind. Ma vajan neid. ÜHEKS, me saame millestki üle! Oleme koos olnud palju tormi ja tuleme selle jaoks alati tugevamaks.

Kathy lugu, MS on osa sellest, kuidas ma pean elama, kuid see ei ole see, kes ma valin olla. Teadmine, mis minu puude põhjustab, on palju parem kui ilma selle teadmata elamine - olen tugevam, parem, õnnelikum inimene, sest tean, mis mind ees ootab. Ilma selleta poleks ma võibolla kunagi lõpetanud 100 naela kaotamist ja uurinud, mis mul veel hästi on.

Ella Forbesi lugu, mul diagnoositi novembris 2010 RRMS,, Mu elu muutus, kõik mu ümber muutus, miski ei jäänud samaks. Konstandid olid minu pere ja mu suurepärased uued võrgusõbrad, kes aitasid mul mõista, et olen ikkagi mina !! Ma õpin pidevalt ja kohanen oma pidevalt muutuva uue maailmaga, ma ei vaata tagasi.. Liigun oma MS-iga edasi.

Nicole Price'i lugu, mul on olnud MS juba 13 aastat ja ma ei saa seda lubada oma elu kontrollida.. Mul on kaks poissi; vanuses 21 ja 15 ning ma pean nende nimel pidevalt võitlema. Need on minu elu ja ma pean veenduma, et neil on helged tulevikud. Kuna minu 21-aastane CWU-s õppis kolmandal kursusel tervise- ja ohutusjuhtimist ning 15-aastane õitses keskkooli esimesel aastal ja jalgpallis, pole mul aega, et MS saaks mind kontrollida. Positiivsena püsimine ja minu poiste elamine hoiab mind iga päev kursis.

Tonia lugu diagnoositi mul kümme aastat tagasi 33-aastaselt. Sümptomitega oli alguses pisut raske harjuda, kuid õppisin tasapisi neid juhtima. Minu pere on väga toetav ja see tähendab minu jaoks kogu maailma. Ma keeldun laskmast liikmesriigil dikteerida kuhu minna ja mida teha. Mul õnnestub kõik vajalikud vahendid !!!

Christie lugu, ma olen number üks krõbistav fotograaf, kes armastab mu jalgrattaga sõitmist väga-väga kiiresti. Jah, ma elan koos MS-iga ja mul on häid ja halbu päevi. Proovin neid häid päevi täita tegevustega, mida armastan: naerda koos sõprade ja perega, pildistada, jalgrattaga sõita, aiatöid teha, päikeselises San Diegos tervislikke sööke kontrollida, kirjutada, joonistada, lugeda, reisida ümber maailma. Saad idee. MS ei saa takistada asju, mida ma armastan. Periood.

Ryan Procesi lugu, mul on täitmiseks liiga palju asju. Nagu isa ja abikaasa olemine. Mul pole aega elamisest loobuda !!! Töötan kokana, laagri bussikoordinaatorina ja maadluskohtunikuna. Võtan oma ravimeid ja jälgin oma tervist, ega hakka sellele haigusele järele andma.

Ann Pietrangelo lugu, Minu nimi on Ann Pietrangelo ja ma kirjutasin raamatu “No More Secs! Ela, naera ja armasta hoolimata sclerosis multiplexist”, sest just seda ma teen iga päev. Olen ka kolmekordselt negatiivse rinnavähi üle elanud inimene, seega mõistan vajadust seda takistuste korral jätkata. Kuhu tee viib, on mõistatus. Olen lihtsalt tänulik, et sain teele asuda.

Jennifer Duncani lugu, mul võib olla MS, kuid see pole minul ega iialgi. Mul on suurepärane perekond, kes aitab mu MS vastu. Mu abikaasa ja lapsed on toredad ja nii on ka ema. Mul on olnud MS poolteist aastat ja saan sellega siiani suurepäraselt hakkama.

Barbara Nessi lugu Mõni võib arvata, et see on võimatu, kuid ma vaatan oma MS-i kui maskeeringu õnnistust. MS on näidanud mulle tugevust ja julgust, mida ma kunagi varem ei teadnud. See on mulle näidanud, kui väärtuslik on elu ja et ma ei peaks pisiasju higistama. Ma ei pruugi olla võimeline tegema asju, mida ma harjunud olen, omama elu, mida ma harjunud olen, teenima raha, millega ma harjunud olen. Kuid mul on armastav perekond ja suurepärane tugisüsteem. Õppisin elu hindama ja kõik mured, mida praegu üle elan, pole sugugi nii halvad, kui võiksid olla. Ma ei näinud seda elu varem ja tunnistan, et ta näitas mulle oma MS-i.

Debbie Phillipsi lugu, ma olen 49, naine, ema, vanaema ja ma olen ikkagi mina. Minu mees on 30-aastane armee veteran, kellel on Terminal COPD. Tal diagnoositi 2 aastat enne seda, kui mul diagnoositi RRMS, hoolitseme üksteise eest. Ma ei loobu, kuid harin nii palju inimesi kui võimalik, et saaksin teada SM-ist, kuni leiame ravi!

Jill Gebhardi lugu, MS võib olla mu elu muutnud, kuid see ei takista mind tegelemast seda, mida ma armastan. Võib-olla olen aeglasem kui kõik teised, kuid olen otsustanud elada oma elu täiel rinnal! MS viis mu nooruse ära ja ma võtan iga päev natuke tagasi. Ja teate mida? Saate ka!

Nicole'i lugu diagnoositi mul peaaegu 4 aastat tagasi 29-aastaselt. Ma ei valeta, et see oli laastav. See oli kohutav ja kuni tänapäevani on see tänaseni. Ainus erinevus on see, et täna toetavad mind perekond ja mõned lähedased sõbrad. Ma tean, et ainus asi, mida ma kontrolli all hoian, on see, kuidas ma reageerin sellele, millega pean silmitsi seisma. Ärge kunagi loobuge endast ega oma eesmärkidest. Te ei pruugi olla täpselt sama füüsiline inimene, kes te kunagi olite, kuid te olete ikkagi täpselt sama hing, kelle Jumal lõi, et võidelda selle elu üle, mis meile anti.

Michelle Loza lugu, mul diagnoositi november 2009. Minu tütred olid vaid 7 ja 9 aastat vanad. Ma läksin tavalisest abielus töötavast emast nüüd üksi koju supermommi. MS ei takista mind tegelemast, vaid võtan selle asemel kasutusele kõik võimalused. Minu moto on muuta mälestused igaks võimaluseks.

Bonny Hanani lugu, MS on osa minu elust, mitte kogu mu elu. Mul diagnoositi 2012. aasta märts pärast seda, kui ma olin 2 aastat laps. Pärast seda olen jälginud oma lemmikbändi USA lõunaosa ümbruses. Sain mitu uut sõpra ja õppisin enda jaoks propageerima. Kõige tähtsam on see, et olen veetnud palju rohkem kvaliteetaega oma perega ja loonud nendega veelgi tugevamad sidemed. Eriti minu 13-aastane tütar, kes sellest haigusest hoolimata ütleb mulle kogu aeg, et ma olen parim ema läbi aegade!

Dan ja Jeni lugu, MS ei määratle meid, kuid see on meie loo suur tegelane. Meie lugu on kindlasti armastuslugu, kus MS mängib kosjasobitaja rolli. Ilma haiguseta pole me kunagi 11 aastat tagasi MS-i programmis kohtunud. Enamasti on see halb tüüp meie loos. Kuid me oleme selle haiguse ületamise superkangelased. See ei defineeri meid. Hulgiskleroosiga elamine muudab meie loo huvitavamaks.

Cheri Cover, ma pole ainult oma MS, sest elus on midagi enamat kui MS. Mul on perekond ja sõbrad, kes hoolivad minust ja mina hoolin neist. Ma ei saa terve päeva istuda ja oma seisundis elada ning elust ilma jääda. Koos lööme selle koletise üle!

Liituge meie Facebooki kogukonnaga MS-le

Liituge toetava kogukonnaga ja saate rohkem teada MS-st. Alates põhitõdedest ja lõpetades raviga kuni sümptomite ohjamiseni.

Esitage video teemal „Te olete selle saanud”

"Youve Got This" toetab MS-i kogukonda. Vaadake teiste MS-iga elavate inimeste videoid ja saate teada, et te pole oma võitluses üksi. Hankige julgustust ja nõuandeid inimestelt, nagu sina, ja tunnete, et teil on õigus oma lugu jagada.

Hulgiskleroosi prognoos ja eluiga

7 MS-i fakti, mida peaksite teadma

8 levinud MS-i sümptomid naistel

12 viisi, kuidas MS mõjub kehale

Parimad ressursid MS-i jaoks kogu veebist

5 uut ravi, mis muudavad SM-i

Naistel on palju suurem risk haigestuda SM-i kui meestel ja haigus võib naisi mõjutada erinevalt.

MS ülalt alla, saate selle interaktiivse kaardi abil ülevaate sellest, kuidas MS mõjutab kogu keha.

7 MS-i teadma peavad faktid, alates sümptomitest kuni järgmiste sammudeni välja, mida peate teadma.

Tingimused

Healthline kogub kasutajatelt teavet Facebooki rakenduse kaudu ainult selleks, et luua rakendusel parem kasutajakogemus. Healthline kogub ainult vajalikku teavet selle rakenduse kasutamiseks. Ühtegi kasutaja Facebooki kontodelt kogutud teavet ei kasutata eesmärkidel väljaspool rakendust. Healthline ei oma mingeid õigusi nende andmete suhtes.

Abikõlblikkus

Esildised on avatud kõigile Ameerika Ühendriikide elanikele, välja arvatud Healthline Networks'i, selle reklaami- ja müügiesinduste agentuuride töötajatele, nende sidus- ja sidusettevõtetele ning selliste töötajate otsestele pereliikmetele. Inimese kohta on lubatud ainult üks sisenemine.

Võitja valimine

Enim aktsiatega kanne valitakse võitjaks 30. juunil 2013 kell 23.59. Hinnete jagunemise korral jagatakse auhind võitjate vahel. Võitjate nimed avaldatakse ka Healthline sclerosis multiplexi Facebooki lehel.

Auhind

Esikoha võitjale antakse üks 50-dollarine kinkekaart. Võitjatega võetakse ühendust e-posti konto või nende ajaveebi vormi kaudu 10. juulil 2013. Auhinna taotlemiseks peab võitja vastama e-posti aadressil [email protected] hiljemalt 30. juulil 2013. Vastused peavad sisaldama täielikku vastust. nimi, e-posti aadress ja asukoht. Auhinnad antakse üle 31. juulil 2013. Nendele tingimustele vastamata jätmine tähendab, et võitja kaotab auhinna.

Esitamise periood

Esitamine algab 26. aprillil 2013. Tööd peavad olema laekunud 30. juuni 2013 kella 23.59 PST järgi.

Sisenemine

Kõik tööd peavad olema kirjutatud inglise keeles.

Osalejad ei tohi siseneda mitme meilikonto või identiteediga.

Esildised, mis rikuvad või rikuvad teise inimese õigusi, sealhulgas, kuid mitte ainult, autoriõigusi, ei ole sobivad.

Litsents ja hüvitamine

MS-plaadikujutise esitamisel nõustute järgmisega: Annan Healthline Networksile kasutustasuta ja tähtajatu litsentsi kasutada siin esitatud pilti ("Töö") mis tahes eesmärgil. Kasutamine võib hõlmata (kuid mitte ainult) Healthline Networks'i ja nende projektide reklaamimist mis tahes viisil, sealhulgas veebis, meedias levitatavates trükistes ja kommertstoodetes. Healthline Networks jätab endale õiguse kasutada / mitte kasutada ühtegi tööd, mida Healthline Networks peab vajalikuks oma äranägemisel. Ühtegi tööd ei tagastata pärast selle esitamist.

Saan aru, et MS-plaadikujutise esitamisel tunnistan, et Healthline Networks ei vastuta mingil viisil minu töö kaitsmise eest minu autoriõiguse huvide või muude intellektuaalomandi õiguste või muude õiguste eest, mis võivad mul sellises töös ja mujal olla mitte mingil viisil ei vastuta mis tahes kahju eest, mida ma sellise rikkumise tagajärjel kanda võin; ning kinnitan, et minu töö ei riku ühegi teise isiku või üksuse õigusi. Vastutasuks väärtusliku tasu eest vabastaksin Healthline Networks, nende direktorid, ametnikud ja töötajad tingimusteta, hoian neid kahjutuks ja hüvitan kõik nõuded, kohustused ja kahjud, mis tulenevad minu osalemisest esitamise galeriis, või Healthline Network kasutab minu tööd. See vabastamine ja hüvitamine on siduvad mulle ja mu pärijatele, testamenditäitjatele, administraatoritele ja määrajatele.

Healthline Networks ei vastuta kahjude eest, mis tulenevad Healthline Networks'i reklaamitud konkursikutsest või on sellega seotud.

Sponsoreeris Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609