Mul Just Diagnoositi EDS. Kas Mu Elu On Läbi?

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 11:15

Tere tulemast kudede väljaannetesse, koomiku Ash Fisheri veergu sidekoe häire Ehlers-Danlosi sündroomi (EDS) ja muude krooniliste haiguste hädade kohta. Ashil on EDS ja ta on väga veider; nõuandekolonni omamine on unistuse täitumine. Kas teil on Ash? Jõudke Twitteri @AshFisherHaha kaudu.

Lugupeetud kudede probleemid

Olen 30-aastane naine ja sain just teada, et mul on hüpermobiilne EDS. Kuigi see on omamoodi kergendus teada, et ma pole hull ega hüpohondria, olen ka laastatud. Ma olin varem nii aktiivne. Nüüd suudan enamikul päevadel vaevalt voodist välja tulla. Mul on väljakannatamatu valu ning uimane ja iiveldav olen iga päev. Olen nii kurb ja vihane, et igal arstil on nii kaua puudu. Ma tahan lihtsalt karjuda ja nutta ja asju visata. Kuidas sellest üle saada?

vihane sebra

Lugupeetud vihane sebra!

Oo. Mul on nii kahju, et sa selle läbi teed. See on peaekskursioon, mille abil saate 30-ndates eluaastates teada, et mitte ainult olete sündinud geneetilise häirega, vaid ka praegu pole ravi ja piiratud ravi olemas. Tere tulemast Ehlers-Danlosi sündroomi painduvasse, valutavasse ja pettumust valmistavasse maailma!

Ehkki EDS on olnud teiega igavesti, võib see end nii hilja teada saades tunda äkilise sissetungijana. Kuna me ei saa muuta teie EDS-i ära ja me ei saa isiklikult karistada iga ebakompetentset arsti, kes on kunagi teie sümptomid rahuldamata jätnud (kuigi mulle meeldiks), keskendume selle väga ebaõiglase diagnoosi aktsepteerimisele.

Esiteks lubage mul anda teile veel üks silt: Sa leinavad, tüdruk! See on suurem kui depressioon. See on kapital-G Leina

Depressioon on osa leinast, aga ka viha, läbirääkimine, eitamine ja aktsepteerimine. Olite hõivatud, aktiivne 20-inimene ja nüüd ei saa te enamikel päevadel voodist välja tulla. See on kurb ja hirmutav ning raske ja ebaõiglane. Teil on õigus neile tunnetele ja tegelikult peate neid tundma õppima.

Minu jaoks aitas depressiooni ja leina eristamine mul mõista oma emotsioone.

Kuigi ma olin pärast diagnoosi sügavalt kurb, erines see selgelt sellest depressioonist, mida ma olen varem kogenud. Põhimõtteliselt tahan depressioonis surra. Kurvastades tahtsin ma siiski nii väga elada … lihtsalt mitte selle valusa, ravimatu häirega.

Vaadake, see, mida ma ütlen, on ebalev, kuid põhjalikkus on sageli tõe juured: ainus väljapääs on läbi

Niisiis, siin on see, mida kavatsete teha: hakkate kurvastama.

Leinake oma endist „tervislikku“elu sama sügavalt ja tõsiselt, nagu leinaksite romantilist suhet või lähedase surma. Lase end nutta, kuni pisarakanalid kuivavad.

Leidke terapeut, kes aitab teil neid keerulisi tundeid töödelda. Kuna olete tänapäeval enamasti voodis, võiksite kaaluda veebiterapeudi kasutamist. Proovige ajakirja. Kasutage dikteerimistarkvara, kui käekiri või kirjutamine teeb liiga palju haiget.

Otsige EDS-i kogukondi veebist või isiklikult. Oma inimeste leidmiseks liikuge läbi kümnete Facebooki gruppide, alamdrediitide ning Instagrami ja Twitteri hashtagide. Olen kohtunud paljude IRL-i sõpradega Facebooki gruppide ja suusõnaliselt.

See viimane tükk on eriti oluline: EDS-iga inimestega sõbrunemine võimaldab teil olla eeskujudeks. Mu sõber Michelle aitas mul halvimast kuust läbi saada, sest nägin, kuidas ta elas õnneliku, jõudsalt elava ja täisväärtusliku elu, hoolimata sellest, et ta oli kogu aeg valus. Ta pani mind nägema, et see on võimalik.

Olin täpselt nii vihane ja kurb, kui te kirjeldate, kui sain diagnoosi eelmisel aastal 32-aastaselt

Pidin loobuma stand-up-komöödiast, elukestvast unistusest, mis oli tegelikult hästi kulgenud seni, kuni ma haigeks jäin. Pidin oma töökoormuse pooleks lõikama, mis lõikas ka minu palga pooleks ja sattusin hunnikusse meditsiinivõlga.

Sõbrad tõmbusid minust eemale või hülgasid mind otse. Pereliikmed ütlesid valesid asju. Olin veendunud, et mu abikaasa kavatseb minust lahkuda. Mul pole enam kunagi pisarateta ega valudeta päeva.

Nüüd, enam kui aasta pärast, ei ole ma enam oma diagnoosi üle kurb. Olen õppinud, kuidas oma valu paremini hallata ja millised on minu füüsilised piirid. Füüsiline teraapia ja kannatlikkus on mind muutnud piisavalt tugevaks, et enamikel päevadel matkata 3–4 miili päevas.

EDS on endiselt suur osa minu elust, kuid see pole enam selle kõige olulisem osa. Sinna jõuad ka

EDS on diagnoosi Pandora kast. Kuid ärge unustage selle vanasõnakasti kõige tähtsamat asja: lootust. On lootust!

Teie elu näeb teistmoodi välja, kui oleksite osanud unistada või arvata. Erinev pole alati halb. Niisiis, praegu tunne oma tundeid. Lase end kurvastada.

Nõmedalt, Tuhk

PS Teil on minu luba aeg-ajalt asju visata, kui see aitab teie vihastada. Lihtsalt proovige oma õlgu mitte nihestada.

Ash Fisher on kirjanik ja koomik, kes elab hüpermobiilse Ehlers-Danlosi sündroomi all. Kui tal ei ole kõmu-beebi-hirvepäeva, matkab ta koos oma corgi Vincentiga. Ta elab Oaklandis. Lisateavet tema kohta saate tema veebisaidilt.