Olin 19-aastane ja töötasin suvelaagris, kui märkasin esimest korda reitel valulikke klompe. Ma eeldasin, et see on pärit hõõrdumisest ja lõpetasin ülejäänud suve lühikeste pükste kandmise.
Kuid tükid ei läinud ära. Need muutusid aastaaegade muutudes suuremaks ja valusamaks. Pärast tundide pikkust veebist vastuse otsimist lugesin lõpuks hidradenitis suppurativa (HS) kohta.
HS on krooniline nahahaigus, mis võib esineda mitmel kujul, sealhulgas väikesed vistrikulised punnid, sügavamad aknetaolised sõlmed või isegi keeb. Kahjustused on tavaliselt valulikud ja ilmuvad piirkondadesse, kus nahk hõõrub kokku, näiteks kaenlaalused või kubemepiirkonnad. Valdkonnad, mida see võib mõjutada, on inimeselt erinevad.
Olen elanud HS-iga viis aastat. Paljud inimesed ei tea, mis on HS või et see on tõsine seisund. Nii et olen jätkanud oma sõprade, perekonna ja jälgijate harimist selle olukorra osas, lootuses vabaneda seda ümbritsevast häbimärgistusest.
Siin on üheksa asja, mida ma tahan, et te HS-ist teada saaksite.
1. See pole suguhaigused
HS-i purunemine võib esineda teie siseelunditel suguelundite lähedal. See võib mõnedel inimestel tekitada arvamuse, et HS on suguhaigused või muud nakkavad haigused, kuid see pole nii.
2. See on sageli valesti diagnoositud
Kuna uuringud HS kohta on üsna uued, diagnoositakse seda seisundit sageli valesti. Oluline on leida dermatoloog või reumatoloog, kes on tuttav HS-iga. Olen kuulnud, et HS-i on valesti diagnoositud akne, sissekasvanud karvade, korduva keemise või lihtsalt halva hügieenina.
Paljude inimeste jaoks, kaasa arvatud mina, on HS-i varajane märk mustpead, mis pöörduvad valulike sõlmede poole. Mul polnud aimugi, et see pole normaalne, kui reide vahel on mustpeade.
3. See pole sinu süü
Teie HS ei ole halva hügieeni ega teie kehakaalu tulemus. Võite harjutada täiuslikku hügieeni ja arendada ikkagi HS-i ning mõne uurija arvates on seal isegi geneetiline komponent. Mis tahes raskusega inimesed võivad saada HS-i. Kui olete aga raskem, võib HS olla valusam, kuna paljud meie kehaosad (kaenlaalused, tuharad, reied) puudutavad kogu aeg.
4. Valu on väljakannatamatu
HS valu on terav ja piinav, nagu oleks kaminaga kuuma seestpoolt kinni. See on seda tüüpi valu, mis paneb teid üllatusega karjuma. See võib muuta kõndimise, jõudmise või isegi istumise võimatuks. Muidugi muudab see igapäevaste ülesannete täitmise või isegi majast lahkumise väljakutseks.
5. Ravi pole olemas
Üks raskemaid asju, kui teil on HS, on see, et see võib olla eluaegne haigus. Kuid HS-ravi areneb edasi, et rahuldada meie vajadusi ja aidata meil toime tulla haigusseisundi valulike sümptomitega. Kui teil diagnoositakse varakult ja alustate ravi, saate nautida väga head elukvaliteeti.
6. Selle vaimne mõju on sama kahjulik
HS mõjutab rohkem kui ainult teie keha. Paljud HS-iga inimesed puutuvad kokku vaimse tervise probleemidega nagu depressioon, ärevus ja madal enesehinnang. HS-iga seotud häbimärgistamine võib panna inimesi oma keha häbenema. Neil võib olla lihtsam end isoleerida kui võõraste kontrollimisega silmitsi seista.
7. HS-ga inimestel võib olla armastav, toetav partner
Sul võib olla HS ja ikka armastust leida. HS-i kohta küsitakse mul kõige rohkem küsimust, kuidas potentsiaalsele partnerile sellest teada anda. HS-i poole pöördumine oma partneriga võib olla hirmutav, kuna te ei tea, kuidas nad reageerivad. Kuid enamik inimesi on nõus kuulama ja õppima. Kui teie partner vastab eitavalt, pole võib-olla nad teie jaoks inimene! Samuti võiksite seda artiklit oma vestluse ajal nendega jagada.
8. See pole nii haruldane, kui arvate
Kui hakkasin hääletama oma HSi üle, saatsid kaks väikest kolledži inimest mulle teate, et ka neil on see olemas. Arvasin, et olen oma HS-is üksi, kuid nägin neid inimesi iga päev! HS võib mõjutada kuni 2 protsenti kogu maailma elanikkonnast. Konteksti jaoks on umbes sama protsent inimesi, kellel on loomulikult punased juuksed!
9. HS-i kogukond on suur ja külalislahke
Esimene HS-i kogukond, mille leidsin, oli Tumblris, kuid Facebook on ka HS-i gruppidega maas! Need veebikommuunid on nii lohutavad, kui elate läbi rasket aega. Võite valida enda kohta postituse või sirvida ja lugeda teiste liikmete postitusi. Mõnikord piisab ainult teadmisest, et te pole üksi.
Toetuse leidmise kohta saate lisateavet Hidradenitis Suppurativa Fondi ja Hidradenitis Suppurativa Rahvusvahelise Assotsiatsiooni veebisaidilt.
Ära viima
HS-iga elamine võib alguses hirmutav olla. Kuid korraliku ravi ja tugeva tugisüsteemi abil saate elada täisväärtuslikku ja õnnelikku elu. Sa ei ole üksi. Ja HS-i ümbritsev häbimärgistus muutub vähem nähtavaks, kui jätkame teiste koolitamist ja teadlikkuse suurendamist selle seisundi kohta. Loodetavasti mõistetakse seda ühel päeval akne ja ekseemina.
Maggie McGill on loominguline introvert, kes toodab oma YouTube'i kanali ja ajaveebi jaoks rasva ja veidrat moodi ning elustiili. Maggie elab otse Washingtonist väljaspool. DC Maggie eesmärk on kasutada video- ja jutuvestmise oskusi oma kogukonna inspireerimiseks, muutuste loomiseks ja ühenduse loomiseks. Maggie leiate Twitterist, Instagramist ja Facebookist.
