Aripiprasool: Kõrvaltoimed, Annustamine, Kasutusalad Ja Palju Muud

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 11:15

Tähtsündmused aripiprasoolile

1. Aripiprasooli suukaudne tablett on saadaval kaubamärgi ja geneerilise ravimina. Brändinimed: Abilify, Abilify MyCite.
2. Aripiprasooli on neljas vormis, mida võtate suu kaudu: suukaudne tablett, suu kaudu lagunev tablett, suukaudne lahus ja anduriga suukaudne tablett (andmaks arstile teada, kui olete seda ravimit võtnud). Ravim on ka süstelahus, mille annab ainult tervishoiuteenuse pakkuja.
3. Aripiprasooli suukaudne tablett on antipsühhootiline ravim. Seda kasutatakse skisofreenia, I tüüpi bipolaarse häire ja peamise depressiivse häire raviks. Seda kasutatakse ka Tourette'i sündroomi ja autistlikest häiretest põhjustatud ärrituvuse raviks.

Mis on aripiprasool?

Aripiprasool on retseptiravim. Ravim on neljas vormis, mida võtate suu kaudu: tablett, suu kaudu lagunev tablett, lahus ja andurit sisaldav tablett (et arstile teatada, kui olete seda ravimit tarvitanud). Ravim on ka süstelahus, mille annab ainult tervishoiuteenuse pakkuja.

Aripiprasooli suukaudne tablett on saadaval kaubamärgiravimitena Abilify (suukaudne tablett) ja Abilify MyCite (anduriga suukaudne tablett). Tavaline suukaudne tablett ja suu kaudu lagunev tablett on saadaval ka geneeriliste ravimitena. Geneerilised ravimid maksavad tavaliselt vähem kui kaubamärgi versioon. Mõnel juhul ei pruugi need kaubamärgi ravimina olla igas tugevuses ega vormis saadaval.

Aripiprasooli suukaudset tabletti võib kasutada kombineeritud ravi osana. See tähendab, et peate võib-olla võtma seda koos teiste ravimitega.

Miks seda kasutatakse?

Aripiprasooli suukaudset tabletti kasutatakse järgmiste haiguste raviks:

• skisofreenia
• I tüüpi bipolaarne häire (maniakaalsed või segatud episoodid või säilitusravi)
• suur depressioon inimestel, kes juba võtavad antidepressanti
• autistlikust häirest põhjustatud ärrituvus
• Tourette'i sündroom

Kuidas see töötab

Aripiprasool kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse antipsühhootikumideks. Uimastite klass on ravimite rühm, mis toimivad sarnaselt. Neid ravimeid kasutatakse sageli sarnaste seisundite raviks.

Pole täpselt teada, kuidas aripiprasool toimib. Arvatakse siiski, et see aitab reguleerida teatud kemikaalide hulka ajus. Need kemikaalid on dopamiin ja serotoniin. Nende kemikaalide taseme haldamine võib aidata teie seisundit kontrollida.

Aripiprasooli kõrvaltoimed

Aripiprasooli suukaudne tablett võib põhjustada kergeid või tõsiseid kõrvaltoimeid. Järgnevas loendis on toodud mõned peamised kõrvaltoimed, mis võivad aripiprasooli võtmise ajal ilmneda. See loetelu ei sisalda kõiki võimalikke kõrvaltoimeid.

Lisateavet aripiprasooli võimalike kõrvaltoimete kohta või näpunäiteid murettekitava kõrvaltoimega toimetulemiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Sagedasemad kõrvaltoimed

Aripiprasooli sagedasemad kõrvaltoimed võivad hõlmata:

• iiveldus
• oksendamine
• unisus
• kõhukinnisus
• peavalu
• pearinglus
• ärritunud või ahastustunne
• ärevus
• magamisraskused
• rahutus
• väsimus
• kinnine nina
• kaalutõus
• suurenenud söögiisu
• kontrollimatud liigutused, näiteks värisemine
• lihaste jäikus

Kui need toimed on kerged, võivad need mõne päeva või paari nädala jooksul kaduda. Kui nad on raskemad või ei kao kuhugi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Tõsised kõrvaltoimed

Tõsiste kõrvaltoimete ilmnemisel helistage kohe arstile. Helistage numbril 911, kui teie sümptomid on eluohtlikud või kui arvate, et teil on meditsiiniline hädaolukord. Tõsised kõrvaltoimed ja nende sümptomid võivad hõlmata järgmist:

• Pahaloomuline neuroleptiline sündroom (NMS). Sümptomiteks võivad olla:

  • palavik
  • kanged lihased
  • segadus
  • higistamine
  • südame löögisageduse muutused
  • vererõhu muutused
• Kõrge veresuhkur
• Kaalutõus
• Neelamisraskused

• Tardiivne düskineesia. Sümptomiteks võivad olla:

  ei suuda oma nägu, keelt ega muid kehaosi kontrollida

• Ortostaatiline hüpotensioon. See on madal vererõhk, mis tekib siis, kui tõusete kiiresti pärast istumist või lamamist. Sümptomiteks võivad olla:

  • peapööritus
  • pearinglus
  • minestamine
• Madal valgevereliblede arv
• Krambid

• Stroke. Sümptomiteks võivad olla:

  • tuimus või nõrkus ühel kehaküljel
  • segadus
  • hägune kõne
• Hasartmängud ja muu sundkäitumine

Aripiprasool võib avaldada koostoimet teiste ravimitega

Aripiprasooli suukaudne tablett võib suhelda paljude teiste ravimitega. Erinevad koostoimed võivad põhjustada erinevaid efekte. Näiteks võivad mõned mõjutada ravimi toimimist, teised võivad põhjustada suurenenud kõrvaltoimeid.

Allpool on loetelu ravimitest, mis võivad aripiprasooliga suhelda. See loetelu ei sisalda kõiki ravimeid, mis võivad selle ravimiga suhelda.

Enne aripiprasooli võtmist rääkige kindlasti arstile ja apteekrile kõigist retseptidest, käsimüügist ja muudest ravimitest, mida võtate. Rääkige neile ka kõigist kasutatavatest vitamiinidest, ürtidest ja toidulisanditest. Selle teabe jagamine aitab teil vältida võimalikku koostoimet.

Kui teil on küsimusi ravimite koostoime kohta, mis võib teid mõjutada, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Koostoimed, mis suurendavad teie kõrvaltoimete riski

Aripiprasooli võtmine koos teatud ravimitega suurendab aripiprasooli kõrvaltoimete riski. Selle põhjuseks on asjaolu, et aripiprasooli sisaldus teie kehas võib suureneda. Nende ravimite näideteks on:

• Seenevastased ravimid, näiteks ketokonasool või itrakonasool. Suurenenud kõrvaltoimete hulka võivad kuuluda iiveldus, kõhukinnisus, pearinglus, rahutus või väsimus. Need võivad hõlmata ka tardiivset düskineesiat (liigutused, mida te ei saa kontrollida) või pahaloomulist neuroleptilist sündroomi (haruldane, kuid eluohtlik seisund). Arst võib vähendada teie aripiprasooli annust.
• Antidepressandid, näiteks fluoksetiin või paroksetiin. Suurenenud kõrvaltoimete hulka võivad kuuluda iiveldus, kõhukinnisus, pearinglus, rahutus või väsimus. Need võivad hõlmata ka tardiivset düskineesiat (liigutused, mida te ei saa kontrollida) või pahaloomulist neuroleptilist sündroomi (haruldane, kuid eluohtlik seisund). Arst võib teie aripiprasooli annust vähendada.
• Kinidiin. Suurenenud kõrvaltoimete hulka võivad kuuluda iiveldus, kõhukinnisus, pearinglus, rahutus või väsimus. Need võivad hõlmata ka tardiivset düskineesiat (liigutused, mida te ei saa kontrollida) või pahaloomulist neuroleptilist sündroomi (haruldane, kuid eluohtlik seisund). Arst võib vähendada teie aripiprasooli annust.

Koostoimed, mis võivad muuta teie ravimid vähem efektiivseks

Kui aripiprasooli kasutatakse koos teatud ravimitega, ei pruugi see teie seisundi ravimiseks nii hästi mõjuda. Selle põhjuseks on asjaolu, et aripiprasooli sisaldus teie kehas võib väheneda. Nende ravimite näideteks on:

Krambivastased ravimid, näiteks fenütoiin või karbamasepiin. Arst võib vajadusel asendada teid aripiprasoolilt mõnele muule antipsühhootikumile või suurendada teie aripiprasooli annust

Kuidas aripiprasooli võtta?

Arsti välja kirjutatud aripiprasooli annus sõltub mitmest tegurist. Need sisaldavad:

• aripiprasooli raviks kasutatava seisundi tüüp ja raskusaste
• sinu vanus
• teie võetud aripiprasooli vorm
• muud terviseprobleemid, mis teil võivad olla

Tavaliselt alustab arst teid väikese annusega ja kohandab seda aja jooksul, et jõuda teile sobiva annuseni. Lõpuks määravad nad väikseima annuse, mis annab soovitud efekti.

Järgmine teave kirjeldab tavaliselt kasutatavaid või soovitatavaid annuseid. Võtke kindlasti annus, mille arst teile määras. Teie arst määrab teie vajadustele vastava parima annuse.

Annustamine skisofreenia korral

Üldine: aripiprasool

• Vorm: suukaudne tablett
• Tugevused: 2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg
• Vorm: suu kaudu lagunev tablett
• Tugevused: 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg

Kaubamärk: Abilify

• Vorm: suukaudne tablett
• Tugevused: 2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg

Bränd: Abilify MyCite

• Vorm: anduriga suukaudne tablett
• Tugevused: 2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg

Annused täiskasvanutele (vanuses 18 kuni 64 aastat)

• Tüüpiline algannus: 10–15 mg üks kord päevas.
• Tüüpiline säilitusannus: 10–15 mg üks kord päevas.
• Maksimaalne annus: 30 mg üks kord päevas.

Annustamine lapsele (vanuses 13–17 aastat)

Suukaudne tablett või suu kaudu lagunev tablett:

• Tüüpiline algannus: 2 mg üks kord päevas kahe päeva jooksul, seejärel 5 mg üks kord päevas kahe päeva jooksul. Seejärel võtke 10 mg üks kord päevas.
• Annuse suurendamine: vajadusel võib arst suurendada teie annust 5 mg / päevas korraga.

Lapse annus (vanuses 0–12 aastat)

Ei ole kindlaks tehtud, et see ravim on selle vanuserühma lastel selle seisundi raviks ohutu ja efektiivne

Vanem annus (vanuses 65 aastat ja vanem)

Vanemate täiskasvanute neerud ja maks ei pruugi töötada nii hästi kui vanasti. See võib põhjustada teie keha ravimite aeglasemat töötlemist. Selle tagajärjel püsib kehas pikema aja jooksul suurem kogus ravimit. See suurendab teie kõrvaltoimete riski.

Arst võib alustada väiksema annuse või teistsuguse ravirežiimi alusel. See võib aidata hoida selle ravimi sisaldust teie organismis liiga palju kogunemas.

I bipolaarse häire annustamine (maniakaalsed või segatud episoodid või säilitusravi)

Üldine: aripiprasool

• Vorm: suukaudne tablett
• Tugevused: 2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg
• Vorm: suu kaudu lagunev tablett
• Tugevused: 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg

Kaubamärk: Abilify

• Vorm: suukaudne tablett
• Tugevused: 2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg

Bränd: Abilify MyCite

• Vorm: anduriga suukaudne tablett
• Tugevused: 2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg

Annused täiskasvanutele (vanuses 18 kuni 64 aastat)

Kõik kolm tabletti eraldi kasutamisel:

• Tüüpiline algannus: 15 mg üks kord päevas.
• Tüüpiline säilitusannus: 15 mg üks kord päevas.
• Maksimaalne annus: 30 mg üks kord päevas.

Kõik kolm tabletti, kui neid kasutatakse liitiumi või valproaadiga:

• Tüüpiline algannus: 10–15 mg üks kord päevas.
• Tüüpiline säilitusannus: 15 mg üks kord päevas.
• Maksimaalne annus: 30 mg üks kord päevas.

Lapse annus (vanuses 10–17 aastat)

Suukaudne tablett või suu kaudu lagunev tablett:

• Tüüpiline algannus: 2 mg üks kord päevas kahe päeva jooksul, seejärel 5 mg üks kord päevas kahe päeva jooksul. Seejärel võtke 10 mg üks kord päevas.
• Annuse suurendamine: vajadusel võib arst suurendada teie annust 5 mg / päevas korraga.

Lapse annus (vanuses 0–9 aastat)

Ei ole kindlaks tehtud, et see ravim on selle vanuserühma lastel selle seisundi raviks ohutu ja efektiivne

Vanem annus (vanuses 65 aastat ja vanem)

Vanemate täiskasvanute neerud ja maks ei pruugi töötada nii hästi kui vanasti. See võib põhjustada teie keha ravimite aeglasemat töötlemist. Selle tagajärjel püsib kehas pikema aja jooksul suurem kogus ravimit. See suurendab teie kõrvaltoimete riski.

Arst võib alustada väiksema annuse või teistsuguse ravirežiimi alusel. See võib aidata hoida selle ravimi sisaldust teie organismis liiga palju kogunemas.

Annustamine suurema depressiooni korral inimestele, kes juba võtavad antidepressanti

Üldine: aripiprasool

• Vorm: suukaudne tablett
• Tugevused: 2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg
• Vorm: suu kaudu lagunev tablett
• Tugevused: 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg

Kaubamärk: Abilify

• Vorm: suukaudne tablett
• Tugevused: 2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg

Bränd: Abilify MyCite

• Vorm: anduriga suukaudne tablett
• Tugevused: 2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg

Annused täiskasvanutele (vanuses 18 kuni 64 aastat)

Suukaudne tablett ja suu kaudu lagunev tablett:

• Tüüpiline algannus: 2–5 mg üks kord päevas.
• Tavaline annus: 2–15 mg üks kord päevas.
• Annuse suurendamine: vajadusel võib arst teie annust aeglaselt suurendada kuni 5 mg korraga. Teie annust ei tohiks suurendada rohkem kui üks kord nädalas.

Suukaudne tablett anduriga:

• Tüüpiline algannus: 2–5 mg üks kord päevas.
• Tavaline annus: 2–15 mg üks kord päevas.
• Maksimaalne annus: 15 mg üks kord päevas.

Lapse annus (vanuses 0–17 aastat)

Seda ravimit ei määrata selle seisundi raviks lastel.

Vanem annus (vanuses 65 aastat ja vanem)

Vanemate täiskasvanute neerud ja maks ei pruugi töötada nii hästi kui vanasti. See võib põhjustada teie keha ravimite aeglasemat töötlemist. Selle tagajärjel püsib kehas pikema aja jooksul suurem kogus ravimit. See suurendab teie kõrvaltoimete riski.

Arst võib alustada väiksema annuse või teistsuguse ravirežiimi alusel. See võib aidata hoida selle ravimi sisaldust teie organismis liiga palju kogunemas.

Annused autistlikest häiretest põhjustatud ärrituvuse jaoks

Üldine: aripiprasool

• Vorm: suukaudne tablett
• Tugevused: 2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg
• Vorm: suu kaudu lagunev tablett
• Tugevused: 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg

Kaubamärk: Abilify

• Vorm: suukaudne tablett
• Tugevused: 2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg

Annused täiskasvanutele (18-aastased ja vanemad)

Seda ravimit ei määrata täiskasvanutele selle seisundi raviks.

Annustamine lapsele (vanuses 6–17 aastat)

• Tüüpiline algannus: 2 mg päevas.
• Pidev annusvahemik: 5–15 mg üks kord päevas.
• Annuse suurendamine: vajadusel võib teie lapse arst suurendada nende annust.

Lapse annus (vanuses 0 kuni 5 aastat)

Ei ole kindlaks tehtud, et see ravim on selle vanuserühma lastel selle seisundi raviks ohutu ja efektiivne

Annustamine Tourette'i sündroomi korral

Üldine: aripiprasool

• Vorm: suukaudne tablett
• Tugevused: 2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg
• Vorm: suu kaudu lagunev tablett
• Tugevused: 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg

Kaubamärk: Abilify

• Vorm: suukaudne tablett
• Tugevused: 2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg

Täiskasvanute annus (19-aastased ja vanemad)

Seda ravimit ei määrata täiskasvanutele selle seisundi raviks.

Lapse annus (vanuses 6–18 aastat)

• Tavaline algannus (lastele kaaluga <50 kg): 2 mg üks kord päevas.
• Sihtannus: 5–10 mg üks kord päevas.
• Tüüpiline algannus (lastele kaaluga ≥ 110 naela): 2 mg üks kord päevas.
• Sihtannus: 10 kuni 20 mg üks kord päevas.

Aripiprasooli hoiatused

FDA hoiatused

• Sellel ravimil on musta kasti hoiatused. Need on toidu- ja ravimiameti (FDA) kõige tõsisemad hoiatused. Musta kasti hoiatused hoiatavad arste ja patsiente ohtlikest ravimite mõjudest.
• Dementsuse hoiatusega pensionäride suurenenud surmarisk: selle ravimi kasutamine suurendab dementsusega seotud psühhoosiga seenioride (65-aastaste ja vanemate) surmaohtu.
• Laste suitsiidirisk hoiatamine: antidepressantide kasutamine lastel, noorukitel ja noortel täiskasvanutel võib suurendada suitsiidimõtteid ja suitsidaalset käitumist. Rääkige oma arstiga, kas see ravim on teie lapsele ohutu. Võimalik kasu peab olema suurem kui selle ravimi kasutamise oht.
• Abilify MyCite'i pediaatriline hoiatus: see aripiprasooli vorm ei ole tõestatud, et see on lastele ohutu või efektiivne.

Neuroleptilise pahaloomulise sündroomi hoiatus

Harvadel juhtudel võib see ravim põhjustada tõsist reaktsiooni, mida nimetatakse pahaloomuliseks neuroleptiliseks sündroomiks (NMS). Sümptomiteks võivad olla madal vererõhk, suurenenud pulss, lihasjäikus, segasus või kõrge kehatemperatuur. Kui teil on mõni või kõik need sümptomid, helistage kohe 911.

Ainevahetuse muutuste hoiatus

See ravim võib põhjustada muutusi teie keha toimimises. Need muutused võivad põhjustada kõrge veresuhkru või diabeedi, kõrge kolesterooli või triglütseriidi taset või kehakaalu tõusu. Rääkige oma arstile, kui märkate oma kaalu või veresuhkru taseme tõusu. Võib juhtuda, et teie dieedi või ravimite annust tuleb muuta.

Düsfaagia hoiatus

See ravim võib põhjustada düsfaagiat (neelamisraskused). Kui teil on aspiratsioonipneumoonia oht, rääkige oma arstiga, kas see ravim on teie jaoks ohutu.

Allergia hoiatus

See ravim võib põhjustada tugevat allergilist reaktsiooni. Sümptomiteks võivad olla:

• nõgestõbi (sügelev sügelus)
• sügelus
• näo, silmade või keele turse
• hingamisraskused
• vilistav hingamine
• pingulus rinnus
• kiire ja nõrk pulss
• iiveldus või oksendamine

Kui teil tekivad sellised sümptomid, helistage 911 või minge lähimasse traumapunkti.

Ärge võtke seda ravimit uuesti, kui teil on selle suhtes kunagi allergiline reaktsioon olnud. Selle uuesti võtmine võib lõppeda surmaga (põhjustada surma).

Alkoholi koostoime hoiatus

Ärge jooge selle ravimi võtmise ajal alkoholi. Aripiprasool põhjustab unisust ja alkohol võib seda kõrvaltoimet halvendada. See suurendab ka teie maksakahjustuse riski.

Hoiatused teatud tervisehäiretega inimestele

Südamehaigustega inimestele: Pole kindlaks tehtud, et see ravim on ohutu ja efektiivne kasutamiseks teatud südamehaigustega inimestele. Need seisundid hõlmavad ebastabiilset südamehaigust või insuldi või südameataki lähiajalugu. Rääkige oma arstile, kui teil on enne selle ravimi kasutamist südamehaigusi.

Epilepsiahaiged: kui teil on esinenud krampe, rääkige oma arstiga, kas see ravim on teie jaoks ohutu. Rääkige oma arstiga ka siis, kui teil on haigushooge, mis suurendavad krampide riski, näiteks Alzheimeri dementsus.

Inimeste jaoks, kellel on madal valgevereliblede arv: see ravim võib põhjustada madalat valgete vereliblede arvu. Arst jälgib teid selle probleemi sümptomite suhtes. Samuti teevad nad regulaarselt vereanalüüse. Kui teil tekib selle ravimi võtmise ajal madal valgevereliblede arv, peatab arst selle ravi. Enne selle ravimiga ravi alustamist rääkige oma arstile, kui teil on esinenud vere valgeliblede arvu langust.

Teiste rühmade hoiatused

Rasedatele: see ravim on C-kategooria rasedusravim. See tähendab kahte asja:

1. Loomkatsed on näidanud kahjulikku mõju lootele, kui ema võtab ravimit.
2. Inimestega ei ole tehtud piisavalt uuringuid, et olla kindel, kuidas ravim võib lootele mõjuda.

Rääkige oma arstiga, kui olete rase või plaanite rasestuda. Seda ravimit tohib kasutada ainult siis, kui potentsiaalne kasu õigustab potentsiaalset riski.

Kui rasestute selle ravimi võtmise ajal, helistage kohe oma arstile.

Kui kasutate suukaudse tableti anduriga raseduse ajal, kaaluge liitumist ebatüüpiliste antipsühhootikumide riikliku rasedusregistriga. Arst oskab teile rohkem öelda.

Imetavatele naistele: see ravim eritub rinnapiima ja võib põhjustada kõrvaltoimeid rinnaga toidetaval lapsel. Rääkige oma arstiga, kui toidate last rinnaga. Võimalik, et peate otsustama, kas lõpetada imetamine või lõpetada selle ravimi võtmine.

Seenioritele: teie neerud ja maks ei pruugi töötada nii hästi kui vanasti. See võib põhjustada teie keha ravimite aeglasemat töötlemist. Selle tagajärjel püsib kehas pikema aja jooksul suurem kogus ravimit. See suurendab teie kõrvaltoimete riski.

Lastele: lastele kasutatakse seda ravimit ainult järgmiste haiguste raviks:

• skisofreenia vanematel kui 13-aastastel lastel
• I tüüpi bipolaarse häire põhjustatud maania või segaepisood 10-aastastel ja vanematel lastel
• 6-aastastel ja vanematel lastel autistlikest häiretest põhjustatud ärrituvus
• Tourette'i sündroom 6-aastastel ja vanematel lastel

Ei ole kindlaks tehtud, et see ravim on ohutu ja efektiivne kasutamiseks lastel, kellel on teatud tingimused, mida see ravim võib täiskasvanutel ravida. Need seisundid hõlmavad peamist depressiivset häiret.

Võtke vastavalt juhistele

Aripiprasooli suukaudset tabletti kasutatakse pikaajaliseks raviks. Kui te ei võta seda ettenähtud viisil, kaasneb sellega tõsine oht.

Kui te lõpetate ravimi võtmise järsult või ei võta seda üldse: Te ei tohiks selle arsti võtmist järsku lõpetada ega annust muuta ilma arstiga nõu pidamata. Selle ravimi järsk lõpetamine võib põhjustada soovimatuid kõrvaltoimeid. Need võivad hõlmata selliseid sümptomeid nagu näo puugid või kontrollimatu kõne. Need võivad hõlmata ka kontrollimatut raputamist, nagu Parkinsoni tõvest põhjustatud raputamine.

Kui te ei võta seda ravimit üldse, ei pruugi teie sümptomid paraneda.

Kui te unustate annused vahele või ei võta ravimit õigeaegselt: teie ravimid ei pruugi nii hästi töötada või võivad lakkida täielikult. Et see ravim toimiks hästi, peab teie kehas olema kogu aeg kindel kogus.

Kui te võtate liiga palju: teie kehas võib olla ohtlik ravimitase. Selle ravimi üleannustamise sümptomiteks võivad olla:

• oksendamine
• värin
• unisus

Kui arvate, et olete seda ravimit liiga palju tarvitanud, helistage oma arstile või kohalikule mürgistuskontrolli keskusele. Kui teie sümptomid on rasked, helistage 911 või minge kohe lähimasse traumapunkti.

Mida teha, kui mõni annus jääb võtmata: Võtke oma annus niipea kui meelde tuleb. Kuid kui mäletate vaid mõni tund enne järgmist plaanitud annust, võtke ainult üks annus. Ärge kunagi proovige järele jõuda, võttes kaks annust korraga. See võib põhjustada ohtlikke kõrvaltoimeid.

Kuidas öelda, kas ravim töötab: teie sümptomid peaksid paranema. Arst uurib teid, et näha, kas teie sümptomid paranevad.

Aripiprasooli võtmise olulised kaalutlused

Pidage meeles neid kaalutlusi, kui arst määrab teile aripiprasooli.

Üldine

• Võtke seda ravimit koos toiduga või ilma.
• Võtke seda ravimit arsti poolt soovitatud kellaaegadel.
• Võite suukaudse tableti või suu kaudu laguneva tableti tükeldada või purustada. Kuid ärge lõigake, purustage ega närige suukaudset tabletti anduriga.
• Vältige selle ravimi kasutamise ajal ülekuumenemist või dehüdreerumist (madal vedelikutase). Aripiprasool võib muuta teie keha normaalse temperatuuri hoidmise raskemaks. See võib muuta teie temperatuuri liiga kõrgeks.

Ladustamine

Kõigi tahvelarvutite ja MyCite'i plaastri jaoks:

Ärge hoidke neid esemeid niisketes või niisketes kohtades, näiteks vannituba

Suukaudse tableti ja suu kaudu laguneva tableti jaoks:

Hoidke neid tablette toatemperatuuril vahemikus 59–86 ° F (15–30 ° C)

Anduriga suukaudse tableti jaoks:

Hoidke tableti temperatuuril vahemikus 68 ° F kuni 77 ° F (20–25 ° C). Saate seda lühiajaliselt säilitada temperatuuril vahemikus 59 ° F kuni 86 ° F (15 ° C kuni 30 ° C)

MyCite'i plaastri jaoks:

Hoidke plaastrit toatemperatuuril vahemikus 59–86 ° F (15–30 ° C)

Täitmine

Selle ravimi retsepti saab uuesti täita. Selle ravimi uuesti täitmiseks ei peaks te vajama uut retsepti. Arst kirjutab teile retsepti alusel lubatud täitmiste arvu.

Enesejuhtimine

Suukaudse tableti kasutamisel koos anduriga:

• Arst selgitab, kuidas seda tableti kasutada.
• Peate oma nutitelefoni alla laadima rakenduse, mis jälgib teie ravimite kasutamist.
• Tabletiga on kaasas plaaster, mida peate oma nahale kandma. Telefonirakendus ütleb teile, millal ja kuhu plaaster paigaldada.
• Ärge kandke plaastrit kraapitud, pragunenud või ärritunud nahale. Plaastrit võite hoida suplemise, ujumise või treenimise ajal.
• Plaastrit peate vahetama igal nädalal või vajadusel varem.

Reisima

Ravimitega reisides:

• Võtke ravimit alati endaga kaasa. Lennates ärge kunagi pange seda kontrollitud kotti. Hoidke seda oma kaasaskantavas kotis.
• Ärge muretsege lennujaama röntgeniaparaatide pärast. Nad ei saa teie ravimeid kahjustada.
• Võimalik, et peate lennujaama töötajatele näitama oma ravimite apteegi silti. Kandke originaalse retseptiga pakendit alati kaasas.
• Ärge pange seda ravimit auto kindalaekasse ega jätke seda autosse. Vältige seda kindlasti siis, kui ilm on väga kuum või väga külm.

Kliiniline jälgimine

Selle ravimiga ravi ajal jälgib arst teid kõrvaltoimete suhtes. Samuti jälgivad nad teie sümptomeid ja teevad regulaarselt vereanalüüse, et kontrollida teie:

• veresuhkur
• kolesterooli tase
• neerufunktsioon
• maksafunktsioon
• vererakkude arv
• kilpnäärme talitlus

Saadavus

Mitte kõik apteegid ei varusta seda ravimit. Retsepti täitmisel helistage kindlasti ette ja veenduge, et teie apteek seda kannab.

Varjatud kulud

Selle ravimiga ravi ajal võib teil olla vaja vereanalüüse. Nende testide maksumus sõltub teie kindlustuskaitsest.

Eelnev luba

Paljud kindlustusfirmad vajavad selle ravimi jaoks eelnevat luba. See tähendab, et enne, kui teie kindlustusselts maksab retsepti eest, peab arst saama teie kindlustusseltsilt nõusoleku.

Kas on mingeid alternatiive?

Teie seisundi raviks on saadaval ka teisi ravimeid. Mõned võivad teile paremini sobida kui teised. Rääkige oma arstiga muude ravimite võimaluste kohta, mis võivad teile kasulikuks osutuda.

Kohustustest loobumine: Healthline on teinud kõik endast oleneva, et veenduda kogu teabe õigsuses, põhjalikkuses ja ajakohasuses. Seda artiklit ei tohiks siiski kasutada litsentseeritud tervishoiutöötaja teadmiste ja teadmiste asendajana. Enne ravimite kasutamist peate alati nõu pidama arsti või mõne muu tervishoiutöötajaga. Siin sisalduv teave ravimite kohta võib muutuda ja ei ole mõeldud hõlmama kõiki võimalikke kasutusviise, juhiseid, ettevaatusabinõusid, hoiatusi, ravimite koostoimeid, allergilisi reaktsioone või kahjulikke mõjusid. Hoiatuste või muu teabe puudumine antud ravimi kohta ei tähenda, et ravim või ravimikombinatsioon oleks ohutu, tõhus või sobiv kõigile patsientidele või kõigile konkreetsetele kasutusviisidele.