UC-ga Elavatele Inimestele: ärge Tundke End Piinlikuna

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 11:15

Kallis sõber,

Sa ei tunne mind, aga üheksa aastat tagasi olin mina sina. Kui mul diagnoositi esmakordselt haavandiline koliit (UC), olin nii häbi, et see maksis mulle peaaegu kogu mu elu. Olin liiga surelik, et kellelegi teada anda, ja kandsin selle suure, ohtliku saladuse ümber. Lootsin iga päev, et mu sümptomid püsivad kontrolli all, et keegi mu haigusest kunagi teada ei saaks.

Ma ei tahtnud, et mu elus inimesed räägiksid minust ja sellest, et mul oli „pussitaja“haigus. Kuid mida kauem ma oma UC-d teiste eest varjasin, seda võimsamaks mu häbi muutus. Projitseerisin teistele negatiivseid tundeid. Oma häbi tõttu uskusin, et kõik teised arvavad, et olen jäme ja armastamatu.

See ei pea teie jaoks nii olema. Minu vigadest saate õppida. Saate end oma seisundi kohta harida ja valgustada teid ümbritsevaid. Selle peitmise asemel võite diagnoosimisega rahu sõlmida.

Teised inimesed ei näe teie UC-d nagu teie. Sõbrad ja perekond pakuvad teile kaastunnet ja empaatiat - just nagu te teeksite neile, kui rollid muutuksid.

Kui lased hirmust lahti ja lubate inimestel tõde teada saada, kaob teie häbi lõpuks. Nii tugevad kui piinlikkustunne on, pole nad armastuse ja mõistmisega võrreldes midagi. Teie läheduses olevate inimeste toetus muudab teie vaatenurka ja aitab teil õppida oma seisundiga leppima.

UC on seedetrakti haigus. Keha ründab teie kudesid, tekitades avatud, valulikke ja veritsevaid haavandeid. See piirab teie võimet toitu seedida, põhjustades alatoitlust ja nõrkust. Ravimata jätmine võib põhjustada surma.

Kuna hoidsin oma seisundit nii kaua mähiste all, oli UC juba ravile mineku ajaks mu kehale korvamatut kahju teinud. Mul oli null varianti jäänud ja mul oli vaja operatsiooni saada.

UC raviks on mitmesuguseid võimalusi. Võib-olla peate proovima mõnda erinevat, kuni saate aru, mis teie jaoks sobib. Ehkki see võib olla keeruline, on ainus viis leida teie jaoks sobiv ravim oma sümptomite arstile verbaliseerimiseks.

Soovin, et oleksin teinud teisiti, nii palju asju. Mul puudus julgus rääkida oma kehaga toimuvast. Mul on tunne, nagu oleksin ise läbi kukkunud. Kuid nüüd on mul võimalus seda edasi maksta. Loodetavasti aitab minu lugu teid teie teekonnal aidata.

Pidage meeles, et te ei pea seda ise tegema. Isegi kui te kardate oma seisundi pärast kallimale liiga hirmul olla, on teil teie toetuseks suur sama haigusega inimeste kogukond. Meil on see.

Sinu sõber, Jackie

Jackie Zimmerman on digitaalse turunduse konsultant, kes keskendub mittetulundusühingutele ja tervishoiuga seotud organisatsioonidele. Endises elus töötas ta brändijuhi ja kommunikatsioonispetsialistina. Kuid 2018. aastal andis ta lõpuks järele ja asus JackieZimmerman.co-s enda heaks tööle. Oma töökoha kaudu loodab ta jätkata koostööd suurepäraste organisatsioonidega ja inspireerida patsiente. Ta asus kirjutama hulgiskleroosi (MS) ja põletikulise soolehaiguse (IBD) all elamisest varsti pärast diagnoosi kui viisi teiste ühendamiseks. Ta pole kunagi unistanud, et sellest kujuneb karjäär. Jackie on propageerimisega tegelenud 12 aastat ja tal on olnud au esindada MS ja IBD kogukondi erinevatel konverentsidel, peakõnedes ja paneeldiskussioonides. Vabal ajal (mis vaba aega ?!) nuhkib ta oma kaks päästekutsikat ja abikaasa Aadamat. Ta mängib ka rullderbyt.