Kiri Teistele NSCLC-ga Elavatele Inimestele

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 11:15

Kallid sõbrad,

Ma kirjutan teile, et anda teile teada, et saate siiski elada oma elu mööda vähidiagnoosi.

Olen Ashley Randolph-Murosky ja mul diagnoositi 19-aastaselt teise astme mitteväikerakk-kopsuvähk. Olin tol ajal teie keskmine teismeline teismeline, elades täiesti normaalset eluviisi.

Ühel päeval käisin ülikoolilinnakus arsti juures, mõtlesin, et tõmbasin selja ülaosale lihase. Arst tegi röntgenpildi veendumaks, et mul pole kopsu varisenud. Kui röntgen tuli tagasi, ütles arst, et mu kops ei ole kokku varisenud, vaid et ta näeb sellel tumedat kohta. Ta ei teadnud, milles asi, kuid saatis mind kopsuspetsialisti juurde vaatama.

Asjad hakkasid juhtuma nii kiiresti. Kopsu spetsialist tellis testid, mis näitasid, et kasvaja oli vähkkasvaja.

See on väga haruldane, kui näete kedagi nooremat kui mina, kellel on kopsuvähk. Ma tahan, et häbimärgistus, et kopsuvähk on vanema inimese haigus, kaoks.

Varsti pärast diagnoosi oli mul parempoolne alumine lobektoomia. Kirurgid võtsid välja umbes 20 protsenti mu paremast kopsust ja kasvajast. Läbisin viis päeva nädalas neli ringi veenisisest (IV) keemiaravi ja üheksa nädalat kiiritusravi.

Sain ka kasvaja geenitesti. See tuli tagasi anaplastilise lümfoomi kinaasi (ALK) mutatsioonina, mis on haruldane kopsuvähi tüüp. Kopsuvähi mutatsioone on palju erinevaid ja neid koheldakse erinevalt.

Mul on vedanud, et mu arstid on mind äärmiselt toetanud ja alati oma parimates huvides. Minust on nad saanud nagu perekond. Kuid ärge kartke kunagi saada rohkem kui ühte arvamust.

Kolm aastat pärast ravi ei olnud mul haiguse tunnuseid. Kuid 2016. aasta juunis tehti mul iga-aastane skannimine ja see näitas, et mul oli ägenemine. Mul oli kogu kopsus ja pleuraõõnes kasvajaid vähe, selgroolülide tuumorit ja ajukasvajat. Mul oli operatsioon tuumori eemaldamiseks ajust ja suunatud lülisamba kiiritusravi.

Nüüd olen IV keemiaravi asemel hakanud suunatud teraapiat. See pole nagu traditsiooniline keemiaravi. Iga raku töötlemise asemel sihib see konkreetset geeni.

Mis on tõeliselt oluline, on veenduda, et teie kõrval on hea hooldaja, aga ka keegi, kes teab teie diagnoosist, ravist ja meditsiinilisest teabest kõike. Minu abikaasa on olnud minu suurim tugisüsteem. Kui mul esimest korda diagnoositi, olime olnud ainult aasta aega tutvunud. Ta oli kohal sajaprotsendiliselt. Retsidiiv tabas meid tõesti kõvasti, kuid ta on olnud minu kivi.

Olen nüüd 24. 2017. aasta novembris saab mu viiendaks eluaastaks, kuna mul esmakordselt diagnoositi. Selle aja jooksul olen osalenud Ameerika Kopsuliidu LUNG FORCE koosseisus ja käinud advokaadipäeval Washingtonis, et rääkida oma senaatorite ja kongressi esindajaga sellest, miks tervishoid on nii oluline. Ma olen rääkinud raekodades, DC-s asuvas majavähi Caucuses ja LUNG FORCE jalutuskäikudel.

Abiellusin ka. Tähistasin hiljuti oma esimest pulma-aastapäeva. Mul on olnud viis sünnipäeva. Ja me proovime last saada surrogaatluse kaudu.

Selle haiguse raske osa on see, et ma ei saa kunagi vähist vabaks. Kõik, mida saab praegu teha, on see, et minu ravi võib panna geeni magama.

Kuid ma olen tõestus sellest, et võite vähidiagnoosist mööda pääseda.

Armastus, Ashley

Ashley Randolph-Murosky oli Penni osariigi ülikooli abiturient, kui tal diagnoositi mitterakuvähk kopsuvähk 2. Nüüd on ta Ameerika kopsuühendus LUNG FORCE Hero, kes propageerib varajast avastamist ja sõeluuringut ning on otsustanud vabaneda häbimärgistusest, mille kohaselt kopsuvähk on vanema inimese haigus.