Milline On Tutvumine, Kui Teil On Krooniline Haigus

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 11:15

Tervis ja ilu puudutavad meid kõiki erinevalt. See on ühe inimese lugu

Mul diagnoositi reumatoidartriit 29-aastaselt. Noor ema väikelapsena ja kohtus muusikuga heavy metal ansamblis, ma isegi ei teadnud, et keegi mu vanusest võib artriiti saada, rääkimata sellest, mis haigusega ta elas. Kuid ma teadsin, et meie elu ei lähe enam samal lainepikkusel. Valusalt keerasime asjad ära ja see, mis minu arust oli olnud minu katkematu õnnelik elu, sai otsa.

Kadunud, segaduses ja üksi olin hirmul - ja hirmud piinasid mind alles siis, kui mul diagnoositi veidi enam kui aasta pärast teine artriidi vorm.

Lähenedes nüüd 32-aastaseks saamisel 5-aastasele poisile üksikema, mõtlen tagasi nende meeste peale, kes mulle 20ndates eluaastates meeldisid - meestele, kes pole nii sobivad naisele, kes ma täna olen. Mõtlen sellele, kui kiiresti pean tundma, et olen viimastel aastatel üles kasvanud. Iga suhe, põgenemine ja lagunemine on minu elule mingisuguse mõju avaldanud, õpetanud mind enda kohta, armastust ja seda, mida ma tahan. Tegelikult polnud ma kunagi valmis leppima, ehkki see oli mu lõppeesmärk. Proovisin seda isegi ekslikult paar korda kiirustada - mida ma arvasin vajavat.

Kuid mul oli vaja kõigepealt ennast aktsepteerida ja see osutus keeruliseks.

Depressioon ja mu enda ebakindlus tegid mind takistuseks selle, et tegin ühe asja, mida pidin tegema enne, kui kunagi asuda sain: armastada ja aktsepteerida ennast. Kui neil on diagnoositud mitu kroonilist ja ravimatut haigust, tõusid need ebakindlused kontrolli alt välja.

Olin vihane, kibestunud ja armukade, kui jälgisin, kuidas mu eakaaslased elavad edasi viisil, mida mina ei suutnud. Veetsin suurema osa ajast vaid oma korteris, hängisin pojaga või kohtusin arstide ja meditsiinitöötajatega, pääsemata krooniliste haiguste kaootilisest keerisest. Ma ei elanud seda elu, mida igatsesin. Ma isoleerisin ennast. Selle nimel pingutan endiselt.

Leida keegi, kes mind aktsepteeriks - mind kõiki

Haigestununa tabas mind kivikülm tõde, et ma võin mõnele inimesele ebameeldiv olla, sest ma oleksin kogu ülejäänud elu haige. Valus on teada, et keegi ei võta mind vastu millegi pärast, mille üle mul tegelikult pole kontrolli.

Ma olin juba tundnud, kuidas meestel on üksikema kohta negatiivne arvamus - asi, mille üle ma enda üle kõige uhkem olen.

Tundsin end koormana. Isegi täna mõtlen vahel, kas üksi olemine oleks lihtsam. Kuid lapse kasvatamine ja selle haigusega elamine pole lihtne. Ma tean, et partneri olemasolu - õige partner - oleks tore meie mõlema jaoks.

On olnud punkte, kus olen mõelnud, kas keegi võiks mind armastada. Kui olen liiga sassis. Kui tulen liiga suure pagasiga. Kui mul on liiga palju küsimusi.

Ja ma tean, mida mehed ütlevad üksikemade kohta. Tänapäevases tutvumismaailmas võiksid nad hõlpsalt edasi liikuda järgmisele paremale mängule ilma haiguse või lapseta. Mida mul tegelikult pakkuda on? Tõsi, pole põhjust, et ma ei saaks sama teha. Saan alati otsida ja suudan jääda alati lootusrikkaks, positiivseks ja mis kõige tähtsam - olla mina.

Keskendumine heale, mitte halvale

Aeg-ajalt ei saatnud mu laps ega mu haigus mehi teisele poole. See oli minu suhtumine olukorda. Olin negatiivne. Niisiis töötasin nende küsimustega edasi ja töötan edasi. Kroonilise haigusega toimetulekuks vajaliku enesehooldusega sammu pidamine nõuab endiselt tohutult vaeva: ravimid, kõneteraapia, liikumine ja tervislik toitumine.

Kuid neid prioriteete seades ja ka propageerides suudaksin paremini liikuda ja olla enda üle uhke. Keskenduda millelegi muule peale selle, mis mul viga on, vaid pigem heale, mis minus on ja mida ma sellega teha saan.

Ja ma olen leidnud, et just see positiivne suhtumine minu diagnoosimisse ja minu ellu köidab mind kõige rohkem, kui nad minuga tuttavaks saavad.

Ma keeldun varjamast seda, kes ma olen

Nähtamatu haiguse üks ebamugav osa on see, et mind vaadates ei saa öelda, et mul on kaks artriidi vormi. Ma ei näe välja selline, nagu keskmine inimene arvab, et keegi artriidiga inimene välja näeb. Ja ma ei näe kindlasti välja “haige” või “puudega”.

Online-tutvumine on olnud inimestega kohtumiseks kõige lihtsam. Väikelapse üksikemana on mul vaevalt võimalik üleval kella 21 ajal püsida (ja baaristseen pole just see, kus ma armastust leida tahan - loobusin tervise nimel alkoholist). Enda jaoks kohtinguks saamine toob veelgi rohkem väljakutseid. Isegi vähese vaevaga päeval võimaldab rõivaste proovimine leida midagi nii mugavat kui ka hea väljanägemist - see tähendab, et pean muretsema, et mul on kohtinguteks piisavalt energiat!

Katsete ja eksimuste kaudu olen õppinud, et lihtsad päevased kuupäevad on kõige paremad alguses, seda nii minu väsimuse kui ka esimeste kohtingutega kaasneva sotsiaalse ärevuse jaoks.

Ma tean, et esimene asi, mida mu kohtingud teevad, kui nad saavad teada, et mul on reumatoidartriit, teeb see Google'ile - ja esimene asi, mida nad näevad, on "deformeerunud" käed ja loetelu sümptomitest, millega kaasneb krooniline valu ja väsimus. Sageli vastab vastus teele "Sa vaene asi", millele järgneb veel mõni sõnum, et olla viisakas ja hüvasti. Mitu korda on mind kummitanud kohe pärast seda, kui nad on mu puudest teada saanud.

Kuid ma keeldun kunagi varjamast seda, kes ma olen. Artriit on praegu tohutu osa minu elust. Kui keegi ei saa mind ja minu või mu lapsega kaasnevat artriiti aktsepteerida, on see nende küsimus - mitte minu.

Minu haigus ei pruugi varsti mu elu ähvardada, kuid kindlasti on see andnud mulle uue perspektiivi elus. Ja nüüd sunnib see mind elu teistmoodi elama. Ma soovin, et partner elaks seda elu koos oma ebaõnnete ja nende omadega. Minu uus jõud, mille eest ma tänan artriiti selle eest, et ta aitas mul avastada, ei tähenda, et ma pole endiselt üksildane ja et ma ei soovi partnerit. Ma pean lihtsalt leppima sellega, et tutvumine on minu jaoks enam kui tõenäoline.

Kuid ma ei lase sel end maha kanda ega lase mul end kiirustada hüppamast asjadesse, milleks ma pole valmis ega milles kindel. Lõppude lõpuks on mul juba oma ratsu säravates raudrüüdes - mu poeg.

Eileen Davidson on Vancouveris asuva nähtamatu haiguse propageerija ja artriidiühingu suursaadik. Ta on ka ema ja Chronic Eileeni autor. Jälgi teda Facebookis või Twitteris.