Polycythemia vera (PV) on haruldane verevähk. Kuigi PV-d ei ravi, on seda ravi abil võimalik kontrollida ja haigusega võib elada palju aastaid.
PV mõistmine
PV-d põhjustab teie luuüdi tüvirakkude geenide mutatsioon või ebanormaalsus. PV paksendab teie verd, tootes liiga palju punaseid vereliblesid, mis võib blokeerida verevoolu elunditesse ja kudedesse.
PV täpset põhjust ei ole teada, kuid üle 95 protsendil seda haigust põdevatest inimestest on ka JAK2 geeni mutatsioon. Vereanalüüs võib tuvastada mutatsiooni.
PV-d leidub enamasti vanematel täiskasvanutel. See esineb harva alla 20-aastastel inimestel.
Haigus puudutab umbes 2 inimest 100 000-st. Nendest isikutest võib pisut alla 20 protsendi areneda pikaajaliste tüsistuste, nagu müelofibroos (luuüdi armistumine) ja leukeemia.
PV juhtimine
Ravi peamine eesmärk on kontrollida vererakkude arvu. Punaste vereliblede arvu vähendamine aitab vältida trombide teket, mis võivad põhjustada insuldi, südameatakki või muid organi kahjustusi. See võib tähendada ka valgevereliblede ja trombotsüütide arvu haldamist. Näib, et sama protsess, mis annab märku punaste vereliblede ületootmisest, annab märku ka valgevereliblede ja trombotsüütide ületootmisest. Kõrge vererakkude arv suurendab verehüüvete ja muude komplikatsioonide riski, olenemata vererakkude tüübist.
Ravi ajal peab arst teid regulaarselt jälgima, et jälgida tromboosi. See tekib siis, kui verehüüve areneb arteris või veenis ja takistab verevoolu teie peamistesse elunditesse või kudedesse.
PV pikaajaline komplikatsioon on müelofibroos. See ilmneb siis, kui teie luuüdi on armistunud ja ei suuda enam toota terveid rakke, mis toimivad korralikult. Teie ja teie hematoloog (verehaiguste spetsialist) võivad sõltuvalt teie juhtumist arutada luuüdi siirdamist.
Leukeemia on PV pikaajaline komplikatsioon. Täpsemalt, nii äge müeloidne leukeemia (AML) kui ka äge lümfoblastiline leukeemia (ALL) on seotud polütsüteemia veraga. AML on tavalisem. Kui see komplikatsioon areneb, peate vajama spetsialiseeritud ravi, mis keskendub ka leukeemia ravile.
PV jälgimine
PV on haruldane, seetõttu on oluline regulaarne jälgimine ja kontrollid. Kui diagnoositakse esimest korda, võiksite otsida hematoloogi suuremast meditsiinikeskusest. Need verespetsialistid saavad PV-st rohkem teada. Ja tõenäoliselt on nad hooldanud seda haigust põdevat inimest.
PV väljavaated
Kui olete leidnud hematoloogi, tehke nendega kohtumiste ajakava koostamiseks koostööd. Teie kohtumiste ajakava sõltub teie PV edust. Kuid sõltuvalt vererakkude arvust, vanusest, üldisest tervislikust seisundist ja muudest sümptomitest peate oma hematoloogi nägema umbes kord kuus kuni üks kord kolme kuu jooksul.
Regulaarne jälgimine ja ravi võib aidata teie eluiga maksimeerida ja parandada teie üldist elukvaliteeti. Olenevalt paljudest teguritest on praegune eeldatav eluiga diagnoosimise hetkest 20 aastat lähedane. Vanus, üldine tervislik seisund, vererakkude arv, ravivastus, geneetika ja elustiili valikud, näiteks suitsetamine, mõjutavad kõik haiguse kulgu ja selle pikaajalist väljavaadet.
