Kui olete rase, võivad sõnad "test" või "protseduur" tunduda murettekitavad. Võite kindel olla, et te pole üksi. Kuid õppimisest, miks teatud asju soovitatakse ja kuidas neid tehakse, võib olla tõesti palju abi.
Pakige lahti, mis on amniootsentees ja miks võiksite selle valida.
Pidage meeles, et teie arst on sellel teekonnal partner, nii et rääkige neile kõigist muredest ja esitage nii palju küsimusi kui vaja.
Mis on amniocentesis?
Amniootsentees on protseduur, mille käigus arst eemaldab teie emakast väikese koguse lootevedelikku. Eemaldatud vedeliku kogus ei ole tavaliselt suurem kui 1 unts.
Amnionivedelik ümbritseb teie last emakas. See vedelik sisaldab mõnda teie lapse rakku ja seda kasutatakse selleks, et teada saada, kas teie lapsel on geneetilisi kõrvalekaldeid. Seda tüüpi amniotsenteesi tehakse tavaliselt teisel trimestril, tavaliselt pärast 15. nädalat.
Seda saab kasutada ka selleks, et teha kindlaks, kas teie lapse kopsud on piisavalt küpsed, et ellu jääda väljaspool emakat. Seda tüüpi amniootsentees ilmneb hiljem teie raseduse ajal.
Arst kasutab väikese koguse lootevedeliku kogumiseks pikka õhukest nõela. See vedelik ümbritseb ja kaitseb last teie emakas olemise ajal.
Seejärel testib laborant vedelikku teatud geneetiliste häirete, sealhulgas Downi sündroomi, spina bifida ja tsüstilise fibroosi suhtes.
Testi tulemused aitavad teil raseduse üle otsuseid langetada. Kolmandal trimestril võib test öelda ka teile, kas teie laps on sündimiseks piisavalt küps või mitte.
See on abiks ka selle kindlakstegemisel, kas peate raseduse tüsistuste vältimiseks varakult sünnitama.
Miks soovitatakse amniotsenteesi?
Ebanormaalsed sünnieelse sõeluuringu tulemused on üks levinum põhjus, miks võiksite kaaluda amniootsenteesi. Amniootsentees võib aidata arstil kinnitada või lükata läbi kõik skriiningtesti käigus leitud kõrvalekalded.
Kui teil on juba olnud laps, kellel on sünnidefekt või aju või seljaaju tõsine kõrvalekalle, mida nimetatakse neuraaltoru defektiks, saab amniootsentees kontrollida, kas teie sündimata lapsel on ka haigus.
Kui olete 35-aastane või vanem, on teie lapsel suurem risk kromosomaalsete kõrvalekallete, näiteks Downi sündroomi tekkeks. Amniotsenteesi abil saab neid kõrvalekaldeid tuvastada.
Kui teie või teie partner olete tuntud geneetilise häire, näiteks tsüstilise fibroosi kandja, saab amniotsenteesi abil tuvastada, kas teie sündimata lapsel on see häire.
Tüsistused raseduse ajal võivad nõuda lapse sünnitust varem kui tähtaeg. Küpsuse amniootsentees võib aidata kindlaks teha, kas teie lapse kopsud on piisavalt küpsed, et laps saaks elada väljaspool emakat.
Arst võib soovitada ka amniootsenteesi, kui nad kahtlustavad, et teie sündimata lapsel on infektsioon või aneemia või kui nad arvavad, et teil on emakainfektsioon.
Vajadusel saab protseduuri teha ka emakas oleva amniootilise vedeliku hulga vähendamiseks.
Kuidas amniotsenteesi tehakse?
See test on ambulatoorne protseduur, nii et te ei pea haiglas viibima. Arst viib kõigepealt läbi ultraheli, et teha kindlaks beebi täpne asukoht teie emakas.
Ultraheli on mitteinvasiivne protseduur, mille käigus kasutatakse kõrgsageduslikke helilaineid, et luua pilt sündimata lapsest. Teie põis peab ultraheli ajal olema täis, nii et jooge eelnevalt palju vedelikke.
Pärast ultraheli võib arst teie kõhupiirkonnale rakendada tuimaksvaid ravimeid. Ultraheli tulemused annavad neile nõela sisestamiseks ohutu asukoha.
Seejärel sisestavad nad nõela läbi kõhu ja emakasse, eemaldades väikese koguse lootevedelikku. See protseduuri osa võtab tavaliselt umbes 2 minutit.
Teie amnionivedeliku geneetiliste testide tulemused on tavaliselt saadaval mõne päeva jooksul.
Beebi kopsude küpsuse määramise testide tulemused on tavaliselt saadaval mõne tunni jooksul.
Millised on amniootsenteesiga seotud tüsistused?
Amniotsenteesi soovitatakse tavaliselt 16 kuni 20 nädalat, st teisel trimestril. Kuigi võib tekkida tüsistusi, on raskemate raskuste ilmnemine harv.
Mayo kliiniku andmetel on raseduse katkemise oht kuni 0,3 protsenti, kui teil on protseduur teisel trimestril. Risk on pisut suurem, kui test toimub enne 15 rasedusnädalat.
Amniootsenteesiga seotud tüsistused hõlmavad järgmist:
- krambid
- väike kogus tupeverejooksu
- kehast väljavoolav lootevesi (see on haruldane)
- emakainfektsioon (ka harva)
Amniootsentees võib põhjustada nakkuste, näiteks C-hepatiidi või HIV, ülekandumist sündimata lapsele.
Harvadel juhtudel võib see test põhjustada teie lapse vereringe sisenemist mõnele teie lapse vereliblele. See on oluline, kuna seal on teatud tüüpi valk, mida nimetatakse Rh-faktoriks. Kui teil on seda valku, on teie veri Rh-positiivne.
Kui teil pole seda valku, on teie veri Rh-negatiivne. Teil ja teie lapsel on võimalik erinevaid Rh klassifikatsioone. Kui see on nii ja teie veri seguneb beebi verega, võib teie keha reageerida nii, nagu oleks see teie lapse vere suhtes allergiline.
Kui see juhtub, annab arst teile ravimi RhoGAM. See ravim takistab teie kehal antikehade tootmist, mis ründavad teie lapse vererakke.
Mida testi tulemused tähendavad?
Kui teie amniotsenteesi tulemused on normaalsed, pole teie lapsel tõenäoliselt geneetilisi ega kromosomaalseid kõrvalekaldeid.
Küpsuse amniotsenteesi korral tagavad tavalised testi tulemused, et teie laps on valmis sündima suure tõenäosusega, et ta ellu jääb.
Ebanormaalsed tulemused võivad tähendada geneetilist probleemi või kromosomaalseid kõrvalekaldeid. Kuid see ei tähenda, et see oleks absoluutne. Lisateabe saamiseks võite teha täiendavaid diagnostilisi teste.
Kui te pole kindel, mida tulemused võivad tähendada, küsige oma arstilt. Need võivad aidata teil koguda teavet, mida vajate järgmiste toimingute kohta otsuse tegemiseks.
