Xultophy 100 / 3.6: Annustamine, Kõrvaltoimed, Alternatiivid Ja Palju Muud

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 11:15

Mis on Xultophy 100 / 3.6?

Xultophy 100 / 3.6 on kaubamärgi all väljastatav retseptiravim. See on heaks kiidetud, et alandada veresuhkru taset II tüüpi diabeediga täiskasvanutel, kui seda kasutatakse koos tervisliku toitumise ja treenimisega.

Xultophy 100 / 3,6 on eeltäidetud pensüstelis vedela lahusena. Seda süstitakse naha alla (nimetatakse nahaaluseks süsteks) üks kord päevas.

Xultophy 100 / 3,6 pensüstelis on 3 ml lahust, mis sisaldab neid aktiivseid ravimeid:

• Degludeci insuliin. Xultophy 100 / 3,6 sisaldab 100 ühikut seda insuliini vormi igas milliliitris (ml) lahuses. Degludeci insuliin on pika toimeajaga insuliin, mis on väga sarnane keha looduslikult valmistatud insuliiniga.
• Liraglutiid. Xultophy 100 / 3.6 sisaldab 3,6 milligrammi (mg) seda ravimit igas milliliitris lahuses. Liraglutiid kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse glükagoonilaadse peptiidi 1 (GLP-1) retseptori agonistideks. See toimib koos insuliiniga veresuhkru alandamiseks.

Tõhusus

Xultophy 100 / 3.6 on osutunud tõhusaks veresuhkru taseme tõstmisel II tüüpi diabeediga inimestel, kes ei suutnud teiste suhkruhaiguse ravimitega piisavalt veresuhkru taset tõsta.

Inimese reaktsiooni diabeediravile mõõdetakse sageli hemoglobiini A1c (HbA1c) määramisega. See mõõtmine näitab teie keskmise veresuhkru taset viimase kahe kuni kolme kuu jooksul. Ameerika diabeediliit soovitab enamiku täiskasvanute HbA1c eesmärki vähem kui 7,0%.

Mitmetes kliinilistes uuringutes võtsid inimesed koos suu kaudu võetavate diabeediravimitega kas Xultophy 100 / 3.6 või võrdlusravimeid. 26 nädala pärast oli inimestel HbA1c langus:

• 1,67% kuni 1,94% Xultophy 100 / 3,6 korral, võrreldes 1,05% kuni 1,16% pikatoimeliste insuliinide korral
• 1,31% Xultophy 100 / 3,6 korral, 0,36% võrreldes liraglutiidiga
• 1,81% Xultophy 100 / 3,6 korral, võrrelduna 1,35% -ga degludeci insuliini ja 1,21% -ga liraglutiidiga
• 1,42% Xultophy 100 / 3,6 korral, 0,62% platseebo korral
• 1,97% Xultophy 100 / 3,6 korral, võrreldes 1,59% -ga glargiini insuliiniga

Xultophy 100 / 3,6 üldine

Xultophy 100 / 3.6 on saadaval ainult kaubamärgi ravimina. Praegu pole see üldkujul saadaval.

Xultophy 100 / 3.6 sisaldab kahte toimeainet: degludeci insuliini ja liraglutiidi. Mõlemad ravimid on saadaval ka erineva tugevusega eraldi kaubamärkide ravimitena. Degludeci insuliin on saadaval Tresiba nime all ja liraglutiid Victoza nime all.

Xultophy 100 / 3,6 annus

Teie arsti määratud Xultophy 100 / 3,6 annus sõltub mitmest tegurist. Need sisaldavad:

• teie 2. tüüpi diabeedi raskusaste
• kas olete varem kasutanud mõnda Xultophy 100 / 3.6 sisalduvat ravimit (kas pika toimeajaga insuliini või liraglutiidi)
• muud terviseprobleemid, mis teil võivad olla

Kui te võtate praegu ravimeid, milles on samad ravimi koostisosad, mis leidub Xultophy 100 / 3.6-s (kas insuliin või liraglutiid), peate võib-olla enne Xultophy 100 / 3.6 alustamist nende ravimite kasutamise katkestama. Arst soovitab, kas peate seda tegema või mitte.

Tavaliselt alustab arst teid väikeste annustega Xultophy 100 / 3,6. Siis kohandavad nad aja jooksul teie annust, et jõuda teile sobivas koguses. Lõpuks määrab arst väikseima annuse, mis annab soovitud efekti.

Järgmine teave kirjeldab tavaliselt kasutatavaid või soovitatavaid annuseid. Võtke kindlasti annus, mille arst teile määras. Teie arst määrab teie vajadustele vastava parima annuse.

Ravimvormid ja tugevused

Xultophy 100 / 3,6 on eeltäidetud pensüstelis vedela lahusena. Seda süstitakse naha alla (nimetatakse nahaaluseks süsteks) üks kord päevas.

Xultophy 100 / 3,6 pensüstelis on 3 ml lahust, mis sisaldab neid aktiivseid ravimeid:

• Degludeci insuliin. Xultophy 100 / 3,6 sisaldab 100 ühikut seda insuliini vormi igas milliliitris lahuses.
• Liraglutiid. Xultophy 100 / 3,6 sisaldab 3,6 mg seda ravimit igas milliliitris lahuses.

Igat Xultophy 100 / 3,6 pensüstelit tohib kasutada ainult üks inimene. Te ei tohiks oma Xultophy 100 / 3,6 pensüstelit jagada teiste ravimit kasutavate inimestega, isegi kui kasutate uut nõela. Xultophy 100 / 3.6 pliiatsi või nõelte jagamine teistele inimestele võib nakkusi levitada.

Annustamine II tüüpi diabeedi korral

Tüüpiline annus Xultophy 100 / 3,6 korral II tüüpi diabeedi korral on järgmine:

• Kui te pole kunagi võtnud kumbagi Xultophy 100 / 3.6 koostises olevat ravimi koostisosa (kas pika toimeajaga insuliini või liraglutiidi), võib teie algannus olla 10 ühikut päevas. (See kogus Xultophy 100 / 3.6 sisaldab 10 ühikut degludec-insuliini ja 0,36 mg liraglutiidi.)
• Kui kasutate praegu mõnda Xultophy 100 / 3.6 sisalduvat ravimi koostisosa (kas pika toimeajaga insuliini või liraglutiidi), võib teie algannus olla 16 ühikut päevas. (See Xultophy 100 / 3,6 kogus sisaldab 16 ühikut degludec-insuliini ja 0,58 mg liraglutiidi.) Enne Xultophy 100 / 3.6 alustamist võib arst lasta teil lõpetada insuliini või liraglutiidi kasutamise, kui te juba kasutate mõnda neist.

Xultophy 100 / 3,6 maksimaalne ööpäevane annus on 50 ühikut, mis sisaldab 50 ühikut degludec-insuliini ja 1,8 mg liraglutiidi.

Mis siis saab, kui ma annuse võtmata

Kui teil jääb vahele annus Xultophy 100 / 3,6, on kõige parem oodata ravimi kasutamist kuni järgmise kavandatud annuseni. See aitab vältida teie veresuhkru taseme liiga madalat taset, mis võib juhtuda, kui võtate kaks annust ravimit üksteise lähedal.

Proovige oma telefonis meeldetuletust märata, et ei jätaks annust ilma. Kasulik võib olla ka ravimtaimer.

Kas ma pean seda ravimit pikaajaliselt kasutama?

Xultophy 100 / 3.6 on mõeldud kasutamiseks pikaajalise ravina. Kui teie ja teie arst leiavad, et Xultophy 100 / 3.6 on teie jaoks ohutu ja efektiivne, siis võtate seda tõenäoliselt pikaajaliselt.

Xultophy 100 / 3.6 kõrvaltoimed

Xultophy 100 / 3.6 võib põhjustada kergeid või tõsiseid kõrvaltoimeid. Järgmistes loendites on toodud mõned peamised kõrvaltoimed, mis võivad ilmneda Xultophy 100 / 3.6 võtmise ajal. Need loetelud ei sisalda kõiki võimalikke kõrvaltoimeid.

Xultophy 100 / 3.6 võimalike kõrvaltoimete kohta lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga. Nad võivad anda teile näpunäiteid, kuidas tulla toime mis tahes häiriva kõrvaltoimega.

Sagedasemad kõrvaltoimed

Xultophy 100 / 3.6 sagedamini esinevad kõrvaltoimed võivad hõlmata:

• hüpoglükeemia (madal veresuhkur)
• infektsioonid, näiteks külm
• peavalu
• iiveldus
• kõhulahtisus

Enamik neist kõrvaltoimetest võib kaduda mõne päeva või paari nädala jooksul. Kui nad on raskemad või ei kao kuhugi, rääkige oma arsti või apteekriga.

Tõsised kõrvaltoimed

Xultophy 100 / 3.6 tõsised kõrvaltoimed pole tavalised, kuid võivad ilmneda. Tõsiste kõrvaltoimete ilmnemisel helistage kohe arstile. Helistage numbril 911, kui teie sümptomid on eluohtlikud või kui arvate, et teil on meditsiiniline hädaolukord.

Tõsised kõrvaltoimed ja nende sümptomid võivad hõlmata järgmist:

• Pankreatiit (põletik kõhunäärmes). Sümptomiteks võivad olla:

  • tugev valu ülakõhu keskosas
  • oksendamine

• Neerude kahjustus või rike. Sümptomiteks võivad olla:

  • iiveldus või oksendamine
  • tunne on väga väsinud või nõrk
  • jalgade, pahkluude või jalgade turse
  • segadus
  • hingamisraskused

• Sapipõie kahjustus. Sümptomiteks võivad olla:

  • kõhuvalu (tavaliselt kõhu ülaosa keskosas)
  • iiveldus või oksendamine
  • teie silmavalgete või naha kollasus
  • palavik

• Hüpokaleemia (madal kaaliumi tase). Sümptomiteks võivad olla:

  • lihaskrambid või spasmid (lihaste järsud kokkutõmbed)
  • lihasvalud või -jäikus
  • tunnete end eriti väsinuna või nõrgana
  • kiire või ebaregulaarne südametegevus
  • kipitus või tuimus kätes, kätes, jalgades või jalgades

Muud tõsised kõrvaltoimed, mida käsitletakse üksikasjalikult allpool, hõlmavad järgmist:

• Raske hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase)
• Raske allergiline reaktsioon
• Kilpnäärmevähi võimalik risk *

* Xultophy 100 / 3.6 sisaldab FDA karbis hoiatust kilpnäärmevähi võimaliku ohu kohta inimestel. Kastiga hoiatus on tugevaim hoiatus, mida FDA nõuab. See hoiatab arste ja patsiente ravimite mõjudest, mis võivad olla ohtlikud.

Kõrvaltoime üksikasjad

Võite küsida, kui sageli sellel ravimil teatud kõrvaltoimed ilmnevad või kas teatud kõrvaltoimed on sellega seotud. Siin on mõned üksikasjad mitmete kõrvaltoimete kohta, mida see ravim võib põhjustada või mitte.

Allergiline reaktsioon

Mõnedel inimestel on Xultophy 100 / 3.6 võtmise ajal täheldatud tõsiseid allergilisi reaktsioone, kuid puuduvad kliinilised uuringud, mis näitaksid kindlalt, kas Xultophy 100 / 3.6 põhjustab allergilisi reaktsioone. Ja pole teada, kui sageli tekivad seda ravimit kasutavatel inimestel allergilised reaktsioonid.

Kerge allergilise reaktsiooni sümptomiteks võivad olla:

• nahalööve
• sügelus
• punetus (soojus ja punetus nahas)

Raskem allergiline reaktsioon on haruldane, kuid võimalik. Raske allergilise reaktsiooni sümptomiteks võivad olla:

• turse naha all, tavaliselt silmalau, huulte, käte või jalgade piirkonnas
• keele, suu või kõri turse
• hingamisraskused

Helistage kohe oma arstile, kui teil on Xultophy 100 / 3.6 suhtes tugev allergiline reaktsioon. Helistage numbril 911, kui teie sümptomid on eluohtlikud või kui arvate, et teil on meditsiiniline hädaolukord.

Kilpnäärmevähk

Sellel ravimil on karbis hoiatus kilpnäärme kasvajate ja kilpnäärmevähi tüübi kohta, mida nimetatakse kilpnäärme medullaarseks kartsinoomiks (MTC). Karbis olevad hoiatused on FDA kõige tõsisem hoiatuste tüüp.

On tõestatud, et liraglutiid, üks Xultophy 100 / 3.6 toimeainetest, suurendab loomadel kilpnäärme kasvajate riski. Kuid pole teada, kas Xultophy 100 / 3.6 põhjustab inimestel kilpnäärme kasvajaid.

Loomkatsetes põhjustas liraglutiid kilpnäärme kasvajaid ja vähki rottidel ja hiirtel. Kuigi loomuuringud ei ennusta, mis inimestel juhtub, on mõnedel inimestel pärast liraglutiidi võtmist täheldatud MTC-d. Kuid pole kindlalt teada, kas liraglutiid põhjustas nendel inimestel kilpnäärmevähi.

Kliinilistes uuringutes määrati inimestele Victoza (diabeediravim, mis sisaldab liraglutiidi). Uuringus arenes seitsmel Victoza't võtnud inimesel kilpnäärme papilloomivähk. Seda võrreldi ainult ühe inimesega, kellel tekkis kilpnäärmevähk, kui ta võttis metformiini koos teise diabeediravimiga, mille nimi oli rosiglitasoon (Avandia).

Arst arutab teiega Xultophy 100 / 3.6 kasutamise ajal kilpnäärme kasvajate ja vähi võimalikku riski. Te peaksite oma arstile teatama, kui teil on kilpnäärmevähi sümptomeid, mille hulka võivad kuuluda:

• kellel on kaelas tükk
• hingamis- või neelamisraskused
• pidevalt häälitsev

Te ei tohiks Xultophy 100 / 3,6 võtta, kui teil on 2. tüüpi endokriinse neoplaasia sündroom (MEN 2), mis on seisund, mis põhjustab kasvajaid teie endokriinsetes näärmetes. Samuti peaksite vältima Xultophy 100 / 3.6 võtmist, kui teil või teie pereliikmel on või on olnud minevikus MTC.

Kui teil on Xultophy 100 / 3.6 kasutamise ajal muret kilpnäärmevähi riski pärast, pidage nõu oma arstiga. Nad saavad arutada selle ravimi II tüüpi diabeedi raviks kasutamisega kaasnevaid riske ja eeliseid.

Hüpoglükeemia

Xultophy 100 / 3.6 kasutamise ajal võib teil tekkida hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase). See on insuliini sisaldavate ravimite, näiteks Xultophy 100 / 3.6, kõige tavalisem kõrvaltoime.

Kliinilistes uuringutes oli Xultophy 100 / 3,6 võtmise ajal vähemalt üks hüpoglükeemia episood 14,4–37,2% inimestest. Nendes uuringutes peeti hüpoglükeemiat inimestel, kelle veresuhkru tase oli alla 54 mg / dL.

Hüpoglükeemia sümptomiteks võivad olla:

• pearinglus, peapööritus, nõrkus või värisemine
• unisus või segadus
• raskused nägemise või rääkimisega
• ärevuse, tuju või ärrituse tunne
• nälg
• peavalu
• kiire südametegevus
• higistamine

Kui teil on madal veresuhkru tase, pidage nõu oma arstiga. Nad võivad soovitada teil võtta väiksema annuse Xultophy 100 / 3.6 või mõnda muud teie kasutatavat diabeediravimit või jälgida sagedamini veresuhkru taset.

Ülemiste hingamisteede infektsioonid

Xultophy 100 / 3.6 kasutamise ajal võivad teil olla ülemiste hingamisteede infektsioonid, näiteks nohu. Need nakkused on ravimi tavaline kõrvaltoime. Kliinilises uuringus oli 5,7% Xultophy 100 / 3,6 võtnud inimestest ülemiste hingamisteede infektsioon.

Ehkki külmetushaigusi pole teada, saate sümptomeid leevendada, näiteks:

• juua palju vett ja muid vedelikke (näiteks supp)
• puhata nii palju kui võimalik
• söö tervislikke toite

Kui teie külmetus kestab kauem kui 7–10 päeva või kui teie sümptomid süvenevad, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Nad soovitavad võimalikke viise teie sümptomite parandamiseks ja juhendavad, kas vajate arstiabi.

Peavalu

Xultophy 100 / 3.6 võtmise ajal võivad teil tekkida peavalud. Kliinilises uuringus sai see kõrvaltoime 9,1% inimestest, kes võtsid Xultophy 100 / 3,6. Peavalud võivad olla ka märk hüpoglükeemiast (madal veresuhkur). Lisateavet leiate ülaltoodud jaotisest “Hüpoglükeemia”.

Kui teil on Xultophy 100 / 3.6 võtmise ajal peavalu, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Andke neile teada, kui teie peavalud on rasked või kui need esinevad sageli. Teie arst või apteeker võib soovitada ravimeid, mis võivad aidata teie peavalusid parandada.

Kõhulahtisus

Xultophy 100 / 3.6 võtmise ajal võib teil olla kõhulahtisus. See on üks sagedamini esinevaid kõrvaltoimeid seda ravimit tarvitavatel inimestel. Kliinilises uuringus oli kõhulahtisus 7,5% inimestest, kes võtsid Xultophy 100 / 3,6.

Kerge kõhulahtisus, mis kestab vaid paar päeva, pole eriti murettekitav. Kuid kõhulahtisus võib põhjustada dehüdratsiooni (vedeliku kadu kehast), kui see juhtub sageli või kestab pikema aja jooksul.

Kui teil on kõhulahtisus, jooge kindlasti palju vett ja muid vedelikke. Vältige palju suhkrut sisaldavate asjade söömist või joomist (näiteks mahl ja sooda). Need tooted võivad teie suhkruhaiguse sümptomeid halvendada, tõstes veresuhkru taset.

Kui teil on pärast Xultophy 100 / 3.6 käivitamist kõhulahtisus, peaks see paranema juba mõne nädala pärast pärast ravimi kasutamist. Kui teil on kuu aega pärast Xultophy 100 / 3,6 kasutamisel endiselt kõhulahtisust või kui teie kõhulahtisus ilmneb sageli, pidage nõu oma arstiga. Nad oskavad soovitada viise selle kõrvaltoime juhtimiseks.

Kaalukaotus või kaalutõus

Kehakaalu langus ei olnud kliiniliste uuringute ajal Xultophy 100 / 3.6 kõrvaltoime. Xultophy 100 / 3.6 on aga mõeldud kasutamiseks suhkruhaiguse raviks koos tervisliku toitumise ja treeninguga. Need meetmed võivad mõnedel inimestel põhjustada kehakaalu langust.

Kaalutõus võib tegelikult tekkida siis, kui inimesed kasutavad insuliini (üks ravimitest Xultophy 100 / 3.6). 26-nädalases kliinilises uuringus said inimesed keskmiselt 4,4 naela, kui nad otsustasid liraglutiidi (Victoza) tarbimisest üle võtta ainult Xultophy 100 / 3,6 (liraglutiidi ja insuliini kombinatsioon) võtmisele.

Kui teil on Xultophy 100 / 3.6 kasutamise ajal muret kaalulanguse pärast, pidage nõu oma arstiga. Nad võivad suunata teid toitumisspetsialisti või dietoloogi vastuvõtule. Need pakkujad võivad aidata teil ka teie diabeeti hallata.

Xultophy alternatiivid 100 / 3.6

Saadaval on ka muid ravimeid, mis suudavad ravida II tüüpi diabeeti. Mõned võivad teile paremini sobida kui teised. Kui olete huvitatud Xultophy 100 / 3.6 alternatiivi leidmisest, pidage nõu oma arstiga. Nad võivad teile rääkida teistest ravimitest, mis võivad teie jaoks hästi töötada.

Näited ravimitest, mida võib kasutada Xultophy 100 / 3.6 alternatiivina II tüüpi diabeedi raviks, on järgmised:

• biguaniidid, näiteks:

  metformiin (glükofaag, Glumetza, Riomet)

• sulfonüüluuread, näiteks:

  • glimepiriid (amarüül)
  • glipisiid (Glucotrol)
  • glüburiid (DiaBeta, Glynaas)

• tiasolidiindioonid (TZD), näiteks:

  • pioglitasoon (Actos)
  • rosiglitasoon (Avandia)

• dipeptidüülpeptidaas-4 (DPP-4) inhibiitorid, näiteks:

  • sitagliptiin (Januvia)
  • alogliptiin (Nesina)
  • linagliptiin (Tradjenta)
  • saksagliptiin (Onglyza)

• meglitiniidid, näiteks:

  • repagliniid (Prandin)
  • nategliniid (Starlix)

• naatriumglükoositransporteri 2 (SGLT2) inhibiitorid, näiteks:

  • kanagliflozin (Invokana)
  • dapagliflozin (Farxiga)
  • empagliflozin (Jardiance)

• glükagoonilaadse peptiidi 1 (GLP-1) retseptori agonistid, näiteks:

  • liraglutiid (Victoza, Saxenda)
  • liksisenatiid (adlyxin)
  • semaglutiid (Ozempic)
  • eksenatiid (Bydureon, Byetta)

• insuliin (pikatoimelised vormid), näiteks:

  • glargiinsuliin (Lantus, Toujeo)
  • detemirinsuliin (Levemir)
  • degludeci insuliin (Tresiba)

Saadaval on ka kombineeritud ravimid, mis sarnanevad Xultophy 100 / 3.6-ga. Need ravimid sisaldavad ravimite kombinatsiooni, mis aitavad teie veresuhkru taset reguleerida.

Lisaks Xultophy 100 / 3.6 on diabeedi raviks saadaval ka teine kombinatsioonravim nimega Soliqua 100/33 (mis sisaldab glargiini insuliini ja liksisenatiidi). Seda alternatiivset ravimit kirjeldatakse üksikasjalikumalt allpool.

Xultophy 100 / 3,6 vs Soliqua 100/33

Võite küsida, kuidas Xultophy 100 / 3.6 võrreldakse teiste ravimitega, mis on välja kirjutatud sarnaseks kasutamiseks. Siin vaatleme, kuidas Xultophy 100 / 3.6 ja Soliqua 100/33 on sarnased ja erinevad.

Umbes

Xultophy 100 / 3.6 sisaldab degluetsiinsuliini ja liraglutiidi. Soliqua 100/33 sisaldab glargiiniinsuliini ja liksisenatiidi.

Kasutab

Nii Xultophy 100 / 3.6 kui ka Soliqua 100/33 on heaks kiidetud, et alandada veresuhkru taset II tüüpi diabeediga täiskasvanutel. Need ravimid on mõeldud kasutamiseks koos tervisliku toitumise ja treenimisega.

Ravimvormid ja manustamine

Xultophy 100 / 3.6 ja Soliqua 100/33 on mõlemad eeltäidetud pensüstelites vedelate lahustena. Neid ravimeid süstitakse naha alla üks kord päevas nahaaluste süstetena.

Kõrvaltoimed ja riskid

Xultophy 100 / 3,6 ja Soliqua 100/33 sisaldavad mõlemad ravimeid, mis kuuluvad samasse ravimiklassi (pikatoimeline insuliin ja glükagoonisarnane peptiid-1 agonist). Nii et mõlemad ravimid võivad põhjustada väga sarnaseid kõrvaltoimeid. Allpool on toodud näited nendest kõrvaltoimetest.

Sagedasemad kõrvaltoimed

Xultophy 100 / 3.6 ja Soliqua 100/33 kasutamisel (kui neid võetakse eraldi) võivad sagedamini esineda järgmised kõrvaltoimed:

• hüpoglükeemia (madal veresuhkur)
• infektsioonid, näiteks külm
• peavalu
• iiveldus
• kõhulahtisus

Tõsised kõrvaltoimed

Need loetelud sisaldavad näiteid tõsistest kõrvaltoimetest, mis võivad ilmneda Xultophy 100 / 3.6, Soliqua 100/33 või mõlema ravimi kasutamisel (kui neid võetakse eraldi).

• Võib esineda Xultophy 100 / 3.6 korral:

  • sapipõie kahjustus
  • kilpnäärmevähi võimalik risk *

• Võib esineda koos Soliqua 100/33-ga:

  immunogeensus (teie keha loob immuunrakke, mis võivad põhjustada allergilisi reaktsioone)

• Võib esineda nii Xultophy 100 / 3.6 kui ka Soliqua 100/33 korral:

  • pankreatiit (kõhunäärme põletik)
  • raske hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase)
  • neerukahjustus või -puudulikkus
  • tõsine allergiline reaktsioon
  • hüpokaleemia (madal kaaliumi tase)

* Xultophy 100 / 3.6 sisaldab FDA karbis hoiatust kilpnäärmevähi võimaliku ohu kohta inimestel. Kastiga hoiatus on tugevaim hoiatus, mida FDA nõuab. See hoiatab arste ja patsiente ravimite mõjudest, mis võivad olla ohtlikud.

Tõhusus

Nii Xultophy 100 / 3.6 kui ka Soliqua 100/33 raviks on heaks kiidetud ainult II tüüpi diabeet.

Neid ravimeid ei ole kliinilistes uuringutes otseselt võrreldud. Kuid eraldi uuringud on leidnud, et nii Xultophy 100 / 3.6 kui ka Soliqua 100/33 on tõhusad II tüüpi diabeedi ravis.

Kulud

Xultophy 100 / 3.6 ja Soliqua 100/33 on mõlemad kaubamärgi ravimid. Praegu pole kummagi ravimi geneerilisi vorme. Brändinimed maksavad tavaliselt rohkem kui geneerilised ravimid.

GoodRx.com-i hinnangute kohaselt maksab Soliqua 100/33 vähem kui Xultophy 100 / 3.6. Mõlema ravimi eest makstav tegelik hind sõltub teie kindlustusplaanist, teie asukohast ja kasutatavast apteegist.

Xultophy 100 / 3,6 vs. Lantus

Võite küsida, kuidas Xultophy 100 / 3.6 võrreldakse teiste ravimitega, mis on välja kirjutatud sarnaseks kasutamiseks. Siin vaatleme, kuidas Xultophy 100 / 3.6 ja Lantus on sarnased ja erinevad.

Umbes

Xultophy 100 / 3.6 sisaldab degludeci insuliini ja liraglutiidi kombinatsiooni, Lantus aga glargiini insuliini.

Kasutab

Xultophy 100 / 3.6 on heaks kiidetud veresuhkru taseme alandamiseks II tüüpi diabeediga täiskasvanutel. See on mõeldud kasutamiseks koos tervisliku toitumise ja treenimisega.

Lantus on heaks kiidetud veresuhkru taseme alandamiseks täiskasvanutel ja I tüüpi diabeediga lastel ning II tüüpi diabeediga täiskasvanutel.

Ravimvormid ja manustamine

Xultophy 100 / 3.6 on vedela lahus eeltäidetud pensüstelites. Lantus on saadaval ka vedela lahusena, mis on saadaval eeltäidetud pensüstelites ja viaalides.

Xultophy 100 / 3,6 ja Lantust manustatakse süstetena naha alla üks kord päevas (nimetatakse nahaaluseks süsteks).

Kõrvaltoimed ja riskid

Xultophy 100 / 3.6 ja Lantus sisaldavad mõlemad pikatoimelist insuliini. Nii et mõlemad ravimid võivad põhjustada väga sarnaseid kõrvaltoimeid. Allpool on toodud näited nendest kõrvaltoimetest.

Sagedasemad kõrvaltoimed

Need loetelud sisaldavad näiteid sagedamini esinevatest kõrvaltoimetest, mis võivad ilmneda Xultophy 100 / 3.6, Lantuse või mõlema ravimi kasutamisel (kui neid võetakse eraldi).

• Võib esineda Xultophy 100 / 3.6 korral:

  • iiveldus
  • kõhulahtisus

• Võib esineda Lantuse kasutamisel:

  puuduvad unikaalsed tavalised kõrvaltoimed

• Võib esineda nii Xultophy 100 / 3.6 kui ka Lantuse korral:

  • süstekoha reaktsioon (punetus, valu või turse süstekohal)
  • naha paksenemine süstekohtade lähedal
  • hüpoglükeemia (madal veresuhkur)
  • kaalutõus
  • infektsioonid, näiteks külm
  • peavalu

Tõsised kõrvaltoimed

Need loetelud sisaldavad näiteid tõsistest kõrvaltoimetest, mis võivad ilmneda Xultophy 100 / 3.6, Lantuse või mõlema ravimi kasutamisel (kui neid võetakse eraldi).

• Võib esineda Xultophy 100 / 3.6 korral:

  • pankreatiit (kõhunäärme põletik)
  • neerukahjustus või -puudulikkus
  • sapipõie kahjustus
  • kilpnäärmevähi võimalik risk *

• Võib esineda Lantuse kasutamisel:

  vähe unikaalseid kõrvaltoimeid

• Võib esineda nii Xultophy 100 / 3.6 kui ka Lantuse korral:

  • raske hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase)
  • tõsine allergiline reaktsioon
  • hüpokaleemia (madal kaaliumi tase)

* Xultophy 100 / 3.6 sisaldab FDA karbis hoiatust kilpnäärmevähi võimaliku ohu kohta inimestel. Kastiga hoiatus on tugevaim hoiatus, mida FDA nõuab. See hoiatab arste ja patsiente ravimite mõjudest, mis võivad olla ohtlikud.

Tõhusus

Xultophy 100 / 3,6 ja Lantusel on erinevad FDA poolt heaks kiidetud kasutusviisid, kuid neid mõlemaid kasutatakse II tüüpi diabeedi raviks täiskasvanutel.

Kahes kliinilises uuringus on otseselt võrreldud Xultophy 100 / 3.6 ja insuliini glargiini (Lantuse toimeaine) kasutamist II tüüpi diabeedi ravis. Nendes uuringutes mõõdeti inimeste hemoglobiini A1C (HbA1c) ja tühja kõhu veresuhkrut. HbA1c on teie veresuhkru taseme keskmine mõõtmine viimase kolme kuu jooksul. Teie tühja kõhu veresuhkru taset mõõdetakse pärast seda, kui te pole vähemalt 8 tundi midagi söönud.

Ühes kliinilises uuringus vaadeldi inimesi, kes võtsid suu kaudu manustatavaid diabeediravimeid (mida võetakse suu kaudu), kuid kellel ikkagi ei olnud veresuhkru taset piisavalt kontrolli all. Üks rühm võttis Xultophy 100 / 3.6, teine rühm aga glargiini insuliini. Kõik need inimesed jätkasid uuringu ajal suukaudsete diabeediravimite kasutamist.

26 nädala pärast olid Xultophy 100 / 3,6 kombinatsiooni võtvad inimesed alandanud HbA1c sisaldust 1,97% ja tühja kõhu veresuhkru taset 63,8 mg / dL. Insuliin-glargiini kombinatsiooni võtvatel inimestel oli HbA1c sisaldus langenud 1,59% ja tühja kõhu veresuhkru tase 59,9 mg / dl.

Teises kliinilises uuringus vaadeldi inimesi, kes võtsid glargiini insuliini, kuid kellel ei olnud veresuhkru taset endiselt piisavalt kontrolli all. Üks rühm sai Xultophy 100 / 3,6, teine rühm jätkas glargiini insuliini kasutamist. Kõik need inimesed võtsid ka metformiini (suu kaudu võetud diabeediravim).

Pärast 26 ravinädalat olid inimesed, kes võtsid Xultophy 100 / 3,6 kombinatsiooni, HbA1c langust 1,67%. Need inimesed olid ka tühja kõhu veresuhkrut alandanud 49,9 mg / dL. Inimesed, kes kasutasid insuliin-glargiini kombinatsiooni, olid alandanud HbA1c sisaldust 1,16% ja tühja kõhu veresuhkru taset 49,6 mg / dL.

Kulud

Xultophy 100 / 3.6 ja Lantus on mõlemad kaubamärgi ravimid. Praegu pole kummagi ravimi geneerilisi vorme. Brändinimed maksavad tavaliselt rohkem kui geneerilised ravimid.

GoodRx.com-i hinnangute kohaselt maksab Lantus palju vähem kui Xultophy 100 / 3.6. Mõlema ravimi eest makstav tegelik hind sõltub teie kindlustusplaanist, teie asukohast ja kasutatavast apteegist.

Xultophy 100 / 3,6 II tüüpi diabeedi korral

Toidu- ja ravimiamet (FDA) kiidab teatud haigusseisundite raviks heaks retseptiravimeid nagu Xultophy 100 / 3.6.

Xultophy 100 / 3.6 on heaks kiidetud veresuhkru taseme alandamiseks II tüüpi diabeediga täiskasvanutel. See on mõeldud kasutamiseks koos tervisliku toitumise ja treenimisega.

II tüüpi diabeedi korral ei saa teie keha insuliini korralikult kasutada. Insuliin on hormoon, mis kontrollib teie veresuhkru taset. Kui insuliini ei kasutata õigesti, tõuseb teie veresuhkru tase. Aja jooksul võib kõrge veresuhkur põhjustada tõsiseid tüsistusi, kui seda ei ravita. Diabeedi tüsistused võivad hõlmata jalgade amputatsioone ja pimedust.

Efektiivsus II tüüpi diabeedi korral

Xultophy 100 / 3.6 on osutunud tõhusaks veresuhkru taseme tõstmisel II tüüpi diabeediga inimestel, kes ei suutnud teiste suhkruhaiguse ravimitega piisavalt veresuhkru taset tõsta.

Inimese reaktsiooni diabeediravile mõõdetakse sageli hemoglobiini A1c (HbA1c) määramisega. See mõõtmine näitab teie keskmise veresuhkru taset viimase kahe kuni kolme kuu jooksul. Ameerika diabeediliit soovitab enamiku täiskasvanute HbA1c eesmärki vähem kui 7,0%.

Mitmetes kliinilistes uuringutes võtsid inimesed koos suu kaudu võetavate diabeediravimitega kas Xultophy 100 / 3.6 või võrdlusravimeid. 26 nädala pärast oli HbA1c langus inimestel:

• 1,67% kuni 1,94% Xultophy 100 / 3,6 korral, võrreldes 1,05% kuni 1,16% pikatoimeliste insuliinide korral
• 1,31% Xultophy 100 / 3,6 korral, 0,36% võrreldes liraglutiidiga
• 1,81% Xultophy 100 / 3,6 korral, võrrelduna 1,35% -ga degludeki insuliini ja 1,21% -ga liraglutiidiga
• 1,42% Xultophy 100 / 3,6 korral, 0,62% platseebo korral
• 1,97% Xultophy 100 / 3,6 korral, võrreldes 1,59% -ga glargiini insuliiniga

Xultophy 100 / 3.6 kasutamine koos teiste ravimitega

Xultophy 100 / 3.6 võib kasutada koos teiste ravimitega, mis aitavad vähendada teie veresuhkru taset. Diabeedi raviks on tavaline võtta rohkem kui ühte ravimit, kui ainult ühe ravimi kasutamine ei alanda veresuhkru taset piisavalt.

Näited ravimitest, mida saab kasutada koos Xultophy 100 / 3.6-ga, hõlmavad järgmist:

• naatriumglükoositransporteri 2 (SGLT2) inhibiitorid, näiteks:

  • kanagliflozin (Invokana)
  • dapagliflozin (Farxiga)
  • empagliflozin (Jardiance)

• sulfonüüluuread, näiteks:

  • glimepiriid (amarüül)
  • glipisiid (Glucotrol)
  • glüburiid (DiaBeta, Glynaas)

• biguaniidid, näiteks:

  metformiin (glükofaag, Glumetza, Riomet)

Xultophy 100 / 3,6 ja alkohol

Alkohol võib mõjutada Xultophy 100 / 3.6 toimet teie veresuhkru reguleerimisele. Kuna alkohol sisaldab suhkrut, võib see tõsta ka teie veresuhkru taset.

Kuni Xultophy 100 / 3,6 annustamiseni on mõistlik, peaksite alkoholi joomist vältima või alkoholi tarbides olema eriti ettevaatlik.

Kui tarvitate alkoholi, rääkige oma arstiga, kuidas peaksite oma diabeediravi hakkama saama. Arst võib soovitada teil kohandada Xultophy 100 / 3.6 annust. Või võivad nad lasta teil alkoholi tarbides sagedamini kontrollida veresuhkru taset.

Xultophy 100 / 3.6 koostoimed

Xultophy 100 / 3.6 võib suhelda paljude teiste ravimitega. Samuti võib see suhelda nii teatud toidulisandite kui ka teatud toitudega.

Erinevad koostoimed võivad põhjustada erinevaid efekte. Näiteks võib mõni koostoime häirida ravimi toimimist. Muud koostoimed võivad kõrvaltoimeid suurendada või muuta need raskemaks.

Xultophy 100 / 3.6 ja muud ravimid

Allpool on loetelu ravimitest, mis võivad mõjutada Xultophy 100 / 3.6. Need nimekirjad ei sisalda kõiki ravimeid, mis võivad suhelda Xultophy 100 / 3.6-ga.

Enne Xultophy 100 / 3.6 võtmist pidage nõu oma arsti ja apteekriga. Rääkige neile kõigist retseptidest, käsimüügist ja muudest võetud ravimitest. Rääkige neile ka kõigist kasutatavatest vitamiinidest, ürtidest ja toidulisanditest. Selle teabe jagamine aitab teil vältida võimalikku koostoimet.

Xultophy 100 / 3.6 võtmine koos teatud ravimitega võib põhjustada rasket hüpoglükeemiat (madal veresuhkru tase), varjata hüpoglükeemia sümptomeid või põhjustada hüperglükeemiat (kõrge veresuhkru tase).

Kui võtate mõnda allpool loetletud ravimitest, võib arst muuta teie ravimiannust. Samuti võib arst soovitada teil sagedamini kontrollida veresuhkru taset, kui kasutate mõnda neist ravimitest koos Xultophy 100 / 3.6-ga.

Xultophy 100 / 3,6 ja diabeediravimid

Xultophy 100 / 3.6 võtmine koos teiste diabeediravimitega võib põhjustada muutusi teie veresuhkru tasemes.

Suhkru taset alandavad diabeediravimid

Xultophy 100 / 3.6 võtmine koos teiste veresuhkru taset vähendavate diabeediravimitega võib suurendada teie hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase) riski. Mõnel juhul võib hüpoglükeemia olla raske. Lisateavet leiate ülaltoodud jaotisest “Kõrvaltoimete üksikasjad”.

Vt ülaltoodud jaotist “Xultophy 100 / 3.6 alternatiivid”, kus on näiteid diabeediravimite kohta, mis suurendavad hüpoglükeemia riski, kui neid võetakse koos Xultophy 100 / 3.6-ga.

Glükagoon

Xultophy 100 / 3.6 võtmine koos glükagooniga (GlucaGen, Baqsimi) võib suurendada teie hüperglükeemia (kõrge veresuhkru) riski. Glükagooni kasutatakse päästva ravimina raske hüpoglükeemia (madala veresuhkru taseme) raviks diabeediga inimestel. See toimib, tõstes veresuhkru taset.

Tiasolidiindioonid

Xultophy 100 / 3.6 võtmine koos diabeediravimitega, mis kuuluvad tiasolidiindioonideks (TZD), võib suurendada südamepuudulikkuse riski. Nende ravimite koosmanustamisel võib teie keha vedelikku säilitada, mis võib suurendada südamepuudulikkuse riski.

Kui teil on juba südamepuudulikkus, võib Xultophy 100 / 3.6 võtmine koos TZD-dega teie seisundit halvendada.

TZD-de näited, mis võivad suurendada teie vedelikupeetuse ja südamepuudulikkuse riski, kui võtta ravimit Xultophy 100 / 3.6:

• pioglitasoon (Actos)
• rosiglitasoon (Avandia)

Kui te võtate TZD-d, rääkige oma arstiga tüsistuste tekkeriskist, kui jätkate ravimi kasutamist Xultophy 100 / 3.6 kasutamise ajal.

Xultophy 100 / 3.6 ja teatud südameravimid

Xultophy 100 / 3.6 võtmine koos teatud südameravimitega võib muuta teie veresuhkru taset. Mõned südameravimid võivad suurendada hüpoglükeemia (madala veresuhkru) riski, kui neid võetakse koos Xultophy 100 / 3,6-ga, teised võivad aga suurendada hüperglükeemia (kõrge veresuhkru tase) riski.

Ja mõned ravimid võivad varjata hüpoglükeemia sümptomeid. See võib teile raskendada teadmist, kas teie veresuhkru tase on langemas.

Südameravimite näited, mis võivad suurendada teie hüpoglükeemia riski, kui neid võetakse koos Xultophy 100 / 3.6-ga:

• teatud kõrge vererõhuga ravimid, sealhulgas:

  • angiotensiini konverteeriva ensüümi (ACE) inhibiitorid, näiteks lisinopriil (Zestril)
  • angiotensiin II retseptori blokaatorid (ARB-d), näiteks valsartaan (Diovan)
• teatud kolesterooliravimid, näiteks fenofibraat (lipofeen)
• teatud arütmia (ebaregulaarsed südamelöögid) ravimid, näiteks disopüramiid (Norpace)

Südameravimite näited, mis võivad suurendada teie hüperglükeemia riski, kui neid võetakse koos Xultophy 100 / 3.6-ga:

• teatud diureetikumid, näiteks furosemiid (Lasix)
• teatud kolesterooliravimid, näiteks niatsiin (Niaspan)

Kõrgvererõhuravimite näited võivad varjata teie hüpoglükeemia sümptomeid või muuta Xultophy 100 / 3.6 toimimist, kui neid võetakse koos Xultophy 100 / 3.6-ga:

• teatud alfa-agonistid, näiteks:

  klonidiin (Catapres)

• beetablokaatorid, näiteks:

  • metoprolool (Lopressor)
  • atenolool (Tenormin)

Xultophy 100 / 3.6 ja teatud vaimse tervise ravimid

Xultophy 100 / 3.6 võtmine koos teatud vaimse tervise häirete raviks kasutatavate ravimitega võib muuta teie veresuhkru taset. Kui neid kasutatakse koos Xultophy 100 / 3.6-ga, võivad mõned neist ravimitest suurendada madala veresuhkru (hüpoglükeemia) riski, teised ravimid võivad aga suurendada teie veresuhkru (hüperglükeemia) riski.

Vaimse tervise ravimite näited, mis võivad suurendada teie hüpoglükeemia riski, kui neid võetakse koos Xultophy 100 / 3,6-ga, on järgmised:

• teatud selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (SSRI-d), näiteks fluoksetiin (Prozac)
• monoamiini oksüdaasi inhibiitorid (MAOI), näiteks fenelsiin (Nardil)
• teatud meeleolu stabilisaatorid, näiteks liitiumsoolad (litobid)

Vaimse tervise ravimite näited, mis võivad suurendada teie hüperglükeemia riski, kui neid võetakse koos Xultophy 100 / 3,6-ga, on järgmised:

• antipsühhootikumid, näiteks olansapiin (Zyprexa) ja kloorpromasiin
• teatud meeleolu stabilisaatorid, näiteks liitiumsoolad (litobid)

Xultophy 100 / 3,6 ja hormoonravimid

Xultophy 100 / 3.6 võtmine koos teatud hormoone sisaldavate ravimitega võib muuta teie veresuhkru taset. Kui neid kasutatakse koos Xultophy 100 / 3.6-ga, võivad mõned neist ravimitest suurendada madala veresuhkru (hüpoglükeemia) riski, teised ravimid võivad aga suurendada teie veresuhkru (hüperglükeemia) riski.

Üks hormoonravim, mida nimetatakse oktreotiidiks (Sandostatin), võib suurendada teie hüpoglükeemia riski, kui seda võetakse koos Xultophy 100 / 3.6-ga. Oktreotiid on teatud tüüpi ravim, mida nimetatakse somatostatiini analoogiks.

Hormoonravimite näited, mis võivad suurendada teie hüperglükeemia riski, kui neid võetakse koos Xultophy 100 / 3.6-ga, on järgmised:

• östrogeen, näiteks konjugeeritud östrogeenid (Premarin)
• teatud androgeenid või testosteroon, näiteks danasool
• kasvuhormoonid, näiteks somatropiin (Humatrope)
• kilpnäärmehormoonid, näiteks levotüroksiin (Synthroid)
• teatud neerupealise hormoonid, näiteks epinefriin (EpiPen)
• suukaudsed rasestumisvastased vahendid (rasestumisvastased tabletid), mis sisaldavad progestiini (näiteks drospirenooni, levonorgestreeli või teisi) ja mõnel juhul etinüülöstradiooli

Antibiootikumid, viirusevastased ravimid ja muud infektsioonivastased ravimid

Xultophy 100 / 3.6 võtmine koos teatud infektsioonide raviks kasutatavate ravimitega võib muuta teie veresuhkru taset. Kui neid kasutatakse koos Xultophy 100 / 3.6-ga, võivad mõned neist ravimitest suurendada madala veresuhkru (hüpoglükeemia) riski, teised ravimid võivad aga suurendada teie veresuhkru (hüperglükeemia) riski.

Näited ravimitest, mis suurendavad hüpoglükeemia riski, kui neid võetakse koos Xultophy 100 / 3.6-ga, on järgmised:

• teatud sulfoonamiid-antibiootikumid, näiteks sulfametoksasool / trimetoprim (Bactrim)
• teatud infektsioonivastased ained, näiteks pentamidiin (Pentam) *

Näited ravimitest, mis suurendavad teie hüperglükeemia riski, kui neid võetakse koos Xultophy 100 / 3.6-ga, on järgmised:

• teatud viirusevastased ravimid, näiteks atasanaviir (Reyataz)
• teatud infektsioonivastased ravimid, näiteks isoniasiid või pentamidiin (Pentam) *

* Pentamidiini (Pentam) kasutamisel võiksite kõigepealt kogeda hüpoglükeemiat, mis võib seejärel muutuda hüperglükeemiaks.

Xultophy 100 / 3.6 ja muud ravimid, mis võivad põhjustada hüpoglükeemiat

Kui neid kasutatakse koos Xultophy 100 / 3.6-ga, võivad mõned muud ravimid suurendada madala veresuhkru (hüpoglükeemia) riski. Nende ravimite näideteks on:

• valuravimid, näiteks salitsülaadid (aspiriin)
• vasodilataatorid (kasutatakse kehva vereringe raviks), näiteks pentoksifülliin

Xultophy 100 / 3.6 ja muud ravimid, mis võivad põhjustada hüperglükeemiat

Kui ravimit kasutatakse koos Xultophy 100 / 3.6-ga, võivad mõned muud ravimid suurendada teie veresuhkru (hüperglükeemia) riski. Nende ravimite näideteks on:

• kortikosteroidid, näiteks budesoniid (Entocort EC, Uceris) ja prednisoon (Deltasone, Rayos)
• astma raviks kasutatavad ravimid, näiteks albuterool (Ventolin) või terbutaliin

Xultophy 100 / 3.6 ning ravimtaimed ja toidulisandid

Ei ole ühtegi ravimtaime ega toidulisandit, mis teadaolevalt mõjutaksid Xultophy 100 / 3.6. Enne nende ravimite kasutamist peate siiski enne Xultophy 100 / 3.6 võtmist nõu pidama arsti või apteekriga.

Xultophy 100 / 3.6 ja toidud

Pole ühtegi toitu, mis teadaolevalt mõjutaks Xultophy 100 / 3.6. Kuid süsivesikuid ja suhkruid sisaldavate toitude tarbimine võib teie veresuhkru taset tõsta. Arst võib kohandada teie Xultophy 100 / 3,6 annust või soovitada teil sõltuvalt dieedist sagedamini kontrollida veresuhkru taset.

Xultophy 100 / 3,6 maksumus

Nagu kõigi ravimite puhul, võib ka Xultophy 100 / 3,6 maksumus varieeruda. Xultophy 100 / 3.6 praeguste hindade leidmiseks teie piirkonnas vaadake GoodRx.com:

Makse, mille leiate saidilt GoodRx.com, maksate ilma kindlustuseta. Makstav tegelik hind sõltub teie kindlustusplaanist, teie asukohast ja kasutatavast apteegist.

Finants - ja kindlustusabi

Kui vajate Xultophy 100 / 3.6 eest tasumiseks rahalist tuge või kui vajate abi oma kindlustuskaitse mõistmiseks, on abi saadaval.

Xultophy 100 / 3.6 tootja Novo Nordisk pakub copay-kaarti, mis võib aidata vähendada Xultophy 100 / 3.6 hinda. Külastage ravimi veebisaiti või helistage 866-310-7549, et saada lisateavet Xultophy 100 / 3.6 maksumuse kohta või taotleda säästukaarti.

Kuidas võtta Xultophy 100 / 3.6

Te peate võtma Xultophy 100 / 3.6 vastavalt arsti või tervishoiuteenuse pakkuja juhistele. Xultophy 100 / 3.6 tuleb süstida naha alla üks kord päevas (nimetatakse nahaaluseks süsteks). Seda tuleb süstida reide, kõhtu või õlavardesse.

Xultophy 100 / 3.6 tootjal on nende veebisaidil saadaval juhendvideo. See video näitab teile, kuidas pensüstelit valmistada ja süsti teha.

Xultophy 100 / 3.6 võetakse eeltäidetud ühekordselt kasutatava pensüsteli abil. Iga süstimiseks kasutage oma pensüsteliga uut nõela. Oluline on mitte jagada oma pensüstelit kellegi teisega, isegi kui nõel on vahetatud. Uute nõelte kasutamine ja pliiatsi mitte kellegagi jagamine aitab kaitsta teid nakkuste eest.

Lisateavet kasutatud pensüstelite ja nõelte ohutu käitlemise kohta leiate allolevast jaotisest „Xultophy 100 / 3.6 aegumine, säilitamine ja hävitamine“.

Millal võtta

Xultophy 100 / 3.6 võite võtta igal kellaajal, kuid peaksite proovima seda võtta iga päev samal kellaajal.

Kui unustate Xultophy 100 / 3,6 annuse, on parem oodata, kuni see võtab järgmise annuse. Te ei tohiks võtta rohkem kui ühte annust korraga. See võib teie veresuhkru taset liiga madalaks viia.

Proovige oma telefonis meeldetuletust märata, et teil ei jääks annust ilma. Kasulik võib olla ka ravimtaimer.

Kuidas Xultophy 100 / 3.6 töötab?

Xultophy 100 / 3.6 on heaks kiidetud veresuhkru taseme alandamiseks II tüüpi diabeediga täiskasvanutel. See on mõeldud kasutamiseks koos tervisliku toitumise ja treenimisega.

Milline on 2. tüüpi diabeet

II tüüpi diabeedi korral ei saa teie keha insuliini korralikult kasutada. Insuliin on hormoon, mis kontrollib teie veresuhkru taset. Insuliin võimaldab suhkrul liikuda vereringest teie rakkudesse. Seejärel kasutavad rakud energia saamiseks suhkrut.

Kui insuliini ei kasutata õigesti, tõuseb teie veresuhkru tase. Ja teie rakud ei saa suhkrut kasutada energia saamiseks, mida nad vajavad õigeks toimimiseks.

Mida Xultophy 100 / 3.6 teeb

Xultophy 100 / 3.6 sisaldab kahte aktiivset ravimit, mis toimivad järgmistel viisidel:

• Degludeci insuliin. Degludeci insuliin on pika toimeajaga insuliin, mis on väga sarnane keha looduslikult valmistatud insuliiniga. Insuliin vähendab teie veresuhkru taset. See toimub, liigutades suhkru (glükoosi) teie vereringest rakkudesse, näiteks lihas- ja rasvarakkudesse. Insuliin aitab ka takistada teie maksa tootmast ja vabastada vereringesse rohkem glükoosi.
• Liraglutiid. Liraglutiid vähendab teie veresuhkru taset, suurendades keha insuliini vabanemist. Samuti vähendab ravim glükagooni taset teie kehas. (Glükagoon on hormoon, mis tõstab teie veresuhkrut. See toimib vastupidiselt nagu insuliin.) Liraglutiid toimib ka aeglustades teie mao tühjenemist pärast söömist. See aitab teie kehal imenduda toidust saadavat suhkrut aeglasemalt ja ühtlasemalt. Samuti võite pikema aja jooksul tunda end täielikumana.

Kui kaua see töö võtab?

Xultophy 100 / 3.6 hakkab toimima mitme tunni jooksul pärast annuse süstimist. Kuid te ei pruugi mõne kuu jooksul näha Xultophy 100 / 3.6 täielikku mõju teie keskmisele veresuhkru tasemele.

Xultophy 100 / 3,6 ja rasedus

Loomkatsetes põhjustas liraglutiid (üks ravimitest Xultophy 100 / 3.6) mõnedel loodetel sünnidefekte ja surma, kelle emadele seda ravimit anti. Degludec-insuliin (teine ravim Xultophy 100 / 3.6-s) ei põhjustanud lootele, kelle emale seda ravimit anti, sünnidefekte ega surma.

Pidage meeles, et loomuuringud ei ennusta alati, mis inimestel juhtub. Xultophy 100 / 3.6 kasutamise kohta rasedatel pole piisavalt teavet, et teada saada, kas raseduse ajal on ravimit ohutu võtta.

Kuid diabeet võib raseduse ajal mõnikord kahjulik olla. Kui olete rase või plaanite rasestuda, rääkige oma arstiga selle ravimi kasutamise eelistest ja riskidest ning muudest raseduse ajal diabeedi ravivõimalustest.

Xultophy 100 / 3,6 ja rasestumisvastased vahendid

Pole teada, kas Xultophy 100 / 3.6 on raseduse ajal ohutu võtta. Kui olete seksuaalselt aktiivne ja võite ise või teie partner rasestuda, rääkige oma arstiga Xultophy 100 / 3.6 kasutamise ajal oma rasestumisvastastest vajadustest.

Xultophy 100 / 3.6 võib interakteeruda rasestumisvastaste tablettidega, mis võib põhjustada kõrge veresuhkru taset (hüperglükeemia). Kui te võtate rasestumisvastaseid tablette Xultophy 100 / 3.6, võib arst muuta teie Xultophy 100 / 3.6 annust. Samuti võib arst soovitada teil sagedamini kontrollida veresuhkru taset, et jälgida selle kõrvaltoime ilmnemist.

Xultophy 100 / 3,6 ja imetamine

Loomkatsetes kandsid rottide rinnapiima nii liraglutiid kui ka degludec-insuliin (mõlemad sisalduvad Xultophy 100 / 3.6). Kuid loomuuringud ei ennusta alati, mis inimestel juhtub. Pole piisavalt teavet, et teada saada, kas Xultophy 100 / 3.6 on ohutu imetamise ajal võtta.

Kui toidate last rinnaga või kavatsete last rinnaga toita, rääkige oma arstiga, kas seda ravimit on imetamise ajal ohutu kasutada.

Üldised küsimused Xultophy 100 / 3.6 kohta

Siin on vastused mõnedele korduma kippuvatele küsimustele Xultophy 100 / 3.6 kohta.

Kas ma saan Xultophy 100 / 3.6 kasutada, kui mul on 1. tüüpi diabeet?

Ei, te ei tohiks Xultophy 100 / 3.6 kasutada, kui teil on 1. tüüpi diabeet. Seda ravimit ei ole selle seisundi raviks heaks kiidetud. Xultophy 100 / 3.6 on heaks kiidetud ainult II tüüpi diabeedi raviks täiskasvanutel, kui seda kasutatakse koos tervisliku toitumise ja treenimisega.

Kas on vahet, kas võtan Xultophy 100 / 3.6 hommikul või öösel?

Ei, see pole oluline. Xultophy 100 / 3.6 saate võtta igal kellaajal.

Siiski on oluline võtta seda iga päev samal kellaajal, et hoida Xultophy 100 / 3,6 taset kehas ühtlasena. Ravim püsib teie kehas umbes päev.

Kas ma pean ikkagi söögikordade insuliini kasutama, kui võtan Xultophy 100 / 3,6?

Ilmselt mitte. Pole kindlalt teada, kas Xultophy 100 / 3.6 saab kasutada söögiaja insuliiniga. Rohkem kui ühe diabeediravimi võtmine võib suurendada madala veresuhkru taseme (hüpoglükeemia) riski.

Lisateavet Xultophy 100 / 3.6-ga interakteeruvate ravimite kohta leiate ülaltoodud jaotisest “Xultophy 100 / 3.6 interaktsioonid”.

Kas ma võin võtta Xultophy 100 / 3.6, kui ma pole kunagi varem insuliini tarvitanud?

Jah, võite võtta Xultophy 100 / 3.6 isegi siis, kui te pole kunagi varem insuliini tarvitanud. Kuid teie algannus võib olla erinev sellest, kui keegi, kes on varem insuliini tarvitanud. Arst soovitab teile sobivaimat Xultophy 100 / 3,6 annust.

Xultophy 100 / 3.6 ettevaatusabinõud

Selle ravimiga kaasnevad mitmed ettevaatusabinõud.

FDA hoiatus: kilpnäärme kasvaja oht

Sellel ravimil on karbis hoiatus. See on toidu- ja ravimiameti (FDA) kõige tõsisem hoiatus. Karbis hoiatusega hoiatatakse arste ja patsiente ohtlikest ravimitest.

Xultophy 100 / 3.6 võtmine võib suurendada kilpnäärme kasvajate ja kilpnäärmevähi tüüpi, mida nimetatakse kilpnäärme medullaarseks kartsinoomiks (MTC). Üks Xultophy 100 / 3.6 aktiivsetest ravimitest on liraglutiid, mis on tõestanud loomade kilpnäärme kasvajate riski suurenemist. Pole teada, kas Xultophy 100 / 3.6 võib inimestel põhjustada kilpnäärme kasvajaid.

Arst arutab teiega kilpnäärme kasvajate ja MTC võimalikke riske. Arst soovitab ka teil jälgida kilpnäärme kasvajate või vähi sümptomeid. Sümptomiteks võivad olla ühekordne kael, hingamisraskused või neelamisprobleemid või pidev paistev hääl.

Kui teil tekivad kilpnäärme kasvajad või MTC, võib arst teil lõpetada selle ravimi võtmise ja minna üle mõnele muule ravimile. Te ei tohiks Xultophy 100 / 3,6 võtta, kui teil on 2. tüüpi endokriinse neoplaasia sündroom (MEN 2), mis on seisund, mis põhjustab kasvajaid teie endokriinsetes näärmetes. Samuti peaksite vältima Xultophy 100 / 3.6 võtmist, kui teil või teie pereliikmel on praegu MTC või kui teil on olnud seda haigust varem.

Muud hoiatused

Enne Xultophy 100 / 3.6 võtmist rääkige oma arstiga oma tervise ajaloost. Xultophy 100 / 3.6 ei pruugi teie jaoks sobida, kui teil on teatud tervisehäired või muud tervist mõjutavad tegurid. Need sisaldavad:

• Neerude, kõhunäärme või sapipõie probleemid. Kui teil on probleeme neerude, kõhunäärme või sapipõiega, võib Xultophy 100 / 3.6 võtmine teie seisundit halvendada. See võib põhjustada isegi elundi rikke (kui elund lakkab töötamast). Sõltuvalt teie haigusseisundist võib arst soovitada teil vältida Xultophy 100 / 3.6 kasutamist.
• Südamepuudulikkus. Kui teil on südamepuudulikkus, võib Xultophy 100 / 3.6 võtmine koos teiste diabeediravimitega, mida nimetatakse tiasolidiindioonideks (TZD), teie seisundit halvendada. Kui teil on ravi ajal uus või süvenev südamepuudulikkus, võib arst jälgida teie sümptomeid või vähendada teie Xultophy 100 / 3,6 annust. Sõltuvalt sellest, kui raske on teie südamepuudulikkus, võivad nad soovitada lõpetada ka Xultophy 100 / 3.6 võtmine. Lisateavet leiate ülaltoodud jaotisest “Xultophy 100 / 3.6 interaktsioonid”.
• Hüpokaleemia (madal kaaliumisisaldus). Kui teil on madal kaaliumi tase, võib Xultophy 100 / 3.6 võtmine teie seisundit halvendada. Xultophy 100 / 3.6 võtmise ajal võib arst jälgida teie kaaliumi taset. Hüpokaleemia tekkimisel võib arst jälgida teie sümptomeid või vähendada teie Xultophy 100 / 3,6 annust. Samuti võivad nad soovitada lõpetada Xultophy 100 / 3.6 võtmine, sõltuvalt teie seisundist.
• Hüpoglükeemia või hüperglükeemia. Kui teil on sageli hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase) või hüperglükeemia (kõrge veresuhkru tase), võib Xultophy 100 / 3,6 teie seisundit halvendada. Arst võib kohandada teie Xultophy 100 / 3,6 annust, soovitab teil sagedamini kontrollida veresuhkru taset või vahetada diabeediravi täielikult.
• Raske allergia. Kui olete allergiline Xultophy 100 / 3.6 mõne koostisosa suhtes, ei pruugi Xultophy 100 / 3.6 võtmine teile ohutu olla. Arst soovitab muid diabeediravimeid, mida võite võtta.
• Rasedus. Pole piisavalt teavet, et teada saada, kas Xultophy 100 / 3.6 on raseduse ajal inimestele ohutu. Lisateabe saamiseks lugege ülaltoodud jaotist “Xultophy 100 / 3.6 ja rasedus”.
• Imetamine. Pole piisavalt teavet, et teada saada, kas Xultophy 100 / 3.6 on imetamise ajal ohutu võtta. Lisateavet leiate ülaltoodud jaotisest “Xultophy 100 / 3.6 ja imetamine”.

Märkus: Xultophy 100 / 3.6 võimalike negatiivsete mõjude kohta lisateabe saamiseks lugege ülaltoodud jaotist “Xultophy 100 / 3.6 kõrvaltoimed”.

Xultophy 100 / 3,6 üleannustamine

Xultophy 100 / 3.6 soovitatavast annusest suuremate annuste kasutamine võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid.

Üleannustamise sümptomid

Üleannustamise sümptomiteks võivad olla:

• tugev iiveldus ja oksendamine

• raske hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase), mis võib põhjustada:

  • pearinglus, peapööritus, nõrkus või värisemine
  • unisus või segasus
  • raskused nägemise või rääkimisega
  • ärevuse, tuju või ärrituse tunne
  • nälg
  • peavalu
  • kiire südametegevus
  • higistamine

Mida teha üleannustamise korral

Kui te võtate Xultophy 100 / 3,6 liiga palju, võib teil tekkida raske hüpoglükeemia. Kui teie veresuhkur hakkab langema väga kiiresti, kasutage veresuhkru taseme tõstmiseks päästeravimeid nagu glükagoon (GlucaGen, Baqsimi).

Kuid isegi pärast päästeravimi kasutamist peaksite helistama telefonil 911 või minema kohe lähimasse traumapunkti. Selle põhjuseks on asjaolu, et Xultophy 100 / 3.6 sisaldab pika toimeajaga insuliini, mis võib teie veresuhkru taset alandada pikemaks ajaks, kui päästeravim töötab teie veresuhkru taseme tõstmiseks.

Xultophy 100 / 3.6 aegumine, säilitamine ja hävitamine

Kui apteegist saate Xultophy 100 / 3.6, lisab apteeker pensüsteli pakendi etiketile aegumiskuupäeva. See kuupäev on tavaliselt 1 aasta alates kuupäevast, mil nad ravimid väljastasid.

Kõlblikkusaeg aitab tagada ravimite efektiivsuse sel ajal. Toidu- ja ravimiameti (FDA) praegune seisukoht on vältida aegunud ravimite kasutamist. Kui teil on kasutamata ravimeid, mille kõlblikkusaeg on möödunud, rääkige oma apteekriga, kas võite siiski seda kasutada.

Ladustamine

Kui kaua ravim hea säilib, võib sõltuda paljudest teguritest, sealhulgas sellest, kuidas ja kus ravimit hoiate.

Xultophy 100 / 3,6 pensüstelit tuleb hoida pakendis, eemal kuumusest ja valgust. Xultophy 100 / 3,6 pensüstelit ei tohiks külmutada. Ärge kasutage seda ravimit, kui teie pensüstelid on külmunud. Hoidke avamata Xultophy 100 / 3,6 pensüstelit külmkapis (36 ° F kuni 46 ° F / 2 ° C kuni 8 ° C). Avamata pensüsteleid saate hoida külmas kuni nende kõlblikkusaja lõpuni.

Kui olete Xultophy 100 / 3.6 pliiatsi avanud, saate seda säilitada kuni 21 päeva aadressil:

• toatemperatuuril (59 ° C kuni 86 ° F / 15 ° C kuni 30 ° C) või
• külmkapis (2 ° C kuni 8 ° C temperatuuril 36 ° F kuni 46 ° F)

Pärast Xultophy 100 / 3,6 pensüsteli avamist 21 päeva jooksul peate pensüsteli minema viskama.

Pärast iga Xultophy 100 / 3.6 süstimist peate nõela pensüstlist eemaldama ja minema viskama. Xultophy 100 / 3.6 pensüstelit tuleb hoida ilma nõelata. See aitab vältida nakkusi ja hoiab ära ravimite lekkimise pensüstelist.

Kõrvaldamine

Kui te ei pea enam Xultophy 100 / 3.6 võtma ja teil on jäänud ravimeid, on oluline see ohutult utiliseerida. See aitab vältida teiste, sealhulgas laste ja lemmikloomade, tahtmatut uimasti kasutamist. Samuti aitab see hoida ravimit kahjustamata keskkonda.

FDA veebisait pakub mitmeid kasulikke näpunäiteid ravimite hävitamise kohta. Samuti võite küsida apteekrilt teavet ravimite hävitamise kohta.

Samuti peate ohutult kõrvaldama nõelad, mida kasutate iga süste jaoks, ja kõik tühjendatud pensüstelid. Nõelad ja tühjendatud pensüstelid tuleb visata punktsioonikindla kaane ja külgedega anumasse. Teravate konteinerite saate osta kohalikus apteegis.

Lisateavet Xultophy 100 / 3,6 pensüstelite ja nõelte ohutu käitlemise kohta pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Professionaalne teave Xultophy 100 / 3.6 kohta

Järgmine teave on esitatud arstidele ja teistele tervishoiutöötajatele.

Näidustused

Xultophy 100 / 3.6 on heaks kiidetud II tüüpi diabeedi raviks täiskasvanutel, kui seda kasutatakse lisaks dieedile ja treeningule.

Toimemehhanism

Xultophy 100 / 3,6 sisaldab degludec-insuliini (pikatoimeline insuliin) ja liraglutiidi (glükagoonilaadne peptiidi 1 agonist). Insuliin reguleerib glükoosi metabolismi, stimuleerides glükoosi omastamist ja blokeerides glükoosi tootmist maksas. Liraglutiid suurendab insuliini vabanemist, vähendab glükagooni sekretsiooni ja aeglustab mao tühjenemist.

Farmakokineetika ja metabolism

Xultophy 100 / 3,6 püsiseisund saavutatakse umbes 2 kuni 3-päevase igapäevase annustamise järel. Degludeci insuliini poolväärtusaeg on umbes 25 tundi, liraglutiidi poolväärtusaeg umbes 13 tundi.

Vastunäidustused

Xultophy 100 / 3,6 on vastunäidustatud inimestele, kellel on:

• kilpnäärme medullaarse kartsinoomi (MTC) isiklik või perekondlik anamnees
• isiklik anamneesis 2. tüüpi endokriinse neoplaasia sündroomi (MEN 2)
• ülitundlikkus Xultophy mis tahes koostisosade suhtes 100 / 3.6
• aktiivne hüpoglükeemia episood

Ladustamine

Enne Xultophy 100 / 3.6 kasutamist tuleb pensüsteleid hoida külmkapis temperatuuril 36 ° C kuni 46 ° F (2 ° C kuni 8 ° C) kuni nende kõlblikkusaja lõpuni. Pärast Xultophy 100 / 3,6 pensüstelite avamist võib neid säilitada kuni 21 päeva toatemperatuuril (59–86 ° F / 15–30 ° C) või külmkapis (36–46 ° F). (2 ° C kuni 8 ° C).

Hoidke Xultophy 100 / 3,6 pensüstelit karbis, kuumuse ja valguse eest kaitstult. Ärge külmutage Xultophy 100 / 3.6. Vältige külmunud ravimite kasutamist.

Pärast iga kasutamist eemaldage süstlanõel ja hoidke Xultophy 100 / 3.6 pensüstelit ilma nõelata.

Kohustustest loobumine: Healthline on teinud kõik endast oleneva, et veenduda kogu teabe õigsuses, põhjalikkuses ja ajakohasuses. Seda artiklit ei tohiks siiski kasutada litsentseeritud tervishoiutöötaja teadmiste ja teadmiste asendajana. Enne ravimite kasutamist peate alati nõu pidama arsti või mõne muu tervishoiutöötajaga. Siin sisalduv teave ravimite kohta võib muutuda ja ei ole mõeldud hõlmama kõiki võimalikke kasutusviise, juhiseid, ettevaatusabinõusid, hoiatusi, ravimite koostoimeid, allergilisi reaktsioone või kahjulikke mõjusid. Hoiatuste või muu teabe puudumine antud ravimi kohta ei tähenda, et ravim või ravimikombinatsioon oleks ohutu, tõhus või sobiv kõigile patsientidele või kõigile konkreetsetele kasutusviisidele.