Mis on Soliqua 100/33?
Soliqua 100/33 on kaubamärgiga retseptiravim. Seda kasutatakse koos dieedi ja treeninguga, et parandada veresuhkru taset II tüüpi diabeediga täiskasvanutel.
Soliqua 100/33 sisaldab kahte ravimit:
- glargiinsuliin, mis on pikatoimeline insuliin
- liksisenatiid, mis kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse glükagoonilaadse peptiidi 1 (GLP-1) retseptori agonistideks
Soliqua 100/33 on saadaval süstena, mida kasutatakse nahaaluseks (nahaaluseks) süstimiseks. Iga pensüstel sisaldab 3 ml ravimilahust, 100 milliliitri lahuse kohta on 100 ühikut glargiinsuliini ja 33 mikrogrammi liksisenatiidi. Pliiatseid kasutatakse koos nõeltega, mis pastapliiatsiga kaasas pole.
Tõhusus
Soliqua 100/33 on osutunud tõhusaks II tüüpi diabeedi ravis. Ühes kliinilises uuringus testiti Soliqua 100/33 II tüüpi diabeediga inimestel, keda oli ravitud pikatoimeliste insuliinidega vähemalt kuus kuud. Pärast 30-nädalast ravi Soliqua 100/33-ga olid need inimesed vähendanud hemoglobiini A1c (HbA1c) 1,1 protsenti. Samuti oli neil tühja kõhu veresuhkru tase 5,7 mg / dl.
Ühes teises kliinilises uuringus kasutati Soliqua 100/33 koos metformiiniga 30 nädala jooksul. Uuringus osalesid inimesed, keda oli varem ravitud ainult metformiiniga või metformiini ja mõne muu suu kaudu manustatava diabeediravimiga. Ravi Soliqua 100/33 ja metformiiniga vähendas HbA1c 1,6 protsenti. See vähendas ka tühja kõhu veresuhkru taset 59,1 mg / dL.
Soliqua 100/33 geneeriline
Soliqua 100/33 on saadaval ainult kaubamärgi ravimina. Praegu pole see üldkujul saadaval.
Soliqua 100/33 sisaldab kahte aktiivset ravimit: glargiinsuliini ja liksisenatiidi. Kumbki ravim pole geneerilises vormis saadaval.
Glargiinsuliin on pika toimeajaga insuliin, mis on eraldi saadaval kaubamärkide ravimitena nagu Lantus, Toujeo ja Basaglar. Liksisenatiid kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse glükagoonilaadse peptiidi 1 (GLP-1) retseptori agonistideks. See on saadaval kaubamärgi ravimina Adlyxin.
Soliqua 100/33 annus
Tavaliselt alustab arst teid väikese Soliqua 100/33 annusega ja kohandab seda aja jooksul, et jõuda teile sobivale annusele. Seda kohandamisprotsessi nimetatakse tiitrimiseks. Lõpuks määrab arst väikseima annuse, mis annab soovitud efekti.
Järgmine teave kirjeldab tavaliselt kasutatavaid või soovitatavaid annuseid. Võtke kindlasti annus, mille arst teile määras. Teie arst määrab teie vajadustele vastava parima annuse.
Ravimvormid ja tugevused
Iga Soliqua 100/33 pakend sisaldab viit ühekordselt kasutatavat eeltäidetud Soliqua 100/33 pensüstelit karbis. Pliiatsi nõelad ei kuulu pensüsteli juurde. (Enamikul juhtudel saate pliiatsinõelu osta apteegist. Võimalik, et vajate retsepti.)
Iga süstitav pensüstel sisaldab 3 ml ravimlahust, kokku 300 ühikut insuliinglargiini ja 100 mikrogrammi liksisenatiidi.
Soliqua 100/33 süstepliiatsid on mõeldud kasutamiseks mitu korda. Korduste arv võib varieeruda 5 kuni 20 korda, sõltuvalt teie annusest. Igat pensüstelit saab kasutada kuni 28 päeva pärast esmakordset kasutamist. Pärast seda aega peate pensüsteli ära viskama, isegi kui see sisaldab endiselt mõnda ravimit.
Pliiatsinõelu võib kasutada ainult üks kord.
Annustamine ravimile Soliqua 100/33
Soliqua 100/33 on tavaliselt ette nähtud ühekordse süstena, igaühes 15 kuni 60 ühikut. Mõiste “ühikud” on Soliqua 100/33 sisalduva insuliinglargiini jaoks kasutatav mõõtmisviis. Maksimaalne annus süsti kohta on 60 ühikut, mis tähendaks 60 ühikut insuliin glargiini ja 20 mikrogrammi liksisenatiidi.
Algannus
Soliqua 100/33 soovitatav algannus sõltub teie eelnevast diabeediravist.
| Varasema ravi annus | Soliqua algannus 100/33 (annuseakna ekraanil) | Insuliinglargiini annus Soliquas 100/33 | Liksisenatiidi annus Soliquas 100/33 |
| Liksisenatiidiga ravitud inimeste puhul vähem kui 30 ühikut pikatoimelist insuliini või suukaudseid diabeediravimeid | 15 | 15 ühikut | 5 mikrogrammi |
| Inimestele, keda ravitakse 30 kuni 60 ühikut pikatoimelise insuliiniga | 30 | 30 ühikut | 10 mikrogrammi |
Märkus. Enne Soliqua 100/33 alustamist peaksite lõpetama kogu muu ravi liksisenatiidi või pika toimeajaga insuliiniga.
Säilitusannus
Pärast Soliqua 100/33 käivitamist jälgib arst teie veresuhkru taset ja võib teie annust kohandada, et jõuda teile sobivas koguses. Ravimi tootja soovitab annust tiitrida iga nädal 2 kuni 4 ühiku võrra üles või alla vastavalt vajadusele, et saavutada veresuhkru eesmärgid.
Annuse kohandamine
Teie ja teie arst teevad koostööd, et koostada plaan oma veresuhkru eesmärkide saavutamiseks.
Allpool on näide annuse kohandamisest, mida arst võib soovitada. Teie arst otsustab, kas teil on neid muudatusi vaja. Võtke kindlasti annus, mida arst soovitab. (Ärge muutke oma annust ilma arsti loata.)
| Veresuhkru vahemik | Soliqua 100/33 annuse muutmine |
| Üle eesmärgivahemiku | Suurendage 2 ühikut (2 ühikut glargiini insuliini, 0,66 mikrogrammi liksisenatiidi) 4 ühikuni (4 ühikut glargiini insuliini, 1,32 mikrogrammi liksisenatiidi) |
| Eesmärgi vahemikus | 0 ühikut |
| Allpool eesmärgi vahemikku | Vähendage 2 ühikut (2 ühikut glargiini insuliini, 0,66 mikrogrammi liksisenatiidi) 4 ühikuni (4 ühikut glargiini insuliini, 1,32 mikrogrammi liksisenatiidi) |
Mis siis saab, kui ma annuse võtmata
Kui unustate Soliqua 100/33 annuse, jätke see annus vahele ja jätkake järgmise plaanitud annusega. Ärge proovige järele jõuda, kui võtate lisaannuse või suurendate järgmist annust. See võib põhjustada ohtlikke kõrvaltoimeid.
Kas ma pean seda ravimit pikaajaliselt kasutama?
Kui Soliqua 100/33 on teie jaoks efektiivne ja ohutu, kasutate seda ravimit tõenäoliselt pikaajaliselt. Soliqua 100/33 kasutatakse tavaliselt pikaajaliselt II tüüpi diabeedi raviks.
Soliqua 100/33 kõrvaltoimed
Soliqua 100/33 võib põhjustada kergeid või tõsiseid kõrvaltoimeid. Järgnevas loendis on toodud mõned olulisemad kõrvaltoimed, mis võivad Soliqua 100/33 võtmise ajal ilmneda. See loetelu ei sisalda kõiki võimalikke kõrvaltoimeid.
Lisateavet Soliqua 100/33 võimalike kõrvaltoimete kohta või näpunäiteid probleemse kõrvaltoimega toimetulemiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Sagedasemad kõrvaltoimed
Soliqua 100/33 sagedamini esinevad kõrvaltoimed võivad hõlmata:
- iiveldus
- hingamisteede infektsioonid, näiteks nohu või gripp
- kõhulahtisus
- peavalu
- hüpoglükeemia (madal veresuhkur)
Enamik neist kõrvaltoimetest võib kaduda mõne päeva või paari nädala jooksul. Kui nad on raskemad või ei kao kuhugi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Tõsised kõrvaltoimed
Soliqua 100/33 tõsised kõrvaltoimed pole tavalised, kuid need võivad ilmneda. Tõsiste kõrvaltoimete ilmnemisel helistage kohe arstile. Helistage numbril 911, kui teie sümptomid on eluohtlikud või kui arvate, et teil on meditsiiniline hädaolukord.
Tõsised kõrvaltoimed ja nende sümptomid võivad hõlmata järgmist:
-
Raske allergiline reaktsioon. Sümptomiteks võivad olla:
- lööve
- õhetus
- turse
- sügelev nahk
- hingamisraskused
- madal vererõhk
-
Pankreatiit (pankrease põletik). Sümptomiteks võivad olla:
- valu või hellus kõhus
- seljavalu
- iiveldus
- oksendamine
- palavik
- kaalukaotus
-
Neerukahjustus. Sümptomiteks võivad olla:
- vähenenud urineerimine
- jalgade, pahkluude või jalgade turse
- segadus
- väsimus
- iiveldus
- valu rinnus või surve
- ebaregulaarne südametegevus
- krambid
-
Hüpokaleemia (madal kaaliumisisaldus). Sümptomiteks võivad olla:
- nõrkus
- väsimus
- kõhukinnisus
- lihaste krambid
- ebaregulaarne südametegevus
Kaalutõus või kaalukaotus
Kliinilistes uuringutes ei põhjustanud Soliqua 100/33 kehakaalu muutusi. Kuid ühes kliinilises uuringus kaotasid inimesed, kes võtsid Soliqua 100/33 30 nädala jooksul, umbes 1,5 kilo.
Lisaks on Soliqua 100/33 sisalduvad üksikud ravimid seotud kaalu muutustega. Soliqua 100/33 sisaldab pika toimeajaga insuliini glargiini. Insuliini sisaldavad ravimid võivad põhjustada kehakaalu tõusu.
Soliqua 100/33 sisaldab ka liksisenatiidi, glükagoonilaadse peptiidi 1 (GLP-1) retseptori agonisti. Erinevates kliinilistes uuringutes on GLP-1 ravimiklassi kuuluvad ravimid näidanud kõrvaltoimena kehakaalu langust.
Kui olete Soliqua 100/33 kasutamise ajal mures kaalumuutuste pärast, pidage nõu oma arstiga.
Hüpoglükeemia
Insuliini, mis on üks ravimitest Soliqua 100/33, kasutatakse veresuhkru taseme alandamiseks. Kuid veresuhkru taset saab liiga madalale viia, mille tulemuseks on hüpoglükeemia. Hüpoglükeemia on insuliiniravimite, sealhulgas Soliqua 100/33, kõige levinum kõrvaltoime.
Kliinilistes uuringutes esines hüpoglükeemiat 8,1–17,8 protsendil inimestest, kes võtsid Soliqua 100/33. Ja raske hüpoglükeemia tekkis umbes 1 protsendil seda ravimit tarvitanud inimestest.
Hüpoglükeemia riski võivad suurendada paljud tegurid. Nende hulka kuulub diabeediravimi suuremate annuste võtmine ja rohkem kui ühe diabeediravimi võtmine. Muud tegurid, mis võivad teie riski mõjutada, hõlmavad söömis- ja liikumisharjumusi ning seda, kas võtate muid ravimeid.
Hüpoglükeemia sümptomid võivad ilmneda äkki ja need võivad hõlmata värisemist, väsimust, unisust ja segasust. Raske hüpoglükeemia võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid, näiteks krampe või isegi surma. Rääkige oma arstiga, kui sageli peaksite Soliqua 100/33 võtmise ajal kontrollima veresuhkru taset, et vältida hüpoglükeemiat.
Depressioon või paksenenud nahk
Te võtate Soliqua 100/33 nahaaluse süstina, mis tähendab, et süstite selle naha alla. Subkutaanne süste võib põhjustada süstekoha ümber lipodüstroofia (depressioon või naha paksenemine).
Lipodüstroofia riski vähendamiseks vahetage süstekohti, kuhu süstite. Näiteks võiksite ühel päeval süstida ravimit kõhtu ja järgmisel päeval kasutada reie välimist osa.
Kui tunnete muret Soliqua 100/33 süstimise põhjustatud naha mõju pärast, pidage nõu oma arstiga.
Neerukahjustus
Neerukahjustusi Soliqua 100/33 kliinilistes uuringutes ei täheldatud. Kuid glükagoonilaadsete peptiid 1 (GLP-1) ravimitega ravitud inimestel on esinenud neerukahjustusi. Liksisenatiid, mis on üks ravimitest Soliqua 100/33, on ravim GLP-1.
Neerukahjustuse sümptomiteks võivad olla:
- jalgade, pahkluude või jalgade turse
- väsimus
- iiveldus
- oksendamine
Neerukahjustus tekkis tavaliselt inimestel, kes olid Soliqua 100/33 teatud kõrvaltoimete, näiteks iivelduse, oksendamise ja kõhulahtisuse tõttu dehüdreerunud.
Kui teil tekivad need sümptomid Soliqua 100/33 võtmise ajal või kui teil on mure neeru tervise pärast, pidage nõu oma arstiga.
Soliqua 100/33 maksis
Nagu kõigi ravimite puhul, võib ka Soliqua 100/33 maksumus varieeruda. Soliqua 100/33 praeguste hindade leidmiseks teie piirkonnas vaadake GoodRx.com.
Kulud, mille leiate saidilt GoodRx.com, maksaksite ilma kindlustuseta. Teie tegelik maksumus sõltub teie kindlustuskaitsest.
Finants - ja kindlustusabi
Kui vajate Soliqua 100/33 eest tasumiseks rahalist tuge, on abi saadaval. Soliqua 100/33 tootja Sanofi Aventis pakub Soliqua 100/33 säästukaarti. Lisateabe saamiseks külastage programmi veebisaiti.
Kuidas Soliqua 100/33 võtta?
Allpool on toodud mõned põhijuhised, kuidas Soliqua 100/33 pliiatsi abil endale süsti teha. Võtke Soliqua 100/33 alati vastavalt arsti või tervishoiuteenuse pakkuja juhistele.
Kuidas manustada
1. samm. Valmistage ette ja kontrollige pensüstelit
Kui see on teie esimene kasutuskord, võtke pensüstel külmkapist välja ja laske pensüstol soojeneda toatemperatuurini.
- Koguge alkoholiga immutatud tampoonid, uus nõel ja oma teravate esemete jäätmemahuti.
- Peske käsi.
- Eemaldage pensüsteli kate ja veenduge, et ravim oleks selge ja värvitu. (Ärge kasutage, kui lahus pole selge ja värvitu. Õhumullid on korras.)
- Puhastage kummitihend alkoholiga immutatud tampooniga.
2. samm. Kinnitage uus pensüstel
Kasutage iga süsti jaoks alati uut pensüstelit. Veenduge, et pensüsteli nõela saaks kasutada koos Soliqua 100/33-ga. Kui te ei tea, milliseid nõelu kasutada, küsige oma arstilt või apteekrilt.
- Eemaldage pensüstel nõel kaitsepakendist.
- Hoides pensüsteli nõela sirge, keerake see pensüstelile.
- Eemaldage pensüsteli välimine nõelakate ja pange see kõrvale. (Hoidke seda pärast süstimist kasutamiseks.)
- Eemaldage nõela sisemine kork ja visake see prügikasti.
3. samm. Tehke ohutuse test
Enne iga süstimist tehke alati ohutustesti, et veenduda, et pensüstel ja nõel töötavad õigesti.
- Reguleerige annuse loendurit nii, et see loeb 2 ühikut.
- Vajutage süstimisnupp täielikult sisse ja kontrollige, kas nõela otsast väljub natuke ravimlahust. Kui see juhtub, jätkake 4. juhisega.
- Kui ühtegi ravimit ei tule välja, korrake ohutustesti kuni 3 korda.
- Kui pärast kolme katset ei tule ühtegi ravimit, vahetage nõel välja ja korrake ohutusteste.
- Kui pärast nõela vahetamist ei välju ravimit, ärge kasutage pensüstelit, kuna see võib olla kahjustatud. Kasutage uut pensüstelit.
4. samm. Valige oma annus
Keerake annuse loendurit, kuni jõuate ettenähtud annuseni
5. samm. Süstige annus
Teie kehal on kolm piirkonda, mida saate süstekoha jaoks kasutada: teie kõht (välja arvatud 2 tolli kaugusel teie nabanupust), õlavarre tagaosa (rasvane piirkond) ja reie välimine osa.
- Valige süstekoht ja pühkige selle koha nahk alkoholiga immutatud tampooniga.
- Sisestage nõel nahasse 90-kraadise nurga all süstekohal.
- Vajutage süstimisnuppu täielikult alla ja hoidke seda all, kuni näete annuseaknas “0”.
- Kui annuse loendur on asendis „0“, loendage arv 10-ni enne süstimisnupu vabastamist ja nõela eemaldamist. See paus aitab tagada, et saate kogu annuse.
- Vabastage süstimisnupp ja eemaldage nõel nahalt.
6. samm. Visake nõel ära ja hoidke pensüstelit
- Pange välimine nõelakate nõelale tagasi.
- Eemaldage nõel süstetavast pensüstelist ja visake nõel kohe teravasse nõusse. (Visake see kohe ära, et mitte segi ajada seda uue nõelaga.)
- Pange pensüsteli kate tagasi pensüstelile.
- Pärast esimest kasutamist hoidke pensüstelit toatemperatuuril.
Ajastus
Te peate võtma Soliqua 100/33 tunni jooksul enne päeva esimest sööki.
Soliqua 100/33 võtmine koos toiduga
Soliqua 100/33 ei tohiks võtta koos toiduga. See tuleb võtta tunni jooksul enne päeva esimest sööki.
Soliqua 100/33 alternatiivid
Saadaval on ka muid ravimeid, mis suudavad ravida II tüüpi diabeeti. Mõned võivad teile paremini sobida kui teised. Kui olete huvitatud Soliqua 100/33 alternatiivi leidmisest, rääkige oma arstiga, et saada lisateavet teiste ravimite kohta, mis võivad teile hästi sobida.
Soliqua 100/33 sisaldab kahte ravimit: pikatoimelist insuliini, mida nimetatakse glargiininsuliiniks, ja glükagoonisarnast peptiidi 1 (GLP-1) retseptori agonisti, mida nimetatakse liksisenatiidiks.
Näited ravimitest, mida võib kasutada Soliqua 100/33 alternatiivina, on järgmised:
-
pikatoimelised insuliinid, näiteks:
- glargiinsuliin (Lantus, Toujeo)
- detemirinsuliin (Levemir)
-
GLP-1 retseptori agonistid, näiteks:
- eksenatiid (Bydureon, Byetta)
- liraglutiid (Victoza, Saxenda)
- liksisenatiid (adlyxin)
- semaglutiid (Ozempic)
-
dipeptidüülpeptidaas-4 (DPP-4) inhibiitorid, näiteks:
- alogliptiin (Nesina)
- linagliptiin (Tradjenta)
- saksagliptiin (Onglyza)
- sitagliptiin (Januvia)
-
meglitiniidid, näiteks:
- repagliniid (Prandin)
- nategliniid (Starlix)
- metformiin (glükofaag, Glumetza, Riomet)
-
naatriumglükoositransporteri 2 (SGLT2) inhibiitorid, näiteks:
- kanagliflozin (Invokana)
- dapagliflozin (Farxiga)
- empagliflozin (Jardiance)
-
sulfonüüluuread, näiteks:
- glimepiriid (amarüül)
- glipisiid (Glucotrol)
- glüburiid (DiaBeta, Glynaas)
-
tiasolidiindioonid, näiteks:
- pioglitasoon (Actos)
- rosiglitasoon (Avandia)
Soliqua 100/33 vs. Xultophy
Võite küsida, kuidas Soliqua 100/33 võrreldakse teiste ravimitega, mis on välja kirjutatud sarnaseks kasutamiseks. Siin vaatleme, kuidas Soliqua 100/33 ja Xultophy on sarnased ja erinevad.
Kasutab
Soliqua 100/33 ja Xultophy on mõlemad FDA poolt heaks kiidetud, et parandada II tüüpi diabeediga täiskasvanute veresuhkru taset. Mõlemad on ette nähtud kasutamiseks dieedi muutmise ja treenimisega.
Soliqua 100/33 ja Xultophy sisaldavad mõlemad kahte ravimit ja need ravimid kuuluvad samasse ravimiklassi. See tähendab, et nad töötavad kehas samamoodi.
Soliqua 100/33 sisaldab:
- glargiinsuliin (pikatoimeline insuliin)
- liksisenatiid (glükagoonisarnane peptiidi 1 [GLP-1] retseptori agonist)
Xultophy sisaldab:
- degludeci insuliin (pikatoimeline insuliin)
- liraglutiid (GLP-1 retseptori agonist)
Ravimvormid ja manustamine
Soliqua 100/33 ja Xultophy on mõlemad vedelate lahustena ühekordselt kasutatavas süstepliiatsis. Mõlemad süstitakse end naha alla (subkutaanselt) üks kord päevas.
Kõrvaltoimed ja riskid
Soliqua 100/33 ja Xultophy avaldavad kehas sarnast toimet ja põhjustavad seetõttu väga sarnaseid kõrvaltoimeid.
Sagedasemad kõrvaltoimed
See loetelu sisaldab näiteid sagedamini esinevatest kõrvaltoimetest, mis võivad esineda mõlema ravimiga (kui neid võetakse eraldi).
-
Võib esineda nii Soliqua 100/33 kui ka Xultophy kasutamisel:
- hingamisteede infektsioonid, näiteks nohu või gripp
- iiveldus
- kõhulahtisus
- peavalu
- hüpoglükeemia (madal veresuhkur)
Tõsised kõrvaltoimed
Need loetelud sisaldavad näiteid tõsistest kõrvaltoimetest, mis võivad ilmneda Soliqua 100/33, Xultophy või mõlema ravimi kasutamisel (kui neid võetakse eraldi).
-
Võib esineda koos Soliqua 100/33-ga:
vähe unikaalseid tõsiseid kõrvaltoimeid
-
Võib esineda Xultophy korral:
- kilpnäärmevähk *
- sapipõie haigus
-
Võib esineda nii Soliqua 100/33 kui ka Xultophy kasutamisel:
- raske allergiline reaktsioon
- raske hüpoglükeemia (raske madal veresuhkru tase)
- pankreatiit (pankrease põletik)
- neerukahjustus
- hüpokaleemia (madal kaaliumi tase)
* Xultophy-l on FDA karbis hoiatus kilpnäärmevähi eest. Kastiga hoiatus on tugevaim hoiatus, mida FDA nõuab. See hoiatab arste ja patsiente ravimite mõjudest, mis võivad olla ohtlikud.
Tõhusus
Soliqua 100/33 ja Xultophy ei ole kliinilistes uuringutes otseselt võrreldud, kuid mõlemad on osutunud tõhusaks II tüüpi diabeedi ravis.
Eraldi uuringutes olid Soliqua 100/33 ja Xultophy mõlemad tõhusad nii HbA1c kui ka tühja kõhu veresuhkru taseme alandamisel.
- Kliinilises uuringus vähendas Soliqua 100/33 pärast 30-nädalast ravi hemoglobiini A1c (HbA1c) 1,1 protsenti ja tühja kõhu veresuhkru taset 5,7 mg / dl.
- Kliinilistes uuringutes vähendas Xultophy HbA1c sisaldust 1,31 kuni 1,94 protsenti ja tühja kõhu veresuhkru taset 49,9 mg / dl kuni 63,5 mg / dL pärast 26 ravinädalat. Xultophiat kasutavad inimesed said ka 26 ravinädala jooksul umbes 4,4 naela.
Märkus. Oluline on meeles pidada, et see, kui hästi üks neist ravimitest alandab teie HbA1c või veresuhkru taset, sõltub paljudest teguritest, sealhulgas:
- teie veresuhkru tase, kui hakkate ravimit kasutama
- toitumis- ja treeningrežiimid
- muud diabeediravimid, mida te võtate
- kui hoolikalt jälgite oma raviskeemi
Kulud
Soliqua 100/33 ja Xultophy on mõlemad kaubamärgi all kasutatavad ravimid. Praegu pole kummagi ravimi jaoks geneerilisi vorme saadaval. Brändinimed maksavad tavaliselt rohkem kui geneerilised ravimid.
GoodRx.com hinnangul võib Xultophy maksta rohkem kui Soliqua 100/33. Tegelik hind, mida te kummagi ravimi eest maksaksite, sõltub teie annusest, kindlustusplaanist, asukohast ja kasutatavast apteegist.
Soliqua 100/33 võrreldes teiste ravimitega
Peale Soliqua 100/33 ja Xultophy (ülal) on ka teisi ravimeid, mida saab kasutada II tüüpi diabeedi raviks. Allpool on toodud Soliqua 100/33 ja mitmete teiste ravimite võrdlused.
Soliqua 100/33 vs. Lantus
Soliqua 100/33 sisaldab kahte ravimit:
- glargiinsuliin, mis on pikatoimeline insuliin
- liksisenatiid, mis kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse glükagoonilaadse peptiidi 1 (GLP-1) retseptori agonistideks
Glargiinsuliin on Lantuses sisalduv ravim. Kuna Soliqua 100/33 ja Lantus jagavad toimeainet, toimivad nad kehas sarnaselt.
Kasutab
Soliqua 100/33 on FDA poolt heaks kiidetud kasutamiseks koos toitumismuudatuste ja treeninguga, et parandada II tüüpi diabeediga täiskasvanute veresuhkru taset.
Lantus on FDA poolt heaks kiidetud, et parandada veresuhkru taset täiskasvanutel ja I tüüpi diabeediga lastel ning II tüüpi diabeediga täiskasvanutel.
Ravimvormid ja manustamine
Soliqua 100/33 on vedela lahusena ühekordselt kasutatavas süstepliiatsis. Lantus on vedela lahusena mitmeannuselises viaalis või ühekordselt kasutatavas süstepliiatsis. Mõlemad ravimid süstitakse ise naha alla (subkutaanselt) üks kord päevas.
Kõrvaltoimed ja riskid
Soliqua 100/33 ja Lantus sisaldavad mõlemad sama pika toimeajaga insuliini, glargiini insuliini. Seetõttu võivad mõlemad ravimid põhjustada väga sarnaseid kõrvaltoimeid. Allpool on toodud näited nendest kõrvaltoimetest.
Sagedasemad kõrvaltoimed
Need loetelud sisaldavad näiteid sagedamini esinevatest kõrvaltoimetest, mis võivad ilmneda Soliqua 100/33, Lantuse või mõlema ravimi kasutamisel (kui neid võetakse eraldi).
-
Võib esineda koos Soliqua 100/33-ga:
- iiveldus
- hingamisteede infektsioonid, näiteks nohu või gripp
- peavalu
- kõhulahtisus
-
Võib esineda Lantuse kasutamisel:
- kaalutõus
- lipodüstroofia (naha süvenemispunkt või paksenemine süstekohal)
- süstekoha reaktsioonid
-
Võib esineda nii Soliqua 100/33 kui ka Lantusega:
hüpoglükeemia (madal veresuhkur)
Tõsised kõrvaltoimed
Need loetelud sisaldavad näiteid tõsistest kõrvaltoimetest, mis võivad ilmneda Soliqua 100/33, Lantuse või mõlema ravimi kasutamisel (kui neid võetakse eraldi).
-
Võib esineda koos Soliqua 100/33-ga:
- pankreatiit (pankrease põletik)
- neerukahjustus
-
Võib esineda Lantuse kasutamisel:
vähe unikaalseid tõsiseid kõrvaltoimeid
-
Võib esineda nii Soliqua 100/33 kui ka Lantusega:
- raske allergiline reaktsioon
- raske hüpoglükeemia (raske madal veresuhkru tase)
- madal kaaliumi tase (hüpokaleemia)
Tõhusus
Soliqua 100/33 ja Lantuse efektiivsust on otseselt võrreldud kahes uuringus. Esimeses uuringus kasutati kahte ravimit eraldi. Teises kasutati neid kõiki kombinatsioonis metformiiniga (suukaudne diabeediravim).
Kasutage üksi
Esimene uuring keskendus II tüüpi diabeediga täiskasvanutele, keda oli varem ravitud pikatoimeliste insuliinidega. See näitas, et Soliqua 100/33 võib toimida veidi paremini kui Lantus hemoglobiini A1c (HbA1c) vähendamisel, kuid mitte nii hästi, kui vähendada tühja kõhu veresuhkru taset.
Pärast 30 ravinädalat vähendas Soliqua 100/33 HbA1c 1,1 protsenti ja tühja kõhu veresuhkru taset 5,7 mg / dL. Samal ajaperioodil vähendas Lantus HbA1c-d 0,6 protsenti ja tühja kõhu veresuhkru taset 7,0 mg / dL.
Kasutage koos metformiiniga
Teises uuringus testiti Soliqua 100/33 metformiiniga Lantuse vastu koos metformiiniga II tüüpi diabeediga täiskasvanutel. Neid inimesi oli varem ravitud ainult metformiini või metformiini ja mõne teise suukaudse diabeediravimiga.
30 nädala jooksul oli Soliqua 100/33 koos metformiiniga pisut efektiivsem kui Lantus koos metformiiniga. Soliqua 100/33 koos metformiiniga vähendas HbA1c 1,6 protsenti ja tühja kõhu veresuhkru taset 59,1 mg / dL. Lantus ja metformiin vähendasid seevastu HbA1c sisaldust 1,3 protsenti ja tühja kõhu veresuhkru taset vähendasid 55,8 mg / dL.
Märkus. Oluline on meeles pidada, et see, kui hästi üks neist ravimitest alandab teie HbA1c või veresuhkru taset, sõltub paljudest teguritest, sealhulgas:
- teie veresuhkru tase, kui hakkate ravimit kasutama
- toitumis- ja treeningrežiimid
- muud diabeediravimid, mida te võtate
- kui hoolikalt jälgite oma raviskeemi
Kulud
Soliqua 100/33 ja Lantus on mõlemad kaubamärgi all kasutatavad ravimid. Praegu pole kummagi ravimi jaoks geneerilisi vorme saadaval. Brändinimed maksavad tavaliselt rohkem kui geneerilised ravimid.
GoodRx.com hinnangul maksab Lantus üldiselt vähem kui Soliqua 100/33. Tegelik hind, mida te kummagi ravimi eest maksaksite, sõltub teie annusest, kindlustusplaanist, asukohast ja kasutatavast apteegist.
Soliqua 100/33 vs Victoza
Soliqua 100/33 sisaldab kahte ravimit:
- glargiinsuliin, mis on pikatoimeline insuliin
- liksisenatiid, mis kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse glükagoonilaadse peptiidi 1 (GLP-1) retseptori agonistideks
Victoza sisaldab ravimit liraglutiidi, mis on ka GLP-1 retseptori agonist. Kuna Soliqua 100/33 ja Victoza jagavad toimeainet samas ravimiklassis, toimivad nad kehas samamoodi.
Kasutab
Soliqua 100/33 on FDA poolt heaks kiidetud, et parandada II tüüpi diabeediga täiskasvanute veresuhkru taset. See on ette nähtud kasutamiseks dieedi muutmise ja treenimisega.
Victoza on heaks kiidetud ka 2. tüüpi diabeediga täiskasvanute veresuhkru taseme parandamiseks koos täiustatud dieedi ja füüsilise koormusega. Lisaks on see heaks kiidetud suurte südameprobleemide, näiteks südameatakkide ja insuldi riski vähendamiseks II tüüpi diabeedi ja südamehaigusega inimestel.
Ravimvormid ja manustamine
Nii Soliqua 100/33 kui ka Victoza on saadaval vedela lahusena ühekordselt kasutatavas süstepliiatsis. Mõlemad ravimid süstitakse ise naha alla (subkutaanselt) üks kord päevas.
Kõrvaltoimed ja riskid
Kuna nii Soliqua 100/33 kui ka Victoza sisaldavad ravimit, mis kuulub GLP-1 ravimiklassi, võivad mõlemad ravimid põhjustada väga sarnaseid kõrvaltoimeid. Allpool on toodud näited nendest kõrvaltoimetest.
Sagedasemad kõrvaltoimed
Need nimekirjad sisaldavad näiteid sagedamini esinevatest kõrvaltoimetest, mis võivad ilmneda Soliqua 100/33, Victoza või mõlema ravimiga (kui neid võetakse eraldi).
-
Võib esineda koos Soliqua 100/33-ga:
- hüpoglükeemia (madal veresuhkur)
- hingamisteede infektsioonid, näiteks nohu või gripp
- peavalu
-
Võib esineda Victoza puhul:
- söögiisu vähenemine
- oksendamine
- kõhukinnisus
- maoärritus
-
Võib esineda nii Soliqua 100/33 kui ka Victoza puhul:
- iiveldus
- kõhulahtisus
Tõsised kõrvaltoimed
Need loetelud sisaldavad näiteid tõsistest kõrvaltoimetest, mis võivad ilmneda Soliqua 100/33, Victoza või mõlema ravimi kasutamisel (kui neid võetakse eraldi).
-
Võib esineda koos Soliqua 100/33-ga:
hüpokaleemia (madal kaaliumi tase)
-
Võib esineda Victoza puhul:
- kilpnäärmevähk *
- sapipõie haigus
-
Võib esineda nii Soliqua 100/33 kui ka Victoza puhul:
- raske allergiline reaktsioon
- raske hüpoglükeemia (raske madal veresuhkru tase)
- pankreatiit (pankrease põletik)
- neerukahjustus
* Victozas on FDA karbis hoiatus kilpnäärmevähi eest. Kastiga hoiatus on tugevaim hoiatus, mida FDA nõuab. See hoiatab arste ja patsiente ravimite mõjudest, mis võivad olla ohtlikud.
Tõhusus
Soliqua 100/33 ja Victoza ei ole kliinilistes uuringutes otseselt võrreldud, kuid mõlemad on osutunud tõhusaks II tüüpi diabeedi ravis.
Eraldi uuringutes alandasid nii Soliqua 100/33 kui ka Victoza II tüüpi diabeediga inimestel HbA1c ja tühja kõhuga veresuhkru taset.
- Kliinilises uuringus vähendas Soliqua 100/33 pärast 30 ravinädalat hemoglobiini A1c (HbA1c) 1,1 protsenti ja tühja kõhu veresuhkru taset 5,7 mg / dL.
- Teistes kliinilistes uuringutes vähendas Victoza 52-ravinädala jooksul HbA1c-d umbes 0,8–1,1 protsenti ja tühja kõhu veresuhkru taset 15–26 mg / dl.
Eraldi kliiniline uuring näitas, et Victoza vähendas suurte südameprobleemide, näiteks südameinfarkti ja insuldi riski 13 protsenti. Seda tulemust ei uuritud Soliqua 100/33 uuringutes.
Märkus. Oluline on meeles pidada, et see, kui hästi üks neist ravimitest alandab teie HbA1c või veresuhkru taset, sõltub paljudest teguritest, sealhulgas:
- teie veresuhkru tase, kui hakkate ravimit kasutama
- toitumis- ja treeningrežiimid
- muud diabeediravimid, mida te võtate
- kui hoolikalt jälgite oma raviskeemi
Kulud
Soliqua 100/33 ja Victoza on mõlemad kaubamärgi all kasutatavad ravimid. Praegu pole kummagi ravimi jaoks geneerilisi vorme saadaval. Brändinimed maksavad tavaliselt rohkem kui geneerilised ravimid.
GoodRx.com hinnangul maksab Victoza üldiselt rohkem kui Soliqua 100/33. Tegelikud kulud, mida maksaksite kummagi ravimi eest, sõltub teie annusest, kindlustusplaanist, asukohast ja kasutatavast apteegist.
Soliqua 100/33 vs Toujeo
Soliqua 100/33 sisaldab kahte ravimit:
- glargiinsuliin, mis on pikatoimeline insuliin
- liksisenatiid, mis kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse glükagoonilaadse peptiidi 1 (GLP-1) retseptori agonistideks
Glargiinsuliin on Toujeos sisalduv ravim. Kuna Soliqua 100/33 ja Toujeo jagavad toimeainet, toimivad nad kehas sarnaselt.
Kasutab
Soliqua 100/33 on FDA poolt heaks kiidetud, et parandada II tüüpi diabeediga täiskasvanute veresuhkru taset. See on heaks kiidetud kasutamiseks dieedi muutmise ja treenimisega.
Toujeo on FDA poolt heaks kiidetud, et parandada veresuhkru taset II tüüpi diabeediga täiskasvanutel ning I tüüpi diabeediga täiskasvanutel ja lastel.
Ravimvormid ja manustamine
Soliqua 100/33 ja Toujeo on mõlemad vedelate lahustena ühekordselt kasutatavas süstepliiatsis. Mõlemad ravimid süstitakse ise naha alla (subkutaanselt) üks kord päevas.
Soliqua 100/33 tuleb ühes koguses. Iga pensüstel sisaldab 3 ml ravimlahust koos 300 ühikuga glargiiniinsuliini ja 100 mikrogrammi liksisenatiidiga. Maksimaalne annus süsti kohta on 60 ühikut, mis tähendaks 60 ühikut insuliin glargiini ja 20 mikrogrammi liksisenatiidi.
Toujeo on kahes erinevas koguses:
- Toujeo SoloStar sisaldab 450 ühikut glargiini insuliini 1,5 ml lahuses, maksimaalne annus on 80 ühikut süsti kohta.
- Toujeo Max SoloStar sisaldab 900 ühikut glargiini insuliini 3 ml lahuses, maksimaalne annus on 160 ühikut süsti kohta.
Kõrvaltoimed ja riskid
Soliqua 100/33 ja Toujeo jagavad sama pika toimeajaga insuliini, glargiini insuliini. Seetõttu võivad mõlemad ravimid põhjustada väga sarnaseid kõrvaltoimeid. Allpool on toodud näited nendest kõrvaltoimetest.
Sagedasemad kõrvaltoimed
Need loetelud sisaldavad näiteid sagedamini esinevatest kõrvaltoimetest, mis võivad ilmneda Soliqua 100/33, Toujeo või mõlema ravimi kasutamisel (kui neid võetakse eraldi).
-
Võib esineda koos Soliqua 100/33-ga:
- iiveldus
- kõhulahtisus
- peavalu
-
Võib esineda Toujeo puhul:
- kaalutõus
- süstekoha reaktsioonid
- lipodüstroofia (taandumine või depressioon süstekohas)
- sügelus
- lööve
- jalgade, pahkluude või jalgade turse
-
Võib esineda nii Soliqua 100/33 kui ka Toujeo puhul:
- hingamisteede infektsioonid, näiteks nohu või gripp
- hüpoglükeemia (madal veresuhkur)
Tõsised kõrvaltoimed
Need loetelud sisaldavad näiteid tõsistest kõrvaltoimetest, mis võivad ilmneda Soliqua 100/33, Toujeo või mõlema ravimi kasutamisel (kui neid võetakse eraldi).
-
Võib esineda koos Soliqua 100/33-ga:
- pankreatiit (pankrease põletik)
- neerukahjustus
-
Võib esineda Toujeo puhul:
vähe unikaalseid tõsiseid kõrvaltoimeid
-
Võib esineda nii Soliqua 100/33 kui ka Toujeo puhul:
- raske allergiline reaktsioon
- raske hüpoglükeemia (raske madal veresuhkru tase)
- hüpokaleemia (madal kaaliumi tase)
Tõhusus
Soliqua 100/33 ja Toujeo ei ole kliinilistes uuringutes otseselt võrreldud. Kuid üksikud uuringud on näidanud, et nii Toujeo kui ka Soliqua 100/33 võivad olla tõhusad nii HbA1c kui ka tühja kõhu veresuhkru taseme alandamisel.
- Kliinilises uuringus vähendas Soliqua 100/33 pärast 30-nädalast ravi hemoglobiini A1c (HbA1c) 1,1 protsenti ja tühja kõhu veresuhkru taset 5,7 mg / dl.
- Teistes kliinilistes uuringutes vähendas Toujeo HbA1c sisaldust umbes 0,73 kuni 1,42 protsenti ja tühja kõhu veresuhkru taset 18 … 61 mg / dl 26 ravinädala jooksul.
Märkus. Oluline on meeles pidada, et see, kui hästi üks neist ravimitest alandab teie HbA1c või veresuhkru taset, sõltub paljudest teguritest, sealhulgas:
- teie veresuhkru tase, kui hakkate ravimit kasutama
- toitumis- ja treeningrežiimid
- muud diabeediravimid, mida te võtate
- kui hoolikalt jälgite oma raviskeemi
Kulud
Soliqua 100/33 ja Toujeo on mõlemad kaubamärgi all kasutatavad ravimid. Praegu pole kummagi ravimi jaoks geneerilisi vorme saadaval. Brändinimed maksavad tavaliselt rohkem kui geneerilised ravimid.
GoodRx.com hinnangul maksab Toujeo üldiselt rohkem kui Soliqua 100/33. Tegelik hind, mida te kummagi ravimi eest maksaksite, sõltub teie annusest, kindlustusplaanist, asukohast ja kasutatavast apteegist.
Soliqua 100/33 vs. Adlyxin
Soliqua 100/33 sisaldab kahte ravimit:
- glargiinsuliin, mis on pikatoimeline insuliin
- liksisenatiid, mis kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse glükagoonilaadse peptiidi 1 (GLP-1) retseptori agonistideks
Liksisenatiid on ka Adlyxinis sisalduv ravim. Kuna Soliqua 100/33 ja Adlyxin jagavad toimeainet, toimivad nad kehas sarnaselt.
Kasutab
Soliqua 100/33 on FDA poolt heaks kiidetud kasutamiseks koos toitumismuudatuste ja treeninguga, et parandada II tüüpi diabeediga täiskasvanute veresuhkru taset.
Adlyxin on FDA poolt heaks kiidetud kasutamiseks koos dieedi ja füüsilise koormusega, et parandada II tüüpi diabeediga täiskasvanute veresuhkru taset.
Ravimvormid ja manustamine
Soliqua 100/33 ja Adlyxin on mõlemad vedelate lahustena ühekordselt kasutatavas süstepliiatsis. Mõlemad ravimid süstitakse ise naha alla (subkutaanselt) üks kord päevas.
Soliqua 100/33 pliiatsi on ühes koguses. Iga pensüstel sisaldab 3 ml ravimlahust, 100 ml ühiku kohta - glargiinsuliini ja 33 mikrogrammi liksisenatiidi. Maksimaalne annus süsti kohta on 60 ühikut, mis tähendaks 60 ühikut insuliin glargiini ja 20 mikrogrammi liksisenatiidi.
Adlyxini pensüstelit on kahes erinevas koguses:
- Roheline Adlyxini pensüstel sisaldab 50 ml / ml 3 ml lahuses annusega 10 mikrogrammi süsti kohta.
- Burgundia Adlyxini pensüstel sisaldab 100 ml / ml 3 ml lahuses annusega 20 mikrogrammi süsti kohta.
Kõrvaltoimed ja riskid
Soliqua 100/33 ja Adlyxin sisaldavad mõlemad ravimit liksisenatiidi. Seetõttu võivad mõlemad ravimid põhjustada väga sarnaseid kõrvaltoimeid. Allpool on toodud näited nendest kõrvaltoimetest.
Sagedasemad kõrvaltoimed
Need loetelud sisaldavad näiteid sagedamini esinevatest kõrvaltoimetest, mis võivad ilmneda Soliqua 100/33, Adlyxini või mõlema ravimi kasutamisel (kui neid võetakse eraldi).
-
Võib esineda koos Soliqua 100/33-ga:
hingamisteede infektsioonid, näiteks nohu või gripp
-
Võib esineda Adlyxini kasutamisel:
- oksendamine
- pearinglus
-
Võib esineda nii Soliqua 100/33 kui ka Adlyxiniga:
- iiveldus
- kõhulahtisus
- peavalu
- hüpoglükeemia (madal veresuhkur)
Tõsised kõrvaltoimed
Need loetelud sisaldavad näiteid tõsistest kõrvaltoimetest, mis võivad ilmneda Soliqua 100/33, Adlyxini või mõlema ravimi kasutamisel (kui neid võetakse eraldi).
-
Võib esineda koos Soliqua 100/33-ga:
hüpokaleemia (madal kaaliumi tase)
-
Võib esineda Adlyxini kasutamisel:
vähe unikaalseid tõsiseid kõrvaltoimeid
-
Võib esineda nii Soliqua 100/33 kui ka Adlyxiniga:
- raske allergiline reaktsioon
- raske hüpoglükeemia (raske madal veresuhkru tase)
- pankreatiit (pankrease põletik)
- neerukahjustus
Tõhusus
Soliqua 100/33 või Adlyxini kasutamist ühe ravimina 2. tüüpi diabeedi raviks ei ole kliinilistes uuringutes otseselt võrreldud. Siiski on otseselt võrreldud iga ravimi kasutamist kombinatsioonis metformiiniga (suukaudne diabeediravim).
Eraldi kasutamisel eraldi uuringud
Eraldi kliinilistes uuringutes olid nii Soliqua 100/33 kui ka Adlyxin üksi efektiivsed tühja kõhu veresuhkru alandamisel II tüüpi diabeediga patsientidel.
- Kliinilises uuringus vähendas Soliqua 100/33 pärast 30-nädalast ravi hemoglobiini A1c (HbA1c) 1,1 protsenti ja tühja kõhu veresuhkru taset 5,7 mg / dl.
- Erinevas kliinilises uuringus vähendas Adlyxin HbA1c taset 0,57 kuni 0,71 protsenti ja tühja kõhu veresuhkru taset 4,48 kuni 24,56 mg / dl 24 ravinädala jooksul.
Otsene võrdlus metformiiniga kasutamisel
Veel ühes uuringus testiti Soliqua 100/33 kasutamist koos metformiiniga otse Adlyxini ja metformiiniga kasutamise vastu II tüüpi diabeediga täiskasvanutel. Uuringus osalenud inimesi oli varem ravitud ainult metformiiniga või metformiini ja mõne muu suu kaudu manustatava diabeediravimiga.
30 nädala pärast oli Soliqua 100/33 koos metformiiniga efektiivsem kui Adlyxin koos metformiiniga. Soliqua 100/33 koos metformiiniga vähendas HbA1c 1,6 protsenti ja tühja kõhu veresuhkru taset 59,1 mg / dL. Adlyxin ja metformiin vähendasid seevastu HbA1c 0,9 protsenti ja tühja kõhu veresuhkru taset 27,2 mg / dL.
Märkus. Oluline on meeles pidada, et see, kui hästi üks neist ravimitest alandab teie HbA1c või veresuhkru taset, sõltub paljudest teguritest, sealhulgas:
- teie veresuhkru tase, kui hakkate ravimit kasutama
- toitumis- ja treeningrežiimid
- muud diabeediravimid, mida te võtate
- kui hoolikalt jälgite oma raviskeemi
Kulud
Soliqua 100/33 ja Adlyxin on mõlemad kaubamärgi all kasutatavad ravimid. Praegu pole kummagi ravimi jaoks geneerilisi vorme saadaval. Brändinimed maksavad tavaliselt rohkem kui geneerilised ravimid.
GoodRx.com hinnangul maksab Adlyxin üldiselt rohkem kui Soliqua 100/33. Tegelik hind, mida te kummagi ravimi eest maksaksite, sõltub teie annusest, kindlustusplaanist, asukohast ja kasutatavast apteegist.
Soliqua 100/33 kasutab
Toidu- ja ravimiamet (FDA) kiidab teatud haigusseisundite raviks heaks retseptiravimeid nagu Soliqua 100/33. Soliqua 100/33 on FDA poolt heaks kiidetud kasutamiseks koos toitumismuudatuste ja treeninguga, et parandada II tüüpi diabeediga täiskasvanute veresuhkru taset.
30-nädalases kliinilises uuringus inimestega, keda oli ravitud teatud tüüpi baasinsuliiniga (näiteks insuliinglargiininsuliiniga), leiti, et Soliqua 100/33 on efektiivne. See vähendas hemoglobiini A1c (HbA1c) 1,1 protsenti ja tühja kõhu veresuhkru taset 5,7 mg / dL.
30-nädalane kliiniline uuring keskendus inimestele, keda oli ravitud ainult metformiiniga või metformiini ja mõne muu suu kaudu manustatava diabeediravimiga. Uuringus osalenud inimeste jaoks vähendasid Soliqua 100/33 ja metformiin HbA1c taset 1,6 protsenti ja tühja kõhu veresuhkru taset 59,1 mg / dL.
Soliqua 100/33 kasutamine koos teiste ravimitega
Soliqua 100/33 võib kasutada üksi või koos teiste ravimitega, et parandada II tüüpi diabeediga inimeste veresuhkru taset. Diabeedi ravis on tüüpiline, et veresuhkru taseme kontrollimiseks kasutatakse rohkem kui ühte ravimit, kui üks ravim üksi ei ole veresuhkru taset piisavalt parandanud.
Näited ravimitest, mida saab kasutada koos Soliqua 100/33-ga, on järgmised:
- kanagliflozin (Invokana)
- dapagliflozin (Farxiga)
- glimepiriid (amarüül)
- glipisiid (Glucotrol)
- glüburiid (DiaBeta, Glynaas)
- metformiin (glükofaag, Glumetza, Riomet)
- pioglitasoon (Actos)
Soliqua 100/33 ja alkohol
Vältige Soliqua 100/33 võtmise ajal liiga palju alkoholi joomist. Alkohol võib muuta teie veresuhkru taset ja suurendada hüpoglükeemia (madal veresuhkur) ja pankreatiidi (pankrease põletik) riski.
Kui tarvitate alkoholi, rääkige oma arstiga, kui palju alkohol on teie jaoks ohutu.
Soliqua 100/33 interaktsioonid
Soliqua 100/33 võib suhelda paljude teiste ravimitega. Samuti võib see suhelda nii teatud toidulisandite kui ka teatud toitudega.
Erinevad koostoimed võivad põhjustada erinevaid efekte. Näiteks võivad mõned mõjutada ravimi toimimist, teised võivad põhjustada suurenenud kõrvaltoimeid.
Soliqua 100/33 ja muud ravimid
Allpool on loetelu ravimitest, mis võivad Soliqua 100/33-ga suhelda. See loetelu ei sisalda kõiki ravimeid, mis võivad Soliqua 100/33-ga suhelda.
Enne Soliqua 100/33 võtmist rääkige kindlasti arstile ja apteekrile kõigist retseptidest, käsimüügist ja muudest ravimitest, mida võtate. Rääkige neile ka kõigist kasutatavatest vitamiinidest, ürtidest ja toidulisanditest. Selle teabe jagamine aitab teil vältida võimalikku koostoimet.
Kui teil on küsimusi ravimite koostoime kohta, mis võib teid mõjutada, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Muud diabeediravimid
Soliqua 100/33 võtmine koos teiste diabeediravimitega võib põhjustada tõsiselt madalat veresuhkru taset ja suurendada hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase) riski. Kui võtate mõnda neist ravimitest, peate võib-olla sagedamini kontrollima veresuhkru taset. Samuti peab arst võib-olla muutma Soliqua 100/33 annust.
Diabeediravimite näideteks on:
- kanagliflozin (Invokana)
- dapagliflozin (Farxiga)
- empagliflozin (Jardiance)
- glüburiid (DiaBeta, Glynaas, Mikronaas)
- glimepiriid (amarüül)
- glipisiid (Glucotrol)
- söögiaja insuliinid (Humalog, Novolog)
- metformiin (glükofaag)
- nategliniid (Starlix)
- repagliniid (Prandin)
Lisaks võib Soliqua 100/33 kasutamine koos diabeediravimitega, mida nimetatakse tiasolidiindioonideks (TZD), põhjustada vedelikupeetust. See võib suurendada ka südamepuudulikkuse riski või süvendada südamepuudulikkuse sümptomeid (vt hoiatus allpool). Nende ravimite näideteks on:
- pioglitasoon (Actos)
- rosiglitasoon (Avandia)
Kõrgenenud vererõhuga ravimid
Soliqua 100/33 võtmine koos teatud kõrge vererõhu ravimitega võib põhjustada tõsiselt madalat veresuhkru taset ja suurendada hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase) riski. Kui võtate mõnda neist ravimitest, peate võib-olla sagedamini kontrollima veresuhkru taset. Samuti peab arst võib-olla muutma Soliqua 100/33 annust.
Kõrgvererõhuravimite näited, mis võivad Soliqua 100/33 kasutamisel suurendada hüpoglükeemia riski:
-
angiotensiini konverteeriva ensüümi (ACE) inhibiitorid, näiteks:
- benasepriil (Lotensin)
- kaptopriil
- enalapriil (Vasotec)
- lisinopriil (Zestril)
-
angiotensiin II retseptori blokaatorid (ARB-d), näiteks:
- valsartaan (Diovan)
- kandesartaan (Atacand)
- irbesartaan (Avapro)
- losartaan (Cozaar)
- olmesartaan (Benicar)
Muud vererõhuravimid võivad varjata tõsise madala veresuhkru taseme sümptomeid. Need ravimid võivad samuti suurendada või vähendada Soliqua 100/33 efektiivsust veresuhkru taseme alandamisel. Kui võtate neid ravimeid koos Soliqua 100/33-ga, peate võib-olla sagedamini kontrollima veresuhkru taset. Samuti peab arst võib-olla muutma Soliqua 100/33 annust.
Näited vererõhuravimitest, mis võivad varjata madala vererõhu tunnuseid või mõjutada Soliqua 100/33 toimet:
- klonidiin (Catapres)
- metoprolool (Lopressor, Toprol-XL)
- atenolool (Tenormin)
Muud ravimid, mis võivad varjata hüpoglükeemia tunnuseid
Mõned ravimid võivad varjata tõsise madala veresuhkru taseme märke ja sümptomeid. Nende ravimite võtmisel peate võib-olla sagedamini kontrollima veresuhkru taset. Samuti peab arst võib-olla muutma Soliqua 100/33 annust.
Nende ravimite näideteks on:
- albuterool (ProAir, Proventil, Ventolin)
- guanetidiin
- reserpiin
Muud ravimid, mis võivad alandada veresuhkru taset
Soliqua 100/33 võtmine koos teatud teiste ravimitega võib põhjustada tõsiselt madalat veresuhkru taset ja suurendada hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase) riski. Kui võtate mõnda neist ravimitest, peate võib-olla sagedamini kontrollima veresuhkru taset. Samuti peab arst võib-olla muutma Soliqua 100/33 annust.
Nende ravimite näideteks on:
- disopüramiid (Norpace)
- teatud kolesterooliravimid, näiteks fenofibraat (Tricor, Triglide) ja gemfibrosiil (Lopid)
- teatud antidepressandid, näiteks fluoksetiin (Prozac, Sarafem) ja selegiliin (Emsam, Zelapar)
- oktreotiid (Sandostatin)
- sulfametoksasool-trimetoprim (Bactrim, Septra)
Muud ravimid, mis suurendavad teie veresuhkru taset
Mõned ravimid võivad tõsta teie veresuhkru taset. Nende ravimite võtmisel peate hüperglükeemia (kõrge veresuhkru) tekke vältimiseks kontrollima sagedamini veresuhkru taset. Samuti peab arst võib-olla muutma Soliqua 100/33 annust.
Nende ravimite näideteks on:
- albuterool (ProAir, Proventil, Ventolin)
- teatud viirusevastased ravimid, näiteks atasanaviir (Reyataz) ja lopinaviir / ritonaviir (Kaletra)
- teatud steroidid, näiteks budesoniid (Entocort EC, Pulmicort, Uceris), prednisoon ja flutikasoon (Flonaas, Flovent)
- teatud diureetikumid, näiteks klorotiasiid (Diuril) ja hüdroklorotiasiid (Microzide)
- teatud antipsühhootikumid, näiteks klosapiin (Clozaril, Fazaclo) ja olansapiin (Zyprexa)
- teatud hormoonid, näiteks danasool (Danazol), levotüroksiin (Levoxyl, Synthroid) ja somatropiin (Genotropin)
- glükagoon (GlucaGen)
- niatsiin (Niaspan, Slo-Niatsiin, teised)
- suukaudsed rasestumisvastased vahendid (rasestumisvastased tabletid)
Ravimid, mis suurendavad või vähendavad Soliqua 100/33 toimet
Mõned ravimid võivad mõjutada Soliqua 100/33 toimet teie kehas. Nende ravimite võtmisel peate võib-olla sagedamini kontrollima veresuhkru taset. Samuti peab arst võib-olla muutma Soliqua 100/33 annust.
Nende ravimite näideteks on:
- albuterool (ProAir, Proventil, Ventolin)
- liitium
Soliqua 100/33 ning ürdid ja toidulisandid
Soliqua 100/33 võtmine koos teatud ürtide või toidulisanditega võib suurendada hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase) riski. Nende näidete hulka kuuluvad:
- alfa-lipoehape
- banaba
- kibe melon
- kroom
- võimlemine
- kipitav pirnikaktus
- valge mooruspuu
Kuidas Soliqua 100/33 töötab
Soliqua 100/33 aitab parandada II tüüpi diabeediga inimeste veresuhkru taset.
Kuidas insuliin mõjutab veresuhkrut
Tavaliselt vabastab keha toitu süües hormooni, mida nimetatakse insuliiniks. Toidust pärit glükoos (suhkur) rändab teie vereringesse ja insuliin aitab seda transportida teie keha rakkudesse. Seejärel muudavad rakud glükoosi energiaks.
II tüüpi diabeediga inimestel on tavaliselt insuliiniresistentsus. See tähendab, et nende keha ei reageeri insuliinile nii, nagu peaks. Aja jooksul võivad 2. tüüpi diabeediga inimesed ka piisavalt insuliini tootmist lõpetada.
Kui teie keha ei reageeri insuliinile nii, nagu peaks, või kui see ei tooda piisavalt insuliini, põhjustab see probleeme. Teie keha rakud ei pruugi saada glükoosi, mida nad vajavad korrektseks tööks.
Samuti võib teie veres olla liiga palju glükoosi. Seda nimetatakse hüperglükeemiaks (kõrge veresuhkur). Kui teie veres on liiga palju glükoosi, võite kahjustada teie keha ja elundeid, sealhulgas silmi, südant, närve ja neere.
Mida teeb Soliqua 100/33
Soliqua 100/33 sisaldab kahte ravimit. Need on glargiinsuliin, mis on pikatoimeline insuliin, ja liksisenatiid, mis on glükagoonilaadne peptiidi 1 (GLP-1) retseptori agonist.
Glargiinsuliin toimib ühel viisil: see alandab teie veresuhkru taset, liigutades glükoosi teie vereringest rakkudesse.
Lixisenatide töötab kolmel viisil. Esiteks suurendab see teie keha toodetava insuliini kogust. See suurenenud insuliin aitab vereringest ja rakkudesse rohkem glükoosi viia. Teiseks põhjustab see, et magu tühjeneb pärast sööki aeglasemalt, muutes end pikemaks täiskõhutundeks. Ja kolmandaks: see laseb maksal vabastada teie verre vähem glükoosi.
Kui kaua see töö võtab?
Soliqua 100/33 hakkab toimima kohe pärast selle süstimist. Kuid see saavutab oma suurima efekti umbes 2,5 kuni 3 tundi pärast iga süstimist.
Soliqua 100/33 ja rasedus
Uuringute andmed Soliqua 100/33 kasutamise kohta raseduse ajal inimestel on piiratud. Loomkatsed näitavad siiski, et liksisenatiidi kasutamisel raseduse ajal võib esineda sünnidefekte. Liksisenatiid on üks ravimitest, mida leidub Soliqua 100/33-s. Seetõttu tohib Soliqua 100/33 raseduse ajal kasutada ainult siis, kui potentsiaalne kasu kaalub üles võimalikud riskid.
Kui olete rase või plaanite rasestuda, rääkige oma arstiga Soliqua 100/33 raseduse ajal kasutamise riskidest ja eelistest.
Soliqua 100/33 ja imetamine
Ei ole teada, kas Soliqua 100/33 eritub rinnapiima. Enne imetamist peaksite oma arstiga arutama selle ravimi imetamise ajal kasutamisega kaasnevaid riske ja eeliseid.
Levinumad küsimused Soliqua 100/33 kohta
Siin on vastused mõnele korduma kippuvale küsimusele Soliqua 100/33 kohta.
Kas Soliqua 100/33 põhjustab kaalutõusu?
Kliinilistes uuringutes ei leitud, et Soliqua 100/33 põhjustaks kaalutõusu. Tegelikult kaotasid ühes kliinilises uuringus inimesed, kes võtsid Soliqua 100/33 30 nädala jooksul, umbes 1,5 kilo.
Huvitav on tõdeda, et Soliqua 100/33 üksikravimitel on kaalule erinev mõju. Üks ravimitest on glargiinsuliin, mis on pikatoimeline insuliin. Tavaliselt on insuliini sisaldavad ravimid seotud kehakaalu tõusuga.
Teist ravimit Soliqua 100/33-s nimetatakse siiski liksisenatiidiks, mis on glükagoonilaadse peptiidi 1 (GLP-1) retseptori agonist. GLP-1 ravimiklassi ravimid on erinevates kliinilistes uuringutes näidanud kõrvaltoimena kehakaalu langust.
Kui olete mures Soliqua 100/33 mõju pärast teie kehakaalule, pidage nõu oma arstiga.
Kas Soliqua 100/33 on insuliin?
Jah, Soliqua 100/33 sisaldab insuliini. Soliqua 100/33 on valmistatud kahest ravimist, millest üks on pika toimeajaga insuliin glargiininsuliin.
Teine ravim on liksisenatiid, mis on glükagoonisarnane peptiidi 1 (GLP-1) retseptori agonist.
Kas Soliqua 100/33 on pikatoimeline?
Jah. Soliqua 100/33 sisaldab kahte aktiivset ravimit. Üks neist on glargiinsuliin, mis on pikatoimeline insuliin.
Kas Soliqua 100/33 saab kasutada 1. tüüpi diabeedi raviks?
Ei, Soliqua 100/33 ei tohiks kasutada 1. tüüpi diabeedi raviks. Soliqua 100/33 ei ole selle seisundi raviks uurinud ega heaks kiitnud. Ravim on heaks kiidetud ainult 2. tüüpi diabeedi raviks.
Soliqua 100/33 hoiatused
Enne Soliqua 100/33 võtmist rääkige oma arstiga oma tervise ajaloost. Soliqua 100/33 ei pruugi teile sobida, kui teil on teatud haigusseisundid. Need sisaldavad:
- Neeruhaigus. Kui teil on neeruhaigus, võib Soliqua 100/33 võtmine teie seisundit halvendada. Kui teie seisund halveneb, peate võib-olla katkestama Soliqua 100/33 võtmise. Ärge võtke seda ravimit, kui teil on raske neeruhaigus.
- Mao aeglane tühjendamine. Lixisenatide, üks Soliqua 100/33 ravimitest, aeglustab teie mao lihaste toimet. Kui teil on gastroparesis, mis tähendab, et keha seedib toitu aeglaselt, võib Soliqua 100/33 võtmine teie seisundit halvendada. Raske gastropareesiga inimesed ei tohiks seda ravimit võtta.
- Pankrease või sapipõie probleemid või alkoholitarbimise häired. Soliqua 100/33 võib suurendada teie pankreatiidi riski. Kui teil on varem olnud pankreatiiti, sapipõie kive või alkoholismi, võib teil olla suurem pankreatiidi oht. Kui teil on neid probleeme esinenud, rääkige oma arstiga, kas Soliqua 100/33 sobib teile.
Soliqua 100/33 üleannustamine
Selle ravimi liiga suure koguse võtmine võib suurendada teie tõsiste kõrvaltoimete riski.
Üleannustamise sümptomid
Üleannustamise sümptomiteks võivad olla:
- raske hüpoglükeemia (raske madal veresuhkru tase), mis võib põhjustada värisemist, ärevust ja segadust
- hüpokaleemia (madal kaaliumi tase), mis võib põhjustada nõrkust, kõhukinnisust ja lihaskrampe
- seedetrakti probleemid, mis võivad põhjustada kõhulahtisust, iiveldust ja oksendamist
Mida teha üleannustamise korral
Kui arvate, et olete seda ravimit liiga palju tarvitanud, helistage oma arstile või küsige juhiseid Ameerika mürgistusjuhtimiskeskuste ühingult telefonil 800-222-1222 või nende veebipõhise tööriista kaudu. Kuid kui teie sümptomid on rasked, helistage 911 või minge kohe lähimasse traumapunkti.
Soliqua 100/33 aegumine ja ladustamine
Kui Soliqua 100/33 apteegist väljastatakse, lisab apteeker pakendi etiketile aegumiskuupäeva. See kuupäev on tavaliselt üks aasta alates ravimi väljastamise kuupäevast.
Selliste aegumiskuupäevade eesmärk on tagada ravimite efektiivsus sel ajal. Toidu- ja ravimiameti (FDA) praegune seisukoht on vältida aegunud ravimite kasutamist.
Kui kaua ravim hea säilib, võib sõltuda paljudest teguritest, sealhulgas sellest, kuidas ja kus ravimit hoitakse. Hoidke Soliqua 100/33 pensüsteleid oma külmkapis temperatuuril vahemikus 36 ° F kuni 46 ° F (2 ° C kuni 8 ° C). Ärge kunagi külmutage pensüstelit.
Pärast iga pensüsteli esmakordset kasutamist võite seda hoida toatemperatuuril (25 ° C), kuid kaitske seda kindlasti valguse eest. Pärast 28 päeva möödumist esimesest kasutamisest visake pensüstel ära.
Kui teil on kasutamata ravimeid, mille kõlblikkusaeg on möödunud, rääkige oma apteekriga, kas võite siiski seda kasutada.
Professionaalne teave seadme Soliqua 100/33 kohta
Järgmine teave on esitatud arstidele ja teistele tervishoiutöötajatele.
Näidustused
Soliqua 100/33 on FDA poolt heaks kiidetud kasutamiseks dieedi ja füüsilise koormusega, et parandada glükeemilist kontrolli II tüüpi suhkurtõvega täiskasvanutel.
Toimemehhanism
Soliqua 100/33 on insuliini glargiini (põhiline insuliini analoog) ja liksisenatiidi (glükagoonilaadse peptiidi 1 [GLP-1] retseptori agonist) kombinatsioon.
Glargiinsuliin alandab vere glükoosisisaldust, suurendades perifeerset glükoosivarustust ja vähendades glükoosi tootmist maksas. Liksisenatiid vähendab vere glükoosisisaldust, suurendades insuliini sekretsiooni, vähendades glükagooni sekretsiooni ja aeglustades mao tühjenemist.
Farmakokineetika ja metabolism
Insuliini glargiini ja liksisenatiidi suhe ei mõjuta kummagi komponendi farmakokineetikat.
Glargiinsuliinil ei ole piigi ja see metaboliseerub osaliselt nahaaluse depoo B-ahela karboksüül-otsas.
Liksisenatiidi maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg on 2,5 kuni 3 tundi. Liksisenatiidi valkudega seondumise määr on 55 protsenti ja see elimineeritakse uriini ja proteolüütilise lagunemise kaudu. Keskmine poolväärtusaeg on umbes 3 tundi.
Vastunäidustused
Soliqua 100/33 on vastunäidustatud patsientidele:
- hüpoglükeemiliste episoodide ajal
- kellel on anamneesis tugev ülitundlikkus glargiini insuliini või liksisenatiidi suhtes
Ladustamine
Soliqua 100/33 pensüsteleid tuleb hoida külmkapis temperatuuril vahemikus 36–46 ° F (2–8 ° C), kuid mitte kunagi külmunud kujul. Pärast esimest kasutamist saab pensüsteleid hoida toatemperatuuril 25 ° C (77 ° F). Neid tuleks valguse eest kaitsta. Pärast 28 päeva möödumist esimesest kasutamisest visake pensüstel ära.
Kohustustest loobumine: Healthline on teinud kõik endast oleneva, et veenduda kogu teabe õigsuses, põhjalikkuses ja ajakohasuses. Seda artiklit ei tohiks siiski kasutada litsentseeritud tervishoiutöötaja teadmiste ja teadmiste asendajana. Enne ravimite kasutamist peate alati nõu pidama arsti või mõne muu tervishoiutöötajaga. Siin sisalduv teave ravimite kohta võib muutuda ja ei ole mõeldud hõlmama kõiki võimalikke kasutusviise, juhiseid, ettevaatusabinõusid, hoiatusi, ravimite koostoimeid, allergilisi reaktsioone või kahjulikke mõjusid. Hoiatuste või muu teabe puudumine antud ravimi kohta ei tähenda, et ravim või ravimikombinatsioon oleks ohutu, tõhus või sobiv kõigile patsientidele või kõigile konkreetsetele kasutusviisidele.
