Ülevaade
Uute vanematena jälgime me innukalt oma beebi verstaposte ja leiame rõõmu igast naeratusest, itsitamisest, haigutamisest ja indekseerimisest. Ja kuigi kõik beebid arenevad tavaliselt pisut erineva tempoga, on imikutel või väikelastel teatud käitumisharjumusi, mis võivad olla autismi varajased nähud. Mis need on ja mida peaksite otsima?
Siin on avastusretk, mille läbisin omaenda pojaga.
Tervis ja ilu puudutavad meid kõiki erinevalt. See on ühe inimese lugu
Autismi varased märgid
Riikliku autismikeskuse andmetel on autismist mitu varajast märki, mida otsida:
- ei ole 6 kuu jooksul sotsiaalset naeratust
- 16-kuulise aja jooksul pole ühesugust suhtlust
- 24 kuu jooksul pole kahesõnalisi fraase
- 12 kuu jooksul pole mingeid jama, osutavaid ega sisulisi žeste
- halb silmside
- üksuste kuvamata jätmine või huvide jagamine
- ebatavaline kinnitus ühe konkreetse mänguasja või esemega
- ei reageeri helidele, häältele ega nende nimele
- oskuste kaotus igal ajal
Haiguste kontrolli ja ennetamise keskustel (CDC) on ka palju ressursse põhjalikuma teabe saamiseks. Kui kahtlustate, et teie laps on spektris, ärge muretsege.
Seal on nii palju abi, kui teate, kust otsida, ja autismiga lapse vanemlikuks pidamine - kuigi see on kohati kindlasti keeruline - on üks kõige tänuväärsemaid kogemusi, mis mul kunagi olnud.
Käitumine esimestel aastatel
Minu poja lapse- ja väikelapse-aastad olid konarlikud. Ta nuttis sageli ja nõudis tähelepanu. Kui ta oli veel imik, lamas ta selja peal, seda kinnitas laeventilaator. Mõnikord karjub ta ilma konkreetse põhjuseta; tundus, nagu oleks lihtsalt midagi kuulda.
Kui mu poeg oli mobiil, ei peatunud ta sõna otseses mõttes kunagi. Ta kukkus asjadesse, haaras kõigest ja viskas sageli mänguasju. Ta kippus teiste lastega mängides sageli hammustama ja näppima.
Kui me toidupoodi läksime, tundus, et tiksub aeg-ajalt pommi - tavaliselt umbes 20 minutit -, kuni ta oli täielikult jama ja ma pidin põgenema, milliste toidukaupadega ma suutsin kägistada.
Karjumine jätkus tema väikelapse aastateks. Vale liikumine jätkus. Ta jätkas esemete ja mänguasjade töötlemist umbkaudu ja mitte viisil, nagu neid käitlemiseks ette nähtud oli. Ta rivistas oma autod täiuslikesse ridadesse. Tal oli igal üleminekul rikkeid ja üldiselt ei saanud ta muutustega hakkama.
Alates käitumisest diagnoosimiseni
Kui see kõik välja kirjutada, tundub see valusalt ilmselge, et midagi oli otsas, kuid see polnud minu päevast päeva nii selge. Esiteks polnud mul teiste lastega praktiliselt mingit kogemust.
Teiseks oli palju hetki, kui mu poeg näitas väga spektrivälist käitumist. Ta võtaks silmsidet, kägistaks, naerdaks mu tobedate nägude üle või kui ma ta üles ja alla põrkasin.
Ja muidugi lihtsustasid need “tüüpilised” käitumised teiste eemalviibimise mõistmist. See, et teie lapsele kord meeldib, ei tähenda, et ta oleks spektris. Kuid kõik koos võetud märgid hakkasid summeeruma.
Ma ei unusta kunagi päeva, mil seda tõeliselt nägin. Mu poeg oli 2 1/2. Oli sügis ja mu poeg, tema isa, mu õde ja mina läksime kohalikku farmi, kus korraldati kõrvitsaplaastrit. Seal olid loomad, rida ja rida kõrvitsaid, maisi labürint ja rongid - minu poja absoluutne lemmik asi.
Kõike toimuvat stimuleeriti ta kohe. Ma käskisin tal loomi lemmiklooma pidada - ta keeldus. Julgustasin teda korvitsit valima - ta pidas vastu. Ja lõpuks, ma praktiliselt palusin tal rongiga sõita.
Olin nii kiindunud omama “normaalset, head aega”, et puudus kogu tema suhtlus minuga. Inimesed olid tohutult hämmingus, mürarikas bänd, röökimine ja mõnevõrra hirmutav suur metallrong. Lõpuks oli ta seal kohe heinapalli peal sulanud.
Pärast rahunemist istus ta lihtsalt ja vaatas, kuidas rong ringi liikus, ringi ja ümber. Ma ei tea mitu korda. Ta keeldus midagi muud tegemast.
Elu spektris
Minu õde, kes oli autismiga lastega ABA terapeudina üsna palju töötanud, tõi välja selle, mida me kõik teadsime: mu poeg oli spektris.
Selle fakti tunnistamisel tekkis mul ärevus. Mu õde kinnitas mulle, et me saame tuge ja mida varem, seda parem. Siis hakkasime tõeliselt diagnoosimise poole minema, ehkki ametlikult ei saaks ta seda enne 5-aastaseks saamist.
On ikka aegu, kui on valus mõelda, et ma nii kaua ootasin abi saamist, et ma arvasin, et võib-olla võiksime radari all lennata, kuna ta oli nii “piiritagune” ja võib-olla oleks parem, kui ta elaks ilma siltideta.
Asi on selles, et olenevalt elukohast on noorematele lastele tavaliselt rohkem tasuta ressursse kui vanematele ning varajane sekkumine on võtmetähtsusega. Mitte neid muuta - vaid toetada neid ja sina.
Tagantjärele julgustaksin kõiki, kes arvavad, et nende laps võib olla spektris, otsima viivitamatult abi, mitte sellepärast, et midagi oleks vaja parandada, vaid seetõttu, et spektris oleva lapsega kõige paremini seostamise õppimine võib rikastada suhet, mis on kahtlemata kohati keeruline.
Ma õpin siiani oma poega armastada ja koos elada parimal võimalikul viisil, kuid teekonna alustamine varasemaga oleks mulle ette valmistanud veel palju tööriistu ja andnud meile rohkem aega nendel kallitel algusaastatel.
Seda öeldes usun endiselt, et teeme iga päev edusamme ja minu eesmärk on aidata mu väikesel kutil leida oma koht maailmas. Ma tean, et õige toega suudab ta jõudsalt areneda ja jagada hämmastavat, armsat, tundlikku, pentsikut ja säravat last, kes ta on.
See artikkel ilmus algselt siin.
Jagage Pinterestis
Crystal Hoshaw on kauaaegne joogapraktik ja täiendava meditsiini entusiast. Ta on suurema osa oma elust uurinud ajurvedat, ida filosoofiat ja meditatsiooni. Crystal usub, et tervis tuleneb keha kuulamisest ning õrnalt ja kaastundlikult selle tasakaalustatud olekusse viimisest. Tema kohta saate rohkem teada tema ajaveebist, vähem kui täiuslikust vanemlusest.
