Kuna üha rohkem ameeriklasi saab oma valitsuse väljastatud stiimulikontrolli, et võidelda surmava koronaviiruse majandusliku sadenemisega, tekitab puuetega inimeste kogukond muret nende saadava summa või selle puudumise pärast.
Üks suuremaid sotsiaalsete toetuste irooniaid on see, et puudega inimesed vajavad puudega seotud kulude tõttu ellujäämiseks sageli rohkem raha ja sellegipoolest võetakse neid harva arvesse.
Puuetega inimeste rahaline tegelikkus
IRS-i majandusmõju makseteabe lehe kohaselt on kõlblike üksikisikute tavapärane summa 1200 dollarit.
See ühekordne makse on mõeldud ootamatute raviarvete ja igapäevaste elamiskulude katmiseks, samuti ajutiselt või alaliselt töölt eemalviibivate töötajate arvu suurendamiseks.
Paljude eraisikute jaoks ei piisa ühekordse 1200-dollarise sissemakse isegi üürikulude katmiseks, rääkimata kommunaalkulude, toidu ja muude vajalike kulude tasumisest. Ja riik on selle pärast palju pahameelt - protestid, vihased säutsud, miljonid inimesed karjuvad: "Sellest ei piisa."
Kuid see on reaalsus, kus tuhanded puudega inimesed elavad iga kuu.
2020. aasta märtsis on töövõimetushüvitise igakuine arvestuslik keskmine summa vaid pisut üle 1200 dollari. Kuid paljud puudega inimesed saavad palju madalamat tasu, eriti kui nad proovivad oma sissetulekuid täiendada, töötades siis, kui vähegi saavad. Madalam keskmine puude hüvitis on lähemal 800 dollarile kuus.
Samuti on olemas konkreetsed reeglid ja segane seaduslik labürint, et navigeerida, kui olete puudega ja / või puudega. Näiteks kui saate invaliidsushüvitisi, ei saa teil korraga olla rohkem kui 2000 dollarit vara (või paaride korral 3000 dollarit). Kui lähete üle eraldatud 2000 dollarit, võivad teie eelised väheneda või isegi tühistada.
Tõsi on see, et puuetega inimesed võitlevad statistiliselt rohkem tavaliste elamiskulude tasumisega ja neil on väiksema sissetulekuga olulisemad rahalised kohustused.
Mis täpselt need lisakulud on, mis töövõimelistel inimestel puudub? Ja kus veedavad puudega inimesed suurema osa oma rahast?
5 asja eest maksavad puuetega inimesed rohkem
1. Raviarved
Kui teil on puue, tähendab see, et vajate tavaliselt rohkem arstiabi - mitte ainult sümptomaatilise ravi, vaid ka ennetava ravi jaoks.
Spetsialisti vastuvõtud, operatsioonid, haiglas viibimine, nõustamis- ja teraapiatasud, ravimid, meditsiinitehnika ja nii palju muud maksavad lõputult.
Praeguse pandeemia ajal on puuetega inimestel veelgi suurem oht meditsiiniliste tüsistuste tekkeks. Selle põhjuseks võib olla asjaolu, et nad ei pääse tavalisele hooldustasemele ja / või kuna neil on teatud tingimused, mis muudavad nad haigustele vastuvõtlikuks.
Suurema haigusriski korral kaasneb raviga kõrgem hinnasilt: pikem haiglas viibimine, kulukad ravimid ja virtuaalsed kohtumised, mida kindlustus ei kata.
Mõned puuetega inimesed on isegi märganud tavapäraste meditsiiniseadmete kulude märkimisväärset kasvu suurenenud pakkumise ja nõudluse tõttu - nagu maskid ja kindad, vaid põhinäitena.
Pidev konflikt, mida puuetega inimesed peavad lahendama, on see, kas säästa raha peavarju, toidu ja võla tasumiseks või saada vajalikku arstiabi.
Jätame valiku rikkuse või tervise vahel.
Ehkki standardne 1200 dollari suurune stiimulikontroll võib aidata, peaksid puuetega inimesed saama suuremat summat, et katta varasemat ravivõlga, praeguseid ravikulusid ja pehmendada ettenägematute tulevaste komplikatsioonide tekkimist.
2. Hoolduskulud
Samamoodi peavad puuetega inimesed iga kuu rohkem maksma, sest nad vajavad hooldust. Paljud puuetega inimesed vajavad kodus õdesid või hooldajaid ning mõnikord peavad selle hoolduse kulud olema taskust väljas.
Lisaks peavad mõned puudega inimesed maksma selliste teenuste eest nagu koristamine, koristaja abistajad, õue korrashoid jne.
Pidage meeles, et need pole luksused - need on esmavajalikud asjad. Ohutu ja puhta keskkonna olemasolu on üks peamisi inimõigusi, nagu ka juurdepääs toidule, veele, peavarjule ja arstiabile.
Kuid kui need asjad on kallid, on puuetega inimestel raske saada vajalikku hooldust.
Kui arvestada hoolduskuludega, peaks puuetega inimeste vastuvõtukontroll olema suurem, et tagada kriisi ajal kõigi tervislik, turvaline ja rahaline kindlustus.
3. Majutused ja kohandused
Ka puuetega inimesed peavad iseseisvalt leidma ja tervislikult töötama.
Puuetega inimeste jaoks, kes ei saa sel ajal (või üldiselt) majast lahkuda, võivad majutusvõimalused välja näha järgmised:
- kaitsevarustust kasutades
- väljaspool sööki valmistamine või toidu kohaletoimetamine
- kodune ravi (IV haakepunktid, virtuaalne nõustamine, telefonikonsultatsioonid arstidega jne)
- adaptiivne tehnoloogia
Puuetega õpilaste ja kaugtööna töötavate töötajate jaoks on olulised kohandused ka usaldusväärne WiFi, tehnoloogia ja suhtlemisviisid.
See tähendab ka, et puuetega inimestel peaks olema juurdepääs Internetile, ilma et nad oleksid sattunud ohtlikku keskkonda. Neil peaks olema ka telefoni juurdepääs hädaabinumbritele ja vajadusel meditsiiniline abi.
4. Iseseisvuse hind
Kõigi puuetega inimeste iseseisvus näib erinev, kuid see võib hõlmata järgmist:
- toidukaupade ja majapidamistarvete kohaletoimetamine
- ravimite kohaletoimetamine
- pesuteenus
- leibkonna hooldus
- liikumisseadmete hooldus
Kõigil neil asjadel on midagi ühist: need maksavad raha. Ja ilmselt rohkem kui see, mida stiimulite kontroll võib katta.
5. Taskuraha
See viimane on võib-olla kõige vähem oodatud, kuid kõige olulisem: Puuetega inimestel peaks oma eelarves olema ruumi vähese tähtsusega ja mittemeditsiiniliste asjade kulutamiseks.
Filmi rentimiseks, pudeli veini ostmiseks, selle voogesituse teenuse eest tasumiseks ja oma kassidega kohtlemise saamiseks lisaraha lisamine on radikaalne soovitus. Puudega inimesed ei peaks meditsiinikulude katteks maksma iga senti.
Mõni võib soovitada, et puudega inimesed vähendaksid kulusid, kaotades kõik ebaolulised kulutused.
Kas see ei lahendaks kõike, mida me just arutasime? Mis siis, kui see puudega inimene, keda Walmartis nägite, pani kunstitarbed maha? Kas puudega inimene, keda nägite Animal Crossingu kohta piiksumas, vajab tõesti mängusüsteemi?
Kahjuks ei takista puue meid inimeseks olemisest.
Nagu meil kellelgi teisel, peavad meil olema hobid, tähelepanu kõrvale juhtimine ja turvaline sotsiaalne suhtlus. Tegelikult vajame neid neid veelgi.
Vaadake, palju seda, mida puudega inimesed esmakordselt selle pandeemia ajal kogevad (sotsiaalne või füüsiline distantseerumine, sündmuste kadumine, töövõimaluste kaotamine), on kõik asjad, mida puudega ja krooniliselt haiged inimesed on kogu meie elu kogenud.
Peame mitte ainult pidevalt püüdma leida töökohti, mis sobivad meie kehaga, vaid peame tegema ka tööd, et sobituda ühiskonda, mis pole meile loodud. Puudega inimesed ei teeni keskmiselt peaaegu sama palju kui puudega inimesed ja ometi on elukallidus nii palju suurem.
Kui ohverdame oma „ebaolulist“eelarvet raviarvete, hoolduskulude ja majutuse jaoks, tähendab see, et ohverdame oma õiguse olla inimene - nautida elu ja mitte ainult sellest läbi saada. Asjad, mida peame elama õnnelikumalt, tervislikumalt, ei ole alati seotud meie puudega kehaga.
Meie jaoks on puue pidev kohalolek
Me ei saa värskeid uudiseid otsida, millal see lõpeb või millal meie enda keha piirangud tühistatakse. Me ei saa lihtsalt elada ühekordse 1200-dollarise sissemaksega, sest meie meditsiinilised kriisid pole ühekordsed sündmused.
See on aeg, kus puuetega inimestel on suurem oht ohtlikele tervisemõjudele kui ka rahalisele allakäigule. See on aeg, kus puuetega inimesed vajavad rahalist majutust rohkem kui kunagi varem.
Aryanna Falkner on New Yorgi Buffalo puudega kirjanik. Ta on ulmekirjanduse kandidaat Ohio Bowling Greeni Riiklikus Ülikoolis, kus ta elab koos oma kihlatu ja nende koheva musta kassiga. Tema kirjutis on ilmunud või ilmumas Blanket Sea and Tule Review'is. Otsige teda ja pilte oma kassist Twitterist.
