Vähktõve Kasvajavastased Ravimid: Mida Teada

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 11:15

Antineoplastoni ravi on eksperimentaalne vähiravi. Selle töötas välja 1970. aastatel dr Stanislaw Burzynski. Praeguseks pole piisavalt tõendeid selle kohta, et see oleks tõhus vähiravi.

Jätkake lugemist, et saada rohkem teada antineoplastoniteraapia, selle aluseks oleva teooria ja miks peaksite olema ettevaatlik.

Mis on antineoplastonid?

Antineoplastoonid on looduslikult esinevad keemilised ühendid. Neid leidub veres ja uriinis. Need ühendid koosnevad aminohapetest ja peptiididest.

Burzynski kasutas ravi väljatöötamisel inimese verest ja uriinist eraldatud antineoplastoone. Alates 1980ndatest on antineoplastoone toodetud kemikaalidest.

Milline on selle teooria väide, et antineoplastoonid võivad vähki ravida?

Meie keha asendab vanu rakke pidevalt uutega. Vähk areneb siis, kui selle replikatsiooniprotsessiga läheb midagi valesti.

Vähi korral hakkavad ebanormaalsed rakud kasvama ja jagunema palju kiiremini kui tavaliselt. Samal ajal ei sure vanemad rakud nii, nagu peaks.

Kui ebanormaalsed rakud kuhjuvad, hakkavad moodustuma kasvajad. Kui miski seda protsessi ei sega, kasvajad kasvavad ja levivad edasi või metastaaseeruvad.

Burzynski usub, et antineoplastoonid on osa meie looduslikust kaitsesüsteemist ja et need aitavad vältida rakkude ebanormaalset kasvu. Ta soovitab, et mõnel inimesel pole neist piisavalt, mis võimaldab vähil areneda ja kasvada kontrollimata.

Kui lisate rohkem antineoplastoone, võib teooria kohaselt need ained:

lülitage vähirakud välja, et nad hakkaksid käituma nagu terved rakud
põhjustavad vähirakkude surma, mõjutamata terveid rakke

Antineoplastoone võib võtta suu kaudu või süstida vereringesse.

Kas on kõrvaltoimeid?

Võimalike kõrvaltoimete täieliku ulatuse ja raskuse mõistmiseks pole piisavalt kliinilisi uuringuid läbi viidud. Tänaseks läbi viidud uuringutes võivad kõrvaltoimed hõlmata:

ebanormaalne kaltsiumi sisaldus veres
aneemia
segadus
dehüdratsioon
pearinglus
kuiv nahk, lööve
väsimus
palavik, külmavärinad
sagedane urineerimine
gaas, puhitus
ebaregulaarne südametegevus
liigeste turse, jäikus, valu
iiveldus, oksendamine
krambid
hägune kõne
turse aju lähedal
veenipõletik (flebiit)

Samuti vajame rohkem teavet selle kohta, kuidas antineoplastonid interakteeruvad:

muud ravimid
toit
toidulisandid

Mida näitavad uuringud antineoplastoonide efektiivsuse kohta?

On olnud uuringuid, mis näitavad positiivset vastust ravile. Need uuringud on tehtud siiski Burzynski enda kliinikus, seega on need kallutatud.

Samuti ei olnud need randomiseeritud kontrollitud uuringud, mida peetakse teadusuuringute kullastandardiks. Mõnedel uuringus osalejatel oli lisaks antineoplastiinidele ka standardravi. See raskendab positiivsete vastuste ja kõrvaltoimete tegeliku põhjuse teadmist.

Kliinikuga mitteseotud teadlased pole suutnud Burzynski tulemusi korrata. Eelretsenseeritavates teadusajakirjades pole ühtegi uurimust avaldatud. III faasi randomiseeritud kontrollitud uuringuid vähivastase raviga antineoplastiinide kohta ei ole tehtud.

Kliinilised uuringud kestavad tavaliselt paar aastat. Burzynski kohtuprotsessid on kestnud aastakümneid.

Tõendite hindamine

Kui uurite vähktõve alternatiivseid või eksperimentaalseid ravimeetodeid, siis uurige tõendusmaterjali põhjalikult.

Enne ravi alustamist inimkatsetega tuleb läbi viia mitu sammu. Uurimistöö algab laboriuuringute ja loomkatsetega. Isegi kui need tulemused on paljulubavad, ei tõesta see inimeste turvalisust ja tõhusust.

Järgmine samm on uuringute kavandamise ja ohutusteabe esitamine toidu- ja ravimiametile (FDA). Selle heakskiidul saavad teadlased jätkata kliinilisi uuringuid. Kliinilistes uuringutes on mitu etappi:

I etapp. Nendes uuringutes osaleb tavaliselt väike arv inimesi. Keskendutakse pigem ravi ohutusele kui tõhususele.
II faas. Need uuringud hõlmavad suuremat hulka inimesi. Tavaliselt saavad nad sama ravi sama annusega, ehkki mõned II faasi uuringud võivad olla randomiseeritud. Selle uuringu hetkel on teadlased keskendunud nii tõhususe kui ka ohutuse hindamisele.
III faas. Nendes uuringutes võrreldakse võimaliku uue ravi ohutust ja tõhusust tavapärase raviga. Uuringud on randomiseeritud, mis tähendab, et mõned osalejad saavad uut ravi ja teised standardset ravi. Kui teadlased ega osalejad ei tea, millist ravi kasutatakse, nimetatakse seda topeltpimedaks uuringuks.

Uurimistöö hindamisel otsige uuringuid, mis:

on avaldatud eelretsenseeritavas ajakirjas
on kopeerinud teised teadlased, kellel pole seoseid testitava ravimi või raviga

Kas selle on heaks kiitnud toidu- ja ravimiamet?

Tõendite puudumise tõttu ei ole FDA seda ravi vähi või mõne muu haiguse raviks heaks kiitnud.

Burzynski Texase kliinikul on kliiniliste uuringute läbiviimiseks luba. Ta on olnud mitme uurimise ja kohtumenetluse objektiks.

Ettevaatust

Antineoplastoniravi maksab tuhandeid dollareid kuus. Tervisekindlustusandjad võivad pidada ravi uuritavaks ja meditsiiniliselt ebavajalikuks, seega ei pruugi see teie kindlustusest olla kaetud.

Võite kohata mitmesuguseid seda teraapiat reklaamivaid veebisaite, kuid see on ikkagi tõestamata ravi. Eelretsenseeritud uurimusi pole avaldatud. Ükski suurem teadusorganisatsioon ei toeta ravi.

Otsused alternatiivsete vähiravi kohta on teie teha. Kuid kui kaalute vähivastase antineoplastoni ravi, võtke aega selle arutamiseks oma onkoloogiga.

Praegusest vähiravist loobumine võib teie tervist kahjustada. Ebasoodsate koostoimete vältimiseks veenduge, et teie onkoloog oleks teadlik kõigist muudest ravi võimalustest.

Alumine rida

Antineoplastoniravi on uuritav vähiravi. Aastakümneid pärast väljatöötamist puudub sellel endiselt FDA heakskiit üldiseks kasutamiseks.

Kui mõtlete antineoplastoni ravile, rääkige sellest kõigepealt oma arstiga. Veenduge, et mõistaksite kõiki oma võimalusi ja selle ravi potentsiaalseid plusse ja miinuseid. Jätka ettevaatlikult.