Võitlesin kaheksa aastat anorexia nervosa ja ortoreksiaga. Minu võitlus toidu ja kehaga algas kell 14, vahetult pärast isa surma. Toidu piiramine (kogus, tüüp, kalorid) sai minu jaoks kiiresti viisiks, kuidas mul oli sel väga häirival ajal tunne, nagu ma kontrollisin midagi, midagi.
Lõppkokkuvõttes võttis mu söömishäire mu elu üle ja mõjutas suhteid mitte ainult iseendaga, vaid ka lähedastega - konkreetselt ema ja kasuisaga, kes elasid seda koos minuga.
Mul on oma vanematega väga avatud suhe, ometi ei istunud me kunagi lihtsalt selleks, et rääkida oma söömishäiretest. Lõppude lõpuks pole see tegelikult õhtusöögilauavestlus (pun mõeldud). Ja see osa mu elust oli nii tume, et ma pigem räägiksin kõigist imelistest asjadest, mis mu elus praegu toimuvad. Ja ka nemad tahaksid.
Kuid hiljuti olin telefoni teel oma kasuisa Charliega telefonis ja ta mainis, et me pole kunagi mu söömishäirete teemal avatud vestlust pidanud. Ta ütles, et tema ja mu ema tahaksid tõesti jagada oma vaatenurki korratult sööva lapse vanematena.
Intervjuuna alguse sai kiiresti avatumaks vestluseks. Nad esitasid mulle ka küsimusi ja me voolasime vestluse teemade vahel üsna orgaaniliselt. Ehkki intervjuud on sisutihedamaks muudetud, näitab see minu arvates, kui palju mu vanemad ja mina oleme taastumise läbi koos kasvanud.
Britt: Aitäh, poisid, kes seda tegite. Kas mäletate ühte esimest korda, kui märkasite, et minu suhetes toiduga on midagi valesti?
Charlie: Ma märkasin seda, sest üks asi, mida me jagasime, oli sina ja ma läheksin välja sööma. Üldiselt polnud see kunagi tervislik toit ja me tellisime alati liiga palju. Nii et ma arvan, et see oli mu esimene märk, kui ma mitu korda teilt küsisin: “Hei, lähme midagi haarama” ja tõmbasite end tagasi.
Ema: Ma ütleksin, et ma ei pannud toitu tähele. Ilmselt märkasin kaalukaotust, kuid just siis [krossirajal] jooksite. Charlie tegelikult tuli, ütles ta: "Ma arvan, et see on midagi muud." Ta läheb: "Ta ei söö enam minuga."
Britt: Millised olid mõned emotsioonid, mis teie jaoks tekkisid? Sest teie, kutid, olite selles minus täiesti ära tarbinud.
Ema: pettumus.
Charlie: Ma ütleksin, et abitus. Vanema jaoks pole midagi valulikumat, kui näete oma tütart, et nad teevad neid asju ise ja te ei saa neid peatada. Ma võin teile öelda, et meie kõige hirmsam hetk oli siis, kui te läksite ülikooli. Su ema nuttis palju … sest nüüd ei saanud me sind päevast päeva näha.
Britt: Ja siis [mu söömishäire] muutis ülikoolis midagi täiesti erinevat. Ma küll sõin, kuid piirasin söömise osas nii palju … Olen kindel, et seda oli raske isegi mõista, sest anoreksia oli teatud mõttes peaaegu lihtsam. Ortoreksia oli selline, et ma ei saa kaks korda ühe päeva jooksul sama toitu süüa ja nagu ma, teen neid toidupäevikuid ja teen seda ning olen vegan … Orthorexiat ei tunnustata isegi ametnikuna söömishäire.
Ema: Ma ei ütleks, et sellel hetkel oli meie jaoks raskem, see oli kõik sama.
Charlie: Ei, ei, ei. See oli raskem ja ma ütlen teile, miks… Inimesed, kellega sel ajal rääkisime, ütlesid, et teie söömisega ei saa reegleid olla. Kaardistasite põhimõtteliselt iga söögikorra ja kui läheksite restorani, siis mine eelmisel päeval ja vali välja, mida kavatsed …
Ema: Ma mõtlen, et me tegelikult üritasime teile mitte öelda, millisesse restorani me läheme, lihtsalt nii, et…
Charlie: Teil polnud seda protsessi.
Ema: Näha võis terrori pilku.
Charlie: Britt, siis me tõesti teadsime, et see on midagi enamat kui see, mida sa sööd ja mida sa ei söö. Siis hakkas kehtima selle tegelik sisu, selle kõige karmim osa. Me võisime sind lihtsalt näha, sa olid kurnatud … ja see oli teie silmis, kullake. Ma ütlen sulle kohe. Kui me ütleksime, et läheme sel õhtul välja sööma, oleks teil kõik pisarsilmsed. Ma mõtlen, et see oli raske. See oli selle kõige raskem osa.
Ema: Ma arvan, et kõige raskem on, arvasite tegelikult, et teil läheb tõesti hästi. Ma arvan, et seda oli emotsionaalselt raskem vaadata, käies nagu: "Ta arvab, et tal on see praegu olemas."
Charlie: Ma arvan, et sel ajal keeldusid sa lihtsalt nägemast, et sul on söömishäire.
Britt: Ma tean, et ma ei peaks seda tegema, kuid mul on selle ümber palju süüd ja häbi, tundes, et tekitasin perekonnas need probleemid.
Charlie: Palun ära tunne mingit süütunnet ega midagi sellist. See oli täiesti teie kontrolli alt väljas. Täiesti.
Britt: Aitäh … Kuidas te arvate, kuidas minu korratu söömine mõjutas meie suhteid?
Charlie: Ma ütleksin, et õhus oli palju pinget. Nii teie kui ka meie poolel, sest ma võisin öelda, et olete pinges. Te ei saaks isegi meiega täiesti aus olla, sest te ei saanud isegi sel ajal enda suhtes täiesti aus olla, teate? Nii et see oli raske ja ma nägin, et teil oli valus ja see tegi haiget. See tegi haiget, OK? See tegi meile haiget.
Ema: See oli nagu väike sein, mis lihtsalt oli alati olemas. Tead, isegi kui sa võiksid öelda: "Kuule, kuidas su päev möödus, kuidas oli, mis iganes", võis sul olla väike vestlusring või mis iganes, aga siis oli see nagu … see oli lihtsalt alati olemas. See oli kõikehõlmav, tõesti.
Charlie: Ja kui ma ütlen, et see tegi haiget, siis sa ei teinud meile haiget, OK?
Britt: Oh, ma tean, jah.
Charlie: Valus on sind näha haiget tegemas.
Ema: Meil oli see mõte: “Noh, me tahame, et sa läheksid ülikooli. Kas on parem öelda, et te ei saa minna ja panna teid kuhugi, et saaksite kõigepealt taastuda, enne kui me teid ära saadaksime?” See oli nagu ei, ma tõesti tunnen, et ta peab vähemalt proovima ja me teeme seda ikkagi. Kuid see oli kõige raskem osa, me tõesti tahtsime, et te mitte ainult ei lööks sellega läbi, vaid me ei tahtnud, et ka teie jätaksite selle kolledži võimaluse kasutamata.
Charlie: Või kui ma lähen teiega uustulnukani ja olen toakaaslane.
Britt: Oh…
Charlie: See oli nali, Britt. See oli nali. Seda polnud kunagi laual.
Britt: Minu jaoks oli hetk, mis muutis kõike, see oli õpinguaasta õpinguaasta ja ma läksin oma toitumisspetsialisti juurde, kuna mul olid need alatoitumishäired. Nii et ma olin lihtsalt kaks päeva sirge, lihtsalt raputasin ja ma ei saanud magada, sest mul oleks neid raskusi. Ma ei tea, miks see minu jaoks just seda tegi, kuid just see pani mind olema selline: “Oh jumal, mu keha sööb iseenesest ära.” Ma olin nagu: "Ma ei saa seda enam teha." Sel hetkel oli see liiga kurnav. Ma olin nii väsinud.
Charlie: Ausalt, ma arvan, et te keeldute nii kaua ja see oli teie jaoks hetk. Ja kuigi sa ütlesid, et tead, et sul on see söömishäire, ei teinud sa seda. Mõtlesite, et just ütlesite seda, aga te ei uskunud seda, teate? Aga jah, ma arvan, et tervisehirm on see, mida tegelikult vaja oli, sa pidid tõesti nägema, OK, nüüd on see tõesti probleemiks muutunud. Kas võtsite meelt üles, öeldes: "Uh-oh, [mu vanemad teadsid mu söömishäiretest]?"
Britt: Arvan, et teadsin alati, et te mõlemad teadsite, mis lahti on. Ma arvan, et ma ei tahtnud seda lihtsalt esiplaanile tuua, sest ma ei teadnud, kuidas seda teha, kui see on mõttekas.
Ema: Kas sa arvasid ausalt, et me uskusime sind, kui ütled: “Oh, ma lihtsalt sõin Gabby majas” või mida iganes… Olen lihtsalt uudishimulik, kui arvasite, et petate meid.
Britt: Te, kutid, tundusid kindlasti kahtlevad, nii et ma ei usu, et ma alati arvasin, et tõmban ühe teie peale. Ma arvan, et see oli selline, kui kaugele ma saan seda valet suruda, ilma et nad seda tagasi lükkaksid, teate?
Charlie: Kõik, mida sa ütlesid, me ei uskunud. See jõudis punkti, kus me ei uskunud ühtegi seda.
Ema: Ja peale selle, mida iganes sa sõid, oli see kohe, teate: "Tal oli lihtsalt juustukepp."
Charlie: Viis aastat.
Ema: Ma mõtlen, et see oli pidev. Hüsteeriline tegelikult nüüd, kui sellele järele mõelda.
Charlie: Jah, see polnud tol ajal.
Ema: Ei.
Charlie: Ma mõtlen, et peate selles leidma natuke huumorit, sest see oli tõesti emotsionaalne … See oli malemäng teie ja meie vahel.
Britt: Kuidas on teie arusaam söömishäiretest viimase kaheksa aasta jooksul muutunud?
Charlie: See on lihtsalt minu arvamus: kõige jõhkram osa selle häire kohta on väljaspool emotsionaalset ja vaimset koormust, mis tal kulub. Kuna võtke toit võrrandist välja, võtke peegel võrrandist välja: Teil on keegi, kes mõtleb toidu peale 24 tundi ööpäevas. Ja selle ammendumine, mis sellele meelele teeb, on see minu arust häire kõige hullem osa.
Ema: Ma arvan, et mõtlen seda rohkem kui sõltuvust, ja ma arvan, et see oli tõenäoliselt suurim teostus.
Charlie: Olen nõus. Teie söömishäired jäävad teile alati osaks, kuid see ei määratle teid. Sa määratled sind. Nii et jah, ma mõtlen öelda, et te ei saanud uuesti kuue aasta pärast, nüüd 10 aastat, nüüd 30 aastat, see võib juhtuda. Kuid ma arvan, et olete nüüd palju haritum. Arvan, et on palju rohkem tööriistu ja ressursse, mida olete nõus kasutama.
Ema: Me tahame, et teil oleks lõpuks lihtsalt elu.
Charlie: Kogu põhjus, miks teie ema ja mina tahtsime teiega seda teha, on see, et me tahtsime lihtsalt vanemate poolt sellest haigusest pääseda. Sest oli nii palju kordi, kui teie ema ja mina tundsime end lihtsalt abituna ja tõesti üksi, sest me ei teadnud kedagi teist, kes selle läbi käis, või me isegi ei teadnud, kelle poole pöörduda. Niisiis, me pidime selle üksi minema ja ainus, mida ma ütlen, on see, et kui keegi teine lapsevanematest seda läbi saab, on vaja end harida, seal välja tulla ja neile tugirühma luua., kuna see pole isoleeritud haigus.
Brittany Ladin on San Franciscos asuv kirjanik ja toimetaja. Ta on kirglik korratu toitumisteadlikkuse ja taastumise osas, mille üle ta juhib tugirühma. Vabal ajal kinnistab ta oma kassi ja veidra olemise pärast. Praegu töötab ta Healthline'i sotsiaaltoimetajana. Võite teda õitseda Instagramis ja ebaõnnestuda Twitteris (tõsiselt, tal on nagu 20 jälgijat).
