Sisukord:
Video: Kui Raske On Teie Hüdradeniit Suppurativa? 7 Asja, Mida Teha
2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 11:15
Hidradenitis suppurativa (HS) on krooniline põletikuline nahahaigus, mille tagajärjel moodustuvad kaenlaaluste, kubeme, tuharate, rindade ja reieosade ümber keemisarnased kahjustused. Need valusad haavad täituvad mõnikord ebameeldiva lõhnaga vedelikuga, mis võib ilma hoiatuseta lekkida.
Seisundi tundliku iseloomu tõttu võib olla piinlik HS-i teistega arutada. Selle tagajärjel lähevad paljud HS-ga inimesed diagnoosimata ja ei saa ravi, mis võiks neile leevendust pakkuda.
Kui teil on diagnoositud HS, võib teil tekkida küsimusi haigusseisundi kohta, mida te kardate. Kuid oma HS-ist avatult oma HS-ist rääkimine on esimene samm selle sümptomite õigeks ohjamiseks.
Järgmine juhend aitab teil oma arstiga esimeseks HS-i kohtumiseks valmistuda ja vestlust alustada.
Enne kohtumist
Enne kohtumist saate teha mitmeid asju, et oma külastusest võimalikult palju kasu saada.
Kasutage sülearvuti või telefoni märkmerakenduse abil kõiki oma sümptomeid. Kaasake need, kus need teie kehal ilmuvad, kui neid esimest korda märkasite, ja kõik olulised asjaolud, mis juhtusid nende esmakordsel ilmumisel.
Ehkki see võib tunduda ebamugav, ärge kartke oma kahjustustest pilte teha, nii et arst teaks, kuidas see väljanägemise korral ilmneb.
Samuti on hea mõte koostada loetelu kõigist ravimitest, mida praegu kasutate, sealhulgas käsimüügiravimid, vitamiinid ja taimsed toidulisandid. Kui olete varem proovinud HS ravimeetodeid, siis pange ka need tähele.
Paljudel juhtudel on HS geneetiline haigus, nii et kui võimalik, registreerige oma perekonna ajalugu. Samuti andke oma arstile teada, kui suitsetate, kuna suitsetamine on HS levinud riskifaktor.
Lõpuks plaanige oma kokkusaamisele selga panna lahtised rõivad, et arstil oleks lihtsam oma sümptomeid näidata.
Mida küsida
Enne kohtumisele suunamist mõelge välja, milliseid küsimusi soovite küsida. Teie arsti kabinet on otsustusvaba tsoon, nii et ärge kartke oma sümptomite kohta üksikasjalikku teavet saada. Iga juhtum on erinev ja mida täpsemini saate rääkida oma kogemusest HS-iga, seda lihtsam on arstil teid ravida.
Siin on mõned küsimused, mida saate vestluse alustamiseks kasutada:
Kui raske on minu HS?
Arst peab teadma, kui raske on teie HS, et aidata tal otsustada, millised ravivõimalused võiksid olla teie jaoks kõige paremad. Siin on kõige kasulikumad märkused teie sümptomite ja haigusseisunditega seotud asjaolude kohta.
Mida ma saan oma sümptomite haldamiseks teha?
Küsige oma arstilt, milliseid abinõusid saate kodus sümptomite leevendamiseks ja tunnete ebamugavustunde vähendamiseks. Kui kasutate juba mõnda HS-ravi vormi, küsige arstilt, kas see toimib tõhusalt või mitte.
Kas peaksin teatud füüsilisi tegevusi piirama?
HS-i purunemised mõjutavad tavaliselt keha piirkondi, kus nahk puudutab nahka. Teatud füüsilised tegevused võivad muuta teid suurema läbimurde algatuseks, kui need tekitavad nendes kohtades palju hõõrdumist.
Kui osalete mõnel intensiivsel spordil, küsige oma arstilt, kas see võib teie sümptomeid süvendada.
Millised on pikaajalise ravi võimalused?
Raskemate HS juhtude korral võib arst soovitada pikaajalist ravi, näiteks süste või operatsiooni.
Paluge oma arstil selgitada erinevaid olemasolevaid pikaajalise ravi võimalusi ja arutada, kas mõni neist võiks teile sobida.
Millised on HS-ravi võimalikud kõrvaltoimed?
Mõne HS-raviga kaasneb võimalike kõrvaltoimete oht. Pärast seda, kui arst on teile kättesaadavate ravivõimaluste kohta teatanud, vaadake kindlasti üle kõik võimalikud kõrvaltoimed, et saaksite olla valmis nende haldamise võimaluste jaoks.
Kas on mingeid konkreetseid meditsiinitarbeid, mida peaksin ostma?
Küsige oma arstilt, kas ta võib soovitada mingeid spetsiifilisi meditsiinitarbeid, mis aitavad teie sümptomeid leevendada, näiteks jääpakendid või imavad padjad. Samuti saate teada, kus oleks parim koht nende ostmiseks. Samuti tasub küsida, kas teie ravikindlustus katab mõnda neist kaupadest.
Kuidas peaksin oma HS-i partnerile selgitama?
Kuna genitaalide ümber on levinud katkestamine, võib uue partneriga HS-ist rääkida olla ebamugav. Küsige oma arstilt nõu, kuidas kõige paremini selgitada HS-d kellelegi, kes ei pruugi haigusseisundiga tuttav olla.
Ära viima
Ülaltoodud näited on kasulik lähtepunkt HS-i arutamiseks arstiga. Ärge suruge end ainult nendele küsimustele vastamiseks, kui on ka muid asju, mida soovite käsitleda.
Peamine on minna oma kohtumisele, kartmata, et teda hinnatakse või häbistatakse. See on teie tervis. Teie seisundi sügavam mõistmine aitab teil end paremini hallata.
Soovitatav:
10 Asja, Mida Teha, Kui Te Ei Soovi Midagi Teha
Kõigil on päevi, kus nad arvavad: "Ma ei taha midagi teha." Selles pole midagi halba, kuid kui tunnete, et peate tõesti midagi tegema, proovige neid 10 näpunäidet
21 Asja, Mida Teha Ja Küsida, Kas Teie Partner On Depressioonis
Vaimsete haiguste, sealhulgas depressiooni, haldamine on igal inimesel erinev. Ja kui partner on depressioonis, võib see suhtele märkimisväärset mõju avaldada. Armastatud inimesed tunnevad survet, kuid võivad olla ka tohutuks toetusallikaks
Kuidas Rahuneda: 15 Asja, Mida Teha, Kui Olete Murelik Või Vihane
Me kõik muretseme ja pahandame aeg-ajalt. See on normaalne elu osa, eks? Mis saab aga siis, kui see ärevus või viha võtab võimust ja te ei saa maha rahuneda? Võimalus ennast hetkega rahustada on tihti lihtsam öelda kui teha. Sellepärast võib teile aidata mõni tuttav strateegia
7 Mida Teha Ja Mida Mitte Teha, Kui Teie Sõber Põeb Kroonilist Haigust
Kroonilises seisundis sõbraga empaatiavõime õppimine nõuab teatavaid pingutusi, kuid see pole võimatu
7 Asja, Mida Teha, Kui Teie Lapsel On Diagnoositud Autism
Hinnanguliselt on Ameerika Ühendriikides igal 68 lapsel 1 autism, kokku diagnoositakse üle 3 miljoni inimese. Korrutage seda nende inimeste perede ja sõprade kaupa ning võite leida, et peaaegu kõigil on side autismi all kannatava inimesega.Kool