Kui olete nagu mina, on autismi teadlikkuse kuu tegelikult iga kuu.
Olen tähistanud autismiteadlikkuse kuud vähemalt 132 kuud järjest ja loendanud. Minu nooremal tütrel Lily on autism. Ta näeb minu pidevat autismiharidust ja teadlikkust.
Autism mõjutab minu elu, tütart ja kogu maailma ning seetõttu tahan, et inimesed, kes meie elus midagi muudavad, oleksid "teadlikud". Selle all mõtlen ma vähemalt seda, et mul oleks üldine arusaam sellest, millega on tegemist. Tahan, et esimesed reageerijad minu naabruses mõistaksid, miks nad ei pruugi minu tütrelt vastust saada, kui nad küsivad tema nime ja vanust. Ma tahan, et politsei mõistaks, miks ta võib nende juurest ära joosta. Tahan, et õpetajad oleksid kannatlikud, kui tema käitumine on seotud sügavama probleemiga kui lihtsalt soovimatus järgida.
Jagage Pinterestis
Autism, nagu kõik muu, on keeruline ja poliitiline küsimus. Ja nagu kõik muu, muutub see keerukamaks, mida rohkem te selle kohta teada saate. Et aidata teil olla tuttavate inimeste suhtes toetav või vähemalt mitte kahjulik (ja kui ühel 68-st kooliealisest lapsest on autism, on tõenäoline, et teate neid tegelikult), on autismi teadlikkus äärmiselt oluline.
Vähemalt mingil määral. Sest mõnikord võib autismi teadvustamine olla halb asi.
Liiga palju teadlikkust
Autismi keerukus ja poliitika võivad liiga paljude uuringutega üle jõu käia. Olen selle artikli kirjutamise mõningatest aspektidest hämmingus. Mida teadlikumad olete kõigist probleemidest, seda raskem on teil astuda samm, kartmata solvata kedagi, kellele tegelikult proovite olla liitlane.
Kas ma vaktsineerin või mitte? Kas ma ütlen “autist” või “autismiga laps”? “Ravida”? Kas nõustuda? “Õnnistamine”? "Needus"? Mida sügavamale kaevata, seda raskemaks see läheb. See sobib kenasti minu järgmise punktiga, nimelt:
Trollid silla all
Paljud vanemad ja autistid valivad aprillikuu kuuks, et keskenduda täielikult autismile kui põhjusele. Postitame iga päev autismiga seotud artikleid ja linke teistega, kes on meie arvates nauditavad, väärtuslikud või liigutavad.
Jagage Pinterestis
Kuid mida rohkem postitate keerukuse ja poliitika ning plusside ja miinuste kohta, seda eriarvamusi tekitate. Kuna autism on liiga keeruline, et kõigile meeldida, ja mõned inimesed, kellele te meeldite, on TÕESTI rahul.
Mida rohkem postitate, seda rohkem trolle realiseerub. See võib emotsionaalselt ja vaimselt tühjendada. Soovite sõna välja tuua, kuid nad ei nõustu teie sõnadega ega sellega, kuidas te neid kasutate.
Autism võib nõuda kannatlikkust ja ühtlast kiilu. Lõpetasin arvatavasti aastaks autismiga seotud blogimise ainult seetõttu, et minu arvates olid vastuolud ja kriitika liiga energilised. See tühjendas mu rõõmu ja mul oli vaja seda positiivset energiat, et olla hea isa.
22 asja saavad aru ainult autistlike laste vanemad »
Liiga vähe teadlikkust
Teie keskmisel Joel on piisavalt tähelepanu, et seedida ühte või kahte tuhandest autismi kohta avaldatud artiklist. Seetõttu on alati oht, et üks asi, milleks ta häälestub, on vale asi. Kunagi oli keegi minu isiklikus ajaveebis kommenteerinud, et autismi põhjustasid "orad" ja et süsteemi puhastamiseks tuli neid lihtsalt apelsinimahlaga loputada. Ravitud!
(See pole asi.)
Autismi kohta pole palju üksmeele teemasid, nii et ühe artikli, ajaveebi postituse või isegi uudisloo käsitlemine autismi evangeeliumina (noh, kui see ilmselgelt välja arvata) võib olla hullem kui üldse mitte midagi õppida.
Silt ise
Jagage Pinterestis
Lugesin kunagi uurija tööd, kes ütles, et suurim probleem, millega autism silmitsi seisis, oli tema enda silt. Autism on tingimuste spekter, kuid kõik nad koonduvad selle ühe sildi alla.
See tähendab, et inimesed vaatavad Vihmameest ja arvavad, et saavad pakkuda kasulikku nõu. See tähendab, et ettevõtted võivad toota ravimeid, mis leevendavad sümptomeid ühel lapsel, kellel on autism, kuid võivad teise haiguse sümptomeid veelgi süvendada. Autismi silt tekitab segadust seal, kus segadus on juba olemas.
Võib-olla olete kuulnud ütlusest: "Kui olete kohanud ühte autismiga last, olete kohanud ühte autismiga last." Iga laps on erinev ja te ei saa ühe lapse kogemusi teisele projitseerida lihtsalt sellepärast, et neil on silt.
Kampaania väsimus
Enamik autismi teadlikkuse edendamisega tegelevaid inimesi soovib, et teadvustaksid varem "teadlikud". Kuid liiga palju head võib tähendada, et mõned kõige olulisemad sõnumid upuvad pelgalt helitugevuse tõttu. Pärast tervet kuud autismi teadvustamist ütleks enamik luksuslikku inimesi teile tõenäoliselt: "Ma ei taha kogu ülejäänud elu kuulda autismi kohta muud."
Aasta parimad autismiblogid »
Jutlustab koorile
Enne kui mu noorim diagnoositi, olin lugenud täpselt null artiklit autismi teemal. Paljud autismi teadvustamise postitusi lugevad inimesed pole sihtrühm. Nad elavad elu. Nad on inimesed, kellel on autism või nende hooldajad. Kuigi on lohutav teada saada, et keegi loeb teie asju, on raske tekitada huvi teemade vastu, mis ei mõjuta kavandatud vaatajaskonna elu (vähemalt niipalju, kui nad teavad).
Neile meist, kes vajavad, et oleksite teadlik - et meie lapsed saaksid elada õnnelikumalt ja tervislikumalt - on autismi teadlikkuse levitamine alati vajalik. Ja see on hea asi. Enamasti.
Mul on ausalt öeldes rohkem kui hea meel esitada heatahtlikke küsimusi või ettepanekuid, sest see tähendab, et hoolite tegelikult minu tütrest või endast piisavalt, et vähemalt lugeda artiklit, vaadata videot või jagada infograafikat. See teave ei pruugi minu kogemustega suurepäraselt kokku sobida, kuid teie laps sulab (jah, ma olen seal olnud) rahvarohke teatri vihaste pilkude ja otsustusvõimeliste kommentaaride hulgast läbi.
Niisiis, levitage autismi teadlikkust sellest kuust. Kuid tehke seda, teades, et võite läbi põleda. Tehke seda, teades, et te ei pruugi oma sihtrühmani jõuda. Tehke seda, teades, et tabate kellegi poolt sellel hetkel natuke põrgut. Tehke seda, teades, et mitte kõik teie postitatav ei kehti kellegi teise kogemuse korral. Tehke seda vastutustundlikult.
