Ülevaade
Hüpotoonia ehk kehv lihastoonus tuvastatakse tavaliselt sündides või imikueas. Seda nimetatakse mõnikord floppy lihaste sündroomiks.
Kui teie imikul on hüpotoonia, võivad nad sündides tunduda jämedad ja ei suuda põlvi ega küünarnukki kõverdatuna hoida. Hüpotoonia sümptomeid põhjustavad paljud erinevad haigused ja häired. See on kergesti äratuntav, kuna see mõjutab lihasjõudu, motoorseid närve ja aju.
Probleemi põhjustava haiguse või häire diagnoosimine võib aga olla keeruline. Ja teie lapsel võib kasvades olla raskusi söötmise ja motoorsete oskustega.
Hüpotoonia tunnused
Sõltuvalt algpõhjusest võib hüpotoonia ilmneda igas vanuses. Imikute ja laste hüpotoonia tunnuste hulka kuuluvad:
- halb või puudub peajuhtimine
- motoorsete oskuste arendamise viivitus, näiteks roomamine
- peenete motoorsete oskuste arengu viivitus, näiteks värvipliiatsist haaramine
Hüpotoonia tunnused igas vanuses hõlmavad:
- lihastoonuse langus
- tugevuse vähenemine
- halvad refleksid
- hüper paindlikkus
- kõneraskused
- aktiivsuse vastupidavuse langus
- halvenenud rüht
Hüpotoonia põhjused
Närvisüsteemi või lihasüsteemi probleemid võivad vallandada hüpotoonia. Mõnikord on see vigastuse, haiguse või päriliku häire tagajärg. Muudel juhtudel ei leita põhjust kunagi.
Mõni laps sünnib hüpotooniaga, mis ei ole seotud eraldi seisundiga. Seda nimetatakse healoomuliseks kaasasündinud hüpotooniaks.
Füüsiline, tööalane ja logopeediline ravi võivad aidata teie lapsel lihastoonust saavutada ja arenguga kursis olla.
Mõnedel healoomulise kaasasündinud hüpotooniaga lastel on arenguga viivitamine või õpiraskused väikesed. Need puudused võivad jätkuda lapsepõlves.
Hüpotooniat võivad põhjustada aju, kesknärvisüsteemi või lihaseid mõjutavad seisundid. Need tingimused hõlmavad järgmist:
- ajuhalvatus
- ajukahjustus, mille võib põhjustada hapnikupuudus sündides
- lihasdüstroofia
Paljudel juhtudel vajavad need kroonilised haigused elukestvat ravi ja ravi.
Hüpotooniat võivad põhjustada ka geneetilised seisundid. Need tingimused hõlmavad järgmist:
- Downi sündroom
- Prader-Willi sündroom
- Tay-Sachsi haigus
- trisoomia 13
Downi sündroomi ja Prader-Willi sündroomiga lapsed saavad teraapiast sageli kasu. Tay-Sachsi tõve ja trisoomia 13 all kannatavate laste eluiga on tavaliselt lühem.
Harva on hüpotoonia põhjustatud botulismi nakkustest või kokkupuutest mürkide või toksiinidega. Kuid hüpotoonia kaob sageli pärast taastumist.
Millal arsti juurde pöörduda
Hüpotooniat võib diagnoosida sündides. Mõnel juhul ei pruugi te siiski oma lapse seisundit märgata, kuni ta on vanem. Näitaja on see, et teie laps ei täida arenguga seotud verstaposte.
Planeerige lapsele regulaarsed kohtumised arstiga. Nimetage kindlasti kõik probleemid, mis teil lapse arenguga seotud on.
Arst hindab teie lapse arengut ja teeb testid, kui neil on probleeme. Testid võivad hõlmata vereanalüüse ning MRI ja CT uuringuid.
Kui märkate ükskõik millises vanuses inimesel haigusseisundi äkilisi märke, pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole.
Hüpotoonia ravimine
Ravi varieerub sõltuvalt sellest, kuidas teie laps mõjutab. Teie lapse üldine tervis ja teraapias osalemise võime kujundavad raviplaani. Mõned lapsed töötavad sageli koos füsioterapeutidega.
Sõltuvalt teie lapse võimetest võivad nad töötada konkreetsete eesmärkide poole, näiteks püsti istuda, kõndida või sportida. Mõnel juhul võib teie laps vajada abi nende koordinatsiooni ja muude peenmotoorika osas.
Rasketes tingimustes lapsed vajavad liikumiseks ratastoole. Kuna see seisund muudab liigesed väga lahti, on tavaline liigese nihestus. Traksid ja hoiatused aitavad neid vigastusi ära hoida ja parandada.
Milline on hüpotooniaga inimeste pikaajaline väljavaade?
Pikaajaline väljavaade sõltub järgmisest:
- algpõhjus
- vanus
- raskusaste
- mõjutatud lihased
Hüpotoonia omamine võib olla keeruline. See on sageli elukestev seisund ja teie laps peab õppima toimetulekumehhanisme. Samuti võivad nad vajada teraapiat.
Kuid see pole eluohtlik, välja arvatud motoneuronite või väikeaju funktsioonihäirete korral.
