Mis on metüülmaloonhappe test?
B-12-vitamiinon teie tervisele hädavajalik. Vitamiin aitab:
- säilitada neuroloogiline funktsioon
- säilitada punaste vereliblede (RBC) tootmist
- hõlbustada normaalset DNA sünteesi
Puudused võivad ilmneda siis, kui te ei saa dieedist piisavalt B-12 või kui keha ei saa seda õigesti kasutada.
Tavaliselt saab B-12-vitamiini puudusi tuvastada B-12-vitamiini testi abil. Täiendavad testid võivad olla vajalikud inimestele, kellel on nii normaalne B-12 tase kui ka B-12 vitamiini vaeguse kliinilised sümptomid. Üks test, mida saab kasutada, on metüülmaloonhappe test.
Mis on testi eesmärk?
Metüülmaloonhape on ühend, mis reageerib vitamiiniga B-12, et tekitada koensüüm A (CoA). Koensüüm A on raku normaalse funktsioneerimiseks hädavajalik. B-12-vitamiini puuduse ilmnemisel suureneb metüülmaloonhappe sisaldus. Metüülmaloonhappe mõõtmine metüülmaloonhappe testi abil võib teie arstile anda teavet olemasoleva vitamiinipuuduse kohta, eriti kui B-12 puudus on kerge või alles algab.
Metüülmaloonhappe test on tundlikum kui vitamiin B-12 test. Selle tulemusel on see paremini võimeline tuvastama B-12-vitamiini vaegust normaalse vahemiku alumises osas. Metüülmaloonhappe testi kasutatakse sageli koos vitamiin B-12 testiga või kahemõtteliste B-12 vitamiini testi tulemuste selgitamiseks.
Seda tehakse sageli koos homotsüsteiinitestiga. Homotsüsteiin on oluline molekul, mida leidub kehas väga väikestes kogustes. Homotsüsteiin peab metaboliseeruma B-12-vitamiini poolt, seega põhjustab vitamiini madal sisaldus homotsüsteiini taseme tõusu. B-6-vitamiini (püridoksiin) ja B-9 (folaat või foolhape) madal tase põhjustab ka homotsüsteiini taseme tõusu. Lisateave B-vitamiinide kohta.
Millal test tellitakse?
Metüülmaloonhappe testi ei tellita tavaliselt tavapärase füüsilise eksami osana. Arst võib testi tellida, kui teie vitamiin B-12 testi tulemus on ebanormaalne. Lisaks võidakse tellida test, kui teil on B-12-vitamiini vaeguse sümptomeid. B-12 defitsiidi sümptomiteks on:
- kognitiivne kahjustus
- kõnnaku või kõndimise kõrvalekalded, mida mõõdetakse tavaliselt tavalise neuroloogilise uuringu käigus
- ärrituvus
- kollatõbi, mida sageli täheldatakse maksahaigusega inimestel
- perifeerne neuropaatia, mis ilmneb närvide talitlushäirete korral
- nõrkus
Metüülmaloonhappe testi võib tellida ka siis, kui muude vereanalüüside tulemused on ebaharilikud. Näiteks võivad homotsüsteiintesti ebanormaalsed tulemused kutsuda arsti üles tellima metüülmaloonhappe testi.
Metüülmaloonhappe test tellitakse sageli ka imikutele, kui arst kahtlustab metüülmaloonhappe atsideemia esinemist. Metüülmaloonhapeteemia on haruldane geneetiline haigus, mille korral vereringes koguneb metüülmaloonhappe toksiline tase.
Kuidas te katseks valmistute?
Metüülmaloonhappe testiks pole vaja spetsiaalset preparaati.
Kuidas testi manustatakse?
Metüülmaloonhappe test tehakse vereplasma või seerumiga, mis on võetud tavalisest vereproovist.
Tavaliselt võtab arst või meditsiiniõde kliiniliselt teie käest vereproovi. Veri kogutakse torusse ja saadetakse laborisse analüüsimiseks.
Kui labor teatab tulemustest, saab arst teile rohkem teavet tulemuste ja nende tähenduse kohta.
Millised on testi riskid?
Vereproovi võtmisel võivad mõned inimesed tunda ebamugavusi. Nõelapulgad võivad testi ajal põhjustada verevõtukohas valu. Pärast testi võib vere võtmise kohas tekkida valu või tuikavus. Verevalumid võivad tekkida ka pärast testi lõppu.
Metüülmaloonhappe testi riskid on minimaalsed ja on samad, mis iga vereanalüüsiga. Võimalike, kuid haruldaste riskide hulka kuulub:
- raskusi proovi saamisega, mille tulemuseks on mitu nõelatorget
- liigne verejooks nõela kohas
- minestamine verekaotuse tagajärjel
- vere kogunemine naha alla, mida nimetatakse hematoomiks
- nakkuse areng, kui nahk on nõelaga katki
Mida testi tulemused tähendavad?
Metüülmaloonhappe testi tulemused võivad varieeruda sõltuvalt testi läbi viivast laborist. Üldiselt on metüülmaloonhappe normaalsed tasemed vahemikus 0,00 kuni 0,40 umol / L (mikromoolid liitri kohta).
Ehkki kõrgem metüülmaloonhappe sisaldus võib olla B-12-vitamiini vaeguse märk, ei pruugi kõrgenenud tase õigustada viivitamatut ravi. Arst võiksite jälgida teie metüülmaloonhappe taset, et teha kindlaks, kas teie B-12-vitamiini vaegus edeneb. Arst võib puuduse põhjuse väljaselgitamiseks tellida ka lisateste. Need testid hõlmavad homotsüsteiini ja folaadi testi (seal on kaudne korrelatsioon ebanormaalse folaaditaseme ja ebanormaalse B-12 taseme vahel).
Milliseid tingimusi seostatakse metüülmaloonhappe kõrge sisaldusega?
Kõrge metüülmaloonhappe sisaldus veres võib olla ka märk neeruhaigustest. Neeruhaigus tuvastatakse sageli muude vere- ja diagnostiliste testide abil.
Neerukahjustus võib takistada metüülmaloonhappe filtreerimist verest. See võib põhjustada metüülmaloonhappe sisalduse suurenemist vereringes. Seetõttu ei pruugi kõrge metüülmaloonhappe sisalduse olemasolu neeruhaigusega inimestel viidata vitamiin B-12 puudulikkusele.
Raseduse ajal on tavaline ka kõrge metüülmaloonhappe sisaldus.
Testi tulemusi tuleb arstiga arutada. Tulemusi hinnatakse koos teiste diagnostiliste testide tulemustega, et teha kindlaks, kas esineb vitamiin B-12 puudust.
Kui selgub, et teil on B-12-vitamiini puudus, võib arst soovitada:
- suurendades B-12 rikaste toitude tarbimist, näiteks veiseliha, karbid ja kangendatud teravili
- B-12 toidulisandite võtmine
- B-12 süstide saamine
Milliseid tingimusi seostatakse metüülmaloonhappe madala sisaldusega?
Harva on kellelgi metüülmaloonhappe sisaldus madal. Madalat taset ei peeta meditsiiniliseks mureks.
