Uurimine, kas teil on ulatuslik väikerakk-kopsuvähk (SCLC), võib olla tohutu. On vaja teha palju olulisi otsuseid ja te ei pruugi teada, kust alustada.
Esiteks peaksite SCLC kohta võimalikult palju õppima. Soovite teada üldist väljavaadet, ravivõimalusi, et säilitada oma parimat elukvaliteeti, ja mida oodata sümptomite ja kõrvaltoimete ilmnemisel.
Jätkake lugemist, et saada lisateavet vajaliku hoolduse saamise kohta ulatusliku SCLC-ga, sealhulgas ravi, tervishoiuteenuste meeskonna ülesehitamine ja emotsionaalse toe leidmine.
Tutvuge ulatusliku SCLC-ga
Vähiliike on palju ja nad käituvad erinevalt. Sellest ei piisa, kui teate, et teil on kopsuvähk. Te vajate spetsiifilist teavet ulatusliku SCLC-etapi jaoks. See aitab teil teha haritud otsuseid järgmiste sammude kohta.
Kiireim ja täpsim viis ulatusliku SCLC-ga seotud faktide saamiseks on arstiga onkoloogiga rääkimine. Juurdepääsul kogu teie praegusele meditsiiniteabele ja täielikule terviseajaloole võivad nad anda teile teavet teie ainulaadse olukorra kohta.
Vähk võib mõjutada ka teie lähedasi. Kui olete ideega rahul, kutsuge nad osalema. Tooge keegi oma kohtumisele, et aidata küsida küsimusi ja saada vajadusel selgitusi.
Pange oma vajaduste rahuldamiseks kokku tervishoiumeeskond
Teie esimene hoolduspunkt on tavaliselt meditsiiniline onkoloog. Meditsiiniline onkoloog on üldiselt vähiravi välismaal. Nende praktika koosneb õdede ja teiste tervishoiutöötajate meeskonnast keemiaravi, immunoteraapia ja muu ravi korraldamiseks. Enamikul on töötajad, kes juhendavad teid tervisekindlustuse ja ka muude finantsküsimuste osas.
Sõltuvalt teie raviplaanist peate võib-olla nägema ka teisi spetsialiste. Te ei pea neid üksinda leidma. Teie onkoloog võib pöörduda spetsialistide poole, näiteks:
- kiirgus-onkoloogid
- palliatiivravi arstid ja õed
- kirurgid
- terapeudid
- dietoloogid
- sotsiaaltöötajad
Andke neile spetsialistidele luba kooskõlastada hooldust üksteisega ja oma esmatasandi arstiga. Kui saate, on hea mõte kasutada ära iga praktika veebiportaal, kus pääsete juurde testi tulemustele, saate jälgida eelseisvaid kohtumisi ja küsida külastuste vahel küsimusi.
Määrake ravi eesmärgid
Enne mis tahes uue ravi alustamist võiksite ravimitest võimalikult palju teada saada, sealhulgas ka sellest, mida oodata. Veenduge, et arst teaks, millised on teie tervise eesmärgid. Uurige, kas teie eesmärgid vastavad soovitatud ravile.
Ravi eesmärk on haiguse ravimine, selle progresseerumise aeglustamine või sümptomite leevendamine. Enamiku SCLC-ga inimeste puhul ei ravi ravi vähki.
Operatsiooni ei kasutata tavaliselt ulatusliku SCLC korral. Esmatasandi ravi on kombineeritud keemiaravi. See võib hõlmata ka immunoteraapiat. Neid ravimeetodeid nimetatakse süsteemseteks, kuna need võivad hävitada vähirakud kõikjal kehas.
Kiirgust saab kasutada konkreetsete sümptomite lahendamiseks või vähi ajusse levimise takistamiseks.
Siin on mõned küsimused, mida arstilt enne ravi alustamist küsida:
- Mis on parim, mida selle raviga võin loota?
- Mis juhtub, kui ma ei saa seda ravi?
- Kuidas seda antakse? Kuhu? Kui kaua sellega aega läheb?
- Millised on kõige tavalisemad kõrvaltoimed ja mida saaksime nende vastu teha?
- Kuidas me saame teada, kas see töötab? Milliseid järelteste ma vajan?
- Kas peaksin samal ajal olema ka teist tüüpi ravi?
Kaaluge ravi mõju
Peaaegu igat tüüpi raviga kaasnevad kõrvaltoimed. On mõistlik, et neil on plaan, kuidas nendega hakkama saada. Siin on mõned asjad, mida tuleks kaaluda:
Logistika. Teage, kus ravi toimub ja kui kaua see võtab. Korraldage transport eelnevalt. Ärge lubage transpordiprobleemidel takistada teil vajaliku ravi saamist. Kui see on teie jaoks probleem, rääkige oma arstiga. Võite pöörduda ka Ameerika vähiliidu poole ja lasta neil teie jaoks sõita
Füüsilised kõrvaltoimed. Keemiaravi võib põhjustada iiveldust, oksendamist, kehakaalu langust ja muid sümptomeid. Võib juhtuda, et te ei saa teha asju, mida tavaliselt teete. Küsige oma arstilt, kuidas võimalike kõrvaltoimetega toime tulla. Lean pere ja sõprade abiga raskematel päevadel
Igapäevased koristustööd. Võimalusel paluge kellelgi, kellele usaldate, ravi ajal rahaasjade, majapidamistööde ja muude kohustustega hakkama saada. Kui inimesed küsivad, kas nad saavad aidata, võtke nad selle kallale
Mõelge kliinilistele uuringutele
Kliinilise uuringuga liitumisel saate juurdepääsu uuenduslikele ravimeetoditele, mida te ei saa mujalt. Samal ajal edendate teadusuuringuid, millest võiksite saada kasu teistele nii täna kui ka tulevikus.
Arst võib anda teavet kliiniliste uuringute kohta, mis võib teile sobida. Või võite otsida Riikliku Vähiinstituudi kliiniliste uuringute otsingulehelt. Kui sobib hästi, saate valida, kas soovite registreeruda või mitte.
Lugege palliatiivse ravi kohta
Palliatiivne ravi keskendub teie kogetud sümptomite ravimisele, et aidata teil end võimalikult hästi tunda. See ei hõlma vähktõve ise ravimist.
Palliatiivravi meeskond töötab teiega koos, hoolimata sellest, kas te saate muud ravi või mitte. Samuti koordineerivad nad teie teiste arstidega ravimite koostoime vältimist.
Palliatiivne ravi võib hõlmata:
- valu juhtimine
- hingamise tugi
- stressi vähendamine
- pere ja hooldaja toetus
- psühholoogiline nõustamine
- vaimsus
- harjutus
- toitumine
- hoolduse eelnev planeerimine
Leidke emotsionaalset tuge
Hoidke armastatud sõbrad ja lähedased lähedal. Las nad aitavad igal võimalusel. On ka terapeute, kes on spetsialiseerunud vähihaiguste ravimisele. Teie onkoloog saab saatekirja teha.
Võib-olla soovite liituda tugigrupiga, et kuulda teistelt, kes mõistavad, mida te läbi elate. Võite osaleda veebis või isiklikult, olenevalt sellest, kumb teile kõige paremini sobib. Küsige oma ravikeskuselt saatekirja või otsige järgmistest abistavatest allikatest:
- Ameerika vähiliit
- Ameerika Kopsuühing
- CancerCare
Ära viima
Vähiga elades võib tunda end kõikehõlmavalt, kuid siiski saate oma elust maksimumi võtta. Võtke iga päev aega, et saaksite ümbritsevatest inimestest rõõmu tunda. Jätkake tegevusi, mis teile meeldivad. Ela oma elu oma teed. See võib olla palliatiivse ravi kõige olulisem vorm.
