Kujutage ette järgmisi stsenaariume:
Teie naine tegi koduteel vale pöörde ja sattus lapsepõlve naabrusesse. Ta ütles, et ei mäleta, millist tänavat valida.
Elekter lülitati välja, kuna su isa kaotas arved ajalehtede virnas. Enne seda on ta arveid alati õigel ajal käsitsenud.
Leiate end selliste juhtumite lahti seletamas, öeldes: “Ta on segaduses; ta pole lihtsalt täna ise.”
Lähedase mälu ja vaimse seisundi muutuste nägemine võib perele ja lähedastele sügavat mõju avaldada. Samuti pole haruldane seista vastu uskumusele, et neil võib olla dementsus.
Kuigi see keeldumine on mõistetav, võib see olla ohtlik.
Selle põhjuseks on asjaolu, et pereliikmete keeldumine lähedase mälu ja vaimse seisundi muutustest võib diagnoosimist edasi lükata ja ravi takistada.
Alzheimeri ühing määratleb dementsust kui „vaimse võimekuse langust, mis on piisavalt raske, et segada igapäevaelu”. Ja vastavalt USA vananemis-, demograafia- ja mäluuuringute valimile on 14 protsendil üle 71-aastastest inimestest dementsus.
See on umbes 3,4 miljonit inimest, see arv suureneb ainult koos kogu riigi vanema elanikkonnaga.
Enamik dementsuse juhtumeid - 60–80 protsenti - on põhjustatud Alzheimeri tõvest, kuid paljud muud haigusseisundid võivad põhjustada dementsust ja mõned neist on pöörduvad.
Varane diagnoosimine on sümptomite haldamise võti
Diagnoosi saamiseks tuleb öelda, mida varem, seda parem. Alzheimeri ühing nimetab diagnoosimise edasilükkamiseks järgmisi põhjuseid:
- raviga on varasema ravi korral rohkem kasu
- inimesel võiks olla võimalus osaleda uurimistöös
- varajane diagnoosimine annab peredele võimaluse enne dementsuse progresseerumist tulevikku kavandada
Isegi pöördumatut dementsust saab varase diagnoosimisega paremini hallata.
2013. aasta artiklis kirjutas doktorant Gary Mitchell: „Õigeaegne diagnoosimine on potentsiaalselt värav dementsusega toimetulemiseks. Selge ja otsese diagnoosi puudumine tähendab, et isikuhoolduseelistuste, farmakoloogiliste sekkumiste ja sobivate tugimehhanismide seadmine võib olla raskem."
Tegelikult on mitmeid logistilisi otsuseid, mida on parem teha dementsuse varases staadiumis. Need sisaldavad:
- meditsiiniliste ja hooldajate meeskondade valimine
- samaaegsete meditsiiniliste küsimuste juhtimise planeerimine
- selliste riskantsete tegevuste nagu autojuhtimine ja ekslemine ärahoidmine
- juriidiliste dokumentide läbivaatamine ja ajakohastamine
- isiku edasiste pikaajalise hoolduse soovide registreerimine
- seadusliku volikirja kehtestamine
- kellegi määramine finantside haldamiseks
Mitchelli sõnul võivad varasematel diagnoosidel olla ka sotsiaalsed eelised ja need võivad parandada nii dementsusega inimese kui ka tema hooldajate elukvaliteeti.
Kui inimene on diagnoositud, saavad nad liituda tugigruppidega ja valida kohe, kas veeta rohkem aega pere ja sõprade juures või tegeleda hobidega. Tegelikult võib varajane tugi ja haridus vähendada pikaajaliste hooldusasutuste vastuvõtuvõimalusi.
Nancy Mace ja Peter Rabins kirjutavad oma raamatus “36-tunnine päev”, et on normaalne, et hooldajad ei soovi diagnoosi aktsepteerida. Nad võivad küsida isegi teist ja kolmandat arvamust ning keelduvad uskumast, et dementsus on nende pereliikme sümptomite põhjustaja.
Kuid Macy ja Rabins soovitavad hooldajatele: “Küsige endalt, kas lähete arstilt arsti juurde, lootes paremaid uudiseid. Kui teie reaktsioon muudab asjad dementsuse all kannatava inimese jaoks raskemaks või isegi riskantseks, peate oma tegevuse ümber mõtlema.”
Niisiis, see võib olla dementsus. Mis edasi?
Kui arvate, et lähedasel võib olla dementsus, võivad järgmised näpunäited ja ressursid aidata mitte ainult diagnoosi saamisel, vaid ka selle aktsepteerimisel:
- Pöörduge arsti poole. Kui teie kallimale ilmnevad dementsuse tunnused, pidage nõu oma tervishoiuteenuse pakkujaga.
- Valmistage kohtumiseks ette. Siit leiate teavet näpunäidete kohta oma lähedaste arsti vastuvõtule ettevalmistamiseks.
- Diagnoosi aktsepteerimine. Kui teie lähedane keeldub nende diagnoosi aktsepteerimast, on siin mõned näpunäited, mis neid aitaksid.
- Tehke pikaajalisi plaane. Mida varem, seda parem. Koos saate teha otsuseid rahanduse, juriidiliste dokumentide, tervishoiu, eluaseme ja elukohajärgse hoolduse kohta enne, kui teie lähedase seisund on liiga kaugele arenenud.
- Jõuda välja. Järgmiste sammude saamiseks helistage Alzheimeri Assotsiatsiooni ööpäevaringselt abitelefonil 800-272-3900.
- Tehke oma uurimistööd. Mace ja Rabins soovitavad hooldajatel järgida uusimaid uuringuid ja arutada seda hooldusmeeskonna liikmetega.
Anna Lee Beyer on endine raamatukoguhoidja, kes kirjutab vaimse tervise ja heaolu teemal. Külastage teda Facebookis ja Twitteris.
