Downi sündroom tekib siis, kui lapsel tekib raseduse ajal 21. kromosoomi lisakoopia, mille tulemuseks on märguande sümptomid. Need eristavad märgid ja sümptomid võivad lisaks arengu- ja intellektuaalsetele raskustele sisaldada ka äratuntavaid näojooni.
Kas soovite rohkem teada saada? Oleme allpool koostanud mõned faktid ja statistika Downi sündroomi kohta.
Demograafia
Jagage Pinterestis
Igal aastal sünnib Ameerika Ühendriikides Downi sündroomiga umbes 6000 last
Hinnanguliselt on haigus kõigil 700 USA-s sündinud imikul.
Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel on kogu maailmas Downi sündroomi hinnanguline esinemissagedus 1 000-st 1 kuni 1 100-st elusünnist.
Downi sündroom on Ameerika Ühendriikides kõige levinum kromosomaalne häire
Kuigi Downi sündroom on kõige sagedamini esinev geneetiline kromosomaalne häire, erineb haigusseisundi viis igal inimesel erinevalt.
Mõnel inimesel on kergeid või mõõdukaid intellekti- ja arenguprobleeme, teistel võivad olla raskemad komplikatsioonid.
Sama kehtib ka tervise kohta, kus mõned Downi sündroomiga inimesed võivad olla terved, samas kui teistel võivad olla mitmesugused tervisega seotud tüsistused, näiteks südamedefektid.
Downi sündroomi on kolme erinevat tüüpi
Kuigi seda seisundit võib pidada ainsussündroomiks, on tegelikult kolme erinevat tüüpi.
Trisoomia 21 ehk mitteühinemine on kõige tavalisem. See moodustab 95 protsenti kõigist juhtudest.
Ülejäänud kahte tüüpi nimetatakse translokatsiooniks ja mosaiikiks. Sõltumata sellest, millist tüüpi inimene on, on kõigil Downi sündroomiga inimestel lisapaar 21. kromosoomi.
Igal rassil lastel võib olla Downi sündroom
Downi sündroomi ei esine ühel rassil rohkem kui teises.
CDC andmetel on Ameerika Ühendriikides Downi sündroomiga mustanahalistel või Aafrika-Ameerika imikutel väiksem tõenäosus ellu jääda ka pärast esimest eluaastat, võrreldes valgete imikutega. Põhjused, miks pole selged.
Põhjused
Jagage Pinterestis
Downi sündroomiga inimestel on täiendav kromosoom
Tüüpilise raku tuum sisaldab 23 paari kromosoome ehk 46 kogu kromosoomi. Kõik need kromosoomid määravad teie kohta midagi, alates juuste värvist kuni sugueni.
Downi sündroomiga inimestel on 21. kromosoomi lisakoopia või osaline koopia.
Ema vanus on Downi sündroomi ainus kindel riskifaktor
Kaheksakümmend protsenti lastest, kellel on kas 21. trisoomia või mosaiikism, sündivad emadele, kes on nooremad kui 35 aastat. Noorematel naistel on beebisid sagedamini, seega on Downi sündroomiga lapsi selles rühmas rohkem.
Emadest, kes on vanemad kui 35 aastat, on tõenäolisem, et see haigus mõjutab last.
Riikliku Downi sündroomi ühingu andmetel on 35-aastasel naisel umbes üks võimalikust 350-st võimalus Downi sündroomiga lapse eostamiseks. See võimalus suureneb järk-järgult 1-ni sajast 40-aastaseks saamisel ja umbes 1-le 30-st 45-aastaseks saamisel.
Downi sündroom on geneetiline seisund, kuid see pole pärilik
Vanemalt ei pärita ei trisoomiat 21 ega mosaiikimist. Need Downi sündroomi juhtumid on lapse arengu ajal juhusliku rakkude jagunemise tagajärg.
Kuid üks kolmandik translokatsiooni juhtudest on pärilikud, moodustades umbes ühe protsendi kõigist Downi sündroomi juhtudest. See tähendab, et geneetiline materjal, mis võib põhjustada Downi sündroomi, antakse vanemalt lapsele.
Mõlemad vanemad võivad olla Downi sündroomi translokatsiooni geenide kandjad, ilma et neil oleks Downi sündroomi märke või sümptomeid.
Naistel, kellel on olnud üks Downi sündroomiga laps, on suurem tõenäosus saada selle haigusseisundiga teine laps
Kui naisel on selle haigusega üks laps, on tema sündroomi teise lapse sündimise oht kuni 40-aastaseks saamiseni umbes üks sajast.
Downi sündroomi translokatsioonitüübiga teise lapse saamise risk on umbes 10–15 protsenti, kui ema kannab geene. Kui aga isa on vedaja, on risk umbes 3 protsenti.
Elamine Downi sündroomiga
Jagage Pinterestis
Downi sündroomiga inimestel võib olla mitmesuguseid tüsistusi
Downi sündroomiga imikutel, kellel oli ka kaasasündinud südamedefekt, leiti, et esimesel eluaastal sureb viis korda tõenäolisemalt kui Downi sündroomiga imikutel, kellel südamepuudulikkust polnud.
Ka kaasasündinud südamedefekt on üks suurimaid surma ennustajaid enne 20. eluaastat. Südamekirurgia uued arengud aitavad aga haigusseisundiga inimestel kauem elada.
Võrreldes Downi sündroomita lastega, on Downi sündroomiga lastel suurem risk tüsistuste tekkeks, mis hõlmavad kuulmislangust - see võib kahjustada kuni 75 protsenti - ja silmahaigusi, nagu katarakt - kuni 60 protsenti.
Downi sündroomi sümptomid pole kõigil inimestel ühesugused
Downi sündroom põhjustab paljusid erinevaid tunnuseid, näiteks:
- väike kasvandus
- ülespoole kaldu silmad
- nina lapik sild
- lühike kael
Igal inimesel on omaduste tase siiski erinev ja mõned funktsioonid ei pruugi üldse ilmneda.
Downi sündroomiga inimesed võivad töötada, kuid sageli on neil töökohti, mis nende oskusi alakasutavad
Ühe 2015. aasta riikliku uuringu kohaselt oli ainult 57 protsenti Downi sündroomiga täiskasvanutest hõivatud ja ainult 3 protsenti olid täistööajaga palgalised.
Üle 25 protsendi vastanutest olid vabatahtlikud, peaaegu 3 protsenti füüsilisest isikust ettevõtjad ja 30 protsenti töötud.
Lisaks töötas kõige rohkem inimesi restorani- või toidutööstuses ning majapidamis- ja koristusteenustes, ehkki suurem osa täiskasvanutest teatas, et nad kasutavad arvuteid.
Downi sündroomiga inimese hooldamine
Downi sündroomiga sündinud imikute arv, kes surevad enne oma esimest sünnipäeva, väheneb <
Aastatel 1979–2003 langes Downi sündroomiga inimese eluaasta esimesel aastal surmajuhtumite arv umbes 41 protsenti.
See tähendab, et ainult umbes 5 protsenti Downi sündroomiga sündinud beebidest sureb 1. eluaastaks.
Keskmine ellujäämise vanus kasvab jätkuvalt
20. sajandi vahetusel elasid Downi sündroomiga lapsed vanemad kui 9 aastat vanad. Tänu edusammudele ravis elab enamus seda haigust põdevatest inimestest 60-aastaseks. Mõni võib elada isegi kauem.
Varajane sekkumine on ülioluline
Kuigi Downi sündroomi ei saa ravida, võib ravi ja elukommete õpetamine lapse ja lõpuks ka täiskasvanu elukvaliteedi parandamiseks palju ära teha.
Raviprogrammid hõlmavad sageli kehalist, kõne- ja tööteraapiat, eluoskuste tunde ja haridusvõimalusi. Paljud koolid ja sihtasutused pakuvad väga spetsialiseeritud klasse ja programme Downi sündroomiga lastele ja täiskasvanutele.
Poole vanematel Downi sündroomiga täiskasvanutel tekib mälukaotus
Downi sündroomiga inimesed elavad palju vanemaks, kuid vananedes pole harvad juhud, kui neil tekivad mõtlemis- ja mäluprobleemid.
Downi sündroomi ühingu andmetel näitavad 50-ndaks aastaks umbes pooled Downi sündroomiga inimestest mälukaotuse ja muid Alzheimeri tõvega seotud probleeme - näiteks oskuste kaotust -.
Ära viima
Kui Downi sündroom on endiselt kõige tavalisem kromosoomihäire, millega lapsed USA-s sünnivad, muutub tulevik nende jaoks helgemaks.
Selle seisundiga inimesed saavad õitsengu ning tänu ravimeetodite ja teraapiate täiustamisele nende eluiga pikeneb.
Lisaks võimaldavad mõistvamad ennetusmeetmed ja haigusseisundist tulenevad komplikatsioonid hooldajatel, koolitajatel ja arstidel ette näha ja kavandada pikemat tulevikku.
Jen Thomas on San Franciscos asuv ajakirjanik ja meedostrateeg. Kui ta ei unista uutest külastamis- ja pildistamiskohtadest, võib teda leida Bay Area ümbruses, kus ta üritab oma pimedat Jack Russelli terjerit kägistada või eksinud, sest ta nõuab kõndimist igal pool. Jen on ka konkurentsivõimeline Ultimate Frisbee'i mängija, korralik kaljuronija, aegunud jooksja ja edasipürgiv õhutäitja.
