Endometrioosi Kiri: Te Ei Pea Elama Tugevas Valus

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 11:15

Lugupeetud lugejad!

Ma kirjutan teile valust. Ja mitte ainult valu, vaid valu, mida mõned inimesed võivad öelda, on normaalne: valu perioodil.

Tõsine valu pole normaalne ja selle õppimine võttis mul aega üle 20 aasta. Kui olin 35-aastane, sain teada, et mul on endometrioos - haigus, mida pole kerge diagnoosida ja mille meditsiinitöötajad sageli unustavad.

Teismeeas olid mul väga halvad krambid, kuid sõbrad, perekond ja arstid ütlesid, et see on lihtsalt osa naisest. Ma jätaks iga paari kuu tagant mõne kooli vahele või peaksin minema õe juurde ja küsima ibuprofeeni. Sõbrad kommenteerivad seda, kui kahvatu ma välja nägin, kui mind valudest kahekordistati, ja teised lapsed sosistasid ja muigasid.

Minu 20-ndates eluaastates valu süvenes. Mul ei olnud mitte ainult krambid, aga ka selg ja jalad valutasid. Ma olin ülespuhutud ja nägin välja nagu oleksin kuus kuud rase ning soolestiku liikumine hakkas tunduma nagu purustatud klaas libiseks mu sooltest läbi. Mul hakkas iga kuu palju tööd puudu. Minu perioodid olid uskumatult rasked ja kestsid 7–10 päeva. Börsivälised ravimid ei aidanud. Mu arstid teatasid mulle, et see on normaalne; mõnel naisel oli see lihtsalt raskem kui teistel.

Elu polnud minu 30ndate alguses väga erinev, välja arvatud see, et mu valu süvenes jätkuvalt. Minu arst ja günekoloog ei tundunud muret tundvat. Üks arst andis mulle isegi retseptiravimite pöördukse, kuna börsivälised ravimid ei töötanud. Minu töö oli ähvardanud distsiplinaarmeetmeid, kuna puudusin iga kuu ühest kuni kahest päevast perioodil või lahkusin koju varakult. Tühistasin sümptomite tõttu kuupäevad ja kuulsin mitmel korral, et võltsisin seda. Või veel hullem: inimesed ütlesid mulle, et see kõik oli mul peas, see oli psühhosomaatiline või olin hüpohondrialane.

Minu elukvaliteet mitu päeva kuus oli olematu. Kui olin 35-aastane, läksin operatsioonile munasarjast leitud dermoidse tsüsti eemaldamiseks. Vaata ja vaata, kui mu kirurg mind avas, leidis ta kogu vaagnaõõnes endometrioosi kahjustused ja armkoe. Ta eemaldas kõik, mis suutis. Tundsin end šokeerituna, vihaselt, hämmastunult, kuid mis kõige tähtsam - tundsin end õigustatud olevat.

Kaheksateist kuud hiljem naasis mu valu kättemaksuga. Pärast kuuekuulisi pildiuuringuid ja spetsialistide visiite tehti mulle teine operatsioon. Endometrioos oli tagasi tulnud. Mu kirurg tegi selle veel kord lahti ja minu sümptomid on sellest ajast alates olnud enamasti ravitavad.

Mul on olnud 20 aastat valu, tunne, kuidas ma olen pintseldatud, nõrganärviline ja täis enesekindlust. Kogu selle aja jooksul endometrioos kasvas, peksles, süvenes ja piinas mind. Kakskümmend aastat.

Diagnoosimisest saadik olen teinud oma kirgiks ja eesmärgiks endometrioosi alase teadlikkuse levitamine. Minu sõbrad ja perekond on haigusest ja selle sümptomitest täiesti teadlikud ning nad saadavad minu juurde sõpru ja lähedasi, et neid küsimusi esitada. Loen selle kohta kõike, mida saan, räägin sageli oma günekoloogiga, kirjutan sellest oma blogis ja võõrustan tugirühma.

Minu elu on nüüd parem, mitte ainult seetõttu, et mu valul on nimi, vaid ka inimeste pärast, kellega see on minu ellu sisse viidud. Saan toetada selle valu käes kannatavaid naisi, neid toetavad need samad naised, kui seda vajan, ning jõuda teadlikkuse tõstmiseks sõprade, pere ja võõraste inimesteni. Minu elu on selle jaoks rikkam.

Miks ma seda kõike teile täna kirjutan? Ma ei taha, et mõni teine naine kannataks 20 aastat nagu mina. Üks kümnest naisest kogu maailmas kannatab endometrioosi käes ja naise diagnoosi saamine võib võtta kuni 10 aastat. See on liiga pikk aeg.

Kui teie või keegi teie tuttav on kogenud midagi sarnast, jätkake vastuste otsimist. Jälgige oma sümptomeid (jah, kõiki neid) ja menstruatsioone. Ärge lubage kellelgi öelda "see pole võimalik" või "see kõik on teie peas." Või siis minu lemmik: “See on normaalne!”

Otsige teist, kolmandat või neljandat arvamust. Uurimistöö, uurimistöö, uurimistöö. Nõuda operatsiooni kvalifitseeritud arsti juures. Endometrioos on diagnoositav ainult visualiseerimise ja biopsia abil. Esitada küsimusi. Tooge arsti visiitidele uuringute või näidete koopiad. Tooge küsimuste loetelu ja kirjutage vastused üles. Ja mis kõige tähtsam - leidke tuge. Te ei ole selles üksi.

Ja kui teil on vaja kedagi, kellega rääkida, siis olen siin.

Kas leiate õigustamist.

Teie oma

Lisa

Lisa Howard on 30-aastane õnnelik ja õnnelik California tüdruk, kes elab koos oma mehe ja kassiga kaunis San Diegos. Ta haldab kirglikult Bloomin 'Uteruse ajaveebi ja endometrioosi tugirühma. Kui ta endometrioosist teadlikkust ei tõsta, töötab ta advokaadibüroos, kaisutab diivanil, telgib, peidab end oma 35mm kaamera taha, eksib kõrbeteel või on tuletõrje vaatetornis.