Kallid ilusad daamid!
Minu nimi on Natalie Archer ja olen 26-aastane austraallane, kes elab ja õitseb New Yorgis.
Endometrioosi sümptomid tekkisid mul kõigepealt siis, kui olin umbes 14-aastane. Mul oli valu nii jube, et ma ei saanud kooli minna ja kui peaksin minema, peaks ema mind valima. Oleksin looteasendis ja peaksin päev või kaks voodis veetma. Õnneks sai ema aru, et see pole normaalne, ja viis mind arsti juurde.
Kahjuks oli arsti vastus põhimõtteliselt selline, et perioodi valu on elu osa. Nad ütlesid mulle, et ma peaksin proovima rasestumisvastaseid vahendeid, kuid 14-aastaselt tundsid ema ja ma mõlemad, et ma olin alles noor.
Mõni aasta läks edasi ja mul hakkasid ilmnema muud sümptomid - soolestiku vaevused, puhitus ja äärmine väsimus. Mul oli väga raske jätkata oma tööd koolis ja sportida, mida mängisin. Käisin hunniku arstide juures, alustades naistearstidest endokrinoloogideni. Keegi ei öelnud mulle kunagi sõna “endometrioos”. Üks arst ütles mulle isegi, et treenin liiga palju, mistõttu olin nii väsinud. Veel üks arst pani mind imelikule dieedile, mis põhjustas kiire kaalukaotuse. Järgmise kahe aasta jooksul ei jõudnud me kuhugi.
Selleks ajaks lõpetasin kooli ja mu sümptomid süvenesid. Ma ei saanud enam ainult igakuist valu - mul oli iga päev valu.
Lõpuks mainis üks kolleeg mulle endometrioosi ja pärast seda pisut uurides arvasin, et sümptomid vastavad minu omadele. Ma viisin selle oma arsti juurde, kes suunas mind endometrioosi spetsialisti juurde. Niipea kui spetsialisti nägin, rääkisid nad mulle, et mu sümptomid on sajaprotsendiliselt ühtivad ja nad võivad isegi endometrioosi sõlmekesi vaagnaeksamil tunda.
Plaanisime ekstsisioonoperatsiooni paar nädalat hiljem. See oli siis, kui sain teada, et mul on raske 4. astme endometrioos. Kaheksa aastat pärast seda, kui mul hakkasid olema tugevad valud, sain lõpuks diagnoosi.
Kuid sinna jõudmine polnud kerge teekond.
Üks minu suurimaid hirme operatsiooni ees oli see, et nad ei leia midagi. Olen kuulnud nii paljudelt naistelt, kes on kogenud midagi sarnast. Meile on aastaid räägitud, et meie testid on negatiivsed, arstid ei tea, mis viga on, ja meie valu on psühhosomaatiline. Me lihtsalt harjatakse ära. Kui sain teada, et mul on endometrioos, tundsin kergendustunnet. Mul oli lõpuks valideerimine.
Sealt edasi hakkasin uurima, kuidas saaksin endometrioosiga kõige paremini hakkama saada. Selle õppimiseks on paar ressurssi, näiteks Endopaedia ja Nancy's Nook.
Toetus on ka uskumatult oluline. Mul vedas, et mu vanemad, õed-vennad ja mu partner toetasid mind ja ei kahelnud minus kunagi. Kuid ma olin nii pettunud endometrioosikahtlusega naiste ebapiisavas hooldamises. Niisiis asutasin oma mittetulundusühingu. Mu kaasasutaja Jenneh ja mina lõime The Endometrioosi koalitsiooni. Meie eesmärk on tõsta kogukonna teadlikkust, koolitada tervishoiutöötajaid ja koguda raha teadusuuringuteks.
Kui teil on endometrioosist tingitud äärmise perioodi valu, on üks parimaid asju, mida saate teha, on sukelduda kogukonna veebis. Õpid palju ja tunned, nagu poleks sa üksi.
Samuti varuge ennast teabega. Ja kui teil on see teave, minge ja võitlege vajaliku hoolduse eest. Konkreetne arst, keda näete, on uskumatult oluline. Esmatasandi arstid ei tunne endometrioosi piisavalt. Teie ülesandeks on uurida ja leida arst, kes on spetsialiseerunud endometrioosile ja teostab ekstsisioonioperatsioone.
Kui teil on arst, kes teid ei kuula, proovige leida keegi, kes seda teeb. Valu ei teki ilma põhjuseta. Mis iganes sa teed, ära anna alla.
Armastus, Natalie
Natalie Archer kasvas üles päikselisel Austraalia rannikul, kuid elab nüüd New Yorgis koos oma armsa, toetava poiss-sõbra ja jumaliku jänku Merkyga. Pärast psühholoogia õppimist Austraalias täiendas ta end toitumisalase neuroteaduse alal. Ta on üks mittetulundusühingu Endometriosis Coalition asutajatest, mille eesmärk on teadlikkuse tõstmine, hariduse ja teadusuuringute rahastamine. Jälgige tema teekonda Instagramis.
