Enne diagnoosi saamist arvasin, et endometrioos pole midagi muud kui halva perioodi kogemine. Ja isegi siis ma arvasin, et see tähendab lihtsalt pisut hullemaid krampe. Mul oli ülikoolis toakaaslane, kellel oli endo, ja mul on häbi tunnistada, et arvasin, et ta on lihtsalt dramaatiline, kui ta kurtis, kuidas tema perioodid halvaks saavad. Arvasin, et ta otsib tähelepanu.
Ma olin idioot.
Olin 26-aastane, kui sain esimest korda teada, kui halvad perioodid võivad endometrioosiga naistel olla. Ma hakkasin tegelikult viskama alati, kui mul menstruatsioon tekkis, valu, mis seda vaevab, oli peaaegu pimestav. Ma ei saanud kõndida. Ei saanud süüa. Ei saanud toimida. See oli armetu.
Umbes kuus kuud pärast seda, kui mu perioodid hakkasid talumatuks muutuma, kinnitas arst endometrioosi diagnoosi. Sealt edasi läks valu ainult hullemaks. Järgmise mitme aasta jooksul sai valu minu igapäevaelust. Mul diagnoositi 4. astme endometrioos, mis tähendas, et haige kude ei olnud ainult minu vaagna piirkonnas. See oli levinud närvilõpmetesse ja sama kõrgele kui mu põrn. Igast tsüklist tekkiv armkude pani mu elud tegelikult kokku sulanduma.
Ma kogesin jalgadest valu laskmist. Valu alati, kui ma üritasin seksida. Valu söömisest ja vannituppa minekust. Vahel valu isegi lihtsalt hingamisest.
Valu ei tulnud enam ainult minu perioodidega. See oli minuga iga päev, iga hetk, iga sammuga, mille ma võtsin.
Otsitakse võimalusi valu leevendamiseks
Lõpuks leidsin arsti, kes spetsialiseerus endometrioosi ravile. Ja pärast kolme temaga tehtud ulatuslikku operatsiooni suutsin leida kergendust. Mitte ravi - selle haiguse puhul pole sellist asja -, vaid võime endometrioosi hallata, selle asemel, et lihtsalt sellega leppida.
Umbes aasta pärast viimast operatsiooni õnnistati mind võimaluse eest oma väike tüdruk adopteerida. Haigus oli minult kaotanud igasuguse lootuse kunagi last kanda, kuid kui mul oli tütar süles, teadsin, et see ei loe. Pidin alati olema tema emme.
Jagage Pinterestis
Olin ikkagi üksikema, kellel oli krooniline valu. Sellise olukorra, mille abil suutsin pärast operatsiooni üsna hästi kontrolli all hoida, kuid haigusseisund, mis võimaldas mul ikkagi iga päev korduvalt silmast silma välja lüüa ja põlvedele põrutada.
Esimene kord, kui see juhtus, oli mu tütar vähem kui aastane. Sõber oli tulnud veini järele pärast seda, kui ma oma väikese tüdruku voodisse lasin, kuid me ei jõudnud selleni pudeli avamiseni.
Valu oli mu küljest läbi rebinud, enne kui me selleni kunagi jõudsime. Tsüst lõhkes, põhjustades vaevavat valu - ja midagi sellist, millega ma pole mitu aastat tegelenud. Õnneks oli mu sõber seal, et ööseks jääda ja oma tüdruku üle valvata, et saaksin võtta valuvaigistit ja käia keevates kuuma vannis.
Sellest ajast peale on minu perioodid pihta hakanud. Mõni neist on juhitav ja saan oma tsükli esimestel päevadel MSPVA-de kasutamisega ka edaspidi ema olla. Mõni on sellest palju raskem. Ainus, mida ma saan teha, on veeta need päevad voodis.
Üksikemana on see raske. Ma ei taha võtta midagi tugevamat kui MSPVA-d; minu tütre jaoks sidus ja kättesaadav olemine on prioriteet. Kuid ma vihkan ka seda, et pean tema tegevusi päevade kaupa piirama, kui leban voodis, mähitud soojenduspatjadesse ja ootan, et tunneksin end jälle inimesena.
Olen oma tütre vastu aus
Puudub täiuslik vastus ja sageli tunnen end süüdi, kui valu takistab mul olla ema, kes tahan olla. Niisiis, ma üritan väga kõvasti enda eest hoolitseda. Ma näen absoluutselt erinevust valutasemes, kui ma ei maga piisavalt, ei söö korralikult ega tee piisavalt trenni. Püüan jääda võimalikult terveks, et mu valutase püsiks kontrollitaval tasemel.
Kuid millal see ei toimi? Olen oma tütre suhtes aus. 4-aastaselt teab ta nüüd, et emmel on kõhus võlgu. Ta mõistab, et sellepärast ei saanud ma last kanda ja miks ta kasvas teise ema kõhus. Ja ta on teadlik, et mõnikord tähendavad emme võlgnevused, et peame filmides filmi vaatama jääma.
Ta teab, et kui mul tõesti valutab, pean ma tema vanni üle võtma ja vesi nii kuumaks tegema, et ta ei saaks minuga vanni liituda. Ta mõistab, et mõnikord tuleb mul valu sulgemiseks lihtsalt silmad sulgeda, isegi kui see on päeva keskel. Ja ta on teadlik asjaolust, et ma neid päevi kiusan. Seda, et ma vihkan, et ma pole sajaprotsendiline ja võimeline temaga mängima nagu tavaliselt.
Ma vihkan teda nähes, kuidas mind see haigus peksis. Aga teate mida? Mu väikesel tüdrukul on empaatiatase, mida te ei usuks. Ja kui mul on halbu valupäevi, nii vähe kui kaugel, kui tavaliselt kiputakse olema, on ta seal otse, valmis mind aitama igal võimalikul viisil.
Ta ei kurda. Ta ei virise. Ta ei kasuta ära ega püüa ära pääseda asjadest, mida ta muidu ei saaks. Ei, ta istub vanni ääres ja hoiab mind seltsis. Ta valib välja filme, mida saaksime koos vaadata. Ja ta käitub nii, nagu maapähklivõi ja tarretisvõileivad, mida ma talle söömiseks valmistan, on kõige hämmastavamad hõrgutised, mis tal kunagi olnud.
Kui need päevad mööduvad, kui ma ei tunne end enam sellest haigusest pekstud, liigume alati. Alati väljas. Uurin alati. Alati eemal mõnel emme-tütre seiklusel.
Endometrioosi hõbedased voodrid
Ma arvan, et tema jaoks - nendel päevadel, kui ma haiget teen - on vahel teretulnud paus. Tundub, et talle meeldib vaikne viibimine ja aitamine mind läbi päeva. Kas see on roll, mille ma kunagi tema jaoks valiksin? Absoluutselt mitte. Ma ei tea ühtegi vanemat, kes soovib, et tema laps näeks neid lagundatuna.
Kuid sellele mõeldes pean tunnistama, et sellel valul, mida ma selle haiguse käes aeg-ajalt kogen, on hõbedane vooder. Empaatia, mida mu tütar ilmutab, on kvaliteet, mida ma temas uhkusega näen. Ja võib-olla on tema õppimisel midagi öelda, et isegi tema sitkel emmel on mõnikord halbu päevi.
Ma ei tahtnud kunagi olla kroonilise valu naine. Kindlasti ei tahtnud ma kunagi olla krooniliste valudega ema. Kuid ma tõesti usun, et meid kõiki kujundavad meie kogemused. Ja kui ma vaatan oma tütart, näen ta silmist läbi minu võitlust - ma ei vihka, et see on osa sellest, mis teda kujundab.
Olen lihtsalt tänulik, et minu head päevad kaaluvad ikka veel halvad üles.
Jagage Pinterestis
Leah Campbell on kirjanik ja toimetaja, kes elab Alaska Anchorage'is. Üksikemana valiti pärast serendipitilist sündmustesarja tütre lapsendamist, Leah on põhjalikult kirjutanud viljatusest, lapsendamisest ja lapsevanemaks saamisest. Külastage tema ajaveebi või võtke temaga ühendust Twitteris @sifinalaska.
