Sclerosis multiplex
Hulgiskleroos (MS) on ettearvamatu haigus, mis mõjutab iga inimest erinevalt. Uue ja pidevalt muutuva olukorraga kohanemine võib olla lihtsam, kui teil on ettekujutus, mida oodata.
MS-i sümptomid
Oluline on diagnoosiga silmitsi seista ja õppida nii palju kui võimalik haiguse ja selle sümptomite kohta.
Tundmatu võib olla hirmutav, nii et aimu, millised sümptomid võivad ilmneda, aitab teil nendeks paremini valmistuda.
Kõigil ei ole ühesuguseid sümptomeid, kuid mõned sümptomid on tavalisemad kui teised, sealhulgas:
- tuimus või nõrkus, mõjutades tavaliselt keha üht külge
- valu silmade liigutamisel
- nägemise kaotus või häired, tavaliselt ühes silmas korraga
- kipitus
- valu
- värisemine
- tasakaaluprobleemid
- väsimus
- pearinglus või vertiigo
- põie ja soole probleemid
Võib oodata sümptomite kordumist. Ligikaudu 85 protsendil ameeriklastest, kellel on MS, diagnoositakse retsidiiv-remissioon-MS (RRMS), mida iseloomustavad täieliku või osalise taastumisega rünnakud.
Umbes 15 protsendil ameeriklastest, kellel on MS, pole rünnakuid. Selle asemel kogevad nad haiguse aeglast progresseerumist. Seda nimetatakse primaarselt progressiivseks MS-ks (PPMS).
Ravimid võivad aidata vähendada rünnakute sagedust ja raskust. Muud ravimid ja ravimeetodid võivad aidata sümptomeid leevendada. Samuti võib ravi aidata muuta teie haiguse kulgu ja aeglustada selle progresseerumist.
Raviplaani tähtsus
MS diagnoosimine võis olla teie kontrolli alt väljas, kuid see ei tähenda, et te ei saaks oma ravi üle kontrolli all hoida.
Plaani olemasolu aitab teil oma haigusega toime tulla ja leevendada tunnet, et haigus dikteerib teie elu.
Hulgiskleroosiselts soovitab kasutada kõikehõlmavat lähenemisviisi. See tähendab:
- haiguskuuri muutmine, võttes FDA heakskiidetud ravimeid, et vähendada rünnakute sagedust ja raskust
- rünnakute ravimine, mis hõlmab sageli kortikosteroidide kasutamist põletiku vähendamiseks ja kesknärvisüsteemi kahjustuste piiramiseks
- sümptomite haldamine erinevate ravimite ja ravimeetodite abil
- rehabilitatsiooniprogrammides osalemine, et saaksite säilitada oma iseseisvuse ning jätkata oma tegevust kodus ja töötada viisil, mis on ühtaegu turvaline ja teie muutuvatele vajadustele sobiv
- professionaalse emotsionaalse toe otsimine, mis aitab teil toime tulla uue diagnoosiga ja võimalike emotsionaalsete muutustega, nagu ärevus või depressioon
Plaani väljatöötamiseks tehke koostööd oma arstiga. See plaan peaks sisaldama suunamist spetsialistide poole, kes saavad teid aidata haiguse kõigi aspektide ja saadaolevate ravimeetodite osas.
Usaldus oma tervishoiuteenuste meeskonna vastu võib mõjutada positiivselt teie muutuva eluga toimetulekut.
Haiguse jälgimine - kohtumiste ja ravimite registreerimine ning sümptomite päeviku pidamine - võib olla kasulik ka teile ja teie arstidele.
See on ka suurepärane viis oma murede ja küsimuste jälgimiseks, et oleksite kohtumisteks paremini valmis.
Mõju teie elule kodus ja tööl
Kuigi SM-i sümptomid võivad olla koormavad, on oluline arvestada, et paljud SM-ga inimesed elavad jätkuvalt aktiivset ja produktiivset elu.
Sõltuvalt teie sümptomitest peate võib-olla tegema oma igapäevaste tegevuste osas mõned muudatused.
Ideaalis soovite oma elu jätkata võimalikult normaalselt. Seega vältige end teistest isoleerimast või lõpetagem nende asjade tegemist, mis teile meeldivad.
Aktiivsus võib mängida olulist rolli MS juhtimisel. See võib aidata teie sümptomeid vähendada ja säilitada positiivse väljavaate.
Füüsiline või tegevusterapeut võib anda teile soovitusi, kuidas kohandada oma tegevust kodus ja tööl vastavalt teie vajadustele.
Kui suudate jätkata oma armastatud asjade tegemist turvalisel ja mugaval viisil, on teil uue normaalsega kohanemine palju lihtsam.
