Ma Soovin, Et Mul Ikka Oleks Oma Stoma

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 11:15

Ma igatsen oma stoma kotti. Seal ma ütlesin seda.

Tõenäoliselt pole see midagi sellist, mida sageli kuulete. Keegi ei taha stomakotti - kuni mõistad, et see oli üks asi, mis võimaldas sul elada normaalset ja tervislikku elu.

Mul tehti 2015. aastal erakorraline operatsioon oma jämesoole eemaldamiseks. Olin paar aastat olnud halvasti, kuid diagnoositi sageli valesti, hoolimata sellest, et ilmnes mitmeid sümptomeid, mis osutasid põletikulisele soolehaigusele.

Olin tahtmatult alatoidetud. Mul tekkis rektaalne veritsus ja kohutavad kõhukrambid ning jäin kroonilise kõhukinnisuse korral lahtistitele.

Ja siis mu soolestik perforeeriti. Ja ma ärkasin stoma kotiga.

Pärast jämesoole eemaldamist öeldi mulle, et olen elanud haavandilise koliidiga ja et mu sool on raskelt haige.

Kuid ma ei suutnud sellele mõelda. Ainus asi, mida ma võiksin mõelda, oli see, et mul oli kott kõhu külge kleebitud, ja mõtlesin, kuidas ma võiksin end kunagi uuesti enesekindlana tunda.

Ma polnud kunagi isegi stomakotist kuulnud ja pärast seda Google'is pildistamas ei olnud muud kui nende juures elavad vanemad inimesed

Olin 19. Kuidas ma sellega hakkama saaksin? Kuidas ma tunneksin end atraktiivsena? Kuidas ma oma suhteid säilitaksin? Kas ma tunneksin end kunagi uuesti seksimisega?

Ma tean, et asjade suurejoonelises plaanis võivad need mured tunduda tühised, kuid minu jaoks olid need valdavad. Mulle öeldi, et mul on ainult stoma ajutiselt, maksimaalselt 4 kuud - kuid lõpuks oli mul seda 10. Ja see oli minu otsus.

Esimesed 6 nädalat kotiga ei saanud ma seda ise muuta. Iga kord, kui ma seda puudutasin, tahtsin ma nutta ja ma lihtsalt ei suutnud sellega harjuda. Ma loodaksin, et ema teeb kõik muutused, ning lamaksin selga ja sulgeksin silmad, et ma ei peaks toimuvat tunnistama.

Pärast 6 nädalat pole ma kindel, miks või kuidas, aga midagi klõpsas.

Sain aru, et see kott päästis mu elu ja ainus viis, kuidas ma sellisest traumeerivast kogemusest läbi sain, oli selle aktsepteerimine

Ja nii ma seda tegin. See polnud kohene aktsepteerimine - muidugi võttis see aega -, kuid aitasin ennast mitmel viisil.

Liitusin Interneti-tugigruppidega, kus sain aru, et tegelikult elavad paljud teisedki minu vanused inimesed stomakottidega - mõned püsivalt. Ja neil läks hämmastavalt hästi.

Ma hakkasin proovima vanu riideid, riideid, mida ma arvasin, et ma ei jaksa enam kunagi kanda, aga sain. Ostsin seksika pesu, et end magamistoas mugavamalt tunda. Aja jooksul sain oma elu tagasi ja hakkasin mõistma, et see stomakott oli andnud mulle palju parema elukvaliteedi.

Ma ei elanud enam kroonilist kõhukinnisust. Ma ei võtnud mingeid ravimeid ega lahtisteid. Mul ei olnud enam õudseid kõhukrampe ega veritsenud ning olin lõpuks kaalu juurde võtnud. Tegelikult nägin ma välja parim, mis mul pikka aega olnud - ja tundsin end ka kõige paremini.

Kui umbes neli kuud hiljem saabus ümberpööratud operatsioon - mille tagajärjel tekkis mu stoma eemaldamine, et peensoole taas ühendada mu pärasoolega, et võimaldada mul uuesti "normaalselt" tualetti minna -, otsustasin, et ma pole selleks valmis.

Mulle öeldi, et pean tegema otsuse kahe aasta jooksul, et tagada mulle parim võimalik tulemus

Ja nii et veel 5 kuud hiljem läksin seda otsima.

Peamine põhjus, miks ma seda otsima läksin, oli see, et kartsin imestada: "Mis siis saab?" Ma ei teadnud, kas vastupidise eluga saab sama hästi hakkama, kui see oli minu kotiga, ja tahtsin sellega riskida.

Kuid see pole päris hästi välja töötatud.

Mul on olnud probleeme pöörde muutumisega alates 1. päevast. Mul oli jube paranemisprotsess ja mul on nüüd krooniline kõhulahtisus, kuni 15 korda päevas, mis jätab mulle üsna palju koduigatsust.

Mul on taas valu ja ma toetun ravimitele. Ja mul on õnnetusi, mis 24-aastaselt võivad olla väga piinlikud.

Kui ma lähen välja, muretsen pidevalt lähima tualeti ja selle üle, kas ma saan selle korda teha.

Ja nii, jah, igatsen oma kotti. Ma igatsen seda elukvaliteeti, mille see mulle andis. Ma tunnen end kindlamana. Ma tunnen puudust sellest, et saaksin päev otsa maailmas ilma hoolitsuseta välja minna. Ma tunnen puudust sellest, et saaksin kodust eemal töötada. Ma igatsen end minuna.

See on midagi, kui ma esimest korda stomakotiga ärkasin, arvasin, et ei tunne kunagi midagi.

Alguses ei osanud ma oodata, et sellest lahti saada, ja nüüd, 4 aastat hiljem, mõistan just seda, kui palju mul seda vaja oli - ja teen seda siiani

See leevendas koormust mitte ainult haavandilise koliidi, vaid ka sellega kaasnevate valu, hirmu ja ärevuse pärast.

Teil võib tekkida küsimus: "Miks te ei lähe lihtsalt tagasi stoma kotti?" Ma soovin, et see oleks nii lihtne, ma tõesti teen seda. Kuid tänu kahele suuremale operatsioonile, mis mul on olnud, ja armistumise hulgale, võib see tähendada edasisi kahjustusi, uue stoma mittetöötamise riski ja viljatust.

Võib-olla olen ühel päeval piisavalt julge, et seda uuesti teha ja riskin kõigega - aga pärast viimast “Mis siis, kui?” Ma kardan seda uuesti läbi käia.

Kui ma saaksin oma stoma koti tagasi, kui mul pole maailmas mingit hooldust, teeksin seda südamelöögiks.

Kuid praegu olen ummikus, et mul sellest puudu jääb. Ja mõistes, kui õnnelik olen olnud nende kümne kuu jooksul, kus elasin valuvabalt, õnnelikult, enesekindlalt ja mis kõige tähtsam, oma täiesti autentse minana.

Hattie Gladwell on vaimse tervise ajakirjanik, autor ja propageerija. Ta kirjutab vaimsetest haigustest lootuses vähendada häbimärgistamist ja julgustada teisi sõna võtma.