Tervis ja ilu puudutavad meid kõiki erinevalt. See on ühe inimese lugu
Asusin just vanni, mis oli täidetud aurutatud veega ja kuue tassi Epsomi sooladega, lootes, et kombinatsioon võimaldab mõnel valu mu liigestes leevendada ja rahustada spasmivaid lihaseid.
Siis kuulsin köögis peksmist. Ma tahtsin nutta. Mis maa peal mu laps nüüd sattus?
Kroonilise haigusega üksikvanemana olin täiesti kurnatud. Mu keha valutas ja pea tuikas.
Kui kuulsin oma magamistoas sahtlite avanemist ja sulgemist, vajusin pea vette, kuulates kõrvades südamelööke. Meenutasin endale, et on aeg minu eest hoolitseda ja see on ülioluline.
See oli okei, et mu kümneaastane laps oli üksi need 20 minutit, mida ma vannis leotasin, ütlesin endale. Püüdsin osa süütundest, mis mul tekkisid, välja hingata.
Süüst lahti laskmine
Proovin süüst lahti lasta on asi, mida teen vanemana üsna sageli - veelgi enam, kui nüüd olen puudega, krooniliselt haige lapsevanem.
Ma pole kindlasti ainus. Olen osa kroonilise haigusega vanemate veebitoe grupist, mis on täis inimesi, kes kahtlevad, kuidas mõjutavad nende piirangud oma lapsi.
Me elame ühiskonnas, mis on keskendunud tootlikkusele ja kultuurile, mis paneb nii palju rõhku kõigile, mida saame oma laste heaks teha. Pole ime, et seame kahtluse alla, kas oleme piisavalt head vanemad või mitte.
Vanematele on avaldatud ühiskondlikku survet, et nad võtaksid kaasa emme ja mina võimlemistundidesse, osaleksid põhikooli klassiruumis vabatahtlikena, veaksid meie teismelised mitme klubi ja programmi vahele, viskaksid Pinteresti perfektsed sünnipäevapidud ja teeksid tervislikke, ümaraid toite - ja veenduge, et meie lastel pole ekraanil liiga palju aega.
Kuna ma olen voodist, veelgi vähem majast lahkumiseks liiga haige, võivad need ühiskondlikud ootused tekitada minus läbikukkumise tunde.
Kuid mina - ja lugematud arvukalt teisi krooniliselt haigeid vanemaid - leidsime, et hoolimata asjadest, mida me ei saa teha, on palju väärtusi, mida õpetame oma lastele kroonilise haigusega.
1. Koos olemise ajal kohal olemine
Üks krooniliste haiguste kingitusi on aja kinkimine.
Kui teie keha ei ole võimeline täiskohaga töötama ega tegelema ühiskonnas nii tavalise mentaliteediga, mida teete, teete, teete, olete sunnitud aeglustuma.
Enne haigestumist töötasin täiskohaga, õpetasin selle peal paar ööd ja käisin ka täiskohaga põhikoolis. Me veetsime oma pere aega sageli selliste asjade tegemisel nagu matkadel käimine, kogukonnaüritustel osalemine ja muude tegevuste tegemine maailmas ja mujal.
Kui haigeks jäin, jäid need asjad üsna ootamatult seisma ja minu lapsed (siis vanuses 8 ja 9) pidid leppima uue reaalsusega.
Elu aeglustub oluliselt siis, kui olete haige, ja ka minu haigeks jäämine aeglustas minu laste elu.
Filmis voodis magama minnes või diivanil lebades on palju võimalusi kuulata, kuidas mu lapsed loevad mulle raamatut. Olen kodus ja saan nende jaoks kohal olla, kui nad tahavad rääkida või vajavad lihtsalt täiendavat kallistust.
Nii minu kui ka minu laste elu on nüüd palju keskendunud ja lihtsate hetkede nautimine.
Jagage Pinterestis
2. Enesehoolduse tähtsus
Kui mu noorem laps oli 9-aastane, ütlesid nad, et minu järgmine tätoveering peab olema sõnadega "hoolitse", nii et alati, kui ma seda nägin, peaksin enda eest hoolitsema.
Need sõnad on nüüd trükitud minu parema käe kursoriga ja neil oli õigus - see on suurepärane igapäevane meeldetuletus.
Minu lapsed on õppinud, et mõnikord peame oma keha vajaduste eest hoolitsemiseks ütlema asjadele või loobuma tegevustest.
Nad on õppinud regulaarse söömise ja selliste toitude söömise olulisust, millele meie keha reageerib hästi, ning ka rohke puhkuse olulisust.
Nad teavad, et pole tähtis mitte ainult teiste eest hoolitseda, vaid sama oluline on ka enda eest hoolitsemine.
3. Kaastunne teistele
Peamised asjad, mida minu lapsed on õppinud kroonilise haigusega vanema kasvatamisel, on kaastunne ja empaatia.
Krooniliste haiguste tugigruppides, kuhu ma olen osa veebis, tuleb seda ikka ja jälle ette: kuidas meie lapsed arenevad väga kaastundlikuks ja hoolivaks inimeseks.
Minu lapsed mõistavad, et mõnikord on inimestel valusid või on neil raskusi ülesannetega, mis võivad teistele kerged tulla. Nad pakuvad kiiresti abi neile, keda nad näevad hädas, või kuulavad lihtsalt haiget tegevaid sõpru.
Samuti näitavad nad mulle seda kaastunnet, mis teeb mind sügavalt uhkeks ja tänulikuks.
Sellest vannist välja roomates julgesin end silmitsi seista maja tohutu jamaga. Mähkisin end rätikusse ja võtsin ettevalmistamisel sügavalt hinge. See, mis ma selle asemel leidsin, viis mind pisarateni.
Mu laps oli lamanud mu lemmikkommid “voodile” ja pruulinud mulle tassi teed. Istusin voodi otsas ja võtsin selle kõik sisse.
Selle asemel oli lihtsalt armastus minu kauni pere vastu ja tänu kõigele, mida selles krooniliselt haige ja puudega kehas elamine mulle ja neile, keda ma armastan, õpetada.
Angie Ebba on queer puudega kunstnik, kes õpetab kirjutamise töötubasid ja esineb üleriigiliselt. Angie usub kunsti, kirjutamise ja etenduse jõududesse, mis aitavad meil paremini mõista iseennast, luua kogukonda ja teha muudatusi. Angie leiate tema veebisaidilt, ajaveebist või Facebookist.
