Mis on radioloogiliselt isoleeritud sündroom?
Radioloogiliselt isoleeritud sündroom (RIS) on neuroloogiline - aju ja närvi - seisund. Selle sündroomi korral on ajus või selgroos kahjustusi või pisut muutunud piirkondi.
Kahjustused võivad esineda kõikjal kesknärvisüsteemis (KNS). KNS koosneb aju-, seljaaju- ja nägemisnärvidest.
Radioloogiliselt isoleeritud sündroom on meditsiiniline leid pea ja kaela skaneerimise ajal. Pole teada, et see põhjustaks muid märke või sümptomeid. Enamikul juhtudel ei vaja see ravi.
Ühendus hulgiskleroosiga
Radioloogiliselt isoleeritud sündroom on seotud hulgiskleroosiga (MS). RIS-is aju ja selgroo skaneerimine võib välja näha MS-ga inimese aju ja selgroo skaneerimine. RIS-diagnoosimine ei tähenda aga tingimata seda, et teil on SM.
Mõned teadlased märgivad, et RIS ei ole alati seotud sclerosis multiplexiga. Kahjustusi võib juhtuda mitmel põhjusel ja kesknärvisüsteemi erinevates piirkondades.
Muud uuringud näitavad, et RIS võib olla osa sclerosis multiplex'i spektrist. See tähendab, et see sündroom võib olla “vaikne” tüüpi SM või selle seisundi varane märk.
Ülemaailmses ülevaates leiti, et umbes kolmandikul RIS-ga inimestest ilmnesid mõne aasta jooksul MS-i sümptomid. Neist peaaegu 10 protsendil diagnoositi SM. Kahjustused kasvasid või halvenesid umbes 40 protsendil RIS-diagnoosiga inimestest. Kuid neil ei olnud veel mingeid sümptomeid.
Kui kahjustused tekivad radioloogiliselt isoleeritud sündroomi korral, võib samuti olla oluline. Üks teadlaste rühm leidis, et inimestel, kellel on aju piirkonnas, mida nimetatakse talamuseks, kahjustused, on suurem oht.
Teises uuringus leiti, et inimestel, kellel olid kahjustused pigem seljaaju ülaosas kui ajus, tekkis tõenäolisem SM.
Samas uuringus märgiti, et RIS-i olemasolu pole suurem risk kui muud sclerosis multiplex'i võimalikud põhjused. Enamikul inimestel, kellel tekib SM, on rohkem kui üks riskifaktor. MS riskid hõlmavad:
- geneetika
- seljaaju kahjustused
- naiseks olemine
- olles alla 37-aastane
- on kaukaasia
RIS-i sümptomid
Kui teil on diagnoositud RIS, ei esine teil MS sümptomeid. Teil ei pruugi üldse sümptomeid olla.
Mõnel juhul võivad selle sündroomiga inimestel olla muud närvihäire kerged nähud. See hõlmab väikest aju kahanemist ja põletikulist haigust. Sümptomiteks võivad olla:
- peavalu või migreeni valu
- jäsemete reflekside kaotus
- jäsemete nõrkus
- probleemid mõistmise, mälu või keskendumisega
- ärevus ja depressioon
RIS-i diagnoosimine
Radioloogiliselt isoleeritud sündroom leitakse skannimise ajal tavaliselt juhuslikult muudel põhjustel. Ajukahjustused on muutunud sagedasemaks avastuseks, kuna meditsiinilised uuringud paranevad ja neid kasutatakse sagedamini.
Teil võib olla pea- ja kaelapiirkonna MRT- või CT-skaneerimine peavaluvalu, migreeni, nägemise hägustuse, peavigastuse, insuldi ja muude probleemide osas.
Kahjustusi võib leida ajust või seljaajust. Need piirkonnad võivad erineda nende ümber olevatest närvikiududest ja kudedest. Need võivad skannimisel tunduda heledamad või tumedamad.
Peaaegu 50 protsendil radioloogiliselt isoleeritud sündroomiga täiskasvanutest tehti peavalude tõttu esimene aju skaneerimine.
RIS lastel
Jõeteabeteenused on lastel haruldased, kuid siiski juhtuvad. Laste ja teismeliste juhtumite ülevaates leiti, et peaaegu 42 protsendil oli pärast diagnoosimist võimalikke sclerosis multiplex'i märke. Umbes 61 protsendil RIS-iga lastest ilmnes ühe kuni kahe aasta jooksul rohkem kahjustusi.
Hulgiskleroos juhtub tavaliselt pärast 20. eluaastat. Tüüpi, mida nimetatakse laste hulgiskleroosiks, võib juhtuda alla 18-aastastel lastel. Pidevate uuringute käigus uuritakse, kas laste radioloogiliselt isoleeritud sündroom on märk sellest, et neil areneb see haigus juba varases täiskasvanueas.
RISi käsitlemine
MRT ja aju skaneerimine on paranenud ja on tavalisemad. See tähendab, et RIS-i on nüüd arstidele lihtsam leida. Vaja on rohkem uurida, kas tuleks ravida sümptomeid mitte põhjustavaid ajukahjustusi.
Mõned arstid uurivad, kas RIS-i varajane ravi võib aidata SM-i ära hoida. Teised arstid usuvad, et kõige parem on vaadata ja oodata.
RIS-diagnoosimine ei tähenda tingimata seda, et te kunagi ravi vajate. Eriarsti hoolikas ja regulaarne jälgimine on aga oluline. Mõnedel selle seisundiga inimestel võivad kahjustused kiiresti süveneda. Teistel võivad aja jooksul tekkida sümptomid. Arst võib ravida seotud sümptomeid, nagu krooniline peavalu või migreen.
Milline on väljavaade?
Enamikul RIS-iga inimestel puuduvad sümptomid või neil areneb sclerosis multiplex.
Kuid regulaarsete kontrollide jaoks on siiski oluline oma neuroloogi (aju- ja närvispetsialist) ja perearsti vastuvõtt. Kui kahjustused on muutunud, vajate järelkontrolle. Skaneerimist võib vaja minna aastas või sagedamini, isegi kui teil pole sümptomeid.
Andke oma arstile teada kõigist teie tervise sümptomitest või muutustest. Pea sümptomite registreerimiseks päevikut.
Rääkige oma arstile, kui tunnete oma diagnoosi pärast muret. Võimalik, et nad osutavad teid RISiga inimeste foorumitele ja tugirühmadele.
