Mis on Sandiferi sündroom?
Sandiferi sündroom on haruldane haigus, mis mõjutab tavaliselt lapsi vanuses 18 kuni 24 kuud. See põhjustab lapse kaelas ja seljas ebaharilikke liigutusi, mis mõnikord näevad välja nagu krambid. Need sümptomid on tavaliselt põhjustatud tugevast happe refluksist või gastroösofageaalsest reflukshaigusest (GERD).
Millised on sümptomid?
Sandiferi sündroomi peamised sümptomid on tortikollis ja düstoonia. Torticollis viitab kaela tahtmatutele liikumistele. Düstoonia on nimi väänata ja väänata liigutusi, mis on põhjustatud kontrollimatutest lihaste kontraktsioonidest. Need liigutused põhjustavad lastel sageli selja kaarumist.
Sandiferi sündroomi ja GERD täiendavateks sümptomiteks on:
- pea noogutab
- gurgling helid
- köha
- magamisraskused
- pidev ärrituvus
- kehv kaalutõus
- lämbumine
- hinge kinni hoidvad loitsud
- aeglane söötmine
- korduv kopsupõletik
Mis selle põhjustab?
Arstid pole Sandiferi sündroomi täpse põhjuse osas kindlad. Kuid see on peaaegu alati seotud mao viiva alumise söögitoru või hiatal songiga. Mõlemad võivad viia GERD-ni.
GERD põhjustab sageli valu rinnus ja kurgus ebamugavustunnet ning uuringud viitavad sellele, et Sandiferi sündroomiga seotud liigutused on lihtsalt lapse reaktsioon valule või ebamugavustunde leevendamise viis.
Siit saate teada imikute happe refluksi põhjuseid.
Kuidas seda diagnoositakse?
Mõnda Sandiferi sündroomi sümptomit võib olla raske eristada neuroloogilisest probleemist, näiteks epilepsiast. Teie lapse arst võib kasutada aju elektrilise aktiivsuse uurimiseks elektroentsefalogrammi (EEG).
Kui EEG ei näita midagi ebaharilikku, võib arst teha pH-sondi, sisestades lapse söögitorusse väikese tuubi. Sellega kontrollitakse, kas 24 tunni jooksul on söögitorus maohappe tunnuseid. Sond võib vajada ööbimist haiglas.
Samuti saate pidada söötmisaegade logi ja siis, kui märkate, et teie lapsel on sümptomeid. See aitab teie lapse arstil teada saada, kas on mingeid mustreid, mis võib Sandiferi sündroomi diagnoosimist lihtsamaks muuta.
Kuidas seda ravitakse?
Sandiferi sündroomi ravimine hõlmab GERD sümptomite vähendamist. Paljudel juhtudel peate võib-olla lihtsalt muutma toitumisharjumusi.
Need sisaldavad:
- mitte üle sööta
- hoides last pool tundi pärast toitmist püsti
- kasutades hüdrolüüsitud valguvalemit, kui toidate piimatooteid või eemaldate toidust piimatooteid, kui toidate last rinnaga, kuna arst kahtlustab, et teie lapsel võib olla tundlikkus piimavalkude suhtes
- segades lutipudelis kuni 1 supilusikatäis riisihelbeid iga 2 untsi valemi kohta
Kui ükski neist muudatustest ei toimi, võib teie lapse arst soovitada ravimeid, sealhulgas:
- H2 retseptori blokaatorid, näiteks ranitidiin (Zantac)
- antatsiidid, näiteks Tums
- prootonpumba inhibiitorid, näiteks lansoprasool (Prevacid)
Kõigil neil ravimitel on potentsiaalsed kõrvaltoimed ja need ei pruugi alati sümptomeid leevendada. Küsige oma arstilt kõigi teie lapsele soovitatavate ravimite riskide ja eeliste kohta.
Harvadel juhtudel võib teie laps vajada kirurgilist protseduuri, mida nimetatakse Nisseni raviskeemiks. See hõlmab mao ülaosa mähkimist alumise söögitoru ümber. See pingutab alumist söögitoru, mis hoiab ära happe sattumise söögitorusse ja valu põhjustamist.
Lisateave imikute happe tagasivoolu ravimise kohta.
Milline on väljavaade
Lastel kaob GERD tavaliselt iseseisvalt pärast umbes 18 kuu vanust, kui nende söögitoru lihased küpsevad. Sandiferi sündroom kaob tavaliselt ka siis, kui see juhtub. Kuigi see pole sageli tõsine seisund, võib see olla valulik ja põhjustada söötmisprobleeme, mis võivad mõjutada kasvu. Nii et kui märkate võimalikke sümptomeid, pöörduge oma lapse arsti poole.
