Hughesi Sündroom (antifosfolipiidne Sündroom): Sümptomid Ja Palju Muud

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 11:15

Ülevaade

Hughesi sündroom, tuntud ka kui kleepuva vere sündroom või antifosfolipiidne sündroom (APS), on autoimmuunne seisund, mis mõjutab teie vererakkude sidumis- või hüübimisviisi. Hughesi sündroomi peetakse harvaesinevaks.

Naised, kellel on korduvad raseduse katkemised, ja inimesed, kellel on insult enne 50. eluaastat, avastavad mõnikord, et algpõhjus oli Hughesi sündroom. Arvatakse, et Hughesi sündroom mõjutab naisi kolm kuni viis korda rohkem kui mehi.

Kuigi Hughesi sündroomi põhjus on ebaselge, usuvad teadlased, et toitumine, elustiil ja geneetika võivad kõik mõjutada haigusseisundi kujunemist.

Hughesi sündroomi sümptomid

Hughesi sündroomi sümptomeid on raske märgata, kuna verehüübed pole midagi, mida saate hõlpsalt tuvastada ilma muude terviseseisundite või komplikatsioonideta. Mõnikord põhjustab Hughesi sündroom nina ja igemete pitsilist punast löövet või verejooksu.

Muud Hughesi sündroomi nähud on järgmised:

• korduv raseduse katkemine või surnult sündimine
• verehüübed jalgades
• mööduv isheemiline atakk (TIA) (sarnane insuldiga, kuid ilma püsivate neuroloogiliste mõjudeta)
• insult, eriti kui olete alla 50-aastane
• madal vereliistakute arv veres
• südameatakk

Inimestel, kellel on luupus, võib Hughesi sündroom olla tõenäolisem.

Harvadel juhtudel võib ravimata Hughesi sündroom laieneda, kui teil esinevad samaaegsed hüübimishäired kogu kehas. Seda nimetatakse katastroofiliseks antifosfolipiidsündroomiks ja see võib põhjustada tõsiseid kahjustusi teie elundites ja isegi surma.

Hughesi sündroomi põhjused

Teadlased töötavad endiselt Hughesi sündroomi põhjuste mõistmiseks. Kuid nad on kindlaks teinud, et mängus on geneetiline tegur.

Hughesi sündroomi ei levitata otse vanemalt, nii nagu muud verehaigused, näiteks hemofiilia, võivad olla. Kuid Hughesi sündroomiga pereliikme olemasolu tähendab, et teil on tõenäolisem haigusseisund välja töötada.

Võimalik, et teiste autoimmuunsete seisunditega ühendatud geen käivitab ka Hughesi sündroomi. See selgitaks, miks selle seisundiga inimestel on sageli muid autoimmuunseid seisundeid.

Teatud viiruslike või bakteriaalsete infektsioonide, näiteks E. coli või parvoviiruse korral võib pärast nakkuse taandumist tekkida Hughesi sündroom. Epilepsia kontrolli all hoidmiseks kasutatavad ravimid, samuti suukaudsed rasestumisvastased vahendid, võivad samuti rolli mängida haigusseisundi käivitamisel.

Need keskkonnamõjurid võivad mõjutada ka elustiilifaktoreid - näiteks mitte piisavalt treenida ja süüa kõrge kolesteroolisisaldusega dieeti - ning kutsuda esile Hughesi sündroomi.

Kuid lastel ja täiskasvanutel, kellel pole ühtegi neist nakkustest, elustiili teguritest ega ravimite tarvitamisest, võib Hughesi sündroomi igal ajal saada.

Hughesi sündroomi põhjuste sorteerimiseks on vaja rohkem uuringuid.

Hughesi sündroomi diagnoosimine

Hughesi sündroomi diagnoositakse vereanalüüside seeria abil. Need vereanalüüsid analüüsivad antikehi, mida teie immuunrakud tekitavad, et näha, kas nad käituvad normaalselt või on nad suunatud teistele tervetele rakkudele.

Tavalist vereanalüüsi, mis tuvastab Hughesi sündroomi, nimetatakse antikehade immuunanalüüsiks. Teiste tingimuste välistamiseks peate võib-olla tegema mitu neist.

Hughesi sündroomi võib sclerosis multiplexina valesti diagnoosida, kuna kahel haigusseisundil on sarnased sümptomid. Põhjalik testimine peaks tuvastama teie õige diagnoosi, kuid see võib võtta natuke aega.

Hughesi sündroomi ravi

Hughesi sündroomi võib ravida verevedeldajatega (ravimid, mis vähendavad verehüüvete tekke riski).

Mõnedel Hughesi sündroomiga inimestel ei esine trombide sümptomeid ega vaja trombide tekke ohu vältimiseks ravi peale aspiriini.

Võib välja kirjutada antikoagulantravimeid, nagu varfariin (Coumadin), eriti kui teil on olnud süvaveenide tromboos.

Kui proovite rasedust jätkata ja teil on Hughesi sündroom, võidakse teile välja kirjutada väikeses annuses aspiriini või vere vedeldaja hepariini ööpäevane annus.

Hughesi sündroomiga naistel on 80 protsenti suurem tõenäosus lapse sünnitamiseks, kui neil on diagnoos ja nad alustavad lihtsat ravi.

Dieet ja füüsiline koormus Hughesi sündroomi jaoks

Kui teil on diagnoositud Hughesi sündroom, võib tervislik toitumine vähendada teie võimalike tüsistuste, näiteks insuldi riski.

Puu- ja köögiviljarikka ning transrasvade ja suhkrutevaese dieedi söömine tagab tervislikuma südame-veresoonkonna süsteemi, muutes verehüüvete tekke tõenäosuse väiksemaks.

Kui ravite Hughesi sündroomi varfariiniga (Coumadin), soovitab Mayo kliinik teil olla kursis K-vitamiini tarbimisega.

Ehkki väikesed K-vitamiini kogused ei pruugi teie ravi mõjutada, võib K-vitamiini tarbimise regulaarne muutmine muuta teie ravimite efektiivsuse ohtlikuks. Brokkoli, rooskapsas, garbanzo oad ja avokaado on mõned toidud, milles on palju K-vitamiini.

Regulaarse treeningu saamine võib samuti olla teie seisundi haldamise osa. Vältige suitsetamist ja hoidke oma kehatüübi jaoks tervislikku kehakaalu, et süda ja veenid oleksid tugevad ja kahjustuste suhtes vastupidavamad.

Väljavaade

Enamiku Hughesi sündroomiga inimeste puhul on sümptomeid ja sümptomeid võimalik ravida verevedeldajatega ja antikoagulantidega.

Mõnel juhul pole need ravimeetodid tõhusad ja vere hüübimise vältimiseks tuleb kasutada muid meetodeid.

Ravimata jätmise korral võib Hughesi sündroom kahjustada teie südame-veresoonkonda ja suurendada teiste tervisehäirete, näiteks raseduse katkemise ja insuldi riski. Hughesi sündroomi ravi on elukestev, kuna seda seisundit ei saa ravida.

Kui teil on olnud mõni järgmistest juhtudest, rääkige oma arstiga Hughesi sündroomi testimise kohta:

• rohkem kui üks kinnitatud tromb, mis põhjustas tüsistusi
• üks või mitu raseduse katkemist pärast 10. rasedusnädalat
• kolm või enam varajast raseduse katkemist raseduse esimesel trimestril