Kuidas Ann Romney Oma Hulgiskleroosiga Hakkama Sai

Sisukord:

Kuidas Ann Romney Oma Hulgiskleroosiga Hakkama Sai
Kuidas Ann Romney Oma Hulgiskleroosiga Hakkama Sai

Video: Kuidas Ann Romney Oma Hulgiskleroosiga Hakkama Sai

Video: Kuidas Ann Romney Oma Hulgiskleroosiga Hakkama Sai
Video: Videolugude seeria: Martini lugu Sclerosis Multiplexist 2024, November
Anonim

Saatuslik diagnoos

Hulgiskleroos (MS) on seisund, mis mõjutab Ameerika Ühendriikides peaaegu ühte miljonit üle 18-aastast inimest. See põhjustab:

  • lihasnõrkus või spasmid
  • väsimus
  • tuimus või kipitus
  • nägemis- või neelamisprobleemid
  • valu

MS tekib siis, kui keha immuunsüsteem ründab aju tugistruktuure, põhjustades nende kahjustusi ja põletikku.

USA senaatori Mitt Romney naine Ann Romney sai 1998. aastal retsidiivi-remitseeruva hulgiskleroosi diagnoosi. Seda tüüpi SM tuleb ja läheb ettearvamatult. Oma sümptomite leevendamiseks ühendas ta traditsioonilise meditsiini alternatiivsete ravimeetoditega.

Sümptomi ilmnemine

See oli karge sügispäev 1998. aastal, kui Romney tundis, et ta jalad lähevad nõrgaks ja ta käed muutusid seletamatult värisevaks. Tagantjärele mõeldes sai ta aru, et on komistanud ja komistanud üha sagedamini.

Aina sportlik tüüp, tennist mängides, suusatades ja regulaarselt sörkides, kasvas Romney jäsemete nõrkuse pärast. Ta helistas oma arstile vend Jimile, kes käskis tal võimalikult kiiresti neuroloogi juurde pöörduda.

Bostoni Brighami ja naistehaiglas avastas tema aju MRT-ga MS-le iseloomulikud märgutulekahjustused. Tuimus levis tema rinnale. "Tundsin, et mind söödi ära," rääkis ta Wall Street Journalile, vahendas CBS News.

IV steroidid

SM-rünnakute peamine ravi on suur annus steroide, mis süstitakse vereringesse kolme kuni viie päeva jooksul. Steroidid suruvad alla immuunsussüsteemi ja rahustavad selle rünnakuid ajule. Nad vähendavad ka põletikku.

Kuigi mõned SM-ga inimesed vajavad sümptomite haldamiseks muid ravimeid, piisas Romney jaoks steroididest rünnakute vähendamiseks.

Steroidide ja teiste ravimite kõrvaltoimeid tuli aga liiga palju kanda. Tugevuse ja liikuvuse taastamiseks oli tal oma plaan.

Hobusteraapia

Steroidid aitasid rünnakul, kuid väsimusele need ei aidanud. "Pidev väsimus oli ühtäkki minu uus reaalsus," kirjutas naine. Seejärel meenutas Romney oma armastust hobuste vastu.

Alguses sai ta päevas vaid mõni minut sõita. Kuid kindlameelselt taastas ta peagi oma võime sõita ning koos sellega ka vabalt liikuda ja kõndida.

"Hobuse rütm assimileerub tihedalt inimese kehaga ja liigutab ratsaniku keha viisil, mis suurendab lihasjõudu, tasakaalu ja paindlikkust," kirjutas ta. "Nii füüsiline kui ka emotsionaalne seos hobuse ja inimese vahel on seletamatu."

2017. aasta uuring leidis, et hobusteraapia, mida nimetatakse ka hipoteraapiaks, võib parandada MS-i põdevate inimeste tasakaalu, väsimust ja üldist elukvaliteeti.

Refleksoloogia

Pärast tema koordinatsiooni taastumist jäi Romney jalg tuimaks ja nõrgaks. Ta otsis Salt Lake City lähedal õhuväe mehaaniku Flexz Blietschau teenuseid.

Refleksoloogia on täiendav teraapia, mis hõlmab käte ja jalgade masseerimist, et põhjustada valu muutusi või muid hüvesid mujal kehas.

2015. aasta uuringus uuriti MS-ga naistel esinevat refleksoloogiat ja väsimuse leevendamist. Teadlased leidsid, et refleksoloogia oli väsimuse vähendamisel tõhusam kui lõõgastus.

Nõelravi

Romney otsis raviks ka nõelravi. Nõelravi toimib õhukeste nõelte sisestamisega naha konkreetsetesse punktidesse. Hinnanguliselt 20–25 protsenti SM-ga inimestest proovib nõelravi oma sümptomite leevendamiseks.

Ehkki mõnes uuringus võib olla leitud, et see aitab mõnda patsienti, ei usu enamik spetsialiste, et see pakub mingeid eeliseid.

Perekond, sõbrad ja enesekindlus

"Ma ei usu, et keegi suudab sellist diagnoosi ette valmistada, kuid mul oli väga hea meel, et sain oma mehe, pere ja sõprade armastuse ja toetuse," kirjutas Romney.

Ehkki tal oli pere igal sammul kõrval, tundis Romney, et tema isiklik enesekindluse suhtumine aitas teda katsumusest läbi viia.

"Kuigi mul oli oma pere armastav tugi, teadsin, et see on minu lahing," kirjutas naine. “Mind ei huvitanud grupikohtumistele minek ega abi saamine. Lõppude lõpuks olin ma tugev ja iseseisev.”

Toetus kogukonnas

Kuid Romney ei suuda seda kõike üksi teha. "Kui aeg on möödas ja olen jõudnud leppida sclerosis multiplexiga elamisega, olen aru saanud, kui eksisin ja kui palju jõudu võite teiste kaudu saada," kirjutas ta.

Ta soovitab inimestel, kes elavad sclerosis multiplex'iga, eriti just äsja diagnoositud, pöörduda Riikliku sclerosis multiplex'i seltsi veebikogukonna poole ja luua nendega ühenduse.

Elu täna

Täna tegeleb Romney oma SM-iga ilma ravimiteta, eelistades heli hoidmiseks alternatiivseid ravimeetodeid, kuigi mõnikord põhjustab see aeg-ajalt ägenemisi.

“See raviprogramm on minu jaoks töötanud ja mul on väga hea meel olla remissioonis. Kuid sama kohtlemine ei pruugi teistele mõjuda. Ja igaüks peaks järgima oma isikliku arsti soovitusi,”kirjutas Romney.

Soovitatav: