Mis on hüperviskoossuse sündroom?
Hüperviskoossuse sündroom on seisund, mille korral veri ei saa teie arterites vabalt voolata.
Selle sündroomi korral võivad arteriaalsed ummistused juhtuda vereringes liiga paljude punaste vereliblede, valgete vereliblede või valkude tõttu. See võib ilmneda ka mis tahes ebanormaalse kujuga punaste vereliblede korral, näiteks sirprakulise aneemia korral.
Hüperviskoossus juhtub nii lastel kui ka täiskasvanutel. Lastel võib see mõjutada nende kasvu, vähendades verevoolu elutähtsatesse organitesse, nagu süda, sooled, neerud ja aju.
Täiskasvanutel võib see esineda autoimmuunhaiguste, näiteks reumatoidartriidi või süsteemse luupuse korral. See võib areneda ka verevähkide, näiteks lümfoomi ja leukeemia korral.
Millised on hüperviskoossuse sündroomi sümptomid?
Selle seisundiga seotud sümptomiteks on peavalu, krambid ja naha punakas toon.
Kui teie imik on ebaharilikult unine või ei taha normaalselt toituda, on see märk sellest, et midagi on valesti.
Üldiselt on selle seisundiga seotud sümptomid komplikatsioonide tagajärg, mis tekivad siis, kui elutähtsad elundid ei saa vere kaudu piisavalt hapnikku.
Muud hüperviskoossuse sündroomi sümptomid hõlmavad:
- ebanormaalne verejooks
- nägemishäired
- vertiigo
- valu rinnus
- õhupuudus
- krambid
- kooma
- raskused kõndimisega
Mis põhjustab hüperviskoossuse sündroomi?
Seda sündroomi diagnoositakse imikutel, kui punaste vereliblede üldarv on üle 65 protsendi. Selle põhjuseks võivad olla arvukad haigusseisundid, mis tekivad tiinuse või sündimise ajal. Need võivad hõlmata:
- nabanööri hiline klammerdamine
- vanematelt päritud haigused
- geneetilised seisundid, näiteks Downi sündroom
- rasedusdiabeet
Selle põhjuseks võivad olla ka olukorrad, kus lapse keha kudedesse pole piisavalt hapnikku. Teine põhjus võib olla kaksikute kaksikute vereülekandesündroom - seisund, kus kaksikud jagavad emakas ebaühtlaselt verd nende emakas.
Hüperviskoossuse sündroomi võivad põhjustada ka vererakkude tootmist mõjutavad seisundid, sealhulgas:
- leukeemia, verevähk, mille tulemuseks on liiga palju valgeid vereliblesid
- polütsüteemia vera, verevähk, mille tulemuseks on liiga palju punaseid vereliblesid
- essentsiaalne trombotsütoos - verehaigus, mis tekib siis, kui luuüdis tekib liiga palju vereliistakuid
- müelodüsplastiliseks häired, rühm verehaiguste, mis põhjustavad ebanormaalset numbrid teatavate vererakkude väljatõrjumine terveid rakke luuüdis ja tekitades sageli raske aneemia
Täiskasvanutel põhjustab hüperviskoossuse sündroom tavaliselt sümptomeid, kui vere viskoossus on soolalahuse suhtes mõõdetuna vahemikus 6 kuni 7, kuid see võib olla madalam. Normaalväärtused jäävad tavaliselt vahemikku 1,6 kuni 1,9.
Ravi ajal on eesmärk viskoossuse alandamine indiviidi sümptomite lahendamiseks vajalikule tasemele.
Kellel on oht hüperviskoossuse sündroomi tekkeks?
See seisund mõjutab sageli imikuid, kuid see võib areneda ka täiskasvanueas. Selle seisundi kulg sõltub selle põhjusest:
- Teie lapsel on suurem sündroomi tekkimise oht, kui teil on seda perekonnas.
- Samuti on suurem risk hüperviskoossuse sündroomi tekkeks neil, kellel on esinenud tõsiseid luuüdi seisundeid.
Kuidas diagnoositakse hüperviskoossuse sündroomi?
Kui arst kahtlustab, et teie imikul on see sündroom, tellib ta vereanalüüsi, et teha kindlaks vere punaliblede sisaldus teie lapse vereringes.
Diagnoosi saavutamiseks võivad olla vajalikud muud testid. Need võivad hõlmata:
- täielik vereanalüüs (CBC), et vaadata kõiki verekomponente
- bilirubiini test, et kontrollida bilirubiini taset kehas
- uriinianalüüs, et mõõta glükoosi, vere ja valgu sisaldust uriinis
- veresuhkru test, et kontrollida veresuhkru taset
- kreatiniini test neerufunktsiooni mõõtmiseks
- vereanalüüs vere hapniku taseme kontrollimiseks
- maksafunktsiooni test, et kontrollida maksavalkude taset
- verekeemia test vere keemilise tasakaalu kontrollimiseks
Samuti võib arst avastada, et teie imikul on sündroomi tagajärjel tekkinud kollatõbi, neerupuudulikkus või hingamisprobleemid.
Kuidas ravitakse hüperviskoossuse sündroomi?
Kui teie beebi arst tuvastab, et teie lapsel on hüperviskoossuse sündroom, jälgitakse teie last võimalike komplikatsioonide suhtes.
Raske seisundi korral võib arst soovitada osalist vereülekannet. Selle protseduuri ajal eemaldatakse aeglaselt väike kogus verd. Samal ajal asendatakse väljavõetud kogus soolalahusega. See vähendab punaste vereliblede koguarvu, muutes vere vähem paksuks, kaotamata veremahtu.
Samuti võib arst soovitada teie lapsele sagedamini sööta, et parandada hüdratsiooni ja vähendada vere paksust. Kui teie laps ei reageeri söötmisele, võib ta vajada vedeliku saamist veenisiseselt.
Täiskasvanutel põhjustab hüperviskoossuse sündroomi sageli selline haigusseisund nagu leukeemia. Kõigepealt tuleb seisundit korralikult ravida, et näha, kas see parandab hüperviskoossust. Rasketes olukordades võib kasutada plasmafereesi.
Milline on pikaajaline väljavaade?
Kui teie lapsel on kerge hüperviskoossuse sündroom ja sümptomid puuduvad, ei pruugi ta vajada viivitamatut ravi. Seal on hea võimalus täielikuks taastumiseks, eriti kui põhjus näib olevat ajutine.
Kui põhjus on seotud geneetilise või päriliku seisundiga, võib see vajada pikaajalist ravi.
Mõnel lapsel, kellel on diagnoositud see sündroom, on hiljem arengu- või neuroloogilisi probleeme. See on üldiselt aju ja teiste elutähtsate elundite verevoolu ja hapniku puudumise tagajärg.
Pöörduge oma beebi arsti poole, kui märkate muutusi imiku käitumises, toitumisharjumustes või magamisharjumustes.
Tüsistused võivad tekkida, kui haigusseisund on raskem või kui teie laps ei allu ravile. Need tüsistused võivad hõlmata:
- insult
- neerupuudulikkus
- vähenenud mootorijuhtimine
- liikumise kaotus
- soolekoe surm
- korduvad krambid
Teatage kindlasti oma arstile kõigist teie beebi sümptomitest.
Täiskasvanutel on hüperviskoossuse sündroom sageli seotud kaasneva meditsiinilise probleemiga.
Parimad viisid selle haiguse tüsistuste piiramiseks on käimasolevate haiguste korralik juhtimine koos verearsti panusega.
