Nähtamatu haigusega elu võib mõnikord olla isoleeriv kogemus. Teatud kroonilisi haigusi, nagu ADHD, hulgiskleroos, depressioon ja KOK, ei saa näha, seega on teistel raske teada, mis tunne on selliste väljakutsetega elada.
Palusime oma kogukonna liikmetel aidata #MakeItVisible, saades ülevaate sellest, mis tunne on elada nähtamatu haigusega. Nende lugusid jagades mõistame kõik natuke rohkem väljakutseid, millega üksteised päevast päeva silmitsi seisavad.
"See, et ma näen hea välja, ei tähenda, et ma tunneksin end hästi." - Pam S., kes elab reumatoidartriidiga
"Ma soovin, et inimesed mõistaksid, et isegi kui kõik elus oleks lihtne, oleks mul ikkagi kahtlusi ja depressiooni." - Amber S., kes elab depressiooniga
Jagage Pinterestis
"Ma arvan, et nii paljud inimesed arvavad, et Crohni tõbi on lihtsalt" kobestamishaigus ", kuigi tegelikult on see palju muud. Mu liigesevalu ja väsimus võib kohati olla lausa kurnav ja tundub, et inimesed ei mõista selle tõsidust. " - Jim T., kes elab Crohni tõve käes
„Inimesed arvavad, et ma pole sotsiaalne ja mu perekond ei mõista, et mul on vahel väsimus. Kilpnäärmeprobleemid võivad sind ühel päeval depressiooniks, järgmisel õnnelikuks ja järgmisel päeval väsinud olla ning kaalutõus võib olla vaimne / emotsionaalne lahing. - Kimberly S., kes elab hüpotüreoidismi all
„Me oleme vallutajad, ellujääjad, aga ka kannatajad. Tavaliselt mõistetakse valesti, et inimene ei saa olla mõlemad, kuid ma ärkan ja käin iga päev läbi mõistes oma terviseolukorra reaalsust, mis hõlmab endas ja mu läheduses olevate inimestega ausana olemist. Isiklike piiride arutamine ja keha piiride austamine ei tohiks olla tabuteemad.” - Devri Velazquez, kes elab vaskuliidiga
Jagage Pinterestis
“Olen ikkagi mina. Mulle meeldib ikka asju ajada, seltskonda pidada ja olla hinnatud. - Jeanie H., kes elab reumatoidartriidiga
„Kui ma mõnda aega erakordne olen, siis ärge mind selle pärast maha pane. Kui tahan varakult lahkuda, sest kõht valutab: valutab. See pole lihtsalt: "Oh, ma ei tunne end hästi." See on: "Mul on tunne, et mu siseküljed on rebenenud ja pean lahkuma." Ma näen kangekaelne, kuid see on sellepärast, et ma tean, mis mu ärevust tekitab, ja üritan hoida eemale olukordadest, mis minu heaolu ei toeta.” - Alyssa T., kes elab depressiooni, ärevuse ja IBS-iga
„Ma soovin, et inimesed ei hüppaks esinemistel põhinevatele järeldustele. Ehkki keegi, kes on krooniliselt haige, võib tunduda „terve” ja käituda „normaalselt”, oleme siiski krooniliselt haiged ja näeme endiselt igapäevaselt vaeva, et teha lihtsaid ülesandeid ja sobituda kõigi teistega. Minu meigi tegemine ja kena riietuse kandmine ei muuda kedagi automaatselt tervislikuks.” - Kirsten Curtis, kes elab Crohni tõve käes
“Kuna see on nähtamatu, unustan mõnikord, et elan ükskõik millise haigusega kuni, WHAM! Krooniline valu saabub sisse ja mulle tuleb kiiresti meelde, et mul on spetsiaalsed piirangud. See on päevast päeva tõeliselt mõttemaailm. - Tom R., kes elab Crohni tõve käes
Jagage Pinterestis
"Ära ütle mulle, et joo seda mahla või söö seda, et kõik võluväel ravida." Ära ütle mulle, et tee rohkem trenni. Ja ära ütle mulle, et kuna ma töötan endiselt, ei tohi mu valu nii hull olla. Mul on vaja süüa, mul on katus pea kohal, osta ravimeid ja maksta arstidele.” - Kristin M., kes elab reumatoidartriidiga
“Minu otsustada ei saa, kui otsustan iseenda üle. Ma ei saa aidata, kuid tunnen kogu päeva pettumust ja ärevust. See ei ole minu valik, kas see ebakindel olla, usaldage mind ja seda teed ei valinud ka keegi teine, kes elab vaimse tervise probleemidega.” - Jane S., kes põeb OKH, ärevust ja depressiooni
"Inimesed arvavad alati, et ma olen laisk, kui neil pole aimugi, kui palju vaeva on vaja, et lihtsalt üleval olla." - Tina W., kes elab hüpotüreoidismi all
„Ma soovin, et inimesed mõistaksid, et ma ei ole lihtsalt töötamiseta laisk. Ma igatsen oma iseseisvust. Igatsen töö sotsiaalset külge.” - Alice M., kes elab osteoartriidiga
“Inimesed lihtsalt kuulevad artriiti ja mõtlevad oma eakatele sugulastele. See pole mõeldud ainult vanematele inimestele ja mõjutab rohkem kui ainult teie liigeseid.” - Susan L., kes elab reumatoidartriidiga
“Väsimus, valu, kaalutõus, aju udu, ärevus ja depressioon on kõik minu elu osad ja keegi ei oska seda öelda. Paljud inimesed arvavad, et me kõik oleme lihtsalt laiskad, rasvad ega ole motiveeritud ning see on tõest nii kaugel! Samuti soovin, et inimesed mõistaksid, kui palju see haigus meid emotsionaalselt ja vaimselt mõjutab. Me muutume füüsiliselt kellekski, keda me ei tunne. Minu jaoks on äärmiselt keeruline näha, kui palju olen oma välimuses muutunud. Aus olla on südantlõhestav.” - Sherri D., kes elab hüpotüreoidismi all
