Mis on kolmekordse markeriga ekraani test?
Kolmekordse markeri ekraanikatset tuntakse ka kui kolmekordset testi, mitme markeri testi, mitme markeri sõelumist ja AFP Plus. Selles analüüsitakse, kui tõenäoline on sündimata lapsel teatud geneetiliste häirete esinemine. Eksamil mõõdeti platsenta kolme olulise aine taset:
- alfa-fetoproteiin (AFP)
- inimese kooriongonadotropiin (HCG)
- östriool
Kolme markeri sõeluuringut tehakse vereanalüüsina. Seda kasutatakse naiste jaoks, kes on 15 kuni 20 nädalat rasedad. Selle testi alternatiiviks on neljakordse markeriga sõeltest, milles vaadeldakse ka ainet nimega inhibiin A.
Mida teeb kolmekordse markeriga ekraani test?
Kolmekordse markerkatse abil võetakse vereproov ja tuvastatakse selles sisalduvate AFP, HCG ja östriooli tase.
AFP: loote toodetav valk. Selle valgu kõrge sisaldus võib näidata teatud potentsiaalseid defekte, näiteks neuraaltoru defekte või loote kõhu sulgumist.
HGC: platsenta toodetud hormoon. Madal tase võib viidata võimalikele raseduse probleemidele, sealhulgas võimalikule raseduse katkemisele või emakavälisele rasedusele. Kõrge HGC sisaldus võib näidata raseduse katkemist või mitme või mitme lapse rasedust.
Östriool: östrogeen, mis pärineb nii lootel kui ka platsental. Madal östriooli tase võib viidata Downi sündroomiga lapse sündimise riskile, eriti kui tegemist on madala AFP ja kõrge HGC tasemega.
Ebanormaalne tase
Nende ainete ebanormaalne sisaldus võib näidata:
- neuraaltoru defektid, näiteks spina bifida ja anencephaly
- mitu imikut, näiteks kaksikud või kolmikud
- ebaõige ajakava, kus rasedus kulgeb kaugemale või mitte nii kaugele, kui kord arvati
Ebanormaalne tase võib näidata ka Downi sündroomi või Edwardsi sündroomi. Downi sündroom tekib siis, kui lootel tekib 21. kromosoomi lisakoopia. See võib põhjustada meditsiinilisi probleeme ja mõnel juhul ka õpiraskusi. Edwardsi sündroom võib põhjustada ulatuslikke meditsiinilisi tüsistusi. Need on mõnikord eluohtlikud esimestel kuudel ja aastatel pärast sündi. Sihtasutuse Trisomy 18 andmetel jääb vaid 50 protsenti selle haigusseisundiga loodetest sündi.
Kellele on kolmekordse markeri ekraanikatsest kasu?
Kolmekordse markeriga ekraanitestid aitavad tulevastel lapsevanematel võimalusi ette valmistada ja neid hinnata. Samuti hoiatavad nad arste, et nad jälgiksid loote tähelepanelikumalt muude komplikatsioonide nähtude osas.
Testi soovitatakse sageli naistele, kes:
- on 35-aastased või vanemad
- kui teil on sünnidefekte perekonnas
- teil on diabeet ja kasutage insuliini
- on kokku puutunud kõrge kiirgustasemega
- raseduse ajal oli viirusnakkus
Milline ettevalmistus on seotud kolmekordse marker ekraaniga testiga?
Naised ei pea valmistuma kolmekordse markerkatse jaoks. Eelnevalt pole söömis- ega joomisnõudeid.
Lisaks ei ole kolmekordse markeriga sõeltesti tegemisega mingeid riske.
Kuidas manustatakse kolmekordse markerkatse testi?
Kolmekordse markeriga ekraanitesti manustatakse haiglas, kliinikus, arsti kabinetis või laboris. Protsess sarnaneb kõigi teiste vereanalüüsidega.
Arst, meditsiiniõde või laborant puhastab nahaplaastri, kuhu nad nõela sisestavad. Tõenäoliselt asetavad nad teie käele kummipaela või muu pingutusseadme, et veen oleks juurdepääsetavam. Seejärel lisab tervishoiutöötaja nõela vere võtmiseks ja kui viaal on täis, eemaldavad nad selle. Need puhastavad süstekoha vatitupsu või muu absorbeeriva materjaliga ja panevad haavale sideme.
Seejärel saadetakse veri laborisse hindamiseks.
Kolmekordse markeriga ekraanitestidel pole kõrvaltoimeid. Vere võtmiseks kasutatud nõela tõttu võite tunda kerget ebamugavust, kuid see tuhmub kiiresti.
Millised on kolmekordse markeriga ekraanitesti eelised?
Kolmekordne markerkatse võib näidata võimalikke rasedusega kaasnevaid tüsistusi, samuti mitme loote olemasolu. See aitab vanematel sünniks valmistuda. Kui kõik testi tulemused on normaalsed, teavad vanemad, et neil on geneetilise häirega laps vähem tõenäoline.
Millised on kolmekordse markeriga ekraani testi tulemused?
Kolmekordse markeriga sõeltesti tulemused näitavad tõenäosust, et imikul on geneetiline haigus, näiteks Downi sündroom või spina bifida. Testi tulemused pole eksimatud. Need näitavad lihtsalt tõenäosust ja võivad olla näidiseks täiendavaks testimiseks.
Arstid arvestavad sageli mitmete muude teguritega, mis võivad testi tulemusi mõjutada. Need sisaldavad:
- ema kaal
- tema rahvus
- tema vanus
- kas tal on diabeet või mitte
- kui kaugel ta raseduse ajal on
- olenemata sellest, kas tal on mitu rasedust või mitte
Järgmised sammud
Vanemad, kes saavad kolmekordse markeri ekraanikatsel negatiivseid näitajaid, peavad seejärel otsustama, mida teha. Ehkki ebanormaalsed tulemused võivad muret tunda, ei tähenda need tingimata, et veel oleks millegi pärast muretseda. Selle asemel on need heaks indikaatoriks edasise testimise või jälgimise uurimiseks.
Ebanormaalsete tulemuste korral võib tellida amniotsenteesi testi. Selles katses võetakse õhukese õõnsa nõela abil emakast amnionivedeliku proov. See test aitab tuvastada geneetilisi seisundeid ja looteinfektsioone.
Kui teie tulemused näitavad kõrget AFP taset, tellib arst tõenäoliselt üksikasjaliku ultraheli loote kolju ja selgroo uurimiseks neuraaltoru defektide suhtes.
Ultraheli abil saab kindlaks teha ka loote vanuse ja selle, kui palju looteid naine kannab.
