Einsteini Sündroom: Omadused, Diagnoosimine Ja Ravi

Sisukord:

Einsteini Sündroom: Omadused, Diagnoosimine Ja Ravi
Einsteini Sündroom: Omadused, Diagnoosimine Ja Ravi

Video: Einsteini Sündroom: Omadused, Diagnoosimine Ja Ravi

Video: Einsteini Sündroom: Omadused, Diagnoosimine Ja Ravi
Video: Need töötajad on targemad kui Albert Einstein, kuid ma ei suuda seda tõestada. 2024, Aprill
Anonim

Arusaadavalt ajavad vanemad närvi, kui nende laps ei jõua eakaaslastega samaaegselt peamiste arengu-eesmärkidega. Eelkõige on üks verstapost, mis ajab paljud vanemad närvi: rääkimise õppimine.

Enamik eksperte soovitab arendustegevuse ajakavade kasutamist üldise juhendina, mitte konkreetsete tõendusmaterjalina arengu hilinemise kohta. Sellegipoolest on lapsevanemana raske mitte olla mures, kui arvate, et teie laps ei räägi nagu teised vanuses lapsed.

Kui teie lapsel on raskusi rääkimisega, võib seda pidada kõne hilinemiseks. Sõltuvalt raskusastmest võivad kõne hilinemised ulatuda üldse mitte rääkimisest sõnade hääldamise raskuse või probleemideni lausete moodustamisel.

Enamik inimesi eeldab, et keele hilinemine või kõnehäired mõjutavad pikaajaliselt lapse võimet silma paista nii koolis kui ka väljaspool. Kuid vähemtuntud seisund, mida nimetatakse Einsteini sündroomiks, tõestab, et see pole alati nii.

Mis on Einsteini sündroom?

Einsteini sündroom on seisund, mille puhul lapsel tekib hilinenud keel või ilmneb hiline keel, kuid see näitab andekust teistes analüütilise mõtlemise valdkondades. Einsteini sündroomiga laps räägib lõpuks probleemideta, kuid jääb teistes valdkondades kõvera ette.

Nagu arvata võis, on Einsteini sündroom nimetatud Albert Einsteini järgi, kes on tõestatud geenius ja - mõne biograafi sõnul - hilinenud jutuvestja, kes ei rääkinud täislauseid enne 5. eluaastat. Kaaluge Einsteini mõju teadusmaailmale.: kui ta oli hiline kõneleja, polnud see talle kindlasti komistuskiviks.

Einsteini sündroomi kontseptsiooni lõi Ameerika majandusteadlane Thomas Sowell, hiljem toetas seda dr Stephen Camarata - lugupeetud praktiseeriv arst ja professor Vanderbilti ülikooli meditsiinikooli kuulmis- ja kõneteaduse osakonnast.

Sowell märkis, et kuigi hilinenud rääkimine võib olla märk autismist või muudest arengutingimustest, on märkimisväärne protsent lapsi, kes räägivad hilja, kuid hiljem jõudsalt arenevad, osutades end produktiivseteks ja väga analüütilisteks mõtlejateks.

Tõde on see, et Einsteini sündroomi kohta pole piisavalt uuringuid tehtud. See on kirjeldav mõiste, milles pole kokku lepitud meditsiinilist määratlust ega kriteeriume, mis raskendab uurimist. Me ei tea tegelikult, kui laialt levinud see haigusseisund on, olgu see geneetiline või keskkondlik või kas see ilmneb koos muude haigusseisunditega, näiteks autismiga, mis põhjustavad keele ja kõne viivitusi.

Arvatakse, et osa lastest, kellel diagnoositi hilinenud rääkijad, ületab selle arengu viivituse ja osutub andekaks ja erakordselt eredaks. Need lapsed kvalifitseeruvad kandidaatideks, kui väidetavalt neil on Einsteini sündroom.

Intervjuus MIT Pressile väitis Camarata, et hilinenud kõnet peetakse autismi diagnoosimisel liiga sageli veenvaks tõendiks. Tegelikkuses on palju põhjuseid, millest laps võib hiljem rääkida, alates arendamisetapi omas tempos töötamisest kuni füüsiliste probleemideni, näiteks kuulmislangus.

Rahvastikuuuringud on tõestanud, et autisti spektrihäire (ASD) on vaid väikesel protsendil hilinenud rääkijatest lastest. Camarata uuringute kohaselt on elanikkonnast üks 9-st või 10-st lapsest hilja rääkija, samas kui ühel 50-st või 60-st lapsest ilmneb ASD-sümptom.

Camarata hoiatab, et sageli saavad hiljuti rääkivat last diagnoosida soovivad arstid autismi sümptomeid otsida, selle asemel, et seda välistada.

Ta leiab, et selline praktika on problemaatiline, kuna paljud väikelaste normaalse arengu tunnused võivad tekkida autismi sümptomitena. Ta nimetab seda pigem diferentsiaaldiagnoosiks kinnitavaks diagnoosiks.

Camarata soovitab, kui teie hiljuti rääkinud lapsel on diagnoositud ASD, peaksite küsima oma arstilt, mis lisaks keele viivitusele seda diagnoosi teavitas.

Hilise kõnega lapse jaoks, kellel pole muid kaasnevaid haigusseisundeid, oleks ASD-diagnoos ebatäpne, silt võiks olla kahjulik ja soovitatud ravimeetodid ei oleks tulemuslikud.

Hüperleksia on see, kui laps saab lugeda palju varem kui tema eakaaslased, kuid ilma suurema osa mõistmiseta sellest, mida nad loevad. Einsteini sündroom ja hüperleksia on mõlemad seisundid, mis võivad viia selleni, et lastel diagnoositakse ASD valesti.

Einsteini sündroomiga laps räägib lõpuks probleemideta. Hüperleksiaga lapsel ei pruugi ilmtingimata diagnoosida ASD-d, kuid uuringud näitavad, et sellel on tugev seos. Umbes 84 protsendil hüperleksiaga lastest diagnoositakse hiljem ASD.

ASD, hüperleksia ja Einsteini sündroomi vahelise seose uurimisel võib olla kasulik mõelda laiemalt. Keele viivitus on ASD-ga lastel väga levinud, kuid mitte ainus diagnoosi marker.

Omadused

Niisiis, kuidas saate teada, kas teie lapsel on Einsteini sündroom? Noh, esimene aimdus on see, et nad ei räägi. Tõenäoliselt viibivad nad kõne eesmärkide saavutamisel vastavalt oma vanusele soovitatud juhistele.

Lisaks kirjeldab Thomas Sowelli 1997. aastal ilmunud raamat “Hilise ajaga lapsed” üldisi karakteristikuid, mida ta kirjeldab Einsteini sündroomiga laste puhul:

  • silmapaistvad ja enneaegsed analüütilised või muusikalised võimed
  • silmapaistvad mälestused
  • tugeva tahtega käitumine
  • väga valivad huvid
  • hilinenud potitreening
  • spetsiifiline võime numbreid või arvutit lugeda või kasutada
  • lähisugulased, kellel on analüütiline või muusikaline karjäär
  • äärmine keskendumine mis tahes ülesandele, mis nende aja hõivab

Kuid jällegi pole Einsteini sündroom täpselt määratletud ja on raske öelda, kui tavaline see on. Tugev tahe ja valivad huvid võivad kirjeldada paljusid väikelapsi - isegi neid, kes pole hilinenud rääkijad.

On palju tõendeid, mis näitavad, et hilja rääkimine pole alati vaimse puude või nõrgenenud intellekti märguanne. Samuti pole suitsetamispüstolit, mis näitaks, et iga laps, kellel võib olla Einsteini sündroom, on erakordselt andekas ja tema IQ on üle 130.

Tegelikult nägid Sowelli 1997. aasta raamatus hilinenud rääkijate edulugudena esile toodud juhtumianalüüsid, et enamikul lastel oli keskmine IQ umbes 100 ja väga vähestel lastel oli IQ üle 130.

Diagnoosimine

Hindamise saamine on kõige olulisem asi, mida teete, kui tunnete muret, et teie laps on hilineja. Nagu varem mainitud, kui olete kindel, et teie laps on särav ja tegeleb ümbritseva maailmaga, kuid on lihtsalt hilja rääkija, peate tagama, et teie arst kasutab diagnoosi määramisel terviklikku lähenemisviisi.

Ainuüksi kõnele tuginemine võib põhjustada väära diagnoosi. Vale diagnoos võib põhjustada vale ravi ja võib tahtmatult aeglustada teie lapse kõne kulgu.

Täpsemalt, soovite, et mitteverbaalsete näpunäidete suhtes tähelepanelik arst saaks näha, et teie laps kuulab teda ja osaleb hindamises.

Ärge kartke diagnoosi kahtluse alla seada ega isegi teist või kolmandat arvamust küsida. Kui otsustate oma lapse mõne teise kliiniku poolt hinnata, valige edaspidise kinnituse kallutamise vältimiseks keegi teine, kes ei ole sama eriala ringis kui teie esialgne arst.

Väärib märkimist, et väärdiagnoosimine võib minna mõlemat pidi. Samuti on oht, et laps võib varakult diagnoosida ASD, kuna arvatakse, et ta on vaid hilja rääkija. Seetõttu on diagnoosimise terviklik lähenemisviis, mis uurib peale rääkimise ka muid tegureid, näiteks kuulmine ja mitteverbaalsed näpunäited.

Keda sa peaksid nägema?

Kui tunnete muret, et teie lapsel võib kõne hilinemine olla seetõttu, et nad on hilinenud rääkija, võiksite kohtuda oma lapse arstiga. Nad saavad läbi viia põhjaliku meditsiinilise hindamise ja suunata teid vajaduse korral kõnekeele patoloogi ja teiste ekspertide juurde.

Enamik eksperte soovitab parimaks varaseks sekkumiseks. Seega, niipea kui hakkate kahtlustama, et teie laps ei täida oma kõne eesmärke, peaksite planeerima kohtumise hindamiseks.

Kõnekeele patoloogiga kohtudes mõistke, et diagnoosi moodustamiseks ja raviplaani koostamiseks võib kuluda mitu seanssi.

Kas mu lapsel diagnoositakse Einsteini sündroom?

Kuna Einsteini sündroomi meditsiiniline määratlus puudub ja seda ei esine vaimsete häirete diagnostika- ja statistilises käsiraamatus (DSM-5), siis ärge lootke ametlikku diagnoosi saada.

Samuti ärge kartke tagasi lükata diagnoosi, mis on teie arvates ebatäpne. Kui teate, et teie laps reageerib teie vestlusele ja tegeleb ümbritseva maailmaga, võib ASD-diagnoos olla ebatäpne.

Muud meetmed, näiteks lapse kuulmise kontrollimine, on samuti olulised tagamaks, et teie lapsel pole füüsilisi häireid, mis takistavad teie lapsel rääkida.

Ravi

Sõltumata sellest, kas teie lapsel on Einsteini sündroom või lihtsalt kõne hilinemise vorm, peaksite seisundi parandamiseks alustama ravi. Lisaks teraapiasessioonidele, millel on litsentseeritud spetsialist, on ka tegevusi, mida saate kodus harjutada, et aidata oma hilja rääkival lapsel omandada uusi ja rohkem sõnu.

Soovitatav teraapia kohandatakse vastavalt viivitustele, mis teie lapsel ilmnevad hindamisel. Näiteks võidakse teie lapsel ilmneda keeleliselt ilmne viivitus, kus nad näevad vaeva, kuid saavad aru, mida räägitakse, ja reageerivad. Sel juhul võite saada koos soovitatava logopeediga nimekirja soovitatavatest tegevustest kodus.

Ekspressiivsed ja vastuvõtlikud keelelised viivitused (pingutused rääkimise mõistmiseks ja öeldu mõistmiseks) võivad vajada edasist hindamist ja intensiivsemat teraapiat.

Järeldus

Einsteini sündroom on kaalukas idee, mis võib selgitada, kuidas paljud hilja rääkinud lapsed käivad silmapaistva edu saavutamiseks ja elavad õnnelikku, normaalset elu.

See ei ole kõnekeele patoloogide poolt aktsepteeritud ametlik diagnoos. Kuid Einsteini aluseks olev teooria näitab täieliku hindamise tähtsust enne, kui diagnoositakse hilja rääkinud laps ASD-na.

Vahepeal uurige uusi võimalusi lapsega suhtlemiseks. Võib-olla paljastate lihtsalt nende ainulaadsed kingitused.

Soovitatav: