Üldiselt peetakse valesti, et meestel on üks ribi väiksem kui naistel. Selle müüdi juured võivad olla piiblis ja Eeva loomise lugu, mis on tehtud ühest Aadama ribist.
See müüt on täpselt selline: tõestamata, ebaõige usk. Seda ei pea enam ühegi konfessiooni usujuhid faktideks.
Mitu ribi on inimesel?
Valdav enamus inimesi sünnib 12 paari ribidega, kokku 24, sõltumata nende soost.
Erandiks sellest anatoomiareeglist on inimesed, kes on sündinud spetsiifiliste geneetiliste anomaaliatega. Need võivad esineda liiga paljude ribidena (liigsed ribid) või liiga vähetena (ribide vananemine).
Ribide arvu erinevused
Emakakaela ribi
Emakakaela ribi on geneetiline mutatsioon, mis põhjustab mõne inimese sündi ühe või kahe lisa ribiga kaela aluse ja kaelaluu vahel.
Selle seisundiga sündinud inimestel võib olla üks lisa ribi mõlemal küljel või üks lisa ribi mõlemal küljel. Need ribid võivad olla täielikult moodustatud luud või need võivad olla kudede kiud, mis ei sisalda luid.
Emakakaela ribi on seisund, mis võib mõjutada mis tahes sugu.
Paljudel inimestel, kellel on see haigus, pole mingeid sümptomeid ja nad ei tea, et neil see on. Teised kogevad ebamugavust, näiteks kaelavalu või tuimust, mille põhjustab emakakaela ribi surumine närvilõpmetele või veresoontele.
Emakakaela ribi võib põhjustada seisundit, mida nimetatakse rindkere väljavoolu sündroomiks (TOS). TOS ilmneb tavaliselt täiskasvanueas ja võib mõjutada rohkem mehi kui naisi. Kõigil, kellel on emakakaela ribi, ei teki TOS-i.
Trisoomia 21 (Downi sündroom)
Downi sündroom on kromosomaalne häire. Inimesed sündinud Downi sündroomiga mõnikord on ekstra ribi või puudu 12 th ribi. Kõigil, kellel on Downi sündroom, pole ribide arvu varieerumist.
Spondülokostaalne düsplaasia
Seda haruldast autosomaalset retsessiivset häiret tuntakse ka spondülokostilise düstoosina. See hõlmab ribide ja selgroo ebanormaalset arengut. Lisaks skolioosile ja sulanud või valesti vormis selgroolülidele võivad selle seisundiga sündinud inimestel esineda ribid, mis on kokku sulanud või puuduvad täielikult.
Spondülohoraalne düsplaasia
Spondülohoraalne düsplaasia on autosomaalne retsessiivne seisund. Seda nimetatakse ka spondülohoraalseks düstoosiks. Selle seisundiga sündinud imikutel on sulanud ribid ja selgroolülid. Neil on ka väga väikesed rindkereõõnsused, mis võib põhjustada tõsiseid hingamisprobleeme.
Goldenhari sündroom (okuulo-aurikulo-selgroolüli spekter)
Goldenhari sündroom on haruldane kaasasündinud seisund, mis põhjustab anomaaliaid selgroos, kõrvades ja silmades.
Goldenhari sündroomiga sündinud lastel võib olla üks või kaks osaliselt moodustunud või puuduvat kõrva ja silma healoomulised kasvajad. Neil võib olla ka vähearenenud lõualuu ja põsesarnad ning ribid, mis puuduvad, on sulanud või pole täielikult moodustatud.
Kuidas ravitakse ribi kõrvalekaldeid?
Ribide kõrvalekaldeid ei ole vaja ravida, välja arvatud juhul, kui need põhjustavad probleeme, näiteks ebanormaalseid kasvumustreid, hingamisprobleeme või valu.
Mõningaid ribide deformatsioone võib ultraheli teel enne lapse sündi korjata. Teised võivad ilmneda pärast sündi, kui teie lapsel on väiksem rind või kui tal on hingamisraskusi. Kui jah, keskendub ravi hingamise toetamisele.
Puuduvad ribid parandatakse mõnikord kirurgiliselt seadmega, mida nimetatakse vertikaalselt laiendatavaks proteesi titaani ribiks (VEPTR). VEPTR-ide suurust saab teie lapse kasvades reguleerida.
Seljaaju probleeme, nagu skolioos, võib ravida kirurgiliselt või traksidega.
Kui kehahoia, hingamise ega kõndimisega probleeme pole, võib kõik vajalik olla ettevaatlik ootamine.
Emakakaela ribidega täiskasvanutel, kellel hakkavad ilmnema TOS-iga seotud sümptomid, võib lisa ribi või ribid kirurgiliselt eemaldada.
Kaasavõtmine
Aadama ja Eeva lugu on pannud mõned inimesed uskuma, et meestel on üks ribi vähem kui naistel. See pole tõsi. Valdaval osal inimestest on 12 komplekti või 24 ribi, olenemata nende soost.
Teatud tingimustel sündinud inimestel võib olla liiga palju või liiga vähe ribisid. Need seisundid ei vaja alati ravi. Paljudel juhtudel soovitab arst tähelepanelikult oodata.
